Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43204 публикаций
Поиск: 482 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5167 с найденным полным текстом
Salmonella Enteritidis (S. Enteritidis) is a primary foodborne pathogen whose stress resistance raises major food safety concerns. Clove essential oil (CEO), a natural antimicrobial agent, has garnered considerable attention due to its broad-spectrum antibacterial activity. However, the molecular mechanisms responsible for its antibacterial effect remain poorly elucidated. In this work, an integrated strategy combining proteomic profiling, bioinformatic analysis, and mutant analysis was adopted to explore the antibacterial mechanism of CEO against S. Enteritidis. The results showed that the mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Groundwater contaminated with high fluoride levels poses a global public health concern. While fluoride exposure has been linked to hypertension, the role of genetic polymorphisms in bone metabolism-related genes in modulating this relationship remains unclear.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the associations between fluoride exposure, polymorphisms in bone metabolism-related genes, and susceptibility to essential hypertension in a Han Chinese population.
METHODS: A cross-sectional study was conducted involving 837 participants (424 hypertension cases and 413 controls)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After invasion and replication, intracellular pathogens must egress from infected host cells. Toxoplasma gondii facilitates this process by permeabilizing host cells through induced secretion of perforin-like protein 1 (PLP1). However, the precise mechanism of host cell permeabilization remains enigmatic. Here, we identify the secretory microneme protein MIC11 as a key factor for membrane disruption. A CRISPR-based in vivo screen identifies MIC11 as the top in vivo fitness-conferring gene. Deletion of MIC11 results in severe defects in membrane rupture and egress. Scanning mutagenesis identifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alveolar echinococcosis is a lethal zoonotic parasitic disease caused by Echinococcus multilocularis. The activation and subsequent evagination of protoscoleces (PSCs) in the host digestive tract are critical steps for establishing infection in definitive hosts, yet the underlying molecular mechanisms remain poorly understood.
METHODS: In this study, we employed an in vitro PSC activation model combined with transcriptomic analysis to identify activation-associated genes. A novel gene, designated P158, was further characterized by transcriptional unit analysis and functional knock
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenyltrasferases (PTases) are a class of enzymes known to be responsible for promoting posttranslational modification at the carboxyl terminus of proteins containing a so-called CaaX-motif. The process is responsible for proper membrane localization and the appropriate function of several intracellular signaling proteins. Current research demonstrating the pathomechanistic importance of prenylation in inflammatory illnesses emphasizes the requirement to ascertain the differential expression of PT genes under inflammatory settings, particularly in periodontal disease.
METHODS: Tel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The antifungal susceptibility testing (AFST) of yeast pathogen alerts clinicians about the potential emergence of resistance. In this study, we compared two commercial microdilution AFST methods: Sensititre YeastOne read visually (YO) and MICRONAUT-AM read visually (MN) or spectrophotometrically (MNV), interpreted with Clinical and Laboratory Standards Institute and European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing criteria, respectively.
METHODS: Overall, 97 strains from 19 yeast species were measured for nine antifungal drugs including a total of 873 observations. First
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies on nuclear-encoded mitochondrial genes (N-mt genes) in Drosophila melanogaster have shown a unique pattern of expression for newly duplicated N-mt genes, with many duplicates having a testis-biased expression and playing an essential role in spermatogenesis. In this study, we investigated a newly duplicated N-mt gene-i.e., Cytochrome c oxidase 4-like (COX4L)-in order to understand its function and, consequently, the reason behind its retention in the D. melanogaster genome. The COX4L gene is a duplicate of the Cytochrome c oxidase 4 (COX4) gene of OXPHOS complex IV. While the pa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental hypoxia and increased levels of maternal blood anti-angiogenic protein, soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFLT1), are associated with the pathogenesis of pre-eclampsia. We have demonstrated that hypoxia-inducible factor (HIF)-2α mediates the upregulation of the hypoxia-induced FLT1 gene in trophoblasts and their cell lines. Here, we investigated the involvement of HIF-1β, which acts as a dimerization partner for HIF-α, in the upregulation of the FLT1 gene via hypoxia. We confirmed the interactions between HIF-1β and HIF-2α in the nuclei of BeWo, JAR and JEG-3 cells under hypoxia vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a common pediatric musculoskeletal disorder worldwide, characterized by atypical spine curvatures in otherwise healthy children. Human genetic studies have identified candidate genes associated with AIS, however, only a few of these have been shown to recapitulate adult-viable scoliosis in animal models. Using an F0 CRISPR screening approach in zebrafish, we demonstrate that disruption of the dynein axonemal heavy chain 10 (dnah10) gene results in recessive adult-viable scoliosis in zebrafish. Using a stably segregating dnah10 mutant zebrafish, we showe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular bacterial pathogen that causes blinding trachoma and sexually transmitted disease afflicting hundreds of millions of people globally. A fundamental but poorly understood pathophysiological characteristic of chlamydial infection is the propensity to cause persistent infection that drives damaging inflammatory disease. The chlamydial plasmid is a virulence factor, but its role in the pathogenesis of persistent infection capable of driving immunopathology is unknown. Here, we show by using mouse and nonhuman primate infection models that the secr
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenotrophomonas MB339, a bacterium, which could potentially utilize aromatic compounds and tolerate different heavy metals was isolated from industrial wastewater. Subsequent experiments revealed strains ability to resist antibiotics ofloxacin, streptomycin, rifampicillin, erythromycin, ampicillin, clindamycin, and toxicants including As2+, Hg2+, Cu2+, Ni2+, Pb2+. The shotgun sequencing strategy, genome assembly and annotation uncovered specific features, which make this strain MB339 effectively promising to cope with highly contaminated conditions. This report presents isolate's assembled ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential tremor (ET) is characterized by a frequent family history. No monogenic form of ET has been identified. We aimed at exploring ET patients to identify distinct subgroups and facilitate the identification of ET genes. We tested for the presence of HTRA2 p.G399S, and ANO3 p. W490C, p. R484 W and p. S685G mutations.
METHODS: Between June 2011 and November 2013, all consecutive patients suspected with ET were prospectively included in a prospective, monocentric study. Family history, age at onset (AAO), features of tremor, benefit of alcohol and drugs, electrophysiological re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene abnormalities in RBFOX1, encoding an mRNA-splicing factor, have been shown to cause autism spectrum disorder and other neurodevelopmental disorders. Since pathophysiological significance of the dominant nuclear isoform in neurons, RBFOX1-isoform1 (iso1), remains to be elucidated, we performed comprehensive analyses of Rbfox1-iso1 during mouse corticogenesis. Knockdown of Rbfox1-iso1 by in utero electroporation caused abnormal neuronal positioning during corticogenesis, which was attributed to impaired migration. The defects were found to occur during radial migration and terminal transloc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Superantigens are indispensable virulence factors for Staphylococcus aureus in disease causation. Superantigens stimulate massive immune cell activation, leading to toxic shock syndrome (TSS) and contributing to other illnesses. However, superantigens differ in their capacities to induce body-wide effects. For many, their production, at least as tested in vitro, is not high enough to reach the circulation, or the proteins are not efficient in crossing epithelial and endothelial barriers, thus remaining within tissues or localized on mucosal surfaces where they exert only local effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topoisomerases are an important class of enzymes for regulating the DNA transaction processes. Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is one of the most formidable pathogens also posing serious challenges for therapeutic interventions. The organism contains only one type IA topoisomerase (Rv3646c), offering an opportunity to test its potential as a candidate drug target. To validate the essentiality of M. tuberculosis topoisomerase I (TopoI(Mt) ) for bacterial growth and survival, we have generated a conditionally regulated strain of topoI in Mtb. The conditional knockdown mutant exhibited delayed g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis is a progressive disease characterized by fibroblast proliferation and excess deposition of collagen and other extracellular matrix components. Although the origin of fibroblasts is multifactorial, recent data implicate endothelial-to-mesenchymal transition as an important source of fibroblasts. We report herein that loss of the essential autophagy gene ATG7 in endothelial cells (ECs) leads to impaired autophagic flux accompanied by marked changes in EC architecture, loss of endothelial, and gain of mesenchymal markers consistent with endothelial-to-mesenchymal transition. L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senataxin, mutated in the human genetic disorder ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2), plays an important role in maintaining genome integrity by coordination of transcription, DNA replication, and the DNA damage response. We demonstrate that senataxin is essential for spermatogenesis and that it functions at two stages in meiosis during crossing-over in homologous recombination and in meiotic sex chromosome inactivation (MSCI). Disruption of the Setx gene caused persistence of DNA double-strand breaks, a defect in disassembly of Rad51 filaments, accumulation of DNA:RNA hybrids (R-loop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proteomic approach was used to identify several proteins induced by cyanide in the alkaliphilic bacterium Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344, two of them, NitB and NitG, encoded by genes that belong to the nit1C gene cluster. The predicted products of the nit1C gene cluster are a Fis-like σ(54) -dependent transcriptional activator (NitA), a nitrilase (NitC), an S-adenosylmethionine superfamily member (NitD), an N-acyltransferase superfamily member (NitE), a trifunctional polypeptide of the AIRS/GARS family (NitF), an NADH-dependent oxidoreductase (NitH) and two hypothetical proteins of u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance genes are widely used to produce plasmid DNA vaccines, but risk unwanted exposure to antibiotic residues and the spread of resistance genes. To overcome the limitations of existing selection technologies, we developed an alternative system applying the widely used household biocide triclosan as the selective agent and an endogenous growth essential target gene, fabI, as the plasmid-borne marker in Escherichia coli. The fabI/triclosan system enables efficient, non-antibiotic selection of transformed bacteria, with improved safety and plasmid production features. Here we ai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic causes of essential tremor (ET) seem to be heterogeneous. Recently, ET has been found associated with a functional variant (Ser9Gly) of the dopamine D(3) receptor (DRD3), located in the ETM1 locus on chromosome 3q13.3 described for the first time in 1997. We examined this variant in three different populations from Germany, Denmark and France. We undertook an association study of the Ser9Gly variant in 202 cases with a familial history from unrelated families with ET, 97 cases with isolated non-familial ET and 528 healthy controls. In addition, linkage and segregation analyses were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.