OBJECTIVE: To determine the incidence of significant liver enzyme elevations following the initiation of protease inhibitor (PI)-based antiretroviral therapy (ART) with or without pharmacokinetic boosting with ritonavir (RTV), and to define the role of chronic viral hepatitis in its development.
DESIGN: Prospective, cohort analysis of 1161 PI-naive, HIV-infected patients receiving RTV-boosted (lopinavir, indinavir and saquinavir) and unboosted PI-based ART (indinavir, nelfinavir) that had at least one liver enzyme measurement before and during therapy.
METHODS: The incidence of grade 3 and 4
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited viral load (VL) testing in human immunodeficiency virus (HIV) treatment programs in low-income countries often delays detection of treatment failure. The impact of remaining on failing protease inhibitor (PI)-containing regimens is unclear.
METHODS: We retrospectively tested VL in 2164 stored plasma samples from 386 patients randomized to receive lopinavir monotherapy (after initial raltegravir induction) in the Europe-Africa Research Network for Evaluation of Second-line Therapy (EARNEST) trial. Protease genotypic resistance testing was performed when VL >1000 copies/mL.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies suggest that mitochondrial DNA (mtDNA) haplogroups are associated with antiretroviral therapy (ART)-related metabolic complications and distal sensory polyneuropathy (DSP), but there have been few studies in persons of African descent. We explored such associations in South African adults. Clinical and laboratory data and DNA specimens from a cross-sectional study were used. Sequencing and Phylotree determined African mtDNA subhaplogroups. Wilcoxon and regression analyses determined associations between mtDNA subhaplogroups and ART-related complications. The 171 participants represente
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV protease inhibitors (PI) are core components of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART), the most effective treatment for HIV infection currently available. However, HIV PIs have now been linked to lipodystrophy and dyslipidemia, which are major risk factors for cardiovascular disease and metabolic syndrome. Our previous studies have shown that HIV PIs activate endoplasmic reticulum (ER) stress and disrupt lipid metabolism in hepatocytes and macrophages. Yet, little is known on how HIV PIs disrupt lipid metabolism in adipocytes, a major cell type involved in the pathogenes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to measure antiretroviral exposures in four physiological compartments during pregnancy, delivery, and postpartum. This prospective, open-label, longitudinal study collected paired blood plasma (BP) and genital tract (GT) aspirates antepartum, at delivery, and up to 12 weeks postpartum. Antiretroviral cord BP and amniotic fluid concentrations were also measured. Drug concentrations were analyzed by validated high-performance liquid chromatography/UV and liquid chromatography/tandem mass spectrometry methods, with secondary compartment concentrations presented as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: World Health Organization expert groups recommended mortality trials of four repurposed antiviral drugs - remdesivir, hydroxychloroquine, lopinavir, and interferon beta-1a - in patients hospitalized with coronavirus disease 2019 (Covid-19).
METHODS: We randomly assigned inpatients with Covid-19 equally between one of the trial drug regimens that was locally available and open control (up to five options, four active and the local standard of care). The intention-to-treat primary analyses examined in-hospital mortality in the four pairwise comparisons of each trial drug and its con
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate calculation of important thermodynamic properties, such as macromolecular binding free energies, is one of the principal goals of molecular dynamics simulations. However, single long simulation frequently produces incorrectly converged quantitative results due to inadequate sampling of conformational space in a feasible wall-clock time. Multiple short (ensemble) simulations have been shown to explore conformational space more effectively than single long simulations, but the two methods have not yet been thermodynamically compared. Here we show that, for end-state binding free energy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ritonavir, used at low doses as a boosting agent of other protease inhibitors (PIs), is known to be associated with metabolic complications and gastrointestinal disturbances. The rate of accumulation of ritonavir within cells is still debated due to scarce data and methodological limitations. Therefore, our aim was to evaluate intracellular ritonavir penetration when used with different boosted PIs in the clinical setting.
METHODS: Patients administered with atazanavir/ritonavir (300/100 mg, once daily), darunavir/ritonavir [600/100 mg, twice daily (darunavir-600) and 800/100 mg,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The metabolic effects of initial therapy for HIV-1 infection are important determinants of regimen selection.
METHODS: Open-label study in 753 subjects randomized equally to efavirenz or lopinavir/ritonavir(r) plus two nucleoside reverse-transcriptase inhibitor (NRTI) vs. the NRTI-sparing regimen of lopinavir/r plus efavirenz. Zidovudine, stavudine, or tenofovir with lamivudine was selected prior to randomization. Metabolic outcomes through 96 weeks were lipoatrophy, defined as at least 20% loss in extremity fat, and fasting serum lipids.
RESULTS: Lipoatrophy by dual-energy X-ray
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited data are available regarding antiviral therapy efficacy in most severe patients under mechanical ventilation for Covid-19-related acute respiratory distress syndrome (ARDS).
METHODS: Comparison of antiviral strategies (none, hydroxychloroquine (OHQ), lopinavir/ritonavir (L/R), others (combination or remdesivir) in an observational multicentre cohort of patients with moderate-to-severe Covid-19 ARDS. The primary endpoint was the number of day 28 ventilator-free days (VFD). Patients who died before d28 were considered as having 0 VFD. The variable was dichotomized into "pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV protease inhibitors are essential components of most recommended treatment regimens for HIV infection. They are always coadministered with ritonavir as a pharmacokinetic booster. Their bioavailability may be impaired because they are substrates of CYP3A4 and several transporters, including P-glycoprotein. The aim of this study was to explore the impact of ritonavir on the intestinal absorption of HIV protease inhibitors in two models: the Caco-2 system and the in situ intestinal perfusion model with mesenteric blood sampling in mice. Using the Caco-2 system, the effect of ritonavir on the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many efforts have been made to elucidate the pathogenesis of COVID-19, the underlying mechanisms are yet to be fully uncovered. However, it is known that a dysfunctional immune response and the accompanying uncontrollable inflammation lead to troublesome outcomes in COVID-19 patients. Pannexin1 channels are put forward as interesting drug targets for the treatment of COVID-19 due to their key role in inflammation and their link to other viral infections. In the present study, we selected a panel of drugs previously tested in clinical trials as potential candidates for the treatment of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses have caused serious Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS), Middle East Respiratory Syndrome (MERS), and Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) outbreaks, and only remdesivir has been recently indicated for the treatment of COVID-19. In the line of therapeutic options for SARS and MERS, this study aims to summarize the current clinical evidence of treatment options for COVID-19. In general, the combination of antibiotics, ribavirin, and corticosteroids was considered as a standard treatment for patients with SARS. The addition of this conventional treatment with lopinavir/ritonavi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This paper aimed to investigate the antiviral drugs against Sars-Cov-2 main protease (MPro) using in silico methods.
MATERIAL AND METHOD: A search was made for antiviral drugs in the PubChem database and antiviral drugs such as Bictegravir, Emtricitabine, Entecavir, Lamivudine, Tenofovir, Favipiravir, Hydroxychloroquine, Lopinavir, Oseltamavir, Remdevisir, Ribavirin, Ritonavir were included in our study. The protein structure of Sars-Cov-2 Mpro (PDB ID: 6LU7) was taken from the Protein Data Bank (www.rcsb. Org) system and included in our study. Molecular docking was performed using Auto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) viral load (VL) during pregnancy is a critical determinant of the risk of HIV mother-to-child transmission (MTCT). Prior studies suggest that VL suppression is influenced by antiretroviral regimen. In this study, using secondary real-life data from the Ministry of Health of Brazil, we compared VL suppression at 60-180 days after the first antiretroviral therapy (ART) prescription during pregnancy and time to undetectable VL among pregnant women under treatment with double nucleoside/nucleotide regimens combined with efavirenz, boosted lopinavir, boosted ataza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV protease inhibitors are key components of HIV antiretroviral therapies, which are fundamental in the treatment of HIV infection. However, the protease inhibitors are well-known to induce metabolic dysfunction which can in turn escalate the complications of HIV, including HIV associated neurocognitive disorders. As experimental and epidemiological data support a therapeutic role for adiponectin in both metabolic and neurologic homeostasis, this study was designed to determine if increased adiponectin could prevent the detrimental effects of protease inhibitors in mice. Adult male wild type
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this trial is to assess whether early antiviral therapy in outpatients with COVID-19 with either favipiravir plus lopinavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir alone, or favipiravir alone, is associated with a decrease in viral load of SARS-CoV-2 compared with placebo.
TRIAL DESIGN: FLARE is a phase IIA randomised, double-blind, 2x2 factorial placebo-controlled, interventional trial.
PARTICIPANTS: This trial is being conducted in the United Kingdom, with Royal Free Hospital, London as the lead site. Participants are non-hospitalised adults with highly suspected COVID-
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug interactions are undesirable events observed in clinical practice. In patients with HIV infection on antiretroviral therapy (ART), it is particularly important to bear in mind that many drugs com monly used in pediatrics can cause such interactions.
OBJECTIVE: to report a case of drug interaction between an antiretroviral drug (lopinavir/ritonavir) and inhaled corticosteroid in a child with HIV infection, and to review more frequent drug interactions in children on ART.
CLINICAL CASE: 5-year- old male with history of stage N1 vertical transmitted HIV infection (1994 CDC cl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TLC-ART101 is a long-acting triple-HIV drug combination of lopinavir-ritonavir-tenofovir in one nanosuspension intended for subcutaneous injection. After a single TLC-ART 101 administration in nonhuman primates, drug concentrations in both plasma and HIV-target lymph node mononuclear cells were sustained for 2 weeks. Nevertheless, the mechanisms leading to the targeted long-acting pharmacokinetics remain elusive. Therefore, an intravenous study of TLC-ART 101 in nonhuman primates was conducted to elucidate the degree of association of drugs in vivo, estimate subcutaneous bioavailability, and r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent outbreak of respiratory illness in Wuhan, China is caused by a novel coronavirus, named 2019-nCoV, which is genetically close to a bat-derived coronavirus. 2019-nCoV is categorized as beta genus coronavirus, same as the two other strains-severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV). Antiviral drugs commonly used in clinical practice, including neuraminidase inhibitors (oseltamivir, paramivir, zanamivir, etc.), ganciclovir, acyclovir and ribavirin, are invalid for 2019-nCoV and not recommended. Drugs are possibly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования