Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1650 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
Parkinson's disease (PD) is a multi-system disorder characterized histopathologically by degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta. While the etiology of PD remains multifactorial and complex, growing evidence suggests that cellular metabolic dysfunction is a critical driver of neuronal death. Defects in cellular metabolism related to energy production, oxidative stress, metabolic organelle health, and protein homeostasis have been reported in both neurons and immune cells in PD. We propose that these factors act synergistically in immune cells to drive aberran
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is the main risk factor for Parkinson's disease (PD), yet our understanding of how age-related mechanisms contribute to PD pathophysiology remains limited. We conducted a longitudinal analysis of blood samples from the Parkinson's Progression Markers Initiative cohort to investigate DNA damage in PD. Patients with PD exhibited disrupted DNA repair pathways and biased suppression of longer transcripts, indicating age-related, transcription-stalling DNA damage. Notably, at the intake visit, this DNA damage signature was detected only in patients with more severe progression of motor sympto
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD), the second most common neurodegenerative disorder worldwide, features gradual loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) along with pathological α-synuclein (α-syn) aggregation. Recently, emerging evidence has identified ferroptosis, an iron-dependent regulated cell death, as a pivotal factor in driving PD pathogenesis, with close associations to key mechanisms including α-syn protein aggregation, excessive oxidative stress, mitochondrial dysfunction, disturbances in iron metabolism, and activation of neuroinflammatory responses. This di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by inclusions of α-synuclein (α-syn) and mitochondrial dysfunction in dopaminergic (DA) neurons of the substantia nigra pars compacta (SNpc). Patients with PD anecdotally experience symptom improvement at high altitude; chronic hypoxia prevents the development of Leigh-like brain disease in mice with mitochondrial complex I deficiency. Here we report that intrastriatal injection of α-syn preformed fibrils (PFFs) in mice resulted in neurodegeneration and movement disorder, which were prevented by continuous exposure to 11% oxygen. Specifically, PFF-indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific mechanism underlying the effect of changes in brain iron content on the development of RBD secondary to PD remains unclear. 27 PD patients with secondary RBD (PD-RBD+), 24 PD patients without RBD (PD-RBD-), and 32 healthy controls (HCs) were included. Paramagnetic susceptibility was isolated using APART-QSM. The QSM and paramagnetic susceptibility (χpara) values of the whole brain and subcortical nuclei were compared among groups. The diagnostic performance was evaluated using receiver operating characteristic curve analysis. Compared with PD-RBD-, PD-RBD+ patients presented a low
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary pathological hallmark of Parkinson's disease (PD) is the degeneration of dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra pars compacta, a critical midbrain region. In vitro models based on DA neurons provide a powerful platform for investigating the cellular and molecular mechanisms of PD and testing novel therapeutic strategies. A deep understanding of DA neuron development, including the signalling pathways and transcription factors involved, is essential for advancing PD research. This article first explores the differentiation and maturation processes of DA neurons in the mid
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD), the second most prevalent neurodegenerative disorder, was classically attributed to alpha-synuclein aggregation and consequent loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta. Recently, emerging evidence suggested a broader spectrum of contributing factors, including exosome-mediated intercellular communication, which can potentially serve as biomarkers and therapeutic targets. However, there is a remarkable lack of comprehensive studies that connect the serum exosome microRNA (miRNA) transcriptome with demographic, clinical, and neuroimaging data i
DatasetСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in mitochondrial function and morphology contribute to the development of many neurological diseases. Parkinson's disease is one of the neurodegenerative diseases suspected to be associated with defects in mitochondrial function and quality control. The loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta is a well-known pathological feature of Parkinson's disease. It is important for elucidating the pathogenesis of Parkinson's disease to analyze mitochondrial function and morphology specific to dopaminergic neurons using live-cell imaging or electron microscopy. However,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a common multisystem neurodegenerative disorder affecting 1% of the population over the age of 60 years. The main neuropathological features of PD are the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and the presence of alpha synuclein (αSyn)-rich Lewy bodies both manifesting with classical motor signs. αSyn has emerged as a key protein in PD pathology as it can spread through synaptic networks to reach several anatomical regions of the body contributing to the appearance of non-motor symptoms (NMS) considered prevalent among individuals
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different dopaminergic (DA) neuronal subgroups exhibit distinct vulnerability to stress, while the underlying mechanisms are elusive. Here we report that the transient receptor potential melastatin 2 (TRPM2) channel is preferentially expressed in vulnerable DA neuronal subgroups, which correlates positively with aging in Parkinson's Disease (PD) patients. Overexpression of human TRPM2 in the DA neurons of C. elegans resulted in selective death of ADE but not CEP neurons in aged worms. Mechanistically, TRPM2 activation mediates FZO-1/CED-9-dependent mitochondrial hyperfusion and mitochondrial p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dopaminergic system modulates growth hormone secretion and previous results have suggested a link between short stature and an increased risk of Parkinson's disease (PD).
METHODS: In 36 Lewy body spectrum disease (LBD) cases (PD = 22) and 19 controls, nigral TH-positive neuron densities were measured postmortem from midbrain sections and corrected with the Abercrombie method. Body measurements were collected from autopsies or patient records. Our aim was to investigate the possible relationship between height and the density of neurons in the substantia nigra pars compacta (SN
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium-binding protein calbindin-D28K, or calb1, is expressed at higher levels by dopamine (DA) neurons originating in the ventral tegmental area (VTA) than in the adjacent substantia nigra pars compacta (SNc). Calb1 has received attention for a potential role in neuroprotection in Parkinson's disease. The underlying physiological roles for calb1 are incompletely understood. We used cre-loxP technology to knock down calb1 in mouse DA neurons to test whether calb1 governs axonal release of DA in the striatum, detected using fast-scan cyclic voltammetry ex vivo. In the ventral but not dorsa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABABR-dependent activation of G protein-gated inwardly rectifying potassium channels (GIRK or KIR3) provides a well-known source of inhibition in the brain, but the details on how this important inhibitory pathway affects neural circuits are lacking. We used sorting nexin 27 (SNX27), an endosomal adaptor protein that associates with GIRK2c and GIRK3 subunits, to probe the role of GIRK channels in reward circuits. A conditional knockout of SNX27 in both substantia nigra pars compacta and ventral tegmental area (VTA) dopamine neurons leads to markedly smaller GABABR- and dopamine D2R-activated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1A1)-positive dopaminergic (DA) neurons at the ventral substantia nigra pars compacta (SNpc) preferentially degenerate in Parkinson's disease (PD). Their projection pattern and dopamine release properties, however, remains uncharacterized. Here we show that ALDH1A1-positive axons project predominantly to the rostral two-thirds of dorsal striatum. A portion of these axons converge on a small fraction of striosome compartments restricted to the dorsolateral striatum (DLS), where less dopamine release was measured compared to the adjacent matrix enriched with the ALD
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies indicate that dopamine neurons in the ventral tegmental area (VTA) and substantia nigra pars compacta (SNc) convey distinct signals. To explore this difference, we comprehensively identified each area's monosynaptic inputs using the rabies virus. We show that dopamine neurons in both areas integrate inputs from a more diverse collection of areas than previously thought, including autonomic, motor, and somatosensory areas. SNc and VTA dopamine neurons receive contrasting excitatory inputs: the former from the somatosensory/motor cortex and subthalamic nucleus, which may explain t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocyte activation observed in the MPTP mouse model and Parkinson's disease patients participates in the cascade of deleterious events that ultimately leads to death of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc). The present study aimed to elucidate whether inhibiting astrocyte activation was involved in the protective effects of iptakalim (Ipt), a novel ATP-sensitive potassium channel opener, on MPP+-induced degeneration of dopaminergic neurons. The results showed that Ipt could decrease MPP+-induced TNF-alpha release and p38 MAPK activation in reactive astrocytes. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of histamine and its receptors in basal ganglia neurocircuitry was assessed in apomorphine-induced turning behavior. Rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the substantia nigra pars compacta and medial forebrain bundle were administered histaminergic agents, and apomorphine-induced turning behavior was tested on Days 7 and 14 post-lesion. Compared with saline-treated rats, histidine (500 mg/kg, i.p.), a precursor of histamine, increased turning behavior (p<0.05), while alpha-fluoromethylhistidine (alpha-FMH, 25 microg, i.c.v.), an irreversible inhibitor of histidine decarbo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cannabinoid CB1 receptor which is densely located in the basal ganglia is known to participate in the regulation of movement. The present study sought to determine the mechanisms underlying the effect of Delta(9)-tetrahydrocannabinol (Delta(9)-THC) on neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) using single-unit extracellular recordings in anesthetized rats. Administration of Delta(9)-THC (0.25-2 mg/kg, i.v.) increased the firing rate of SNpc neurons (maximal effect: 33.54+/-6.90%, n=8) without modifying other firing parameters (coefficient of variation and burst firing). This eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transforming growth factor-betas (TGF-betas) regulate the induction of dopaminergic neurons and are elevated in the CSF of Parkinson's patients. We report here that mice with TGF-beta2 haploinsufficiency (TGF-beta2+/-) have subclinical defects in the dopaminergic neurons of their substantia nigra pars compacta. At 6 weeks of age, the TGF-beta2+/- mice had 12% fewer dopaminergic neurons than wild-type littermates. No additional loss of neurons occurred during the next 5 months, although striatal dopamine declined to 70% of normal. The level of 3,4-dihydroxphenylacetic acid was normal in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute doses of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) elicited degenerative and apparently compensatory changes in the nigrostriatum of injected animals within 1 day of treatment. In the substantia nigra pars compacta (SNc), low-dose (20 mg/kg) administration elicited early degeneration of mitochondria in the absence of other effects. In the striatum, a low MPTP dose resulted in myelin unwinding, demyelination, cytoplasmic shrinkage, and disturbance of synaptic communication, as evinced by a profound reduction in synaptic vesicle production. High-dose (40 mg/kg) administration gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.