Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
502 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery2009eng
BACKGROUND: Neurocutaneous melanosis represents a rare congenital but nonheritable phakomatosis defined as the association of giant or multiple congenital nonmalignant melanocytic nevi with leptomeningeal melanosis or melanoma of the central nervous system.
METHODS: We describe the case of an adolescent with a giant congenital bathing trunk melanocytic nevus who developed progressive intracranial hypertension due to leptomeningeal melanosis confirmed by surgical biopsy. Brain and spine magnetic resonance images showed posterior fossa malformation compatible with the Dandy-Walker complex, hydr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose transporter isoform-3 (GLUT3) is the trophoblastic facilitative glucose transporter. To investigate the role of this isoform in embryonic development, we created a novel GLUT3-null mouse and observed arrested early embryonic development and loss at neurulation stage when both alleles were mutated. This loss occurred despite the presence of other related isoforms, particularly GLUT1. In contrast, when a single allele was mutated, despite increased embryonic cell apoptosis, adaptive changes in the subcellular localization of GLUT3 and GLUT1 in the preimplantation embryo led to postimplan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Acalvaria is a rare congenital malformation in which the flat bones of the cranial vault, dura mater, and associated muscles are absent while the central nervous system usually remains unaffected. It is an extremely rare congenital anomaly with only a handful of cases being reported in literature.
CASE PRESENTATION: The authors report a case of a 2-month-old male infant with acalvaria who was delivered at home and brought to our centre with the complaint of an abnormally soft skull. He was evaluated in a primary centre in rural Nepal. Parietal bones were missing b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A retained medullary cord (RMC) is a relatively newly defined entity of closed spinal dysraphism that is thought to originate from regression failure of the medullary cord during secondary neurulation. A congenital dermal sinus (CDS) may provide a pathway for intraspinal infections such as repeated meningitis. Intramedullary abscesses are the rarest but most serious complication of a CDS.
CASE DESCRIPTION: We treated a female infant with an intramedullary abscess in the thoracolumbar region, which was caused by infection of the CDS. Surgery revealed that the cord-like structure (C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) are among the most common congenital defects during neurulation. Spina bifida is a type of NTD that can occur in different forms. Since myelomeningocele (MMC) is the most severe form of spina bifida, finding a satisfactory treatment for MMC is a gold standard for the treatment of spina bifida. The Management of Myelomeningocele Study (MOMS) demonstrated that intrauterine treatment of spina bifida could ameliorate the complications associated with spina bifida and would also reduce the placement of ventriculoperitoneal (VP) shunt by 50%. Recently developed tissue engi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of 5-HT (serotonin) receptors (sr) was analyzed in the spinal cord and ganglia of 15 human conceptuses (5-10-weeks), and in the 9-week fetus with spina bifida. We used immunohistochemical method to detect sr-positive, apoptotic (caspase-3) and proliferating (Ki-67) cells, double immunofluorescence for co-localization with protein gene peptide (pgp) 9.5 and GFAP, as well as semiquantification and statistical measurements. Following the neurulation process, moderate (sr1 and sr2) and mild (sr3) expression characterized neuroblasts in the spinal cord and ganglia. During further dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenesis is the process underlying the development of the highly evolved central nervous system (CNS) in vertebrates. Neurogenesis takes place by differentiation of specific Neural Precursor Cells in the neurogenic niche. The main objective of this review is to highlight the specific relationship between the brain cavities, and neurogenesis from neural precursors. Brain cavities and their content, Cerebrospinal Fluid (CSF), establish a key relation with the neurogenic "niche" because of the presence in this fluid of neurogenic signals able to control neural precursor cell behaviour, induci
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common congenital defect of the central nervous system is myelomeningocele (MMC), which results in significant physical limitations for those affected. Neurologic injury associated with MMC begins with abnormal neurulation and is perpetuated by subsequent traumatic and toxic injury sustained in utero. Treatment historically has involved surgical closure of the MMC after birth along with neonatal management of the associated sequelae including cerebrospinal fluid diversion by ventricular shunting. With improvements in prenatal diagnosis, a defined antenatal natural history, and the con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anencephaly (APH) is characterized by the absence of brain tissues and cranium. During primary neurulation stage of the embryo, the rostral part of the neural pore fails to close, leading to APH. APH shows a heterogeneous etiology, ranging from environmental to genetic causes. The autosomal recessive inheritance of APH has been reported in several populations. In this study, we employed whole-exome sequencing and identified a homozygous missense mutation c.1522C > A (p.Pro508Thr) in the TRIM36 gene as the cause of autosomal recessive APH in an Indian family. The TRIM36 gene is expressed in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open spina bifida or myelomeningocele (MMC) is one of the most common serious congenital malformations. Historically, this condition has been treated with closure of the MMC defect shortly after birth. The goal of postnatal closure is to cover the exposed spinal cord and prevent infection. However, postnatal surgery does not reverse or prevent the neurologic injury seen in MMC, reverse hindbrain herniation, or prevent hydrocephalus. The neurologic defects result from primary incomplete neurulation and secondary chronic prenatal damage to the exposed neural elements through mechanical and chemi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Closure of the neural tube during embryogenesis is a crucial step in development of the central nervous system. Failure of this process results in neural tube defects, including spina bifida and anencephaly, which are among the most common birth defects worldwide. Maternal use of folic acid supplements reduces risk of neural tube defects but a proportion of cases are not preventable. Folic acid is thought to act through folate one-carbon metabolism, which transfers one-carbon units for methylation reactions and nucleotide biosynthesis. Hence suboptimal performance of the intervening reactions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Congenital dermal sinus (CDS) usually develops in the midline of the body as a single tract. To date, only a few patients with multiple CDS tracts and ostia have been reported. The authors analyzed the clinical features of patients with spinal CDS and multiple ostia and proposed a novel hypothesis for the pathogenesis of the atypical CDS.
METHODS: Five patients with spinal CDS and multiple ostia were included. The clinical, radiological, and operative features of these patients were reviewed retrospectively.
RESULTS: Three patients demonstrated bilateral paramedian ostia at the same
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital spinal dermal sinuses are relatively uncommon congenital abnormalities that result from abnormal neurulation. Lack of awareness about this problem, especially at the primary care level, results in these patients not being managed appropriately. This issue is highlighted in this case series of nine patients.
MATERIALS AND METHODS: The nine patients--six males and three females--were treated over a 3-year period in two centres in the UK and India. The age varied from 212 months to 19 years. Clinical presentations included meningitis or neurological deficits. One was asympt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid-mediated gene activation is important for normal vertebrate development. The size and nature of retinoic acid make it difficult to identify the precise cellular location of this signaling molecule throughout an embryo. Additionally, retinoic acid (RA) signaling is regulated by a complex combination of receptors, coactivators, and antagonizing proteins. Thus, in order to integrate these signals and identify regions within a whole developing embryo where cells can respond transcriptionally to retinoic acid, we have used a reporter transgenic approach. We have generated several stab
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Directed cell rearrangements occur during gastrulation, neurulation, and organ formation. Despite the identification of developmental processes in which invagination is a critical component of pattern formation, little is known regarding the underlying cellular and molecular details. Caenorhabditis elegans vulval epithelial cells undergo morphological changes that generate an invagination through the formation of seven stacked rings. Here, we study the dynamics of ring formation during multivulva morphogenesis of a let-60/ras gain-of-function mutant as a model system to explore the cellular me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional schemes of classifying nervous system malformations are based on descriptive morphogenesis of anatomic processes of ontogenesis, such as neurulation, neuroblast migration, and axonal pathfinding. This proposal is a first attempt to incorporate the recent molecular genetic data that explain programming of development etiologically. A scheme based purely on genetic mutations would not be practical, in part because only in a few dysgeneses are the specific defects known, but also because several genes might be involved sequentially and many genes inhibit or augment the expression of o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bent tail is a mouse model for human neural tube defects. Bent tail mice are characterized by a shortened, kinked tail. We have observed numerous aberrations in Bent tail embryos including exencephaly, rotation defects and occasionally omphalocele, orofacial schisis and situs abnormalities. Exencephaly was seen in >10% of all embryos and resulted from a closure defect of the hindbrain. Bent tail maps to the proximal part of the X chromosome. By haplotype analysis we have appointed the Bent tail locus to a 1.1 cM interval between markers DXMit159 and DXMit143. Subsequent analysis has revealed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory system is a highly plastic region of the nervous system. Continuous remodeling of neuronal circuits in the olfactory bulb takes place throughout life as a result of constant turnover of primary sensory olfactory neurons in the periphery. Glycoconjugates are very important in olfactory development, regeneration and function. This article deals with different aspects of glycobiology relevant for the olfactory system. Various anatomical, developmental and functional subdivisions of the olfactory system have been labeled with exogenous lectins. The application of reverse lectin histo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the amphibian Ambystoma mexicanum, valproic acid (VPA) causes retarded development and malformations including neural tube defects. Some of the observed abnormalities resemble exencephaly. We present the light microscopic characteristics of VPA-induced effects on the developing central nervous system (CNS) as well as on other developing tissues of this species. To induce malformations, various concentrations of VPA were applied to embryos from blastula stage on, either as 24-h pulse or as continuous exposure. In treated embryos the abnormal development of the CNS was indicated by retarded n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects are thought to arise from two different embryologic mechanisms depending on the level of the defect: neurulation defects associated with anencephaly and upper spina bifida and canalization defects associated with lower spina bifida. To investigate whether the risk profiles of neural tube defect cases differ according to the level of the defect, the authors examined data from the Atlanta Birth Defects Case-Control Study. Cases were infants live- or stillborn from 1968 to 1980 with these defects, and controls were infants without defects randomly selected and frequency matche
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.