m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

54625 публикаций

Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4130 с найденным полным текстом

Tuberous sclerosis with portal vein thrombosis, protein C and S deficiency.

A 29-year-old lady with a bad obstetric history and portal vein thrombosis, presented to the Skin OPD for facial lesions. On examination, angiofibromas on face, shagreen patch and periungual fibromas were observed. She also had dental pits and a retinal hamartoma. Investigations revealed hamartomas in the brain and kidney. Hematological work-up showed protein C and S deficiency with Factor V Leiden positivity. Except for the cutaneous symptoms, the patient did not have any clinical manifestations in other organs affected by tuberous sclerosis. A similar association of tuberous sclerosis with p

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18032862Открыть статью

Protein deficiency and muscle damage in carbon tetrachloride induced liver cirrhosis.

Protein undernutrition, alterations of hormones such as IGF-1, testosterone and cortisol, and increased lipid peroxidation-which may be related with deranged metabolism of some elements such as iron (Fe), zinc (Zn), manganese (Mn), selenium (Se) or copper (Cu)-may contribute to muscle damage in non alcoholic cirrhosis. Here, we analyse the effect of protein deficiency on muscle Cu, Fe, Zn, Mn and Se in carbon-tetrachloride (CCl(4)) induced liver cirrhosis. We also study the association between protein undernutrition and these trace elements with the activity of glutathione peroxidase (GPX), su

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14563404Открыть статью

Trefoil factor 1 (TFF1/pS2) deficiency activates the unfolded protein response.

BACKGROUND: The trefoil factor 1 (TFF1/pS2) is a secreted gastrointestinal peptide that is often altered or lost in human gastric cancers. Consistently, mouse TFF1 deficiency leads to antropyloric tumors. MATERIALS AND METHODS: To investigate the gene expression alterations in response to the lack of TFF1, we performed differential expression analyses of TFF1 null antropyloric tumors using an array containing 588 cDNAs. RESULTS: Using total and enriched probes, 22 genes were found to be up-regulated. The identification of the genes for endoplasmic reticulum (ER)-resident GRP78, ERp72, and p5

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12359958Открыть статью

Cerebral venous thrombosis in pregnancy: the role of protein S deficiency.

We report a 20 year-old, 28 week-pregnant woman, who developed superior sagittal sinus thrombosis, associated with a decreased free protein S level. Her father, who had been a stroke victim, had also significantly lower level of protein S. In very rare cases, a congenital or acquired protein S deficiency leads to cerebral venous thrombosis. The detection of such abnormalities has major practical consequences for the long-term management of patients to prevent further thrombotic episodes.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9606438Открыть статью

Warfarin skin necrosis in a postpartum woman with protein S deficiency.

BACKGROUND: Warfarin-induced skin necrosis is a rare and dangerous complication affecting 0.01-0.1% of patients on warfarin. Deficiencies in protein C or protein S in association with other factors have been implicated in its etiology. No report has described this disorder in the immediate postpartum period in patients with protein S deficiency. CASE: A 1-week postpartum woman with known protein S deficiency presented with skin necrosis after a previously uneventful course of warfarin. CONCLUSION: Reduced levels of free protein S during the antepartum and immediate postpartum periods predisp

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11770590Открыть статью

A case of portal vein thrombosis associated with protein S deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8409344Открыть статью

Unfavourable pregnancy outcome associated with congenital protein C deficiency. Case reports.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1911613Открыть статью

Bone mineral density and its association with inherited protein S deficiency.

Two unrelated children with thrombotic disease associated with inherited protein S deficiency and osteopenia have been identified. Measurement of protein S yielded markedly reduced levels of free protein S (less than 12.5%) in both propositi, a normal level of total protein S (79%) in propositus #1, and markedly reduced level of total protein S (34%) in propositus #2. Bone densitometry measurements of the two children revealed trabecular vertebral bone mineral content below two standard deviations. This defect is associated with vertebral body compression fractures in propositus #2. Therefore,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2141197Открыть статью

Protein-calorie malnutrition in squirrel monkeys: adaptive response to calorie deficiency.

Control, low-protein, low-calorie, and low-protein-plus-low-calorie diets were fed to 37, 14, 8, and 16 infant squirrel monkeys, respectively, from ages 2-8 wk. The deficient diets were planned to prevent growth and were designed to examine the short- and long-term effects of defined nutritional restrictions on body weight, food intake, hematocrit, plasma albumin, growth hormone, and cortisol concentrations. During the restriction period, plasma albumin levels were significantly decreased in both groups with a protein restriction component: plasma cortisol levels were significantly increased o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2502005Открыть статью

Congenital deficiency of vitamin K-dependent coagulation factors and protein C.

A 15-month-old girl from Coimbra (Portugal) had a history of numerous hemorrhagic episodes with multiple bruises, hematomas but not hemarthroses. On serial testing she showed deficiency of factors II, VII, IX, X and protein C. Malabsorption-induced vitamin K deficiency, liver disease or ingestion of a coumarin compound were excluded. An absence of detectable abnormalities was found among her relatives. Consanguinity was not present. The immunologic assay, immunoelectrophoresis or antibody neutralization, revealed much higher levels of these factors than the clotting assay. The non-physiologica

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6548583Открыть статью

Marginal protein deficiency in pregnant rats. II. Impaired behavior during pregnancy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6770062Открыть статью

Basal energy metabolism in protein-calorie malnutrition and vitamin A deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4211019Открыть статью

Studies in protein-calorie malnutrition. I. Chemical evidence for magnesium deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6019762Открыть статью

[Some biochemical data discovered in dystrophic patients with dietary protein deficiency].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13963067Открыть статью

Efficacy and Safety of Human Protein C Concentrate in Japanese Patients With Severe Congenital Protein C Deficiency.

BACKGROUND: Severe congenital protein C deficiency (SCPCD) is a rare disorder associated with life-threatening thrombotic complications. Protein C concentrate is recommended for both acute and long-term management of SCPCD. However, no efficacy and safety data in Japanese patients have been reported. METHODS: In this extension phase of an open-label, phase 1/2 clinical trial (ClinicalTrials.gov: NCT04984889), Japanese patients with SCPCD could receive intravenous protein C concentrate for on-demand treatment, short-term prophylaxis, or long-term prophylaxis. Efficacy of on-demand treatment wa

СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42745610Открыть статью

Disruption of protein-protein interaction hotspots in the C-terminal domain of MLH1 confers mismatch repair deficiency.

MutLα, a heterodimer of MLH1 and PMS2, plays a key role in DNA mismatch repair (MMR), which maintains genomic stability by correcting replication errors. Loss of MLH1 function causes MMR deficiency (MMRd), leading to elevated mutation rates and increased cancer susceptibility. However, MMRd can offer a therapeutic advantage, as high tumour mutational burden enhances the efficacy of immune checkpoint inhibition. MMR also drives somatic expansion of CAG repeats linked to Huntington's disease (HD) pathogenesis. The C-terminal domain (CTD) of MLH1 contains at least two distinct protein-protein int

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41480639Открыть статью

Smad3 deficiency ameliorates hepatic fibrogenesis through the expression of senescence marker protein-30, an antioxidant-related protein.

Smad3 is a key mediator of the transforming growth factor (TGF)-β1 signaling pathway that plays central role in inflammation and fibrosis. In present study, we evaluated the effect of Smad3 deficiency in Smad3-/- mice with carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver fibrosis. The animals were received CCl4 or olive oil three times a week for 4 weeks. Histopathological analyses were performed to evaluate the fibrosis development in the mice. Alteration of protein expression controlled by Smad3 was examined using a proteomic analysis. CCl4-induced liver fibrosis was rarely detected in Smad3-/- mic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24304543Открыть статью

Deep vein thrombosis associated with protein C and protein S deficiency: an unusual cause of acute abdomen.

Deep venous thrombosis is an extremely rare cause of acute abdomen and is often difficult to diagnose. Protein C and protein S deficiencies are rare genetic abnormalities that predispose the patient to thrombophilia and lead to thrombosis. We report the case of a previously healthy 7-year-old boy with iliofemoral thrombosis due to protein C and protein S deficiencies mimicking acute abdomen.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21547930Открыть статью

Bilateral pulmonary artery aneurysms with protein C and protein S deficiency in a patient with Behçet's disease.

Behçet's disease is a chronic inflammatory disorder of unknown aetiology, characterized by recurrent attacks. Pulmonary artery aneurysm is a rare but serious complication of Behçet's disease. We describe a patient with Behçet's disease and protein C and S deficiency who developed bilateral pulmonary artery aneurysms.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15124944Открыть статью

Acute Mesenteric Ischemia Secondary to Protein C Deficiency: A Case Report.

A 43-year-old hypertensive male presented with severe abdominal pain, nausea, and constipation due to Protein C deficiency with lupus anticoagulant. CT angiography revealed thrombotic occlusion of mesenteric arteries with collateral circulation. Conservative management with dual anticoagulation and parenteral nutrition achieved clinical improvement without surgery, highlighting thrombophilia's role in mesenteric ischemia.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42729823Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты