Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14898 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2679 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical analysis and genetic testing of a family with osteogenesis imperfecta type IV were conducted, aiming to discuss antenatal genetic diagnosis of osteogenesis imperfecta type IV.
MATERIAL/METHODS: Preliminary genotyping was performed based on clinical characteristics of the family members and then high-throughput sequencing was applied to rapidly and accurately detect the changes in candidate genes.
RESULTS: Genetic testing of the III5 fetus and other family members revealed missense mutation in c.2746G>A, pGly916Arg in COL1A2 gene coding region and missense and synonymous
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During gestation, uterine smooth muscle cells transition from a state of quiescence to one of contractility, but the molecular mechanisms underlying this transition at a genomic level are not well-known. To better understand these events, we evaluated the epigenetic landscape of the mouse myometrium during the pregnant, laboring, and postpartum stages. We generated gestational time point-specific enrichment profiles for histone H3 acetylation on lysine residue 27 (H3K27ac), histone H3 trimethylation of lysine residue 4 (H3K4me3), and RNA polymerase II (RNAPII) occupancy by chromatin immunoprec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the relationship between exposure to various air pollutants and the risk of symptomatic peripheral arterial disease (PAD) and to explore whether the association is modified by genetic predisposition to PAD.
METHODS: A prospective cohort study was conducted using data from the UK Biobank. The analysis included individuals without a history of PAD at baseline and with available data for air pollutants and covariables. Data from 1 June to 17 July 2024 were analysed. Exposures of interest included nitrogen dioxide, total nitrogen oxides, and particulate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic determinations are important in type 2 diabetes (T2DM) pathology. We investigated associations between genetic variants of 17 diabetes-related genes/loci, T2DM and diabetic complications in Chinese She subjects.
METHODS: A comprehensive gene-based association study was conducted using 17 single nucleotide polymorphisms in Chinese She subjects with normal glucose tolerance (n = 1119), impaired glucose regulation (n = 1767), and T2DM (n = 443). We applied major abnormal Minnesota Code findings to predict cardiovascular risk and estimated glomerular filtration rate to assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN BRIEF: Advanced maternal age is associated with a higher rate of pregnancy complications that are unrelated to karyotypic abnormalities of the oocyte. This study shows that the murine uterine stroma undergoes profound epigenetic changes affecting active and repressive histone modification profiles that are associated with impaired endometrial functionality and underpin the decline in reproductive performance of aged females.
ABSTRACT: Decidualization describes the transformation of the uterine stroma in response to an implanting embryo, a process critical for supporting the development of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) are a heterogeneous group of lymphomas that are characterized by primary skin involvement. Mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS), the two most common subtypes of CTCL, can be difficult to manage clinically as there are few effective treatment options available. Recently, histone deacetylase inhibitors (HDACi) have emerged as promising therapies with favorable adverse effect profiles, compared with traditional chemotherapies. In this article, we review the published literature to evaluate the role of HDACi in the treatment of CTCL. Specifically, we (
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeobox (hox) genes are of considerable importance in the formation of the body axis of invertebrates and vertebrates. The postulation of a hox-code (i.e. the simultaneous activity of a certain subset of hox genes) for structures at different metameric levels and which differ from each other in shape suggests a relationship between hox-code and shape, which is reinforced by the possibility of homeotic transformation when the hox-code is changed experimentally. This paper considers the possible nature of such a relationship between the hox genes governing vertebral formation in the upper part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering skin disease characterized in part by the presence of circulating and tissue-bound IgG antibodies directed against the epidermal basement membrane zone. IgG from over 95% of patients with BP have been shown to immunoprecipitate a 230-kD epidermal protein, BPAg1, which has been cloned and sequenced. Although sera from almost all patients with BP react with the 230-kD BP antigen the specific epitope(s) of BPAg1 that IgG binds is not known. We have generated fusion proteins from the 230-kD BP antigen cDNA and analyzed sera from patients with BP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulatory mechanisms for collagenase synthesis in recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) have been studied using messenger RNA (mRNA) harvested from normal and RDEB skin fibroblasts to direct protein synthesis in a rabbit reticulocyte lysate translation system. Fibroblast mRNA encoded the synthesis of approximately 60,000 and approximately 55,000 dalton forms of procollagenase in cell-free translation. In contrast to biosynthesis by intact cells, there was preferential translation of the approximately 60,000 dalton specie. For quantitative comparisons with mRNA from normal cell
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the synthesis of a novel DNA delivery system and in vitro evidence of its ability to transfect cell lines by binding to the high-affinity neurotensin receptor and subsequent internalization of ligand-receptor complexes. The targeting vehicle consisted of neurotensin crosslinked with poly-L-lysine via N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio) propionate (SPDP). The SPDP-derivatives with either neurotensin or poly-L-lysine were purified by gel filtration. The conjugate resulting of the reaction of neurotensin-SPDP with HS-SPDP-poly-L-lysine was purified through Biogel A 1.5. The neurot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author recalls the main stages of biosynthesis of proteins based on molecular pathology : transcription of DNA into messenger RNA, the genetic code, translation of protein molecules and regulation of their synthesis. Examples are then given of qualitative and quantitative disturbances. Qualitative disturbances with synthesis of abnormal proteins, or protein diseases of protein structure, together with their consequences. Quantitative disorders, with modified synthesis of normal proteins, result very often from abnormalities of structural genes, but also from abnormalities of transcription
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neural transcription factor SOX11 is present at specific stages during embryo development with a very restricted expression in adult tissue, indicating precise regulation of transcription. SOX11 is strongly up-regulated in some malignancies and have a functional role in tumorgenesis. With the aim to explore differences in epigenetic regulation of SOX11 expression in normal versus neoplastic cells, we investigated methylation and histone modifications related to the SOX11 promoter and the possibility to induce re-expression using histone deacetylase (HDAC) or EZH2 inhibitors.
M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a ribonuclease cleavage assay to screen for insulin receptor mRNA sequence alterations in 12 patients with syndromes of severe insulin resistance. Uniformly labeled [32P]antisense RNA probes complementary to insulin receptor mRNA were prepared by an SP6 or T7 RNA polymerase transcription reaction. Four probes ranging in size from 670-1470 bases were used to examine the entire 4.2-kilobase receptor protein-coding region. Patient RNA samples were hybridized to individual probes in solution, and mismatched sequences were detected by susceptibility to cleavage by a mixture of RNAses A and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic code expansion introduces new-to-nature chemical moieties into ribosomally synthesized proteins. In practice, the scope of functional groups that can be accessed using this method is often limited by noncanonical amino acid (ncAA) availability. Producing ncAAs directly in cells can circumvent poor ncAA uptake or commercial unavailability, but limited enzymes suitable for this application exist. In vitro evolution campaigns have yielded synthetically useful "ncAA synthases," but these enzymes are optimized for preparative-scale synthesis and their activities often do not translate well
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic code uses three-nucleotide units to encode each amino acid in proteins. Insertions or deletions of nucleotides not divisible by three shift the reading frames, resulting in significantly different protein sequences. These events are disruptive but can also create variability important for evolution. Previous studies suggested that the genetic code and gene sequences evolve to minimize frameshift effects, maintaining similar physicochemical properties to their reference proteins. Here, we focused on tandem repeat sequences, known as frameshift hotspots. Using cutting-edge bioinforma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive Pulmonary Aspergillosis, which is caused by the filamentous fungus Aspergillus fumigatus, is a life-threatening infection for immunosuppressed patients. Chromatin structure regulation is important for genome stability maintenance and has the potential to drive genome rearrangements and affect virulence and pathogenesis of pathogens. Here, we performed the first A. fumigatus global chromatin profiling of two histone modifications, H3K4me3 and H3K9me3, focusing on the two most investigated A. fumigatus clinical isolates, Af293 and CEA17. In eukaryotes, H3K4me3 is associated with active
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex intraocular lens (IOL) design involving numerous uncertain variables is proposed. We integrated a genetic algorithm (GA) with the commercial optical design software of (CODE V) to design a multifocal IOL for the human eye. We mainly used an aspherical lens in the initial state to the crystalline type; therefore, we used the internal human eye model in the software. The proposed optimized algorithm employs a GA method for optimally simulating the focusing function of the human eye; in this method, the thickness and curvature of the anterior lens and the posterior part of the IOL were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diarrheas and enteropathies (CODE) are rare inherited disorders characterized by early-onset intractable diarrhea. Though progress has been made in elucidating the genetic basis of CODE, much remains to be discovered. Another challenge is the lack of curative therapies-treatment is primarily supportive including enteral and parenteral nutrition, and at times, intestinal transplant. We report a 3-year-old with intractable diarrhea and failure to thrive in infancy. Whole exome sequencing revealed uniparental disomy in chromosome 16. Whole genome sequencing later identified a novel poi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.