Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13077 публикаций
Поиск: 326 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 647 с найденным полным текстом
Rapid and accurate identification of human papillomavirus (HPV) is important for both clinical management and population screening. Analytic validation of Atila AmpFire Multiplex HPV assays on formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) cervix/vulva and oropharynx diagnostic tissue samples was performed. The AmpFire assay incorporates a novel isothermal multiplex amplification coupled with real-time fluorescent detection to detect and genotype 15 high-risk (HR) HPV genotypes. Limits of detection determined by plasmids cloned with HPV genotype-specific sequences were 2 copies/reaction for HPV16, H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to interrogate for the presence and distribution of protein-protein complexes (PPCs) is of high importance for the advancement of diagnostic capabilities such as determining therapeutic effects in the context of pharmaceutical development. Herein, we report a novel assay for detecting and visualizing PPCs on formalin-fixed, paraffin-embedded material using a caged hapten. To this end, we synthetically modified a nitropyrazole hapten with an alkaline phosphatase (AP)-responsive self-immolative caging group. The AP-labile caging group abrogates antibody binding; however, upon exposur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is a prevalent chronic glomerular disease contribution to end-stage renal failure (ESRD). The tonsillar microbiota is closely associated with IgAN diseases based on the mucosal immune response. However, the composition and function of in tonsillar microbiota in participant patients with IgAN remains unknown. In this study, we detected the tonsillar microbiota changes of IgAN patients in Heilongjiang province located in northeast China.
MATERIAL AND METHODS: We collected from 21 patients with IgAN and 16 patients with chronic tonsillitis (CT) who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A suitable RNA extraction protocol was established to gain high quality RNA from formalin-fixed paraffin-embedded tissues to perform reliable molecular assays either applicable for using FFPE tissue archives or tissues with harsh formalin-fixation. Eighteen FFPE samples from the central nervous system of horses, stored up to 11 years, were used as archive cases. To test the influence of the fixation period, brain, liver, kidney, and skeletal muscle tissue fragments from another horse, were treated either with water or tris-acetate-EDTA buffer after fixation under different timepoints with 10%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Utilization of RNA sequencing methods to measure gene expression from archival formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tumor samples in translational research and clinical trials requires reliable interpretation of the impact of pre-analytical variables on the data obtained, particularly the methods used to preserve samples and to purify RNA.
METHODS: Matched tissue samples from 12 breast cancers were fresh frozen (FF) and preserved in RNAlater or fixed in formalin and processed as FFPE tissue. Total RNA was extracted and purified from FF samples using the Qiagen RNeasy kit, and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Sweden, human tissue samples obtained from diagnostic and surgical procedures have for decades been routinely stored in a formalin-fixed, paraffin-embedded, form. Through linkage with nationwide registers, these samples are available for molecular studies to identify biomarkers predicting mortality even in slow-progressing prostate cancer. However, tissue fixation causes modifications of nucleic acids, making it challenging to extract high-quality nucleic acids from formalin fixated tissues.
METHODS: In this study, the efficiency of five commercial nucleic acid extraction kits
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main objective of this study was to evaluate the relationship between histopathology, polymerase chain reaction (PCR), and in situ hybridization (ISH) for the identification of causative fungi in formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue specimens. Since pathogenic fungi in tissue specimens can be difficult to identify morphologically, PCR and ISH have been usually employed as auxiliary procedures. However, little comparison has been made on the sensitivity and specificity of PCR and ISH using FFPE specimens. Therefore, to compare and clarify the reproducibility and usefulness of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The causative agents of leprosy are the well-known Mycobacterium leprae and the newly discovered Mycobacterium lepromatosis. This agent was found in 2008, and it was found to be the cause of diffuse lepromatous leprosy in two Mexican patients.
OBJECTIVE: The objective of this work was to determine if M. leprae and M. lepromatosis were present in formalin-fixed and paraffin-embedded skin samples from cases from different regions in Mexico.
METHODS: A total of 41 skin samples were obtained from 11 states of Mexico. All patients' samples were diagnosed by clinical and histopathologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Millions of archived formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) specimens contain valuable molecular insight into healthy and diseased states persevered in their native ultrastructure. To diagnose and treat diseases in tissue on the nanoscopic scale, pathology traditionally employs electron microscopy (EM), but this platform has significant limitations including cost and painstaking sample preparation. The invention of single molecule localization microscopy (SMLM) optically overcame the diffraction limit of light to resolve fluorescently labeled molecules on the nanoscale, leading to many excit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is crucial to identify cytomegalovirus (CMV) infection in the gastrointestinal (GI) tract of immunosuppressed patients, given their greater risk for developing severe infection. Many laboratory methods for the detection of CMV infection have been developed, including serology, viral culture, and molecular methods. Often, these methods reflect systemic involvement with CMV and do not specifically identify local tissue involvement. Therefore, detection of CMV infection in the GI tract is frequently done by traditional histology of biopsy tissue. Hematoxylin and eosin (H&E) staining in conjunc
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe and validate fluorescence in situ hybridization (FISH), a new method of Leishmania spp. identification. FISH allows for a rapid detection of target organisms by specific binding of fluorescently labelled oligonucleotide probes to ribosomal RNA.
METHODS: Two genus-specific, fluorescently labelled Leishmania spp. FISH probes were designed and evaluated with a panel of 18 Leishmania spp. and six Trypanosoma spp. including well-defined strains and clinical isolates. In addition, the FISH probes were tested in comparison with Giemsa staining in formalin-fixed, paraffin-embed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic echinococcosis (CE) due to the formation of a hydatic cyst is a disease commonly seen in humans and animals that can be mortal sometimes. This disease, which is present in many countries around the world, constitutes a great problem for public health and the economy. The aim of this study was to identify Echinococcus granulosus genotypes in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues. Tissue samples from 70 human patients with histologically confirmed echinococcosis were analysed by direct PCR of the 12S rRNA gene and by DNA sequence analysis of the CO1 gene of E. granulosus. Of the 70 sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemistry is commonly used to detect and characterize infectious agents in diagnostic pathology. The principal advantage of immunohistochemistry over other antigen detection techniques is the ability to identify antigen within the context of histologic lesions. Although epitope masking attributed to formalin fixation, especially prolonged fixation, has been considered a limiting factor in diagnostic immunohistochemistry, only a few studies have evaluated the immunohistochemical detection of infectious agents following prolonged formalin fixation. Therefore, the goal of this study wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The detection of viral infection in paraffin-embedded, formalin-fixed tissue is notoriously difficult and often requires inherent knowledge about the specific virus being sought. For this reason, there is an ongoing need for reagents and methods which can identify a range of different virus types in paraffin embedded tissue.
OBJECTIVES: The aim of this study was to optimise and validate the use of antisera directed against dsRNA (>50 bp in length) in paraffin-embedded formalin-fixed tissue samples.
STUDY DESIGN: dsRNA antisera were optimised for use in a range of virally-infected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, there has been an increase in the incidence of cutaneous leishmaniasis (CL), which represents an important health problem. This increase may be related to the epidemiologic expansion of the infective agent and the increase in tourism in tropical areas. The difficulty in clinical diagnosis, mainly in areas in which CL is not the first consideration of local physicians, has intensified efforts to describe diagnostic tests, which should be specific, sensitive, and practical. Amongst the new tests described are those including nucleic acid amplification (polymerase chain reac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure for simultaneous quantification of DNA methylation of several genes in minute amounts of sample material was developed and applied to microdissected formalin-fixed and paraffin-embedded breast tissues. The procedure is comprised of an optimized bisulfite treatment protocol suitable for samples containing only few cells, a multiplex preamplification and subsequent locus specific reamplification, and a novel quantitative bisulfite sequencing method based on the incorporation of a normalization domain into the PCR product. A real-time PCR assay amplifying repetitive elements was estab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gouty tophi classically occur as nodules over joints and the helix. The ideal fixative for preservation of gout crystals has traditionally been alcohol because the crystals are formalin and water soluble. However, most biopsies are submitted in formalin fixative, which results in dissolution of urate crystals leaving behind a non-specific pale amorphous area. Although complex staining methods to show urate crystals in tissue have been described, the present study elucidates a simple non-staining method utilizing a thick unstained coverslipped microscopy slide that allows detection
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detecting balanced translocations using tissue sections plays an important diagnostic role in cases of hematological malignancies. Manual scoring is often problematic due to truncation and overlapping of nuclei. Reports have described automated analysis using primarily tile sampling. The aim of this study was to investigate an automated fluorescent in situ hybridization analysis method using grid sampling on tissue sections, and compare the performance of dual-fusion (DF) and break-apart (BA) probes in this setting. Ten follicular, 10 mantle cell lymphoma, and 10 translocation-negative samples
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the occurrence of microsatellite instability (MSI) in paediatric Barrett's oesophagus (BE) with the aim of identifying a potential marker for patients at risk for developing dysplasia or adenocarcinoma at a later stage.
PATIENTS AND METHODS: Endoscopic oesophageal biopsies from 6 pediatric patients harbouring BE and 6 age-matched controls were retrospectively investigated. After all of the samples were made anonymous, a 5-microm section was cut and stained with toluidine blue. A precise cell was selected and captured using a laser microdissection microscope. Microsa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic viscerotomy of paraffin-preserved old specimens, collected in the period from 1934 to 1967, were analyzed by immunohistochemical assays to detect hepatitis B, hepatitis D, dengue and yellow fever virus antigens. The material belongs to the Yellow Fever Collection, Department of Pathology, Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brazil and the cases were diagnosed at that time according to clinical aspects and histopathological findings reporting viral hepatitis, yellow fever, focal necrosis and hepatic atrophy. From the 79 specimens, 69 were collected at the Labrea Region and the other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.