Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
182125 публикаций
Поиск: 440 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5866 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1994eng
We have cloned a mouse cDNA that is a member of the Krox gene family and encodes a protein we have named c-Krox. The c-Krox protein contains three zinc fingers of the Cys2His2 type. c-Krox binds specifically to a guanine-rich cis-acting element present twice in the promoter element of the mouse alpha 1(I) collagen gene. Study of c-Krox gene expression shows that c-Krox is markedly enriched in skin, one of the two major sites of type I collagen synthesis, but is absent in bone, the other main type I collagen-producing tissue, indicating that type I collagen gene expression is differentially reg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Abnormal expression of the NR1 subunit of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor may potentially increase the susceptibility to neuropsychiatric diseases. The purpose of this study was to investigate the functional sequence of the 3'UTR of the human GRIN1 gene, which encodes the GluN1 receptor to determine the effect on the expression of GluN1 receptor.
METHODS: We transferred seven recombinant pmirGLO recombinant vectors containing the 3'UTR truncated fragment of the GRIN1 gene into HEK-293, SK-N-SH, and U87 cell lines and compared the relative fluorescence intensity of adjacent l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y chromosome harbors nine multi-copy ampliconic gene families expressed exclusively in testis. The gene copies within each family are >99% identical to each other, which poses a major challenge in evaluating their copy number. Recent studies demonstrated high variation in Y ampliconic gene copy number among humans. However, how this variation affects expression levels in human testis remains understudied. Here we developed a novel computational tool Ampliconic Copy Number Estimator (AmpliCoNE) that utilizes read sequencing depth information to estimate Y ampliconic gene copy number per fam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study interactions between hepatitis B virus (HBV) and interferon-alpha in liver- derived cells.
METHODS: mRNAs were separately isolated from an HBV-transfected cell line (HepG(2)2.2.15) and its parental cell line (HepG(2)) pre- and post-interferon-alpha (IFN-alpha) treatment at 6, 24 and 48 h, followed by hybridization with a cDNA microarray filter dotted with 14 000 human genes. After hybridization and scanning of the arrays, the data were analyzed using ArrayGauge software. The microarray data were further verified by Northern blot analysis.
RESULTS: Compared to HepG(2) cells, 14
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise and scalable control of gene expression across biological contexts remains a fundamental challenge in synthetic biology and therapeutic development, and massively parallel reporter assays (MPRAs) have emerged as a transformative platform for systematically interrogating cis-regulatory elements (CREs) and enabling high-throughput and quantitative dissection of sequence-dependent transcriptional activity to address this challenge. Beyond their original role in empirical characterization, the convergence of barcoded MPRA technologies with deep learning-based modeling has substantially exp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paired mesoderm homeobox protein 2B (PHOX2B) is a transcription factor essential for autonomic nervous system development. Heterozygous mutations in the PHOX2B gene are associated with neurodevelopmental disorders, including congenital central hypoventilation syndrome and Hirschsprung's disease. Additionally, PHOX2B plays a role in the genetic landscape of neuroblastoma, with mutations detected in both familial and sporadic forms of this rare cancer. Notably, PHOX2B is highly expressed in most neuroblastoma cells. Despite its significance, little is known about the regulation of PHOX2B gene ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The significance of sex differences in auditory function and vulnerability to hearing disorders has gained increasing attention. However, the underlying biological mechanisms remain unclear. Estrogen and other female hormones are known to regulate gene expression in various organs and tissues. However, their role in regulating gene expression in the cochlea remains to be determined. The current study investigated how female hormonal status, through natural fluctuations of the estrous cycle and hormonal deprivation via ovariectomy, modulates cochlear gene expression in mice.
METHOD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial heteroresistance, characterized by the presence of antibiotic-resistant subpopulations within phenotypically susceptible bacterial colonies, poses significant challenges to clinical antimicrobial susceptibility testing and treatment outcomes. While heteroresistance has been increasingly recognized across diverse bacterial species, the underlying mechanisms in Pseudomonas aeruginosa remain incompletely understood, particularly regarding carbapenem and monobactam resistance. In this study, we employed a multi-omics approach that integrates phenotypic screening, whole-genome sequencing,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae (Spn), a Gram-positive bacterium, poses a significant threat to human health, causing mild respiratory infections to severe invasive conditions. Despite the availability of vaccines, challenges persist due to serotype replacement and antibiotic resistance, emphasizing the need for alternative therapeutic strategies. This study explores the intriguing role of polyamines, ubiquitous, small organic cations, in modulating virulence factors, especially the capsule, a crucial determinant of Spn's pathogenicity. Using chemical inhibitors, difluoromethylornithine (DFMO) and AM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked chronic granulomatous disease (X-CGD) is a primary immunodeficiency caused by mutations in the CYBB gene, resulting in the inability of phagocytic cells to eliminate infections. To design a lentiviral vector (LV) capable of recapitulating the endogenous regulation and expression of CYBB, a bioinformatics-guided approach was used to elucidate the cognate enhancer elements regulating the native CYBB gene. Using this approach, we analyzed a 600-kilobase topologically associated domain of the CYBB gene and identified endogenous enhancer elements to supplement the CYBB promoter to develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent C11orf95-RELA fusions (RELAFUS) are the hallmark of supratentorial ependymomas. The presence of RELA as the fusion partner indicates a close association of aberrant NF-κB activity with tumorigenesis. However, the oncogenic role of the C11orf95 has not been determined. Here, we performed ChIP-seq analyses to explore genomic regions bound by RELAFUS and H3K27ac proteins in human 293T and mouse ependymoma cells. We then utilized published RNA-Seq data from human and mouse RELAFUS tumors and identified target genes that were directly regulated by RELAFUS in these tumors. Subsequent trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin cutaneous melanoma (SKCM) is the most common subtype of skin malignancy, with ever-increasing incidence, mortality, and disease burden. Dysregulation of JAK-STATs signaling pathway is involved in the pathogenesis and progression of cancers, thus affecting the prognosis of cancer patients. The function of JAKs in SKCM is still not clarified.
METHODS: A total of five online portal (GEPIA, TIMER, GeneMANIA, LinkedOmics, and GSCALite) is used to mine the expression and gene regulation network JAK2 in SKCM.
RESULTS: JAK2 expression was downregulated in SKCM and significantly asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic syndrome (MS) features a set of clinical manifestations with an increased risk of atherosclerosis development. Vitamin D3 (VD3) pathway influences upon clinical features in MS as well in the formation of atherosclerotic plaque. VD3 acts through the vitamin D receptor (VDR), regulating the transcription of several genes involved in the immune response, growth and homeostasis.
AIM: To evaluate whether VDR mRNA levels vary in MS patients according clinical features and atherosclerosis severity.
METHODS: We included eighty individuals distributed into four groups: 1 group w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenovirus (HAdV) E1B-55K is a multifunctional regulator of productive viral replication and oncogenic transformation in nonpermissive mammalian cells. These functions depend on E1B-55K's posttranslational modification with the SUMO protein and its binding to HAdV E4orf6. Both early viral proteins recruit specific host factors to form an E3 ubiquitin ligase complex that targets antiviral host substrates for proteasomal degradation. Recently, we reported that the PML-NB-associated factor Daxx represses efficient HAdV productive infection and is proteasomally degraded via a SUMO-E1B-55K-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arcuate nucleus is generally conserved across vertebrate taxa in its neuroanatomy and neuropeptide expression. Gene expression of agouti-related protein (AGRP), neuropeptide Y (NPY), pro-opiomelanocortin (POMC), and cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART) has been established in the arcuate nucleus of several bird species and co-localization demonstrated for AGRP and NPY. The proteins encoded by these genes exert comparable effects on food intake in birds after central administration to those seen in other vertebrates, with AGRP and NPY being orexigenic and CART and α-melanocy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sco7697, a gene encoding a phytase, enzyme able to degrade phytate (myo-inositol 1,2,3,4,5,6-hexakis phosphate), the most abundant phosphorus storing compound in plants is present in the genome of S. coelicolor, a soil born bacteria with a saprophytic lifestyle. The expression of this gene was previously shown to be induced in conditions of Pi limitation by the response regulator PhoP binding to an operator sequence, the PHO box, located upstream of the -35 promoter sequence. A close examination of the promoter region of sco7697 revealed the presence of another putative operator site, a Direct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-sequencing technology is progressively being applied in various fields since high-throughput data analysis provides deeper mining on both the genomic and transcriptomic level. Lymphoblastic leukemogenesis is a complex process caused by abnormalities occurring during lymphocyte differentiation, and can be initiated by various triggers. Each leukemia subtype has distinct characteristics that can be identified in the corresponding cell lines; the detection of the exclusive genetic signatures of these varying cell lines is critical. Our analysis revealed that approximately 8000 human genes wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormones (TH) are critical for development, growth, and metabolism. Circulating TH levels are tightly regulated by thyroid-stimulating hormone (TSH) secretion within the hypothalamic-pituitary-thyroid axis. Although circadian TSH secretion has been well documented, the mechanism of this observation remains unclear. Recently, the nuclear corepressor, NCOR1, has been postulated to regulate TSH expression, presumably by interacting with thyroid hormone receptors (THRs) bound to TSH subunit genes. We report herein the first in vitro study of NCOR1 regulation of TSH in a physiologically rel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human filarial infection is characterized by downregulated parasite-antigen specific T cell responses but distinct differences exist between patients with longstanding infection (endemics) and those who acquired infection through temporary residency or visits to filarial-endemic regions (expatriates).
METHODS AND FINDINGS: To characterize mechanisms underlying differences in T cells, analysis of global gene expression using human spotted microarrays was conducted on CD4(+) and CD8(+) T cells from microfilaremic Loa loa-infected endemic and expatriate patients. Assessment of unstim
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the complement cascade, a powerful effector mechanism of the innate immune system, is associated with neuroinflammation but also with elimination of inappropriate synapses during development. Synthesis of C1q, a recognition component of the complement system, occurs in brain during ischemia/reperfusion and Alzheimer's disease, suggesting that C1q may be a response to injury. In vitro, C1q, in the absence of other complement proteins, improves neuronal viability and neurite outgrowth and prevents β-amyloid-induced neuronal death, suggesting that C1q may have a direct neuroprotecti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.