Large genomic changes, such as aneuploidy, deletions, and other chromosomal rearrangements, have long been associated with pregnancy loss, congenital abnormalities, and malignancy. These genomic changes are quantitative, unambiguous, and fundamental in the transition of normal cells to abnormal ones. Detection of these large genetic changes has an increasingly important role in determining patient diagnosis and care, including therapeutic selection. We have developed two major product platforms that assess genomic changes at various levels of resolution. Fluorescence in situ hybridization (FIS
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 12 is the most frequent numerical chromosomal abnormality reported in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Its significance in other cancers, however, has not been extensively investigated until recently. Less than 20 cases of polysomy for chromosome 12 have been studied thus far. The most recent data in the literature suggest that gain of chromosome 12 may be a recurrent and sometimes early event in breast carcinogenesis. To test the hypothesis that a subset of breast cancer may be characterized by chromosome 12 trisomy, we conducted a retrospective study of 40 specimens. Of these, ten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied 25 thymomas by both immunohistochemistry and in situ hybridization for the presence of growth hormone (GH)-producing cells. Our results indicate that 1) GH-immunoreactive cells were present in 13 of 17 thymomas of cortical and predominantly cortical type but not in medullary (spindled) thymomas (n = 3) or low- to high-grade thymic carcinomas (n = 5), 2) GH-positive cells were mainly located at the periphery of the neoplastic lobules, at the periphery of the perivascular spaces and in the areas of medullary differentiation, 3) cells containing GH mRNA appeared at locations simil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization was used to detect albumin mRNA in normal liver and hepatocellular neoplasms in 20 male B6C3F1 mice between 17 and 24 months of age. Positive signals for albumin were observed consistently in the cytoplasm of hepatocytes in normal liver, particularly in periportal areas. No signals were observed in other cells, such as Kupffer's cells, mesenchymal cells, or bile duct epithelium. Of hepatocellular adenomas, 11/11 (100%) stained positively for albumin mRNA, whereas 14/15 (93%) of primary hepatocellular carcinomas showed positive expression. Albumin mRNA was also detected in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Villous tissues from 30 spontaneous abortions and the same number of artificial abortions were obtained and analysed for the frequency of polyploid cells. Single cell suspensions were made from these tissues without culture and the ploidy of > 100 cells was analysed. Trisomies of chromosomes 17 and 4 have rarely been reported in villous cells of spontaneous abortions, suggesting that the presence of more than three copies of chromosomes 17 and 4 per cell indicates polyploidy. The number of chromosomes 17 and 4 was detected by fluorescence in-situ hybridization analysis using centromeric probes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterization of chromosome abnormalities in leukemia and lymphoma have contributed to the understanding of the molecular basis of these neoplastic diseases. In addition, specific chromosomal aberrations have acquired diagnostic or prognostic value. The t(11;14)(q13;q32) chromosome translocation has been detected in mantle cell lymphomas. However, possibly due to the limits of conventional cytogenetic analysis and the presence of different breakpoints at the molecular level, it is possible that the true percentage of association is underestimated. In our study, we used a yeast artificial ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements within the chromosome 11q13 region are frequent in hematologic malignancies. 50% of 75% of mantle cell lymphomas (MCLs) carry a translocation t(11;14) (q13;q32). Using Southern blot analysis, a BCL1 breakpoint can be detected in approximately 50% of MCLs. It is not known whether other MCLs harbor also breakpoints at 11q13. Breakpoints in this region not involved in t(11;14), are detected in chronic lymphocytic leukemia and acute myeloid leukemia. To detect and localize breakpoints at 11q13 more accurately, we have developed fluorescence in situ hybridization using two probe sets
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization was performed to detect rat Pneumocystis carinii in the lung sections. Rats were immunosuppressed by weekly subcutaneous injection of 10 mg/kg methylprednisolone. On the 6th, 8th and 9th week of immunosuppression, the lungs were removed and fixed in 10% neutral formalin. A 22 base oligonucleotide probe complementary to P. carinii 5S ribosomal RNA was commercially synthesized and its 3' terminal was labeled with biotin. In situ hybridization was performed utilizing manual capillary action technology on the Microprobe system. P. carinii were detected along the luminal surfa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraffin-embedded tumor cells of 18 cases of gastric carcinoma were hybridized with digoxigenin-labeled repetitive DNA probes specific for the centromeric regions of chromosomes X, Y, 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, and 20. All cases demonstrated numerical chromosomal aberrations. The most exciting aberration, polysomy (five or more copies) of several chromosomes, was found in all cases except a case of mucinous adenocarcinoma, which showed trisomy 9 as the sole chromosomal numerical aberration. In nine cases of tubular adenocarcinoma, poorly-differentiated polysomies of se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV) has been shown to be associated with numerous human malignancies including Burkitt's lymphoma and nasopharyngeal lymphoepithelioma. In addition, some typical gastric adenocarcinomas were also recently reported to demonstrate EBV relevance. The present study was designed to detect EBV in primary gastric lymphoma, using the in situ hybridization (ISH) method, in which oligonucleotide probes for the EBER1 RNA and the EBV DNA W region have been used. Of the 49 cases of primary gastric lymphoma studied, which all showed B cell immunophenotype, EBER1 sequences could only
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome rearrangements involving chromosome I, band p36, are among the most common aberrations in non-Hodgkin lymphomas (NHL). We have studied nine cases of NHL with add(1)(p36) using fluorescence in situ hybridization (FISH) from a series of 205 cases. Five were follicular low-grade NHL and four were follicular or diffuse high-grade NHL. Three of the five cases with follicular low-grade NHL did not contain the 14;18 translocation. The extra material on the add(1)(p36) in these three cases was derived from chromosome segment 2q31-qter; in one it was observed as a sole clonal rearrangement.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP11B1 was detected in the human adrenal cortex and in human adenomas by in situ-hybridization methods. Specific riboprobes were generated and hybridized to sections of an Aldosterone Producing Adenoma (APA), the non-tumour portion of the corresponding adrenal gland and two adenomas not related to hyperaldosteronism. P45011B1 mRNA was clearly localized in the zona fasciculata/reticularis. Semi-quantitative analysis has been performed and seems to be applicable for a further classification of adrenal tumours. Stable expression of CYP11B1 cDNA was performed in V79 cells. The interference of dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(Preliminary methodical report). In situ hybridization of Chlamydia trachomatis in formalin fixed, paraffin embedded specimens from the Urology Clinic were performed in 2nd Department of Pathology Semmelweis University of Medicine by a biotin labelled DNA probe. Chlamydia trachomatis is suspected to be responsible for the chronic abacterial inflammation of the prostate besides Ureaplasma urealyticum and Mycoplasmae. According to our retrospective study out of 79 biopsy specimens 34 had the diagnosis of chronic abacterial prostatitis. We examined 11 specimens of them. Bacteria were not identifi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menkes disease is an X-linked recessive disorder of copper metabolism, characterized by progressive neurological degeneration, abnormal hair and connective tissue manifestations. We present a female Menkes patient, with classical Menkes features, carrying a de novo balanced translocation 46,X,t(X;1)(q13;q12). The breakpoint on the X chromosome was narrowed down to Xq13.3 within a 1 Mb YAC contig containing the Menkes gene, using fluorescence in situ hybridization. The translocated X chromosome was of paternal origin and non-randomly active leading to the expression of the disease. This was add
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) type 16 and 18 DNAs are reported to be associated with uterine cervical cancer. In order to investigate the relationship between the presence of HPV DNA and cervical intraepithelial neoplasia (CIN), we attempted the cytological detection of HPV DNAs in uterine cervical smear samples. The samples included those of severe dysplasia and carcinoma in situ (CIS). They were analysed by DNA-DNA in situ hybridization using biotinylated HPV DNA probes. The results of in situ hybridization analysis revealed that HPV sequences were present in the nuclei of cells with koilocytot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt's lymphoma cells exhibit the reciprocal balanced chromosomal translocation t(8:14) in 75% of patients. Cytogenetic analysis is time-consuming, requires in vitro culture with mitogens and enables to analyse a relatively small number of cells. We evaluated the role of multicolor fluorescent in situ hybridization (FISH) in the rapid detection of t(8:14) in Burkitt's lymphoma cells. FISH detected the JH/myc translocation in 100% of the cells of five cell lines carrying the classical t(8:14) and in fresh cells obtained from a newly diagnosed Burkitt's lymphoma patient. In contrast, the tran
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight calves were exposed in an aerosol chamber to nebulized foot-and-mouth disease virus. Two control animals were exposed in a similar manner to cell culture media only. Animals were euthanized at intervals and various tissues examined by in situ hybridization using a biotinylated RNA probe corresponding to a portion of the viral gene coding for the polymerase enzyme. By this technique large amounts of viral nucleic acid were found in coronary band, interdigital cleft and tongue as early as six hours postexposure, indicating a very rapid delivery from the portal of entry to the predilection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proceedings of the Chinese Academy of Medical Sciences and the Peking Union Medical College = Chung-kuo i hsueh k'o hsueh yuan, Chung-kuo hsieh ho i k'o ta hsueh hsueh pao1990eng
Thirty-eight cervical carcinomas and 1 cervical condyloma were examined for the presence of human papillomavirus (HPV) type 16 DNA using 3H-dCTP-labelled HPV-16 DNA probe in paraffin section in situ hybridization and 32P-dCTP-labelled probe in dot blot hybridization (Tm-17). The results showed an HPV-16 DNA positive rate in our series of about 74.4% (29/39) as determined by paraffin section in situ hybridization and about 71.8% (28/29) by dot blot hybridization. There was no significant difference between the two methods. We thus confirmed that paraffin section in situ hybridization is an info
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of tissue lesions of the major reactional states of leprosy was undertaken to study the immune mechanisms underlying regulation of cell-mediated immunity and delayed-type hypersensitivity (DTH) in man. In situ hybridization hybridization of reversal reaction biopsy specimens for INF-gamma mRNA expression revealed a 10-fold increase in specific mRNA-containing cells over that observed in unresponsive lepromatous patients. Expression of huHF serine esterase, a marker for T cytotoxic cells, were fourfold increased in reversal reaction and tuberculoid lesions above that detected in unresp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования