m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

416 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом

An optimized protocol for generating labeled and transplantable photoreceptor precursors from human embryonic stem cells.

Cell replacement therapy is a promising approach for treatment of retinal degenerative diseases. Several protocols for the generation of photoreceptor precursors (PRP) from human embryonic stem cells (hESC) have been reported with variable efficiency. Herein, we show the advantages of use of size-controlled embryoid bodies in the ESC differentiation process using two differentiation protocols. We further explored cell-labeling methods for following the survival of PRP transplanted subretinally in rat eyes. Size-controlled embryoid bodies (EBs) generated using microwell dishes and non-size-cont

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30447199Открыть статью

Aucubin promotes bone-fracture healing via the dual effects of anti-oxidative damage and enhancing osteoblastogenesis of hBM-MSCs.

BACKGROUND: Aucubin (AU), an iridoid glucoside isolated from many traditional herbal medicines, has anti-osteoporosis and anti-apoptosis bioactivities. However, the effect of AU on the treatment of bone-fracture remains unknown. In the present study, the aims were to investigate the roles and mechanisms of AU not only on osteoblastogenesis of human bone marrow-derived mesenchymal stromal cells (hBM-MSCs) and anti-oxidative stress injury in vitro, but also on bone-fracture regeneration by a rat tibial fracture model in vivo. METHODS: CCK-8 assay was used to assess the effect of AU on the viabi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35986345Открыть статью

Chronic High-Fat Feeding Affects the Mesenchymal Cell Population Expanded From Adipose Tissue but Not Cardiac Atria.

UNLABELLED: Mesenchymal stem cells offer a promising approach to the treatment of myocardial infarction and prevention of heart failure. However, in the clinic, cells will be isolated from patients who may be suffering from comorbidities such as obesity and diabetes, which are known to adversely affect progenitor cells. Here we determined the effect of a high-fat diet (HFD) on mesenchymal stem cells from cardiac and adipose tissues. Mice were fed a HFD for 4 months, after which cardiosphere-derived cells (CDCs) were cultured from atrial tissue and adipose-derived mesenchymal cells (ADMSCs) wer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26518239Открыть статью

Enteric neuronal density contributes to the severity of intestinal inflammation.

BACKGROUND & AIMS: Enteric neurons have been reported to be increased in inflamed regions of the bowel in patients with inflammatory bowel disease or intestinal neurogangliomatosis. It is impossible to determine whether this hyperinnervation predates intestinal inflammation, results from it, or contributes to its severity in humans, so we studied this process in mice. METHODS: To determine whether the density of enteric neurons determines the severity of inflammation, we studied transgenic mice that have greater than normal (NSE-noggin mice, which overexpress noggin under the control of the n

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21635893Открыть статью

Specification of functional cranial placode derivatives from human pluripotent stem cells.

Cranial placodes are embryonic structures essential for sensory and endocrine organ development. Human placode development has remained largely inaccessible despite the serious medical conditions caused by the dysfunction of placode-derived tissues. Here, we demonstrate the efficient derivation of cranial placodes from human pluripotent stem cells. Timed removal of the BMP inhibitor Noggin, a component of the dual-SMAD inhibition strategy of neural induction, triggers placode induction at the expense of CNS fates. Concomitant inhibition of fibroblast growth factor signaling disrupts placode de

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24290755Открыть статью

The development of semicircular canals in the inner ear: role of FGFs in sensory cristae.

In the vertebrate inner ear, the ability to detect angular head movements lies in the three semicircular canals and their sensory tissues, the cristae. The molecular mechanisms underlying the formation of the three canals are largely unknown. Malformations of this vestibular apparatus found in zebrafish and mice usually involve both canals and cristae. Although there are examples of mutants with only defective canals, few mutants have normal canals without some prior sensory tissue specification, suggesting that the sensory tissues, cristae, might induce the formation of their non-sensory comp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15280215Открыть статью

Expression and possible mechanisms of regulation of BMP3 in rat cranial sutures.

BACKGROUND: Clinical genetics data and investigative studies have contributed greatly to our understanding of the role of numerous genes in craniosynostosis. Recent studies have introduced antagonists of osteogenesis as potential key regulators of suture fusion and patency. The authors investigated the expression pattern of the bone morphogenetic protein antagonist BMP3 in rat cranial sutures and the factors regulating its expression in vitro. METHODS: Microarray analysis was performed on rat posterior frontal and sagittal cranial sutures at 5, 10, 15, 20, and 30 days of life (n = 30 per grou

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16217479Открыть статью

Bmp4 is essential for the formation of the vestibular apparatus that detects angular head movements.

Angular head movements in vertebrates are detected by the three semicircular canals of the inner ear and their associated sensory tissues, the cristae. Bone morphogenetic protein 4 (Bmp4), a member of the Transforming growth factor family (TGF-beta), is conservatively expressed in the developing cristae in several species, including zebrafish, frog, chicken, and mouse. Using mouse models in which Bmp4 is conditionally deleted within the inner ear, as well as chicken models in which Bmp signaling is knocked down specifically in the cristae, we show that Bmp4 is essential for the formation of al

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18404215Открыть статью

Autosomal dominant stapes fixation, syndactyly, and symphalangism in a family with NOG mutation: Long term follow-up on surgical treatment.

OBJECTIVE: Evaluation of clinical findings and audiological outcome after surgery in a Danish family with autosomal dominant facio-audio-symphalangism syndrome with stapes fixation, syndactyly and symphalangism. METHODS: Retrospective report on eight affected family members in a Danish family. Clinical investigation included X-ray, audiology and in one case video-recorded surgery. Main outcome measure was audiologic results after stapedectomy. Sanger DNA sequencing of NOG was performed on peripheral blood. RESULTS: Audiologic analysis showed that seven of eight affected family members had bi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29605356Открыть статью

Multiple synostoses syndrome: Clinical report and retrospective analysis.

Multiple synostoses syndrome (SYNS1; OMIM# 186500) is a rare autosomal dominant disorder reported in a few cases worldwide. We report a Chinese pedigree characterized by proximal symphalangism, conductive hearing loss, and distinctive facies. We examined the genetic cause and reviewed the literature to discuss the pathogeny, treatment, and prevention of SYNS1. Audiological, ophthalmological, and radiological examinations were evaluated. Whole-exome sequencing (WES) was performed to identify mutations in the proband and her parents. Sanger sequencing was used to verify the results for the proba

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32259393Открыть статью

Identification of two novel mutations in the NOG gene associated with congenital stapes ankylosis and symphalangism.

In this study, we describe three unrelated Japanese patients with hearing loss and symphalangism who were diagnosed with proximal symphalangism (SYM1), atypical multiple synostosis syndrome (atypical SYNS1) and stapes ankylosis with broad thumb and toes (SABTT), respectively, based on the clinical features. Surgical findings in the middle ear were similar among the patients. By next-generation and Sanger sequencing analyses, we identified two novel mutations, c.559C>G (p.P178A) and c.682T>A (p.C228S), in the SYM1 and atypical SYNS1 families, respectively. No pathogenic changes were found in th

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25391606Открыть статью

Pro-inflammatory cytokine and caspase-1 responses to pattern recognition receptor activation of neutrophils and dendritic cells in Behcet's disease.

OBJECTIVE: Activated innate immunity is implicated in the pathogenesis of Behcet's disease (BD). To clarify the mechanisms of innate immune responses, we investigated inflammasome activation in dendritic cells (DCs) and neutrophils, following stimulation with two different pattern recognition receptors (PRRs) RIG-1-like (RLR) and NOD-like (NLR) in patients with BD. METHODS: Sixteen active BD patients with mucocutaneous lesions and 17 healthy controls (HCs) were included in this study. DCs were generated from monocytes. DCs and isolated neutrophils were activated by RLR and NLR ligands. Caspas

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23325038Открыть статью

Expression of bone morphogenetic proteins by Dupuytren's fibroblasts.

PURPOSE: Dupuytren's fibroblasts, or myofibroblasts, are the primary cell type in Dupuytren's disease. Growth factors play a role in the differentiation of fibroblasts to myofibroblasts. Myofibroblasts are specialized fibroblasts that display morphologic and biochemical features similar to smooth muscle cells. Cytokines, adhesion molecules, and extracellular matrix components are all thought to play a role in myofibroblast transdifferentiation. Recent research has shown that specific cytokines, such as transforming growth factor beta1 (TGF-beta1), can modulate myofibroblast expression. We hypo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15465229Открыть статью

Maternal xNorrin, a canonical Wnt signaling agonist and TGF-β antagonist, controls early neuroectoderm specification in Xenopus.

Dorsal-ventral specification in the amphibian embryo is controlled by β-catenin, whose activation in all dorsal cells is dependent on maternal Wnt11. However, it remains unknown whether other maternally secreted factors contribute to β-catenin activation in the dorsal ectoderm. Here, we show that maternal Xenopus Norrin (xNorrin) promotes anterior neural tissue formation in ventralized embryos. Conversely, when xNorrin function is inhibited, early canonical Wnt signaling in the dorsal ectoderm and the early expression of the zygotic neural inducers Chordin, Noggin, and Xnr3 are severely suppre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22448144Открыть статью

Flik, a chick follistatin-related gene, functions in gastrular dorsalisation/neural induction and in subsequent maintenance of midline Sonic hedgehog signalling.

We have targetted the chick gene Flik with antisense oligodeoxynucleotide treatment at gastrular stages, when it is expressed in organiser-derived structures of the midline (K. Patel et al., 1996, Dev. Biol. 178, 327-342). A specific syndrome of deficient axial patterning and holoprosencephaly is produced. Most aspects of this syndrome can be understood as due to attenuation of dorsalising and neural-inducing signals during gastrulation, followed by failure to maintain the later signals from chordamesoderm/neural midline that pattern the mesodermal and neural cross sections during subsequent s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10525336Открыть статью

Noggin is required for early development of murine upper incisors.

BMP signaling plays crucial roles in the development of many organs, including the tooth. Equally important is BMP signaling homeostasis, as demonstrated by multiple organ defects in mice lacking the extracellular BMP antagonist Noggin. Here, we show that Noggin is initially expressed in the maxillary mesenchyme adjunct to the upper incisor at the initiation stage, and then in the developing teeth, including incisors and molars, from the bud stage. Noggin mutants develop normal molars and mandibular incisors, but form a single, medially located upper incisor that is arrested at the late bud st

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22302143Открыть статью

Clinical and genetic analysis of two Tunisian otosclerosis families.

Otosclerosis is caused by an abnormal bone homeostasis of the otic capsule resulting in a conductive hearing loss when the free motion of the stapes is compromised. An additional sensorineural hearing loss arises in some patients, most likely due to otosclerotic foci that invade the cochlear endosteum. Otosclerosis is a very common hearing impairment among Caucasians with a prevalence of about 0.3-0.4% among white adults. In the majority of cases, otosclerosis can be considered as a complex disease, caused by both genetic as environmental factors, but autosomal dominant forms of otosclerosis e

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17568407Открыть статью

Overexpression of noggin inhibits BMP-mediated growth of osteolytic prostate cancer lesions.

INTRODUCTION: Although a majority of metastatic prostate cancer lesions are osteoblastic in nature, some are mixed or lytic; and, osteoblastic lesions require osteolytic activity in order to progress. The role of BMPs in the formation of prostate cancer metastases to bone remains unknown. We hypothesized that BMPs influence the development and progression of osteolytic prostate cancer lesions. METHODS: RT-PCR and Western blot analysis were used to determine BMP receptor expression on the osteolytic prostate cancer cell line PC-3. Migration, invasion, and cellular proliferation assays were per

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16126463Открыть статью

BMP signaling regulates murine enteric nervous system precursor migration, neurite fasciculation, and patterning via altered Ncam1 polysialic acid addition.

The enteric nervous system (ENS) forms from migrating neural crest-derived precursors that differentiate into neurons and glia, aggregate into ganglion cell clusters, and extend neuronal processes to form a complex interacting network that controls many aspects of intestinal function. Bone morphogenetic proteins (BMPs) have diverse roles in development and influence the differentiation, proliferation, and survival of ENS precursors. We hypothesized that BMP signaling might also be important for the ENS precursor migration, ganglion cell aggregation, and neurite fasciculation necessary to form

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16952347Открыть статью

ACVR1 R206H cooperates with H3.1K27M in promoting diffuse intrinsic pontine glioma pathogenesis.

Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is an incurable pediatric brain tumor, with approximately 25% of DIPGs harboring activating ACVR1 mutations that commonly co-associate with H3.1K27M mutations. Here we show that in vitro expression of ACVR1 R206H with and without H3.1K27M upregulates mesenchymal markers and activates Stat3 signaling. In vivo expression of ACVR1 R206H or G328V with H3.1K27M and p53 deletion induces glioma-like lesions but is not sufficient for full gliomagenesis. However, in combination with PDGFA signaling, ACVR1 R206H and H3.1K27M significantly decrease survival and inc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30833574Открыть статью