Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
825 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
A woman in her late 30s presented with a 3 week history of rapidly worsening vision in her right eye. Examination revealed a large amelanotic choroidal mass with subretinal fluid and progressive growth on serial imaging, raising suspicion of malignancy. Systemic workup identified a 14 cm lung mass, which was resected and histologically confirmed as grade II chondrosarcoma. Meanwhile, the choroidal lesion enlarged rapidly to a collar-stud configuration involving the posterior pole, suggesting this to be a chondrosarcoma metastasis. External beam radiotherapy was declined due to lack of histolog
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) establishes a lifelong persistence in roughly half the human population worldwide. The cells and tissues that harbor persistent virus in vivo are not known, but renal tubules and other urogenital epithelial cells are likely candidates as virus is shed in the urine of healthy individuals. In an immunosuppressed host, JCPyV can become reactivated and cause progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a fatal demyelinating disease of the central nervous system. Recent observations indicate that JCPyV may productively interact with cells in the choroid plexus and lepto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To observe different features of indocyanine green angiography (ICGA) and multifocal electroretinography (ERG) in the diffuse and regional type of Bietti's crystalline retinopathy (BCR).
METHODS: ICGA and the multifocal ERG were performed in two cases of the diffuse and regional type of BCR respectively. These data were compared with fluorescein angiography (FA), standard Ganzfeld ERG, and visual field testing.
RESULTS: In the regional case, ICGA revealed reduced perfusion of the choroidal circulation in the early phase and multiple hypofluorescent spots in the posterior pole in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess posterior inflammation using a fluorescein (FA)/indocyanine-green angiography (ICGA) scoring system, and compare them to the presently recommended outcome measure, the standardization of uveitis nomenclature vitreous haze score (SUN-VH) in stromal choroiditis.
METHODS: This was a retrospective study on patients with a diagnosis of ocular sarcoidosis(OS), ocular tuberculosis(OT), Birdshot retinochoroiditis(BRC) and Vogt-Koyanagi-Harada disease(VKH) seen in the Centre for Ophthalmic Specialized Care, Lausanne, Switzerland. Angiography signs were quantified according to an est
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Over the past two decades, advancements in imaging modalities have significantly evolved the diagnosis and management of retinal diseases. Through these novel platforms, we have developed a deeper understanding of the anatomy of the choroidal vasculature and the choriocapillaris. The recently developed tools such as optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA) have helped elucidate the pathological mechanisms of several posterior segment diseases. In this review, we have explained the anatomy of the choriocapillaris and its close relationship to the outer retina and r
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute multifocal placoid pigment epitheliopathy (AMPPE) is an autoimmune chorioretinal disease that can be complicated by neurological involvement. There is limited information on this potentially treatable condition in the neurological literature. The objective of this patient series is to describe the neurological complications of AMPPE. We retrospectively identified patients with neurological complications of AMPPE seen at Auckland Hospital between 2008 and 2013 and summarised cases in the literature between 1976 and 2013. We identified five patients with neurological complications of AMPPE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is describes in which the earliest clinical manifestations of sympathetic uveitis that occurred after trauma and pars plana vitrectomy were confined primarily to the retina, retinal pigment epithelium, and choroid posteriorly, and resembled focal lesions of acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy. Similar focal lesions were noted on gross examination of the enucleated inciting eye. Histopathological examination revealed that these lesions were caused by focal choroidal granulomas and overlying Dalen-Fuchs nodules. Sympathetic ophthalmia was also noted in four other pat
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described extensive and multifocal serous detachment of the neuroretina in cases of Harada's disease, optic head pitting, coloboma of choroid and optic nerve-head and bullous retinal detachment (Gass). Peripapillary serous detachment occurred in an additional case after branch occlusion of central retinal artery. Systemic steroids were useful in Harada's disease. The other cases required photocoagulation or argon laser treatment. Bullous retinal detachment did not heal until a buckling procedure was performed. The serous detachment of the neuroretina is considered as an uniform tissue-react
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Disseminated cryptococcosis is a major cause of morbidity and mortality in immunocompromised individuals, especially those with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Early diagnosis and treatment greatly improves the outcome, so clinical clues that lead to prompt diagnosis are important.
METHODS: Three patients with AIDS in whom multifocal choroiditis and choroidal lesions were the initial signs of disseminated cryptococcosis were treated with systemic amphotericin B and flucytosine. All of the patients had a systemic work-up that included evaluation of the cerebral spinal f
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical characteristics and visual and anatomic outcomes of a syndrome in older patients that is similar in its active stage to acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy, but has a distinct clinical course.
METHODS: We retrospectively reviewed medical records and photographic studies of consecutive patients over the age of 50 who presented with acute-onset visual symptoms associated with flat, gray-white lesions at the level of the retinal pigment epithelium reminiscent of acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy.
RESULTS: The cohort inc
Клинический случайDuplicate PublicationСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 26 year old male with a 6 year history of painful sensory symptoms, weakness and wasting in the legs alongside progressive facial weakness, slurred speech, dysphagia and ophthalmoplegia. There were no neurological symptoms or signs in the upper limbs. Previous medical history included traumatic corneal injury to the left eye in childhood and a cisterna magna choroid plexus papilloma which was removed surgically at age 22. Investigations localised the pathology to the cranial nerve and pre-ganglionic lumbar nerve roots. A dural meningeal biopsy demonstrated grade 1 choroid plexus p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with juvenile haemorrhagic mascular choroidopathy were studied with fluorescein and indocyanine green fluorescence (ICG) angiography, and red-light and red-free light photography in different stages of the disease. The primary lesion consisted of multifocal, whitish, dot-like areas of choroidal infiltration showing hyperfluorescence in the late phase of the fluorescein angiograms. Red-light photographs revealed depigmentation of the pigment epithelium overlying the choroidal lesion, and clearly demonstrated the subsequent pigment-ring lesion. Fluorescein angiograms revealed subret
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of systemic lymphoma causing a birdshot-like chorioretinopathy in a histocompatibility leukocyte antigen-A29-negative patient.
METHODS: A 58-year-old man presented with a 1-year history of blurry vision and intermittent floaters. He had evidence of bilateral choroidal birdshot-like lesions that appeared atrophic without any vitritis. He had a history of low-grade B-cell lymphoma and chronic myeloid leukemia, both of which were diagnosed >10 years before presentation and treated with chemotherapy.
RESULTS: The differential diagnosis of these birdshot-like lesion
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present three cases with choroidal metastases treated with transpupillary thermotherapy (TTT).
PATIENTS AND METHODS: Five choroidal metastases of three patients were treated with infrared laser thermotherapy (TTT). In all cases the distorted vision, caused by serous retinal detachment joining the posterior pole metastasis, led the patients to an ophthalmologist. In our first case an intraductal breast carcinoma led to bilateral multifocal choroidal metastases. In the second case a squamous cell carcinoma of the hypopharynx caused a rapidly growing choroidal metastasis. The primary
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vein of Galen malformations are the most common congenital neurovascular malformation and are a type of choroidal arteriovenous fistula involving the midline primitive choroidal venous circulation. The arteriovenous shunt zone of a VOGM may directly involve the embryonic precursor of the vein of Galen and/or its tributaries within the 3rd ventricle tela choroidea. Dural sinus malformations are characterized by dilated intracranial dural venous sinuses, some of which acquire multifocal arteriovenous shunts within the dural walls of these overgrown venous sinuses.Pial arteriovenous fistulae are
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of central serous chorioretinopathy (CSC) is poorly understood. Abnormalities in the choroidal circulation have been hypothesized to be causative factors. Fluorescein angiography has not been particularly useful in identifying specific choroidal defects in CSC, largely because of inherent limitations in imaging with this technique. Recent technologic advances in digital indocyanine green videoangiography allow enhanced imaging of the choroid and other subretinal structures in comparison with fluorescein angiography.
METHODS: We performed digital indocyanine green
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the outcomes of submacular blood removal with isolated autologous full-thickness retinal pigment epithelial (RPE)-choroid patch graft transplantation in long-standing large-sized submacular hematomas in Indian population.
METHODS: A retrospective study was done on eight consecutive patients of long-standing large-sized submacular hematoma from east India. In all cases, 23G vitrectomy was performed with the induction of retinal detachment (performed with or without 38G or 41G subretinal cannula) and a temporal 180° retinectomy was done. Submacular blood along with choroidal n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease is a T-cell-mediated autoimmune inflammatory disease characterized by granulomatous panuveitis with a variety of other systemic manifestations. A 29-year-old man referred with a two-week history of pain, redness, photophobia, and blurring of vision of the right eye. The patient reported a history of tinnitus and vertigo. Ocular examination revealed that the visual acuity was hand movement oculus dextrus (OD) and 1.0 oculus sinister (OS), slight periocular depigmentation in the right eye, iris bombe in the right eye, sunset glow sign similar to Dalen-Fuchs nod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report patterns of uveitis in patients with systemic tuberculosis.
METHODS: Records of patients presenting at uvea clinic of a tertiary eye care centre were evaluated retrospectively, and 47 cases with proven systemic tuberculosis were analyzed for patterns of uveitis. Tuberculosis had been proven with a combination of radio imaging and detection of acid fast bacilli in body fluids. All patients had been reviewed by a specialist as applicable before diagnosing tuberculosis. These patients had undergone a thorough ocular workup. Pattern of uveitis was the primary outcome measure.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective case series of patients with Blau-Jabs syndrome (BJS) conducted in the Ophthalmology Department/Federal University of Sao Paulo, seven patients with clinical and ophthalmologic manifestations of the disease and a positive genetic test result for the presence of a mutation in the CARD15/NOD2 gene were followed for a minimal period of 1 year. All patients had uveitis, five had nummular corneal subepithelial opacities, and four had multifocal choroiditis. Oral prednisolone was administered to all patients; inflammation was controlled in six patients with at least one immunosuppre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.