Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
549 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
Radiographics : a review publication of the Radiological Society of North America, Inc2000eng
Intramedullary spinal cord neoplasms are rare, accounting for about 4%10% of all central nervous system tumors. Despite their rarity, these lesions are important to the radiologist because magnetic resonance (MR) imaging is the preoperative study of choice to narrow the differential diagnosis and guide surgical resection. On contrast materialenhanced MR images, intramedullary spinal tumors almost always manifest as expansion of the spinal cord and show enhancement. Syringohydromyelia and cystic lesions are frequently associated with intramedullary tumors. Nontumoral cysts tend to be located at
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral primitive neuroectodermal tumor (PNET) of the cervix uteri is extremely rare. Two cases of PNET of the cervix are presented herein. Two female patients, aged 48 and 43 years, presented with irregular uterine bleeding over the course of 1 year, and increased urinary frequency for 1 month, respectively. On gynecological examination, a mass in the cervix was palpated and a biopsy performed. The findings of the initial biopsy revealed small-cell carcinoma in both patients. Following neoadjuvant chemotherapy and radiotherapy, radical hysterectomy was performed in both patients. One patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contemporary treatment regimens for the common solid tumors of childhood have led to increased numbers of post-treatment pathologic specimens from survivors. Current therapeutic strategies for childhood cancers in North America require an accurate pathologic diagnosis and stratify patients based on combinations of clinical, biological, and pathologic features. In several tumor systems, the pathologic response to therapy also modifies the treatment regimen. Accurate pathologic interpretation of such specimens is critical in providing useful prognostic information for therapeutic decisions. Stan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to investigate the clinical manifestations, diagnosis, treatment, and prognosis of primitive neuroectodermal tumors (PNETs) in the female genital tract.
METHODS: From April 2001 to May 2013, the clinicopathologic characteristics, treatments, outcomes, and prognosis of 11 patients with PNET in the female genital tract were analyzed retrospectively at our hospital.
RESULTS: The location of PNET in the 11 patients presented here included vulva (2 patients), cervix (2 patients), uterus and its ligament (5 patients), and the ovaries (2 patients). Ages ranged fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This case report discusses a patient who presented with right-sided buttock pain of apparently uncomplicated mechanical origin that was eventually diagnosed as a primary Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor of the sacrum.
CLINICAL FEATURES: A 32-year-old male full-time student presented for care with right-sided buttock pain.
INTERVENTION AND OUTCOME: After examination, the patient was referred to his general practitioner for urgent magnetic resonance imaging, the report revealed no explanation for the presenting symptoms. After further imaging and biopsy, an eventual dia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esthesioneuroblastoma (ENB; olfactory neuroblastoma) is a rare, locally aggressive neoplasm of the sinonasal area and anterior cranial fossa. The histogenesis of the lesion is not clearly delineated, and the broad histological spectrum of ENB has confounded the issue. The location, histological features (neuropil, Homer Wright, and olfactory rosettes), and reported immunocytochemical reactions (neuron-specific enolase (NSE) and chromogranin (CHR) positivity) suggest that ENB may be a neural or neuroendocrine neoplasm derived from the olfactory membrane. Recent demonstration in two of three met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midfacial degloving can be characterized as an alternative surgical approach for exposing the bony structures of the midface. In combination with transient partial osteotomies the nasal cavities, the paranasal sinuses, the pterygopalatine fossa and the posterior parts of the anterior skull base are easily accessible. Using an intercartilaginous, a transseptal and a circumvestibular incision in the nose and a vestibular incision in the oral cavity the soft tissues of the upper face are mobilized and transposed cranially up to the infraorbital rim, the nasion and the lacrimal sac. Thus one can a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benign or malignant nature and the biological behaviour of immature teratomas of childhood are difficult to predict. The age of the patient at diagnosis, the anatomical site of the tumour and the degree of immaturity are considered to be important prognostic parameters. In this study the pathological-anatomical findings and the most important clinical features of 21 patients with immature teratoma (including two with supposedly malignant monodermal teratoma with immature neuroectodermal structures) were evaluated. Significant results were: Twelve tumours occurred in infancy or infants who
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the radiological and clinicopathological features of peripheral primitive neuroectodermal tumor (pPNET).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR) imaging of 14 cases of pPNET confirmed immunohistochemically. Relevant clinical data was also obtained.
RESULTS: Of 14 cases, there were 10 male and 4 female with a mean age of 28 years. The main symptoms were the aggravated pain of the lesion site and enlarged palpable masses. Fourteen lesions were located in the chest wall (n = 4), retroperitoneum (n = 3), pelv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic fistula complicating lymphedema is thought to occur due to communication between lymph vessels and the skin, which has yet to be shown objectively. The objective of this case report is to show the pathology and treatment using simultaneous lymphatic fistula resection and lymphatico-venous anastomosis (LVA). A 40-year-old woman underwent extended resection and total hip arthroplasty for primitive neuroectodermal tumor in the right proximal femur 23 years ago. Right lower limb lymphedema developed immediately after surgery and lymphatic fistula appeared in the posterior thigh. On ICG l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 25-year-old primipara in the second trimester of pregnancy, suffering from a peripheral primitive neuroectodermal tumour (pPNET) diagnosed by bone biopsy, is described. External irradiation was initially performed because of Jacksonian seizures due to a lesion in the right cerebral hemisphere. Appropriate shielding was used to reduce fetal exposure during brain radiotherapy. Caesarian delivery at the 27th week of gestation was performed because of tumour progression. The neonate had no evidence of disease and survived for 1 month. However, the placenta and ovaries showed metastas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemetrexed is a multi-targeted antifolate that inhibits key enzymes involved in nucleotide biosynthesis. We performed a phase 2 trial of pemetrexed in children with refractory or recurrent solid tumors, including CNS tumors, to estimate the response rate and further define its toxicity profile.
PROCEDURE: Pemetrexed, at a dose of 1910 mg/m(2) , was administered as a 10-minute intravenous infusion every 21 days. Patients also received vitamin B(12) , daily multivitamin supplementation, and dexamethasone. A two-stage design (10 + 10) was employed in each of the following disease str
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraneural Ewing sarcoma (ES) was first described in 1918 by Stout in a tumor of the ulnar nerve. These tumors are in the category of ES family of tumors, together with ES of bone, extraosseous ES, and primitive neuroectodermal tumor. ES typically occurs in the second decade of life; only 20% of cases affect elder people. The most frequently involved sites are the craniospinal vault and cauda equina, while the peripheral nerve location is extremely rare (only 11 cases mentioned in the literature to date).
CASE DESCRIPTION: This case report documents a rare case of a 46-year-old w
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is described of Ewing sarcoma of the uterus, an atypical presentation of an already rare cancer. A 55-year-old woman presented with abdominal pain, abnormal uterine bleeding and a uterine mass that measured 11 × 10 × 14.5 cm and demonstrated heterogeneous enhancement with possible areas of central necrosis, concerning for sarcoma. She had a complete surgical resection with total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, omentectomy, bilateral pelvic lymph node dissection, and excision of mesenteric tumor implants. Her final pathology showed primary Ewing sarcoma-primitive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five primary ovarian neuroectodermal tumors occurred in females from 6 to 69 (average, 23) years of age; they had the usual presenting symptoms of abdominal swelling or pain. The tumors, which varied from cystic to solid, ranged from 4 to 20 cm (average, 14 cm) in diameter. Microscopic examination revealed three histologic categories--differentiated, primitive, and anaplastic--with the tumors in the first group having a better prognosis than those in the other two groups. Five of the six differentiated gliomas were pure ependymomas, and one was an ependymoma with an astrocytoma componen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1935, the olfactory route was hypothesized to be a portal for virus entry into the central nervous system (CNS). This hypothesis was based on experiments in which nasophayngeal infection with poliovirus in monkeys was prevented from spreading to their CNS via transection of olfactory tracts between the olfactory neuroepithelium (ONE) of the nasal cavity and the olfactory bulb (OB). Since then, numerous neurotropic viruses have been observed to enter the CNS via retrograde transport along axons of olfactory sensory neurons whose cell bodies reside in the ONE. Importantly, this route of infec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavy metals are able to interfere with the function of vital cellular components. Besides in trace heavy metals, which are essential at low concentration for humans, there are heavy metals with a well-known toxic and oncogenic potential. In this study, for the first time in literature, we report the unique adulthood case of an atypical primitive neuroectodermal tumor of the abdominal wall, diagnosed by histology and immunohistochemistry, with the molecular hybridization support. The neoplasia occurred in a patient chronically exposed to a transdermal delivery of heavy metal salts (aluminum an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of esthesioneuroblastoma an 11-year-old girl presenting as acute loss of vision with minimal evidence of orbital, nasal, or paranasal sinus disease, a rare presenting symptom for this tumor. The initial diagnosis was postviral optic neuritis, a pattern of presentation not previously reported. When vision failed to improve, magnetic resonance imaging revealed a lesion in the posterior ethmoid and sphenoid sinuses. After a biopsy, the tumor was excised through the cranium and paranasal sinuses. A mass completely surrounding the optic nerve without invasion was found. Histoc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients are described with a colloid cyst in the anterior part of the third ventricle, causing obstruction of the foramina of Monro. Stereotactic aspiration of the cyst was performed after exact neuroradiological localization, including CT scan. The great advantages of the technique presented are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.