Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction. The muscle-specific kinase (MuSK) antibody-positive subtype often involves bulbar and respiratory muscles, conferring a high risk of myasthenic crisis.
METHOD: We report a very late-onset MuSK-MG case complicated by lung infection and acute heart failure, with a history of peptic ulcer. The patient was sequentially treated with efgartigimod and telitacicept, achieving minimal symptom expression (MSE) within 1.5 months.
DISCUSSION: Following the first efgartigimod infusion, QMG and MG-ADL scores improv
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thymectomy is an established treatment for myasthenia gravis and thymic tumors. This study evaluated the impact of pleural breach on perioperative pleural-related morbidity and long-term neurologic and oncologic outcomes following thymectomy.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective multicenter review of 455 patients who underwent thymectomy between January 2005 and December 2024 was conducted at Services Hospital and Surgimed Hospital, Lahore, Pakistan. Patients underwent either a partial transsternal thymectomy (n = 273) or a video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) thymectomy (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious diseases and disorders of the neuromuscular junction (NMJ) are linked by complex and heterogeneous mechanisms that extend beyond direct pathogen-mediated injury. While some infectious agents can directly impair neuromuscular transmission, others may act as triggers of autoimmunity or contribute to the exacerbation of pre-existing NMJ disorders. However, the mechanisms underlying these interactions remain incompletely understood. In this narrative review, we summarize the current evidence regarding infections associated with NMJ dysfunction. Available evidence suggests that infection
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: New and costly therapies for myasthenia gravis (MG) have been approved during the last years, and many more are in the pipeline. Cost-benefit analyses are needed as part of defining start and stop criteria for such treatments. In this systematic review, we examine healthcare costs associated with MG: METHODS: A systematic literature search combined the word "myasthenia gravis" with "health resources", and "costs". 1374 records were identified initially, and 44 were included in the final review.
RESULTS: Direct costs include treatment and follow-up in the primary and
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Very late-onset myasthenia gravis (vloMG; onset ≥ 65 years) may represent a clinically distinct subgroup, but its severity and prognosis remain uncertain. We systematically reviewed studies comparing vloMG with earlier-onset MG (non-vloMG) and examined whether findings differed from the conventional early-onset (EOMG) versus late-onset dichotomy (LOMG; ≥ 50 years).
METHODS: MEDLINE, Embase, CENTRAL, and Google Scholar were searched from inception to May 2026. Observational studies of adult MG comparing age-at-onset groups were eligible. The main quantitative outcome was severe early
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complement C5 inhibitors such as ravulizumab are increasingly used for acetylcholine receptor-positive generalized myasthenia gravis (MG) but confer a relevant risk of invasive meningococcal infection. We report a rare case of fulminant meningococcal meningitis despite complete vaccination, highlighting the limits of current preventive strategies.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 41-year-old woman with acetylcholine receptor-positive MG was treated with ravulizumab after two-dose series meningococcal vaccination (MenACWY and MenB). One month after therapy initiation, she presente
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymectomy is an established treatment for thymoma-associated myasthenia gravis (MG). However, a subset of patients develop new-onset MG after surgery. Although thymectomy affects immune homeostasis, its comprehensive impact on the peripheral immune system remains unclear, particularly at the single-cell transcriptomic level. Therefore, we aimed to characterize immune remodeling following thymectomy in anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive patients without overt MG.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells were collected from three anti-AChR antibody-positive pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can lead to immune-related adverse events, including myocarditis with myositis and/or myasthenia gravis overlap syndrome (IM3OS). This syndrome poses notable management challenges and has high mortality rates. Due to limited data, its clinical features and optimal treatment strategies remain poorly understood. The present study aims to clarify these aspects and share clinical management experiences. A total of 6 patients with IM3OS were retrospectively analyzed, collecting demographic, clinical, laboratory, electrophysiological, therapeutic and outcome data.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a heterogeneous neuroimmune disorder in which pathogenic autoantibodies impair neuromuscular junction transmission and produce fluctuating skeletal muscle weakness. Although conventional therapy with acetylcholinesterase inhibitors, corticosteroids, and broad immunosuppressants remains effective for many patients, its limitations are increasingly evident, including delayed onset, cumulative toxicity, and inadequate control in refractory disease. These challenges have accelerated the transition from non-selective immunosuppression to biologic and other targeted therapi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors are a major part of many cancer treatment protocols. Most side effects are generally minor, including fatigue, rashes, flu-like symptoms, headaches, or cough. However, some potential side effects may require prompt treatment to ensure optimal outcomes, so it is essential for clinicians to be knowledgeable about these rare but possible complications. We report a case of an 88-year-old woman who presented with the triple M overlap syndrome (TMOS) of myasthenia gravis, myositis, and myocarditis after receiving four rounds of atezolizumab treatment. This diagnosis was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognostic association of preoperative myasthenia gravis (MG) with outcomes after thymoma resection remains uncertain.
METHODS: This three-center cohort included 1,368 patients undergoing thymoma resection (2009-2025); MG status was fixed at surgery. We evaluated overall survival and, after R0 resection, documented recurrence with death as a competing event. Stabilized weights adjusted for center, age, sex, histology, Masaoka-Koga stage, tumor diameter, and surgery year. Alternative analyses addressed recorded-M0 disease, detailed balance, operative extent, and follow-up.
RES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on mortality risk and its predictors among elderly patients with generalized myasthenia gravis (gMG) in the United States remain limited.
METHODS: A prevalent cohort of Medicare Fee-for-Service beneficiaries with gMG and those without MG were identified using data from 01/2018 to 12/2023. Patients without MG were matched 10:1 to the gMG cohort on age and index year. Cohorts were weighted using overlap propensity scores on demographic and clinical characteristics. Mortality was assessed using Kaplan-Meier and Cox proportional hazards models from the index date (gMG cohort: ran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ptosis and diplopia are common neuro-ophthalmological presentations with a broad differential diagnosis. In clinical practice, stimulated single-fiber electromyography (SFEMG) is often requested when ocular myasthenia gravis (MG) remains a diagnostic consideration after initial evaluation. This study evaluated the diagnostic contribution of stimulated SFEMG in a real-world cohort of patients referred with ptosis and/or diplopia.
METHODS: Patients presenting with ptosis, diplopia or both were prospectively recruited and underwent comprehensive serological, radiological, and electrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Conventional treatments for generalized myasthenia gravis (gMG) include acetylcholinesterase inhibitors (AChEi), systemic corticosteroids, and non-steroidal immunosuppressants; standard of care for exacerbation or myasthenic crisis includes immunoglobulin and plasmapheresis; newer advanced treatments include B-cell depleting agents, complement-5 inhibitors (C5i), and neonatal Fc receptor (FcRn) blockers. This study described real-world treatment patterns with currently available therapies and prevalence of myasthenia gravis (MG)-related clinical events (exacerbations or crises) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to compare the effectiveness and safety of ofatumumab (OFA) versus rituximab (RTX) in patients with muscle-specific kinase myasthenia gravis (MuSK-MG).
METHODS: This multicenter retrospective cohort study included 17 OFA-treated and 10 RTX-treated MuSK-MG patients from 3 centers. The individualized OFA protocol comprised induction (one or two 20 mg doses within 2 months), followed by maintenance dosing (20 mg) guided by CD19 + B-cell repopulation (≥5/µL) or clinical exacerbation. Over 6 months, the OFA group received a median cumulative dose of 60 mg (IQR 40-60). RTX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune peripheral nerve hyperexcitability (PNH) syndromes are most commonly associated with antibodies against CASPR2 or LGI1. However, a subset of patients with clinically and electrophysiologically confirmed PNH remains negative for these established neuronal surface antibodies despite persistent VGKC antibody positivity. This report presents the long-term follow-up of a patient previously diagnosed with a Morvan-like autoimmune PNH syndrome following enteroviral infection. Serial neurophysiological studies demonstrated persistent motor axonal hyperexcitability, while treatment with intr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenic crisis is the most feared acute complication of myasthenia gravis (MG), yet simple clinic-based approaches to risk stratification remain limited. We examined which routinely recorded clinical features were associated with crisis occurrence across the observed disease course and whether a parsimonious model could provide retrospective group-level stratification.
METHODS: This single-centre retrospective study included 86 adults with MG. Myasthenic crisis was defined as respiratory failure requiring mechanical ventilation. Disease severity was graded using the Myastheni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 52-year-old woman with grade III obesity, type II diabetes, sleep apnea, and severe myasthenia gravis. Due to prolonged corticosteroid treatment, she had gained weight and experienced difficulty moving. To improve her condition, a laparoscopic gastric bypass was performed with good results. Myasthenia gravis is a rare autoimmune neuromuscular disease that primarily affects women. Although it is uncommon for it to be associated with obesity, weight loss has been shown to improve the symptoms of this condition, owing to the resolution of metabolic syndrome and the optimi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.