Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
50263 публикаций
Поиск: 648 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1706 с найденным полным текстом
Virchows Archiv : an international journal of pathology2020eng
Pediatric neoplasms with a myofibroblastic differentiation are frequent in children, in particular myofibroma. Recently, a novel deep soft tissue myofibroblastic neoplasm has been described with high cellularity, a smooth muscle phenotype and SRF-RELA fusion. We report the case of a 15-year-old boy who presented with a tumor of the deep soft tissue of the arm, with overlapping histological features with the recently described SRF-RELA group of myofibromas but differing by the presence of calcifications, a novel SRF-STAT6 fusion transcript and nuclear expression of STAT6. No local recurrence no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor of the airway is a very uncommon benign primary neoplasm in pediatric age group with increased local recurrence rate and potential metastatic spread. We describe a case of a 6-year boy who was brought to the pediatric emergency with severe respiratory distress, dry cough, and stridor. Contrast-enhanced computed tomography and magnetic resonance imaging (MRI) of the neck showed a polypoidal mass lesion in the right anterolateral trachea causing significant airway narrowing. Bronchoscopic findings correlated with the imaging. The lesion was confirmed at surgery
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget disease (EMPD) is an uncommon malignancy. It manifests either in the primary form in the skin as an intraepithelial neoplasm, or in secondary form as pagetoid (intraepithelial) spread of an underlying internal carcinoma to the skin. Although local invasion and recurrence of primary extramammary Paget disease are relatively frequent, widespread metastases are rare. As such, there are very few reports and little characterization of the radiologic features of widespread spinal metastases. To our knowledge, there are no prior reports of a metastatic extramammary Paget disease pr
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of brachial vein epithelioid hemangioendothelioma resembling a median nerve neoplasm clinically and radiologically. It was found as a mass closely attached to median nerve and arising from one of two brachial veins. Simple resection, requiring sacrifice of the vein, allowed nerve median sparing but recurrence occurred one year later. Hemangioendothelioma should be also considered in differential diagnosis and in the planning surgery of arm median nerve masses. Wide local excision is surgical treatment recommended in those cases when regional lymph nodes or systemic me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor, formerly also referred to as hemangiopericytoma, is a fibroblastic mesenchymal neoplasm of the orbit that rarely metastasizes but has a propensity for local recurrence. The authors describe 5 cases of orbital solitary fibrous tumors that were treated with radiation. In 3 patients, radiation therapy was given in the neoadjuvant setting prior to surgery. In the remaining 2 patients, radiation was used palliatively in patients who declined surgery. In 4 of 5 cases, a measurable reduction in the size of the orbital mass was observed in response to radiation therapy; however
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old male white Siberian tiger (Panthera tigris altaica) was evaluated for an elevated, ulcerated, cutaneous mass on the right flank. The mass was removed by excisional biopsy and submitted for histopathology. Based on distinct histological features of intracytoplasmic globular material and positive immunohistochemical staining for Melan-A and vimentin, an amelanotic signet-ring melanoma was diagnosed. While in domestic cats this neoplasm is associated with malignancy and a short survival time, the tiger had no local recurrence or related clinical disease approximately 4 years post su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of tendon sheath (GCT-TS) is an often benign neoplasm that is relatively uncommon in the foot and ankle when compared to the upper extremities. Magnetic resonance imaging aids in characterizing the lesion, but diagnosis is confirmed with biopsy. Surgical excision is the preferred treatment. There is a lack of studies examining the long-term outcomes of endoscopic excision of GCT-TS, especially lesions found in the foot and ankle. The present study describes a case of a 42-year-old male with GCT-TS of the hindfoot treated with an endoscopic excision through a sinus tarsi approa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eccrine poroma is a benign neoplasm that originates from the intraepidermal ductal portion of the eccrine sweat duct. Although eccrine poromas are most commonly found on the sole or side of the foot, eccrine poromas have been observed on other areas of the skin, such as the scalp, neck, and chest. We report an interesting case of an eccrine poroma, which presented as a 1×1 cm protruding dome-shaped, skin-colored-to-black nodule on the right postauricular area. The patient denied a previous history of trauma to this area. The histopathologic diagnosis was consistent with an eccrine poroma. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive angiomyxoma (AA) is a rare mesenchymal neoplasm of the female pelvis and vulva, which has a tendency for local recurrence. AA is occasionally misdiagnosed as Bartholin's gland cyst or abscess, lipoma, simple labial cyst, or soft tissue tumors. We describe a case of AA on the outside of the left labium majus pudendi in a 28-year-old female. We were able to make the preoperative diagnosis of AA by magnetic resonance imaging (MRI) and ultrasound (US), and to perform complete surgical excision with a transperineal minimally invasive approach. The novelty of this case is the use of ultra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nevus which is a benign melanocytic neoplasm rarely occurs within the external auditory canal (EAC). A dysplastic nevus presents atypical features both clinically and histologically, and is important as a potential precursor for melanoma. We present a case of a 33-year-old female patient with a dysplastic nevus in her EAC. Physical examination revealed a protruding mass arising from the posterior wall of the left cartilaginous EAC. The mass showed clinically characteristic findings of a melanocytic nevus. The patient underwent excisional biopsy via a transcanal approach under local anesthesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Pseudomyogenic hemangioendothelioma (PMHE) is a rarely metastasizing intermediate endothelial neoplasm. It typically presents as multiple, discontinuous nodules in the lower extremities of young adult males. Most cases present skin or soft-tissue tumors, but intraosseous lesions without soft-tissue involvement are extremely rare. We report a case of PMHE of the tibia, diagnosed with FOSB staining.
PRESENTATION OF CASE: A 36-year-old man presented with pain in the lower left leg after exercise and at night. X-ray, SPECT/CT, and MRI revealed two discontinuous lytic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Parathyroid carcinoma is the rarest endocrine neoplasm with very few published data discussing its imaging appearance with primary focus on ultrasound imaging features. We present our 23 years institutional experience to highlight multimodality imaging evaluation at presentation and at recurrence.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective chart review of clinical and pathological diagnosis of parathyroid carcinoma patients presented for initial or recurrent disease management at M.D. Anderson Cancer Center between the period of January 2000 and February 2023 was performed. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal soft-tissue sarcoma is a very rare neoplasm, the most frequent histological subtype is liposarcoma with up to 45% of all cases. Unspecific clinical presentation, late diagnosis and high local recurrence rate represent important problems in clinical practice. We present the case of an adult patient with an unusual large liposarcoma of the retroperitoneum analyzing diagnostic workup, surgical approach and therapeutic strategies.
CASE REPORT: A 68-years old female was admitted with weight gain (+12 kg) and increasing abdominal girth. Computed tomography scan imaging s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomatous carcinoma is a rare cutaneous neoplasm, most frequently situated on the face and scalp and histologically characterised by an infiltrative pattern of basaloid or squamous cells, a desmoplastic stromal reaction and keratin filled cysts. We report the case of a 76-year-old woman who presented an ulcerative interscapular lesion measuring 3x4cm. After resection, the histological examinations of the specimens have identified a basal cell carcinoma. However, a local recurrence was observed 18 months later; histopathological findings showed a syringomatous pattern and neoplastic epithel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumour (GCT) of bone is an uncommon primary bone neoplasm typically occurring at the epiphyses of long bones in young adults. They are osteolytic neoplasms with approximate local recurrence rates of 25%, and 2% of patients develop pulmonary metastases. These tumours appear very rarely in the skull, with those few reported cases arising predominantly in the sphenoid and occasionally the temporal bones. They demonstrate benign histological features, but are locally aggressive and surgical excision is the treatment of choice. It is widely believed that giant cell tumours should be dist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontogenic myxoma is usually a benign neoplasm, although it has the ability to infiltrate surrounding tissues thus becoming locally invasive. Furthermore, it has a moderately high recurrence rate and can sometimes display a really aggressive behaviour. An unusual case of a 48-y-old woman in whom odontogenic myxoma recurred 11 years after excision of the primitive lesion is reported. Although rare, the possibility of malignant evolution led us to consider which was the most appropriate management of both the neoplasm and the recurrence. A careful assessment of the clinical, radiographical, tom
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic dermal sarcoma is a cutaneous soft tissue sarcoma that presents as a rapidly enlarging tumor, typically on a sun-exposed location of elderly individuals. The neoplasm shares many similar features - clinical, pathologic, immunohistochemical and genomic - with atypical fibroxanthoma. However, adverse histologic characteristics (deep subcutaneous invasion, tumor necrosis, lymphovascular invasion, and/or perineural invasion) differentiate pleomorphic dermal sarcoma from atypical fibroxanthoma and may account for the more aggressive biologic behavior of pleomorphic dermal sarcoma: local
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibropapillomatosis continues to be an important cause of morbidity and mortality in sea turtles, particularly in Chelonia mydas. Turtles with this debilitating herpesvirus disease usually present with multiple, large, and ulcerated cutaneous masses that compromise both locomotion and feeding. There are very few available therapeutic strategies, with surgical excision being the most common. However, this surgical excision is associated with a high rate of local disease recurrence and secondary infections. Electrochemotherapy has been used for the treatment of epithelial neoplasm in several ani
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locally recurrent rectal cancer (LRRC) remains one of the most challenging problems in the rectal cancer management, despite advances in multimodal treatments. R0 resection remains the cornerstone of curative therapy and the most critical prognostic factor. However, achieving R0 resection is technically demanding, with outcomes heavily influenced by tumor location, institutional expertise, and careful patient selection. This narrative review summarizes current surgical strategies for LRRC, emphasizing the importance of accurate anatomical classification, multidisciplinary collaboration, and in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucoepidermoid carcinoma (MEC), a tumour previously believed to occur exclusively in the major salivary glands, was atypically recognized in the lacrimal gland. Few ophthalmologists are familiar with this rare neoplasm.
AIM: This case is being reported for its rarity and the association with human immunodeficiency virus (HIV).
CASE PRESENTATION: High-grade MEC of the lacrimal gland of the right eye was diagnosed in an orbital exenteration specimen of a 60-year-old HIV-positive man. He presented to the eye unit of a mission hospital in Jos, Nigeria with significant visual impairme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.