Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1019 публикаций
Поиск: 440 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 475 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Targeted therapies have improved therapeutic options of treating renal cell carcinoma (RCC). However, drug response is temporary due to resistance development.
METHODS: Functional and molecular changes in RCC Caki-1 cells, after acquired resistance to the mammalian target of rapamycin (mTOR)-inhibitor everolimus (Cakires), were investigated with and without additional application of the histone deacetylase (HDAC)-inhibitor valproic acid (VPA). Cell growth was evaluated by MTT assay, cell cycle progression and apoptosis by flow cytometry. Target molecules of everolimus and VPA, apo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma is one of the most fatal and aggressive skin cancers, originating from pigment-containing melanocytes. Despite progress in clinical research, treatment options for malignant melanoma have been limited. The nuclear factor of activated T-cell 5 (NFAT5), originally identified as tonicity regulated transcription factor Ton/EBP, is now known as a carcinogenic gene in several types of cancer pathology. In this study, we knocked down NFAT5 to investigate its role in melanoma cancer. shRNA-mediated knockdown of NFAT5 led to a significant decrease in cell proliferation in vitro. Addi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plumbagin (5-hydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone; PLB), a naturally occurring naphthoquinone isolated from the roots of Plumbaginaceae plants, has been reported to possess anticancer activities in both in vitro and in vivo studies, but the effect of PLB on tongue squamous cell carcinoma (TSCC) is not fully understood. This study aimed to investigate the effects of PLB on cell cycle distribution, apoptosis, and autophagy, and the underlying mechanisms in the human TSCC cell line SCC25. The results have revealed that PLB exerted potent inducing effects on cell cycle arrest, apoptosis, and autoph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal S6 kinase has been shown to play a key role in cellular resistance to endocrine therapy in prostate cancer through its regulation of YB-1/androgen receptor (AR) signaling. PMD-026, an oral first-in-class small molecule kinase inhibitor, is the first identified ribosomal S6 kinase inhibitor. This study investigated the effect of PMD-026 on YB-1/AR signaling and its antitumor effect in prostate cancer in vitro and in vivo. Castration-resistant prostate cancer 22Rv1 cells that express high-level AR variants were used in this study. The effect of PMD-026 on YB-1/AR signaling was investig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigates extracts of Neuolaena lobata, an anti-protozoan ethnomedicinal plant of the Maya, regarding its anti-neoplastic properties. Firstly, extracts of increasing polarity were tested in HL-60 cells analyzing inhibition of cell proliferation and apoptosis induction. Secondly, the most active extract was further tested in anaplastic large cell lymphoma (ALCL) cell lines of human and mouse origin. The dichloromethane extract inhibited proliferation of HL-60, human and mouse ALCL cells with an IC50 of ~2.5, 3.7 and 2.4 µg/ml, respectively and arrested cells in the G2/M pha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrinin, a secondary metabolite, can pose serious risks to the environment and organisms, but its hepatotoxic mechanisms are still unclear. Histopathological and ultrastructural results showed that citrinin-induced liver injury in Kunming mice, and the mechanism of citrinin-induced hepatotoxicity was studied in L02 cells. Firstly, citrinin mades L02 cell cycle arrest in G2/M phase by inhibition of cyclin B1, cyclin D1, cyclin-dependent kinases 2 (CDK2), and CDK4 expression. Secondly, citrinin inhibits proliferation and promotes apoptosis of L02 cells via disruption of mitochondria membrane po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted alpha therapy holds promise for treating advanced prostate cancer, but the interplay between prostate-specific membrane antigen (PSMA) expression, p53 status, and downstream cell fate remains poorly defined. This study evaluates the cytotoxic and cell cycle effects of the alpha-emitting radioligand [212Pb]Pb-AB001 in prostate cancer cell lines with differing PSMA expression and p53 status: C4-2 (PSMA+/TP53-wild-type) and PC-3 PIP (PSMA+++/ TP53-null). [212Pb]Pb-AB001 significantly inhibited proliferation and clonogenic survival in both cell lines in an activity-dependent manner. At 95
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that glutamate signaling plays an important role in cancer. Riluzole is a glutamate release inhibitor and FDA-approved drug for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis. It has been investigated as an inhibitor of cancer cell growth and tumorigenesis with the intention of repurposing it for the treatment of cancer. Riluzole is thought to act by indirectly inhibiting glutamate signaling. However, the specific effects of riluzole in breast cancer cells are not well understood. In this study, the anti-cancer effects of riluzole were explored in a panel of breast can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that an increase of cellular Bcl-xL mediates acquired resistance to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and knockdown of Bcl-xL expression greatly sensitized TRAIL-induced cytotoxicity. Here, we show that Daxx downregulation increases the anti-tumorigenic activity through enhancement of viral replication and cellular arrest with combination of TRAIL/shBcl-xL-induced apoptosis. This study was conducted to determine the effect of Daxx downregulation on the anti-tumorigenesis induced by oncolytic adenovirus arming TRAIL or TRAIL/shRNA of Bcl-xL gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the combined effect of evodiamine (EVO) and norcantharidin (NCTD) on HepG2 cells.
METHODS: HepG2 cells were treated with EVO or/and NCTD at different concentrations in vitro, with blank culture medium as the negative control. The inhibitory effect of EVO or/and NCTD was determined by MTT assay. Cell cycle and cell apoptosis were assessed by flow cytometry (FCM) combined with PI staining and annexin V-FITC/PI, respectively. The expressions of Bax and Bcl-2 were examined by Western blotting. RESULTS MTT assay showed that NCTD and EVO had restraining effect on the growt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trigger digit is a common pathology encountered by hand surgeons, but there is a lack of evidence-based guidelines. We investigated the treatment preferences of hand surgeons and explored whether geographic location, type of residency training, or clinical experience is associated with differences in practice.
METHODS: An online survey was distributed via email by the American Association for Hand Surgery to 615 members. The survey consisted of 17 questions related to conservative and operative management of trigger digits.
RESULTS: One hundred thirty-nine unique responses were r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Small aromatic compounds like flavonoids can intercalate with DNA molecules bringing about conformational changes leading to reduced replication and transcription. Here, we have examined one dietary flavonoid, quercetin (found in many fruit and vegetables), for possible anti-cancer effects, on HeLa cells originally derived from a case of human cervical cancer.
MATERIAL AND METHODS: By circular dichroism spectroscopy we tested whether quercetin effectively interacted with DNA to bring about conformational changes that would strongly inhibit proliferation and migration of the HeLa c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the development of three different types of antiviral drugs, the nucleotide and non-nucleotide analogues acting as reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) and the nonpeptidic viral protease inhibitors (PI), and their introduction in the management of patients with AIDS, either alone or in combination, have dramatically improved the clinical course of the disease and prolonged life expectancy in patients with AIDS. The increase in life expectancy in association with the long-term use of the above antiviral agents, however, have generated novel morbidities and complications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a unique cancer type originating from the nasopharynx. To investigate novel strategies for improving prognosis and reducing the adverse effects of current treatments, this study examined the efficacy of hellebrigenin. Hellebrigenin demonstrated selective cytotoxicity against NPC-BM and NPC-039 cell lines without harming normal nasopharyngeal cells. Treatment with hellebrigenin resulted in G2/M cell cycle arrest in both NPC cell lines. The apoptotic phenomena induced by hellebrigenin included chromatin condensation, increased apoptotic cells and altered mitocho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA primase polypeptide 1 (PRIM1) is responsible for synthesizing small RNA primers for Okazaki fragments generated during discontinuous DNA replication. PRIM1 mRNA expression levels in breast tumor samples were detected by real-time PCR analysis. Xenografted tumor model was established to study the carcinogenic role of PRIM1 and its potential therapeutic applications. The average PRIM1 mRNA (copy number × 103 /μg) expression was 4.7-fold higher in tumors than in normal tissue (*p = 0.005, n = 254). PRIM1 was detected preferentially at a higher level (>40-fold) in poorly differentiated tum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubulointerstitial fibrosis (TIF) is a common pathological feature of aristolochic acid (AA) nephropathy (AAN). G2/M arrest of proximal tubular cells (PTCs) is implicated in renal fibrosis of AAN, but the upstream regulatory molecule remains unknown. Hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) promotes renal fibrosis in kidney disease, but the role of HIF-1α in AAN is unclear. Evidence shows that HIF-1α and p21, a known inducer of cellular G2/M arrest, are closely related to each other. To investigate the role of HIF-1α in renal fibrosis of AAN and its effects on p21 expression and PTCs G2/M ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy, with a rising incidence rate over the past three decades. Although most thyroid cancers are indolent, clinical management of advanced thyroid cancer is still a challenge. Recent studies identified erianin as a potential anti-tumor drug in several cancer types; however, whether and how erianin against thyroid cancer remains elusive. In this study we showed that erianin significantly inhibited cell viability and colony formation of thyroid cancer cells in a genetic mutation -independent manner, and treatment thyroid cancer cells with eriani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the biological activity of three Cu(II) complexes [Cu(pabt)Cl] (1), [Cu(pma)Cl] (2), and [Cu(pdta)Cl]Cl (3) (pabt = N-(2-mercaptophenyl)-2'-pyridylmethylenimine, pma = N-(2-pyridylmethyl)-2-mercaptoaniline, pdta = 2,2'-di(pyridyl-2-methyleneimine)diphenyl disulfide). 1-3 display four-line EPR multiplet in solution at RT suggesting that these are mononuclear. DNA-binding studies using spectrophotometric titration of these complexes with calf thymus DNA showed binding through intercalation mode which was found to be consistent with the observation of increased viscosity of DNA and quen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CyD) is a cyclic oligosaccharide that is widely used as an enabling excipient in pharmaceutical formulations, but also as a cholesterol modifier. HP-β-CyD has recently been approved for the treatment of Niemann-Pick Type C disease, a lysosomal lipid storage disorder, and is used in clinical practice. Since cholesterol accumulation and/or dysregulated cholesterol metabolism has been described in various malignancies, including leukemia, we hypothesized that HP-β-CyD itself might have anticancer effects. This study provides evidence that HP-β-CyD inhibits leu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite aggressive multimodal treatment that typically includes definitive or adjuvant radiation therapy (RT), locoregional recurrence rates approach 50% for patients with locally advanced human papillomavirus (HPV)-negative head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Thus, more effective therapeutics are needed to improve patient outcomes. We evaluated the radiosensitizing effects of ataxia telangiectasia and RAD3-related (ATR) inhibitor (ATRi) BAY 1895344 in preclinical models of HNSCC.
METHODS AND MATERIALS: Murine and human HPV-negative HNSCC cells (MOC2, MOC1, JHU-012) were t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.