Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1529 публикаций
Поиск: 246 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 125 с найденным полным текстом
A series of novel calix[5]arenes 5 containing one 1,8-dimethoxytriptycene moiety were synthesized through an efficient fragment coupling strategy. The subsequent demethylation of 5 with BBr(3) in dry dichloromethane gave the calix[5]arenes 6. Debutylation of both 5a-b and 6a-b with AlCl(3) resulted in the same products 7a-7b. The structural studies revealed that all of the macrocyclic compounds have well-defined structures with fixed cone conformations in both solution and solid state. Moreover, it was also found that the triptycene-derived calix[5]arenes could encapsulate small neutral molecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of copper(I) pseudorotaxanes has been prepared from bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether (POP) and macrocyclic phenanthroline ligands with different ring sizes (m30, m37, and m42). Variable-temperature studies carried out on the resulting [Cu(mXX)(POP)]+ (mXX = m30, m37, and m42) derivatives have revealed a dynamic conformational equilibrium due to the folding of the macrocyclic ligand. The absorption and luminescence properties of the pseudorotaxanes have been investigated in CH2Cl2. They exhibit metal-to-ligand charge-transfer emission with photoluminescence quantum yields (PLQYs)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantiomers of a series of hydantoin derivatives were prepared from d- and l-amino acids with p-tolyl isocyanate and 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl isocyanate as guests for chiral recognition by 1H NMR spectroscopy. Meanwhile, several tetraaza macrocyclic compounds were synthesized as chiral solvating agents from d-phenylalanine and (1S,2S)-(+)-1,2-diaminocyclohexane. An uncommon enantiomeric discrimination has been successfully established for hydantoin derivatives, representatives of five-membered N,N-heterocycles, in the presence of tetraaza macrocyclic chiral solvating agents (TAMCSAs) 1a-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increase of anthelmintic resistance in the last years in the nematode population of veterinary importance has become a major concern. The objective of the present study was to evaluate the efficacy of the main anthelmintic drugs available in the market against small strongyles of horses in Brazil. A total of 498 horses from 11 horse farms, located in the states of Paraná, São Paulo, Rio de Janeiro and Minas Gerais, in Brazil, were treated with ivermectin, moxidectin, pyrantel and fenbendazole, orally at their recommended doses. The fecal egg count reduction test (FECRT) was used to determi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total synthesis of four callyspongiolide stereoisomers led to unambiguous assignment of relative and absolute stereochemistry of the natural product. Key features of the convergent, fully stereocontrolled route include the use of Krische allylation, Kiyooka Aldol reaction, Kociénski-Julia olefination, Still-Gennari olefination, Yamaguchi macrocyclization, and Sonogashira coupling reaction. Biological evaluation of the synthesized compounds against an array of cancer cells revealed that the stereochemistry of the macrolactone core played an important role.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-superoxo species are believed to play key roles in oxygenation reactions by metalloenzymes. One example is cysteine dioxygenase (CDO) that catalyzes the oxidation of cysteine with O(2), and an iron(III)-superoxo species is proposed as an intermediate that effects the sulfoxidation reaction. We now report the first biomimetic example showing that a chromium(III)-superoxo complex bearing a macrocyclic TMC ligand, [Cr(III)(O(2))(TMC)(Cl)](+), is an active oxidant in oxygen atom transfer (OAT) reactions, such as the oxidation of phosphine and sulfides. The electrophilic character of the Cr(I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menisporopsin A is a bioactive macrocyclic polylactone produced by the fungus Menisporopsis theobromae BCC 4162. A scheme for the biosynthesis of this compound has been proposed, in which reducing (R) and non-reducing (NR) polyketide synthases (PKSs) would catalyze the formation of each menisporopsin A subunit, while an additional non-ribosomal peptide synthetase (NRPS)-like enzyme would be required to perform multiple esterification and cyclolactonization reactions. Transcriptome analysis of M. theobromae identified an R-PKS gene, men1, and an NR-PKS gene, men2, which both exhibited highest e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new dimeric macrolide xylopyranoside, cocosolide (1), was isolated from the marine cyanobacterium preliminarily identified as Symploca sp. from Guam. The structure was determined by a combination of NMR spectroscopy, HRMS, X-ray diffraction studies and Mosher's analysis of the base hydrolysis product. Its carbon skeleton closely resembles that of clavosolides A-D isolated from the sponge Myriastra clavosa, for which no bioactivity is known. We performed the first total synthesis of cocosolide (1) along with its [α,α]-anomer (26) and macrocyclic core (28), thus leading to the confirmation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of cyclodextrin-based molecular structures, with substitutions of either primary or secondary faces of the natural oligosaccharide macrocycles of α-, β-, or γ-cyclodextrins, have been designed towards innovative applications of self-assembled cyclodextrin nanomaterials. Amphiphilic cyclodextrins have been obtained by chemical or enzymatic modifications of their macrocycles using phospholipidyl, peptidolipidyl, cholesteryl, and oligo(ethylene oxide) anchors as well as variable numbers of grafted hydrophobic hydrocarbon or fluorinated chains. These novel compounds may self-assemble in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The self-assembly of racemic and enantiopure binaphthyl-bis(amidopyridyl) ligands 1,1'-C(20)H(12){NHC(=O)-4-C(5)H(4)N}(2), 1, and 1,1'-C(20)H(12){NHC(=O)-3-C(5)H(4)N}(2), 2, with mercury(II) halides (HgX(2); X = Cl, Br, I) to form extended metal-containing arrays is described. It is shown that the self-assembly can lead to homochiral or heterochiral polymers or macrocycles, through self-recognition or self-discrimination of the ligand units, and the primary materials can further self-assemble through hydrogen bonding between amide substituents. In addition, the formation of macrocycles or poly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The antiviral agent ritonavir is a substrate for cytochrome P450 3A4 (CYP3A4); therefore, concomitant use of CYP3A4-metabolising drugs might cause adverse reactions to this drug. We investigated the plasma level of calcium channel blockers (CCBs) as CYP3A4 substrates and peripheral edema as a potential adverse drug reaction possibly caused by the anti-hepatitis C virus (HCV) regimen of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (OPR) and CCBs.
PATIENTS AND METHODS: We enrolled Japanese patients prescribed OPR for HCV infection. Peripheral edema was graded according to the Common Termin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel compound 1 containing rhodamine B and macrocyclic groups has been synthesized. It was found to exhibit a reversible colorimetric response, high selectivity and sensitivity for Cu(II) ion over other commonly coexistent metal ions. The colorimetric and fluorescent response to Cu(II) can be conveniently detected even by the naked eye, which provided a facile method for visual detection of Cu(II). Approximate 71 and 53-fold enhancement in the absorbance at about 557 nm and fluorescence intensity at about 580 nm were estimated when Cu(II) ion was added to the aqueous media of compound 1. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ivermectin (IVM), a macrocyclic lactone used as antiparasite agent, has been reported as a P-glycoprotein (P-gp) substrate. The participation of P-gp in the IVM excretion process has been previously demonstrated. Sex-related differences in the kinetic behaviour of some macrocyclic lactone compounds have been observed. The aim of this work was to characterize in-vivo the comparative gastrointestinal disposition of IVM in male and female rats. The sex-related influence on the itraconazole (ITZ) modulation of P-gp-mediated IVM intestinal transport was also assessed. Sixty Wistar rats (30 male, 30
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A range of thiaphilic mononuclear (Hg(2+) and Ag(+)) and heterobinuclear (Ag(+)/Pd(2+)) complexes (1-6) of an NS(2)-donor macrocycle L with discrete and networked forms were prepared and structurally characterized. Reaction of L with HgCl(2) afforded a unique 1:1 (cationic/anionic) complex [Hg(2)(L)Cl(5)][Hg(L)Cl] (1). Reaction of L with Hg(ClO(4))(2) yielded the sandwich-type 1:2 (metal-to-ligand) complex [Hg(L)(2)](ClO(4))(2) (2). Contrasting with the mercury(II) salts, the reactions of L with AgX (X = NO(3)(-) and CF(3)SO(3)(-)) yielded an isostructural one-dimensional (1D) zigzag networks
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligands 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-triacetic-11-methylphosphonic acid (H5te3a1p) and 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-triacetic acid (H3te3a) were synthesized, the former one for the first time. The syntheses of these ligands were achieved from reactions on 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tris(carbamoylmethyl) hydroiodide (te3am x HI), and compounds (Hte3am)+, 1, and (H7te3a1p)2+, 4, were characterized by X-ray diffraction. Structures of two other compounds resulting from side-reactions, (H2te2lac)2+, 2, and (H4te2a2pOEt2)2+, 4, were also determined by X-ray dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repotrectinib in a patient with NTRK fusion-positive pancreatic carcinoma and congenital long QT syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenvermectin A is a new avermectin derivative that has good insecticidal and acaricidal effects. In order to study the resistance of Plutella xylostella to tenvermectin A, a sensitive strain (SS) and a laboratory-selected tenvermectin A-resistant strain (RS, 33.57-fold) were used to evaluate cross-resistance and fitness costs as well as to determine the resistance mechanism.
RESULTS: There was no cross-resistance with common pesticides except for moderate cross-resistance with cypermethrin (resistance ratio = 10.26-fold) observed in RS. The activities of metabolic enzymes were mea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturates are common targets for molecular recognition in preorganized receptors due to complementary hydrogen-bond donor/acceptor interactions. Although many such receptors exhibit high selectivity and affinity for barbiturate guests, relatively few of these systems have desirable photophysical properties for sensing applications. Here, we report the synthesis, optoelectronic properties, and binding affinities of a suite of fluorescent arylethynyl Hamilton receptors. We also provide insights into the design principles required for efficient fluorogenic design of these systems to function a
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New macrocyclic ligands were prepared and chromium(III) stability in the marcrocyclic cavities are reported. Two of them have four-coordinate [N2O2]:[N4], third one has five-coordinate [N2O2S] and the last one has six-coordinate [N4O2] donor macrocyclic cavities. These macrocyclic ligands have been synthesized with their chromium(III) complexes which have mononuclear nature and their structural features have been discussed on the basis of: elemental analysis, magnetic moment, electronic, IR, 1H NMR, and EPR spectral studies. All the chromium(III) complexes show magnetic moments in the range of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamins are chemical compounds, or a group of closely related compounds known as vitamers, which are crucial for an organism's metabolic functions. Vitamins are categorized as either water-soluble or fat-soluble, with this second group composed of vitamins A, D, E, and K. The low aqueous solubility of these compounds often necessitates the use of pharmaceutical excipients to benefit from their medicinal efficiency. A successful example of this is the formation of the inclusion complexes with cyclodextrins (CDs), a group of cyclic oligosaccharides, composed of glucose subunits forming a macroc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.