Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2184 публикаций
Поиск: 205 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
Tay-Sachs disease, also known as GM2 gangliosidosis or Hexosaminidase A deficiency is an autosomal recessive genetic fatal disorder. The disease is known to appear in East European Ashkenazi Jews, North African Jews, and Quebec French Canadians exclusively, but, with different frequency and type of mutation. Its most common variant is the infantile type Tay-Sachs disease. Juvenile and late-onset forms of the disease are infrequent and slowly progressive. At nearly 3 to 6 months old, a baby with Tay-Sachs progressively loses his motor skills and attentiveness. Startle responses and hyperreflexi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Several studies reported contradictory findings regarding the association of major psychosis with CAG repeats in the KCNN3 gene. We investigated the contribution of the CAG repeat at the KCNN3 gene, localized to chromosome 1q21.3, to the genetic susceptibility for schizophrenia, schizoaffective and bipolar disorders.
METHODS: Analysis of the number of CAG repeats and the differences in allele length were performed for Israeli Ashkenazi Jews, non-Ashkenazi Jews, and Arabs diagnosed with major psychosis (n=181) versus matched ethnic controls (n=207).
RESULTS: We found no significan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia is common during pregnancy and the puerperium. The association of ethnicity as well as other characteristics with anemia and compliance with healthcare recommendations has not been studied sufficiently and needs to be explored in order to implement a targeted health policy. We examined the association between ethnicity and the risk for prenatal and puerperium anemia and the compliance with healthcare recommendations. This effort aims to guide reforms in policies and practices that will assist in decreasing anemia prevalence in Israel.
METHODS: This study was a secondary ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospitalization rates in Israel for five common enteric communicable diseases were computed according to age, sex, religion, origin and place of residence. Higher rates were found for non-Jews of both sexes and males of all origins. Higher rates were also found for settlements inhabited by new immigrants of low socio-economic classes. These findings suggest that more emphasis should be placed upon sanitary improvements and education for better health, rather than on merely improving the health delivery system.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adherence to treatment regimen is a key factor in the success of Growth Hormone (GH) therapy. Our objective was to assess the long time adherence to treatment in a large cohort of patients.
DESIGN: It is a retrospective study. The data was collected from a single central computerized data center well maintained and checked for quality. All patient aged 1-16 years, treated with GH during 2006-2015 for >2 years, who were insured by "Clalit" Health Maintenance Organization. Adherence was measured by the number of months of pharmacy purchased GH annually: good (11-12), moderate (7-10),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has previously been demonstrated that susceptibility to pemphigus vulgaris is associated with human leukocyte antigen (HLA)-DR4 serologic specificity among Ashkenase Jews, and with DR4 as well as DR6 (DR14) in other ethnic groups. We genotyped HLA-DRB1, DQA1, DQB1, and DPB1 alleles in 16 patients with pemphigus by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, to find evidence of potential HLA class II allele associations with pemphigus in Japanese patients who have a relatively homogeneous ethnic background. All nine patients with pemphigus vulgaris and five of seven p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new variants of erythrocyte glucose 6-phosphate dehydrogenase are discovered in 3 unrelated Ashkenazi Jew patients with severe deficiency of enzyme. Both variants have a resemblance to 2 other variants in Ashkenazi: G6PD Boston and G6PD Kilgore, but have a significantly higher affinity for substrates and their analogues and are not associated with chronic hemolytic disease. Probably, all 4 variants arise from two ancestral mutations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite its proven efficacy, low participation rates in cardiac prevention and rehabilitation programs (CPRPs) prevail worldwide, especially among ethnic minorities. This is strongly evident in Israel's Arab minority. Since psychological distress has been found to be associated with CPRP participation and minorities are subjected to higher levels of distress, it is plausible that distress may be an important barrier for CPRP participation among minority patients. The current prospective study assessed the contribution of depression and anxiety symptoms to participation in a CPRP after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymorphic mutation C677T in the gene of MTHFR is considered a risk mutation for spina bifida and vascular disease. Another common mutation on the MTHFR gene, A1298C, has also been described as another risk mutation. We studied the frequencies of these two mutations on DNA samples from healthy Jewish individuals and compared them to the frequency of these mutations in DNA samples obtained from healthy individuals in South Texas. The presence of the C677T allele was determined by PCR and Hinf I digestion, and mutation A1298C by PCR and Mbo II digestion. A total of 310 alleles was examined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased incidence of colorectal cancer has been observed in breast and breast-ovarian cancer syndrome families, including those of Ashkenazi origin. Recently, a germ-line missense mutation in the APC gene, I1307K, was identified that may indirectly cause colorectal cancer in Ashkenazi Jews. To determine whether the excess of colon cancer in some breast-ovarian cancer families is related to the I1307K mutation, we evaluated 264 Ashkenazi Jews from 158 families. Most of these individuals had either a personal or a family history of breast and/or ovarian cancer, and 19.3% (51 of 264) carried
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We screened 163 women from breast-ovarian cancer-prone families, as well as 178 individuals affected with breast and/or ovarian cancer but unselected for family history, for germ-line mutations in exon 2 of BRCA1, by SSCP analysis and direct sequencing. A total of 25 mutations were detected. Thirteen of 64 Jewish Ashkenazi women and 2 non-Jewish individuals were found to possess the 185delAG mutation. Haplotype data for all 15 individuals, with markers intragenic to BRCA1, suggest that the Jewish Ashkenazi individuals share a common ancestry that is distinct from the lineage shared by the othe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphofructokinase (PFK) catalyzes the rate-limiting step of glycolysis. Deficiency of the muscle enzyme is manifested by exercise intolerance and a compensated hemolytic anemia. Case reports of this autosomal recessive disease suggest a predominance in Ashkenazi Jews in the United States. We have explored the genetic basis for this illness in nine affected families and surveyed the normal Ashkenazi population for the mutations we have found. Genomic DNA was amplified using PCR, and denaturing gradient-gel electrophoresis was used to localize exons with possible mutations. The polymorphic exo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a 1-year prospective study in two clinics and a hospital in the Negev region of southern Israel to determine the epidemiological and clinical patterns of Cryptosporidium diarrhea among Jewish and Bedouin infants and children living in the same geographical area. A total of 612 episodes were studied: 398 in Bedouins and 214 in Jews, of which 449 occurred in patients with diarrhea and 164 in controls. Cryptosporidium was detected in 13 of 382 patients (3.4%) with diarrhea and in 1 of 138 controls (0.7%) (P = 0.078). In 5 of 13 Cryptosporidium-positive patients (38%) another pathogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: I examined the relationships between psychological capital (PsyCap), academic adjustment, and tendency toward procrastination in 3 groups of students in higher education-an ethnocultural minority group (Israeli Arabs), a neurotypical ethnocultural majority group (Israeli Jews), and an ethnocultural majority group diagnosed with learning disabilities (Israeli Jews with learning disabilities). The goal was to deepen and expand understanding of the factors that affect academic adjustment. Methods: Overall, 449 post-secondary students enrolled in various academic institutions in Israel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the roles of CYP1B1 and MYOC mutations and characterize the phenotype of primary congenital glaucoma in Israeli patients from 3 different ethnic backgrounds.
DESIGN: Interventional case series.
METHODS: This institutional study included 34 Israeli primary congenital glaucoma patients (26 families) comprising 9 Jews (9 families), 17 non-Bedouin Muslim Arabs (10 families), and 8 Druze (7 families). The patients and their relatives (n = 99) were screened for CYP1B1 and MYOC mutations.
RESULTS: Mutations in the CYP1B1 gene were detected in 12 of 26 families (46%) with pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The purpose of this study was to ascertain whether polymorphism of the IL-6 promoter gene affects platelet counts among patients with Gaucher disease since it has been shown that in healthy individuals, the CC genotype is correlated with lower platelet counts.
METHODS: Blood samples from all adult patients seen at a referral clinic during a 12 month period were taken for PCR analysis for the IL-6 promoter polymorphism. Platelet counts were culled from the records on date of presentation and prior to advent of enzyme replacement therapy where relevant.
RESULTS: Of 138 Ashkenazi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is the most severe autoimmune blistering disorder of the skin that is mediated by circulating autoantibodies against desmoglein 3 (Dsg3). It has been reported that in Jews the associated haplotype in PV is human leukocyte antigen (HLA) B38, DRB1*0402, DQB1*0302. Significant associations with HLA were observed also in non-Jews. Dsg3-specific T-cell responses were detected in PV patients but also in healthy individuals who were either carriers of the PV-associated DRB1*0402 allele or alleles that share similar or identical peptide binding motifs to DRB1*0402. This suggest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1912, Friedrich Heinrich Lewy first described the inclusion bodies named after him and seen in paralysis agitans (p.a.). Tretiakoff had found (1919) that the nucleus niger is most likely to be affected but in a subsequent large-scale series of post-mortem examinations (1923). Lewy was able to confirm this for a minority of cases only, with the exception of those that displayed postencephalitic Parkinsonism (and an unknown number of atypical Parkinson syndrome cases not identified until the 1960s). In a speculative paper (1932), he saw similarities between inclusion bodies in p.a. and viral
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotrophic virus type I (HTLV-I), is a member of the oncogenic retroviruses family endemic in several parts of the world and also recently identified in the Jewish Mashhadi population who immigrated from Iran to Israel. The virus is the causative agent of adult T-cell leukemia (ATL) and a chronic myelopathy known both as tropical spastic paraparesis (TSP) or HTLV-I associated myelopathy (HAM). The known modes of HTLV-I transmission are by sexual intercourse, from mother to child in breast milk, via blood transfusion, and by sharing of needles by parenteral drug users. In the pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological data, family history, clinical data, and HLA typing were studied in three groups of patients with Behçet's syndrome: six Israeli Ashkenazi Jews, 29 non-Ashkenazi Jews, and three Israeli Arabs. HLA-B51 and B52 were present in 24/38 (63%) and 8/38 (21%), respectively, of the patients compared with 13/151 (9%) of the control group for both cases, a relative risk of 18.2 and 2.8 respectively. The syndrome was found in six of the 34 families. Ninety five per cent of the affected family members were either B51 or B52 positive. Eleven of the 14 families (79%) chosen for study containe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.