Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1326 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 157 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: Transplantation of the intestine is a vital component in the treatment of many intrabdominal tumors. This is a comprehensive review of current practice and outcome of intestinal transplantation for tumors.
RECENT FINDINGS: Most commonly described for the intrabdominal desmoid tumor, excellent survival outcomes can be attained, particularly for the more aggressive desmoid tumors associated with familial adenomatous polyposis syndrome and early referral is critical in order to avoid diffuse tumor spread which would necessitate a more complex multivisceral transplant. Currentl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the majority of patients with a classical Familial Adenomatous Polyposis (FAP) a pathogenic APC germline variant is identified; usually these are truncating variants in the coding region of APC. However, there are some special circumstances in which FAP is not the result of a pathogenic heterozygous germline variant in APC (mosaicism) and tspecific APC variants which do not cause FAP (I1307K and promotor variants). This paper will discuss these three conditions. APC somatic (postzygotic) mosaicism can be identified in up to 50% of unexplained adenomatous polyposis cases. The ability to iden
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adenomatous polyposis and Lynch syndrome represent two different molecular pathways of colorectal carcinogenesis that are commonly considered mutually exclusive: chromosomal instability and microsatellite instability. Here, we report a rare case of familial adenomatous polyposis in an adult male with Lynch-like syndrome. A 46-year-old male patient was found to have hundreds of adenomatous polyps throughout the whole intestine, and irregular masses in rectum, sigmoid and transverse colon. Genetic test showed that the patient carried pathogenic germline APC (c.423-1G>A) variant and two
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilium is a conservative cell organelle, found in many types of cell surfaces. Cilia are tail-like prominence protruding out of the cell surface, capable of locomotion and acting as the cell's signal transduction sensory organs with their complex structures and ingenious function. Studies have shown that ciliary pathological changes and defects are related to the development of many diseases, including renal cysts, infertility, organ reversal, obesity and so on. The inactivation and mutation of cilia-related proteins can cause tumors, such as neoplasms, intestinal cancer, myeloma, rhabdomyosar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To review diagnostic approaches in chronic diseases of the small intestine.
MATERIAL AND METHODS: A total of 1096 patients with chronic diseases of the small intestine were admitted to the clinic of the Central Research Institute of Gastroenterological Diseases in 1987-2006.
RESULTS: Most of the patients (90.5%) had celiac disease, hypolactasia and other types of disaccharidase deficiency, yersiniosis ileitis, Krohn's disease, postresection syndrome of a short small intestine, mesenterial ischemia and endocrine enteropathy. Rare diseases (general variable hypogammaglobulinemia, lymphoma
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in enteroscopy have been changing the diagnostic and therapeutic algorithm for diseases of the small bowel. In particular, double-balloon endoscopy has enabled the endoscopic treatment of small-bowel diseases. A majority of vascular lesions can now be treated endoscopically. The presence or absence of arterial components provides important information for selecting endoscopic treatments. In the case of Peutz-Jeghers syndrome, gastrointestinal screening of the small bowel should be started from childhood, and when polyps develop they should be managed by endoscopic resection
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare, though well-described, hereditary polyposis syndrome associated with mucocutaneous pigmentation that typically presents in the second decade of life with complications related to intestinal polyps. We present two cases of teenaged girls presenting with small-bowel intussusceptions within a 3-month period. Sonographic examinations readily revealed small-bowel intussusceptions with secondary small-bowel obstruction. In both the symptoms were less severe than one would expect given the underlying pathology found at subsequent surgery. Sonographic imaging wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal epithelial cells (IECs) uniquely express two IRE1 paralogues, IRE1α and IRE1β, whose roles in intestinal physiology are incompletely understood. We examined the individual and cooperative functions of IRE1α and IRE1β in IECs using mice using intestine-specific deletion of Ire1α or germline Ire1β deletion, and subsequently with double deleted Ire1α, Ire1β mice. At baseline, intestine-specific Ire1α deleted mice and mice with germline Ire1β deletion exhibited no morphologic changes in small intestine or colon, but double deleted Ire1α -/- Ire1β -/- mice developed progressive intestina
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal mantle cell lymphoma characteristically produces multiple polyps, a finding reported as multiple lymphomatous polyposis. The early stages of intestinal mantle cell lymphoma before polyp formation and the pattern of initial lymph node invasion, however, have not been described. We recently encountered two cases of intestinal mantle cell lymphoma in their early development found incidentally associated with advanced colonic adenocarcinoma. We present herein the clinical, histopathological, immunohistochemical, and molecular genetic features of these two cases. In one case, a single po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer of the small intestine is rare compared with other sites in the gastrointestinal tract. Of the four major primary small-bowel tumors (adenocarcinomas, lymphomas, carcinoid, and leiomyosarcomas), adenocarcinomas and lymphomas are associated with diseases that seem to increase the risk of developing these malignancies. In the case of immunoproliferative small intestinal disease and celiac disease, both of which are thought to predispose patients to the development of primary lymphoma, treatment of the predisposing conditions seems to decrease the risk of developing subsequent malignancy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small intestinal adenocarcinomas (SIAs) are associated with predisposing conditions, including inflammatory bowel disease (IBD) and celiac disease, but also genetic syndromes such as Lynch syndrome (LS) and familial adenomatous polyposis (FAP). This nationwide cohort study investigated the incidence of genetic and non-genetic predisposing conditions in SIA and their influence on tumor characteristics and clinical features. Data were obtained from the Netherlands Cancer Registry. The incidence, characteristics, and clinical features per predisposing condition were analyzed in 2697 SIA patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyps are the most common tumors of the gastrointestinal tract in children and are the principal cause of hematochezia. A total of 103 children and adolescents with intestinal polyps have been treated in Veterans General Hospital-Taipei from March 1961 to March 1994. The diagnosis included 87 cases (84.5%) of juvenile polyps, 2 cases of isolated adenomatous polyp and 14 cases of inherited polyposis syndrome. Juvenile polyps most often occur in children between 2 to 10 years old, with a male-to-female ratio of 1.4:1. Rectal bleeding was the main symptom (97.7%). Of the 87 patients, 82
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Gastrointestinal multiple lymphomatous polyposis is a rare type of malignant lymphoma that has aggressive biological behavior, early systemic dissemination and poor prognosis. It is considered to be a manifestation of non-Hodgkin lymphoma and represents the gastrointestinal counterpart of mantle cell nodal lymphoma.
OBJECTIVE: A case of gastrointestinal multiple lymphomatous polyposis is presented and the anatomopathological, clinical, diagnostic and treatment aspects of this unusual neoplasia are discussed.
CASE REPORT: The patient was a 59-year-old white male with a complaint of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To clarify the endoscopic changes prior to corticosteroid therapy in Cronkhite-Canada syndrome (CCS) patients and to explore the correlation between endoscopic features and clinical characteristics. Methods: A total of 24 CCS patients who were hospitalized in Peking Union Medical College Hospital from January 1999 to June 2019 and underwent gastroscopy and colonoscopy before corticosteroid therapy were retrospectively enrolled. The endoscopic images were re-interpreted. The demographic characteristics, clinical manifestations, laboratory tests and histopathological data were collect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare disease, the etiology of CCS is currently unknown. Although CCS is widely accepted as a benign disorder, the malignant potential of the polyps in CCS patients is yet controversial.
PATIENT CONCERNS: A 55-year-old Chinese male was first admitted to Beijing Friendship Hospital with a 3-month history of frequent watery diarrhea (10-15 times/day), loss of taste, and a weight loss of 10 kg in August 2010. The left heel bone fracture in the patient occurred about 2 weeks prior to his diarrhea.
DIAGNOSES: He was diagnosed as Cronkhite-Canada synd
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) peptide hormones are chemical messengers that regulate secretory, mechanical, metabolic, and trophic functions of the gut. Restorative proctocolectomy (RPC) or resection of the colon and rectum with maintenance of intestinal continuity through the construction of an ileal pouch reservoir and preservation of the anal sphincters has become the standard of care for the surgical treatment of ulcerative colitis and familial adenomatous polyposis. The manipulation of the digestive system to create the ileal pouch involves altering gut-associated lymphoid tissue among other anat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyposis is an uncommon condition characterized by the development of multiple juvenile polyps, predominantly in the colon but also in the rest of the gastrointestinal tract. The condition usually presents in childhood; only 15 per cent of patients present as adults. The rarer and often fatal form, namely, juvenile polyposis of infancy, is typified by diarrhoea, protein-losing enteropathy, bleeding and rectal prolapse. The more common form of juvenile polyposis (affecting the colon, stomach and small bowel) occurs in the first or second decade with rectal bleeding and anaemia. A fami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features of malignant lymphoma of the small intestine were reviewed. Genetically, characteristic chromosomal translocations have been identified in several B-cell lymphomas, such as t (11 ; 18)/API2-MALT1 in MALT lymphoma, t (14 ; 18)/IGH-BCL2 in follicular lymphoma, or t (3 ; 14)/BCL6-IGH in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Histologically, DLBCL is most frequently observed, and T-cell lymphoma and follicular lymphoma are more frequent in small intestinal cases than in gastric cases. Macroscopically, small intestinal lymphomas are classified as polypoid, ulcerative
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents summarized results of treatment and examinations of 216 patients with gastro-intestinal bleedings due to acute errosive hemorrhagic gastritis and gastroduodenitis, cancer and polyposis of the stomach, liver cirrhosis and portal hypertension, hemorrhage against the background of atherosclerosis and arterial hypertension by administration of hemostatic medicine into the lymphatic system for activation and reinforcement of the reserve monocyte-macrophage mechanism of hemocoagulation. The results obtained confirm the expedience of this method of influencing the monocyte-macrop
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.