Biliary atresia is a complex cholangiopathy of infancy characterized by extrahepatic biliary obstruction and progressive intrahepatic fibroinflammatory injury. It remains the leading indication for liver transplant in children without any disease-modifying medical therapies. Herein the authors review updated literature relevant to the patient journey from diagnosis through end-stage liver disease up to liver transplantation. They focus on the burden of disease throughout this course including a focus on actionable areas of potential future study that could help transform patient care.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress fractures are an increasingly common injury in primary care patient populations. Early diagnosis and prompt conservative therapy are effective for most of these injuries. Special attention to clues from history taking and physical examination in an at-risk patient population can lead physicians to the correct diagnosis. Most stress fractures resolve with rest and progressive reintroduction of stressors, but certain injuries, such as stress fractures of the femoral neck and fifth metatarsal, have a high risk of complications and require aggressive therapy.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Temporal trends of healthcare use in the period before a diagnosis of pulmonary fibrosis are poorly understood. We investigated trends in respiratory symptoms and LR HRU in the 10 years prior to diagnosis.
METHODS: We analysed a primary care clinical cohort database (UK OPCRD) and assessed patients aged ≥40 years who had an electronically coded diagnosis of pulmonary fibrosis between 2005 and 2015 and a minimum 2 years of continuous medical records prior to diagnosis. Exclusion criteria consisted of electronic codes for recognized causes of pulmonary fibrosis such as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this report is to describe a patient with progressive neurological signs during a trial of chiropractic care for lumbar radicular pain.
CLINICAL FEATURES: A 72-year-old male US Veteran presented for chiropractic care with left lower extremity pain and numbness and tingling in both hands and feet. The patient's comorbidities included stage IV b-cell lymphocytic leukemia currently in remission, scleroderma, diabetes mellitus with previously diagnosed peripheral neuropathy, hemolytic anemia, and osteoporosis from long-term corticosteroid use. Initial evaluation was unre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graphical abstract illustrating the clinical presentation, molecular mechanism, and diagnostic implications of biallelic TMEM126B variants associated with progressive kidney disease. The case involved a 47-year-old male with childhood exercise intolerance, possible hypertrophic cardiomyopathy, and progressive kidney failure. Initial comprehensive inherited kidney disease panel testing was nondiagnostic; subsequent updated exome sequencing identified a homozygous TMEM126B variant (c.635G>T; p.Gly212Val). TMEM126B encodes a mitochondrial complex I assembly factor, and pathogenic variants impair
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes is the leading cause of end-stage kidney disease in the United States. The management of patients with type 2 diabetes and progressive kidney disease requires a comprehensive approach that includes aggressive blood pressure control with agents that also lower urinary protein excretion and optimization of glucose and lipid control while remaining cognizant of the therapeutic limitations imparted by renal dysfunction. Clinicians must also address the comorbidities associated with renal failure such as anemia and secondary hyperparathyroidism. Diabetic nephropathy typically follow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is an acquired inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS) believed to be of autoimmune pathogenesis. Progressive MS is a common cause of disability in young adults in the United States. Although several immunomodulating therapies have been tested in clinical and animal studies, there is no known treatment that prevents further progression and disability. Current research efforts are being focused on the development of novel, safe immunospecific treatments. Until such therapies become available, a major component of patient management should b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy is a rare, degenerative brain disorder and the second most common syndrome in which the patient exhibits 'parkinsonism', that is, a variety of symptoms involving problems with movement. General symptoms include difficulties with gait and balance; the patient walking clumsily and often falling backwards. The syndrome can be difficult to diagnose and visual signs and symptoms can help to separate it from closely related movement disorders such as Parkinson's disease, multiple system atrophy, dementia with Lewy bodies and corticobasal degeneration. A combination of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing fasciitis is a grave complication of ascending omphalitis in the neonate, but because it is rare some of the signs are not well documented. Rapidly progressive anterior abdominal wall edema and cellulitis were noted in 16 patients who were clinically diagnosed with necrotizing fasciitis. Fifteen of these patients died soon after emergence of anterior abdominal wall edema and cellulitis. The appearance of anterior abdominal edema and cellulitis in a patient with ascending omphalitis has serious implications and demands intensive care if the patient is to survive.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a rare, late-onset disorder caused by pathogenic expansions in the PABPN1 (poly(A)-binding protein nuclear 1) gene. It is characterised by progressive ptosis, dysphagia and proximal limb weakness. Due to the rarity of OPMD, patient care in general hospitals may be compromised by limited expertise, particularly during ocular, pharyngeal or gastrointestinal procedures. This can cause unnecessary complications which may be life-threatening. Here we provide a concise overview of the symptoms and signs, diagnostic investigations, counselling and symptoma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old immunocompromised patient developed rapidly progressive proptosis that was secondary to mucormycosis. This life-threatening fungal infection usually is associated with chemosis, proptosis, ophthalmoplegia, and visual loss. The fungus may invade ocular structures, sinuses, and extend into the brain. The standard of care includes correction of the underlying condition, administration of liposomal amphotericin B with posaconazole, and surgical debridement of infected and necrotic tissue. We present a case of unilateral proptosis due to mucormycosis in an immunocompromised patient. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Множественный склероз (МС) связан со сложными потребностями и потребностями, которые требуют ухода с учетом интересов пациентов. Программы для пациентов-экспертов (ЭО) способствуют передаче знаний посредством взаимного обучения, способствуя расширению возможностей пациентов в плане самостоятельного лечения своих заболеваний. На основе предыдущего исследования целевой группы мы разработали программу ЕР для НР, координируемую профессионалами-медиками, для осуществления в различных справочных единицах НР Каталонии (Южная Западная Европа). Цель этого исследования состояла в том, чтобы органи
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the impact of acute worsening events (AWEs), defined as clinically relevant deteriorations in peak expiratory flow, reliever use and/or symptoms, on patients' daily lives and identify behaviours linked to their recognition and management.
DESIGN: A qualitative international substudy was conducted in the Netherlands, Spain, the USA, Canada and the UK (2023-2024).
PARTICIPANTS: 19 patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) from a randomised clinical trial participated. Interviews, triggered by AWEs and repeated 6 weeks later, were audio-
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory disease characterised by an aberrant activation of innate immunity and increased production of pro-inflammatory mediators such as interleukin 17 (IL-17). IL-17 has been shown to play a key role in the pathogenesis of HS and evidence highlights the potential of IL-17-targeted therapies. The fully human IgG/κ monoclonal antibody secukinumab, which specifically targets IL-17A and inhibits interaction with its receptor, has recently been approved for the treatment of moderate-to-severe HS. Secukinumab offers patients an efficacious and well-t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Although gout is one of the most common forms of inflammatory arthritis, it has been relatively neglected until recently. Despite progress in many areas of pathophysiology and genetics of gout and the development of new urate lowering therapies, there remain a number of unanswered clinical questions. With the resurgence of interest in gout it is important to recognize key aspects of gout management that remain challenging and require further research.
RECENT FINDINGS: The unanswered clinical issues outlined in this review are basic aspects of gout management that clinicians
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risk stratification of ambulatory heart failure (HF) patients has relied on peak VO(2)<14 ml/kg/min. We investigated whether additional clinical variables might further specify risk of death, ventricular assist device (VAD) implantation (INTERMACS <4) or heart transplantation (HTx, Status 1A or 1B) within 1 year after HTx evaluation. We hypothesized that right ventricular stroke work index (RVSWI), pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) and the model for end-stage liver disease-albumin score (MELD-A) would be additive prognostic predictors.
METHODS: We retrospectively collected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disease that presents with muscle weakness, causing progressive difficulty in movement, communication, eating and ultimately, breathing, creating a growing dependence on family members and other carers. The ideal way to address the problems associated with the disease, and the decisions that must be taken, is through multidisciplinary teams. The key objectives of these teams are to optimise medical care, facilitate communication between team members, and thus to improve the quality of care. In our centre, we have extensive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal detachment is a rare, but well-known cause of visual impairment in patients with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome. With supportive care, patients usually improve, with complete recovery of vision. Bedside ultrasonography of the orbit can be helpful for early detection of retinal detachment in these patients. Here, we present a case of HELLP syndrome presenting with severe visual symptoms. Retinal detachment was detected with point-of-care ocular sonography, which was confirmed with ophthalmoscopic examination. The patient was reassured of the f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease in children is associated with complications that require nursing interventions in both the inpatient and outpatient settings. Given the progressive nature of the disease and the complexity of the treatment regimen, it is important that nurses be comfortable implementing acute and preventive care strategies and facilitating the coordination of care. In addition, the need for multiple therapies can be distressing for patients and their families, further supporting the role of the nurse in patient and family education and decision making regarding the plan of care. In this
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease in children is associated with complications that require nursing interventions in both the inpatient and outpatient settings. Given the progressive nature of the disease and the complexity of the treatment regimen, it is important that nurses be comfortable implementing acute and preventive care strategies and facilitating the coordination of care. In addition, the need for multiple therapies can be distressing for patients and theirfamilies, further supporting the role of the nurse in patient and family education and decision making regarding the plan of care. In this
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования