BACKGROUND: Health care system-wide outcomes from routine treatment with erlotinib and gefitinib are incompletely understood.
OBJECTIVE: The aim of the study is to describe the effectiveness of erlotinib and gefitinib during the first decade of their routine use for treating advanced epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation-positive nonsquamous non-small cell lung cancer in the entire cohort of patients treated in Aotearoa New Zealand.
METHODS: Patients were identified, and data collated from national pharmaceutical dispensing, cancer registration, and mortality registration electron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant-associated pleural fluid (MAPF) represented an unsolved problem in advanced lung cancer. Our previous work characterized increased pleural angiogenesis in lung adenocarcinoma and the propensity of MAPF on endothelial angiogenesis. This study investigated the combined efficacy of the tyrosine kinase inhibitor (gefitinib) and bevacizumab in opposing MAPF-induced angiogenesis. In lung adenocarcinoma patients with malignant pleural effusion (MPE), Kaplan-Meier analysis revealed the benefit of cotreatment with target therapy and bevacizumab. Increased EGFR expression was observed in the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is associated with abnormal activation of the epidermal growth factor receptor (EGFR) due to overexpression or mutations. While EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as gefitinib, are used to treat NSCLC, resistance often develops, due to additional EGFR mutations or activation of alternative signaling pathways. Therefore, novel drugs to overcome EGFR-TKI resistance are needed for effective treatment of NSCLC. Narciclasin (Ncs) is a cytotoxic alkaloid from Narcissus species and exhibit antitumor and anti-inflammatory activities. METHODS: Ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gastric cancer is the third leading cause of cancer death worldwide and infection by Helicobacter pylori is the strongest risk factor. We have reported increased epidermal growth factor receptor (EGFR) phosphorylation in the H. pylori-induced human carcinogenesis cascade, and association with DNA damage. Our goal was to determine the role of EGFR activation in gastric carcinogenesis.
DESIGN: We evaluated gefitinib, a specific EGFR inhibitor, in chemoprevention of H. pylori-induced gastric inflammation and cancer development. Mice with genetically targeted epithelial cell-specific d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of EGF receptor (EGFR) have antifibrotic effects in several organs, but the effect of these inhibitors on the development of peritoneal fibrosis is unknown. Here, we explored the therapeutic effect of gefitinib, a specific inhibitor of EGFR, on the development and progression of peritoneal fibrosis in a rat model. Daily intraperitoneal injections of chlorhexidine gluconate induced peritoneal fibrosis, indicated by thickening of the submesothelial area with an accumulation of collagen fibrils and activation of myofibroblasts, accompanied by time-dependent phosphorylation of EGFR. Adm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: The efficacy of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) in patients diagnosed with non-small-cell lung cancer (NSCLC) has been confirmed by a large number of studies. However, hepatotoxicity caused by EGFR-TKIs has not been widely investigated. This review compares the hepatotoxicity of different EGFR-TKIs through a network meta-analysis.
METHODS: PubMed, EMBASE, Cochrane Library and ClinicalTrials.gov were systematically searched from their individual inceptions to 20 May 2020 with the goal of identifying randomized controlled tria
СтатьяОбзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical resistance to gefitinib, an epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI), in patients with lung cancer has been linked to acquisition of the T790M resistance mutation in activated EGFR or amplification of MET. Phosphatase and tensin homolog (PTEN) loss has been recently reported as a gefitinib resistance mechanism in lung cancer. The aim of this study was to evaluate the efficacy of radiotherapy in non-small-cell lung cancer (NSCLC) with acquired gefitinib resistance caused by PTEN deficiency to suggest radiotherapy as an alternative to EGFR TKIs. PTEN defic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydroartemisinin (DHA), the traditional antimalarial agent, has attracted significant interest as potential anticancer drug, yet its underlying mechanisms are incompletely understood. Herein, we showed that DNA methyltransferase 3 alpha (DNMT3A), a de novo DNA methyltransferase was substantially inhibited by DHA in both in vitro and in vivo lung adenocarcinoma settings. Overexpression of DNMT3A effectively counteracted DHA's inhibition on the proliferation of HCC827 and A549 cells. Intriguingly, DNMT3A was observed to be up-regulated in Gefitinib-resistant HCC827 (HCC827/GR) cells as compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus infection is associated with severe disease in immunocompromised individuals. Current antiviral therapy faces several limitations. In a search of novel drug candidates, we describe here the anti-cytomegaloviral properties of two compounds of the chemical class of quinazolines, gefitinib (Iressa) and Ax7396 (RGB-315389). Both compounds showed strong inhibitory effects in vitro against human and animal cytomegaloviruses with IC(50)s in a low micromolar range. Cytotoxicity did not occur at these effective concentrations. The antiviral mode of action was based on the inhibition of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Large-scale, population-based real-world studies on the treatment outcomes of first-line tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and subsequent systemic chemotherapy agents for lung adenocarcinoma (with activating epidermal growth factor receptor [EGFR] mutations) remain limited.
MATERIALS AND METHODS: From March 2014 to December 2016, patients with advanced lung adenocarcinoma, identified from the Taiwan Cancer Registry were included in this study if they received any of the three TKIs as first-line treatment. The primary outcome was overall survival (OS). The secondary outcome was tim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated macrophages (TAMs) have emerged as a promising immunotherapeutic target in non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the indiscriminate cytotoxicity of chemotherapies and the immunosuppressive tumor microenvironment paradoxically impede this potential. To overcome these limitations, we engineered β-selenoester-crosslinked nanocapsules delivering Gefitinib, designed to induce opposite cell fates in cancer cells and macrophages. In cancer cells, the Se-C bond in β-selenoester is ultrasensitive under the intrinsic reactive oxygen species (ROS) level. It generates acrylates thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was previously revealed that Wnt signaling is activated in mesothelioma cells. Although epidermal growth factor receptor (EGFR) is expressed in mesothelioma cells, EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are not effective for mesothelioma treatment. However, in non-small cell lung cancer, the blocking of Wnt signaling has been identified to enhance the anticancer effect of EGFR-TKIs. To confirm the anticancer effect of blocking Wnt signaling in combination with EGFR-TKI treatment in mesothelioma, the present study evaluated the effect of simultaneous suppression of human dishevelled-3 (Dvl-3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of a single transduction pathway is often inefficient due to activation of alternative signalling. The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a key intracellular kinase integrating proliferation, survival and angiogenic pathways and has been implicated in the resistance to EGFR inhibitors. Thus, mTOR blockade is pursued to interfere at multiple levels with tumour growth. We used everolimus (RAD001) to inhibit mTOR, alone or in combination with anti-EGFR drugs gefitinib or cetuximab, on human cancer cell lines sensitive and resistant to EGFR inhibitors, both in vitro and in vivo. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through targeted next-generation sequencing of 83 non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with first-generation epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR TKI) resistance, we detected 11% TET2 mutations in the T790M-negative subgroup. To explore the molecular mechanism of TET2 in EGFR TKI resistance, reduced representation bisulfite sequencing (RRBS) was adopted to analyze the global genomic methylation profiles and detect the differentially methylated genes in the TET2-knockdown (KD) PC9 and control PC9 cell lines, following bioinformatics analysis of gene ontology (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive chemotherapy-resistant cancer. Up-regulation of epidermal growth factor receptor (EGFR) plays an important role in MPM development and EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) may represent novel therapeutic options. We tested the effects of the EGFR TKIs gefitinib and erlotinib and TKIs targeted to other growth factors (VEGFR and PDGFR), in comparison to standard antineoplastic agents, in two human MPM cell lines, IST-Mes2 and ZL55. All drugs showed IC(50) values in the micromolar range: TKIs induced cytostatic effects at concentrations up t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate gefitinib outcomes in EGFR-mutated non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients harboring EGFR mutations, according to their sarcopenia status.
PATIENTS & METHODS: We retrospectively evaluated 33 patients with advanced NSCLC and EGFR mutations (exon 19 or 21), dividing them into sarcopenic patients, with low skeletal muscle index ≤39 cm2/m2 for women and ≤55 cm2/m2 for men, and nonsarcopenic patients.
RESULTS: Sarcopenia does not affect response to gefitinib treatment in EGFR mutated NSCLC patients, even if it is a bad prognostic indicator for overall survival (p = 0.035).
C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has brought significant benefits to non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR mutations. However, most patients eventually develop acquired resistance after treatment. This study investigated the epigenetic effects of mucin 17 (MUC17) in acquired drug-resistant cells of EGFR-TKIs. We found that GR/OR (gefitinib/osimertinib-resistance) cells enhance genome-wide DNA hypermethylation, mainly in 5-UTR associated with multiple oncogenic pathways, in which GR/OR cells exerted a pro-oncogenic effect b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The study aimed to evaluate the effectiveness and adverse events of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in the first-line treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.
METHODS: A retrospective study on advanced NSCLC patients with EGFR mutations treated with TKIs as a first-line therapy at Nghe An Oncology Hospital, Vietnam between January 2017 and August 2023. The primary endpoints included objective response rate, progression-free survival, and tolerability. The secondary endpoint was overall survival.
RESULTS: A total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced lung cancer patients exposed to breakthrough therapies like EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKI) may experience social inequalities in survival, partly from differences in care. This study examined survival by neighborhood-level socioeconomic and sociodemographic status, and geographical location of advanced lung cancer patients who received gefitinib, an EGFR-TKI, as first-line palliative treatment. Differences in the use and delay of EGFR-TKI treatment were also examined.
METHODS: Lung cancer patients receiving gefitinib from 2001 to 2019 were identified from Queb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cancer stem cell (CSC) theory has drawn much attention, with evidence supporting the contribution of stem cells to tumor initiation, relapse, and therapy resistance.
OBJECTIVES: To screen drugs that target CSCs to improve the current treatment outcome and overcome drug resistance in patients with lung cancer.
METHODS: We used publicly available embryonic stem cell and CSC-associated gene signatures to query the Connectivity Map for potential drugs that can, at least in part, reverse the gene expression profile of CSCs. High scores were noted for several phenothiazine-like antipsyc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.