Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
931 публикаций
Поиск: 884 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 143 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Podocyte injury is a hallmark of minimal change disease (MCD). Calcineurin inhibitors have been widely used in the current treatment of MCD, and miR-499 may target calcineurin. We aimed to study the function of miR-499 in MCD and test whether miR-499 delivery can improve MCD.
METHODS: An MCD mouse model was generated using puromycin aminonucleoside (PAN). MiR-499 was delivered using lentiviruses. Biochemical indicators including serum albumin, triglyceride, cholesterol, and 24-h urine protein were determined. Targets of miR-499 were confirmed using reporter gene activity assays. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This pilot study tested the potential of puromycin (PUR) to inhibit protein synthesis and reduce oxygen utilization in a non-hibernating, whole animal preparation.
METHODS: After anesthesia and instrumentation, male rats received a single dose of PUR or 0.9% saline (control), followed 60 min later with [(35)S] methionine/cysteine radiolabeling. Thirty minutes after isotope injection, organ biopsies were taken for quantification of de novo protein synthesis. Arterial and central venous blood gases were obtained at baseline and 60 min after injection of PUR or 0.9% saline. Temperatur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper (Cu) and zinc (Zn) were measured in urine, serum and tissues from rats with nephrotic syndrome (NS) induced with a single subcutaneous dose of puromycin aminonucleoside (PAN; 15 mg/100 g BW). Control animals were pair-fed. Urine was collected daily, and the rats were sacrificed on day 10. PAN-nephrotic rats had proteinuria (days 3-10), high urinary Cu (days 1, 2, 4-10) and Zn (days 3-10) excretion. On day 10, nephrotic rats had: (a) albuminuria, hypoalbuminemia, hypoproteinemia, high urine and low serum levels of ceruloplasmin; (b) low Cu and Zn serum levels; (c) high clearance and frac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal change disease (MCD) frequently relapses, and infection is one of the most common clinical triggers. Arachidonic acid (AA), an inflammatory lipid mediator released during tissue injury and infection, has been implicated in podocyte injury, but its contribution to metabolic dysfunction in MCD remains unclear. Here, we investigated whether AA aggravates PAN-induced podocyte injury and examined the involvement of pyruvate kinase M2 (PKM2)-associated metabolic dysfunction. In a puromycin aminonucleoside (PAN)-induced rat model, AA exposure increased serum AA levels, aggravated proteinuria,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VREfm) has emerged as a major nosocomial pathogen, but studying its host and microbiome interactions remains challenging due to limited genetic tools. Current obstacles include extensive intrinsic and acquired resistance that precludes use of conventional selection markers, poor plasmid maintenance, and oxygen-dependent reporters unsuitable for gut environments. Here we present an integrated toolkit that enables robust genetic manipulation and in vivo tracking of VREfm. We developed a universal puromycin selection system effective across diverse clini
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic childhood nephrotic syndrome is a common glomerulopathy comprising proteinuria, hypoalbuminemia, and edema. Podocyte dysfunction is central to this disease process. Extracellular vesicles are released from stressed cells and can represent a molecular snapshot of the parent cell of origin. We previously showed that urinary large extracellular vesicles (LEVs) derived from podocytes are increased in patients with nephrotic syndrome relapse. Here, we investigated the role of mitochondrial DNA (mtDNA) within LEVs both in vitro and in vivo, revealing the novel finding that podocytes relea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia causes severe muscle wasting, and current treatments remain limited. Belt-type electrical muscle stimulation (bEMS) has emerged as a passive rehabilitation tool capable of activating multiple lower limb muscles simultaneously. We investigated whether bEMS prevents muscle wasting and improves functional outcomes in rats with cancer cachexia. Cancer cachexia was induced in male Sprague-Dawley rats by intraperitoneal injection of AH130 Yoshida hepatoma cells. Acute and chronic effects of bEMS were tested. Muscle protein synthesis was evaluated using the SUnSET method, and muscle f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) is characterized by severe proteinuria as a consequence of kidney glomerular injury due to podocyte damage. In vitro models mimicking in vivo podocyte characteristics are a prerequisite to resolve NS pathogenesis. The detailed characterization of organoid podocytes resulting from a hybrid culture protocol showed a podocyte population that resembles adult podocytes and was superior compared with 2D counterparts, based on single-cell RNA sequencing, super-resolution imaging and electron microscopy. In this study, these next-generation podocytes in kidney organoids enabled
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selectable markers are widely used in transgenesis and genome editing for selecting engineered cells with a desired genotype but the variety of markers is limited. Here we present split selectable markers that each allow for selection of multiple "unlinked" transgenes in the context of lentivirus-mediated transgenesis as well as CRISPR-Cas-mediated knock-ins. Split marker gene segments fused to protein splicing elements called "inteins" can be separately co-segregated with different transgenic vectors, and rejoin via protein trans-splicing to reconstitute a full-length marker protein in host c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albumin is filtered through the glomerulus with a sieving coefficient of 0.00062, which results in approximately 3.3 g of albumin filtered daily in human kidneys. The proximal convoluted tubule reabsorbs 71%, the loop of Henle and distal tubule 23%, and collecting duct 3% of the glomerular filtered albumin, thus indicating that the kidney plays an important role in protein metabolism. Dysfunction of albumin reabsorption in the proximal tubules, due to reduced megalin expression, may explain the microalbuminuria in early-stage diabetes. Meanwhile, massive nonselective proteinuria is ascribed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single heart cells dissociated from 14-day-old chicken embryos were reagregated into spheroidal clusters on a gyratory shaker and centrifuged to form cohesive discs of approximately 400 aggregates. These cultured cells accumulated 2-amino[1-14C]isobutyric acid against a gradient. When incubated for 3 hours in a protein-free, buffered, balanced salt solution, concentrative transport decreased to a stable basal level. Incubation in the presence of sodium bovine insulin prevented this fall in transport activity and resulted in increased 2-aminoisobutyric acid uptake to concentrations 40 time stha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygosity for inverted formin-2 (INF2) mutations causes focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) with or without Charcot-Marie-Tooth disease. A key question is whether the disease is caused by gain-of-function effects on INF2 or loss of function (haploinsufficiency). Despite established roles in multiple cellular processes, neither INF2 knockout mice nor mice with a disease-associated point mutation display an evident kidney or neurologic phenotype. Here, we compared responses to puromycin aminonucleoside (PAN)-induced kidney injury between INF2 R218Q and INF2 knockout mice. R218Q INF2 m
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is a CKD defined by proteinuria with subsequent hypoalbuminemia, hyperlipidemia, and edema caused by impaired renal glomerular filtration barrier function. We previously identified mutations in epithelial membrane protein 2 (EMP2) as a monogenic cause of this disease. Here, we generated an emp2-knockout zebrafish model using transcription activator-like effector nuclease-based genome editing. We found that loss of emp2 in zebrafish upregulated caveolin-1 (cav1), a major component of caveolae, in embryos and adult mesonephric glomeruli and exacerbated podocyte injury. This ph
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocytes are highly differentiated kidney cells playing an important role in maintaining the glomerular filtration barrier. Particularly, the integrity of the actin cytoskeleton is crucial as cytoskeletal damage associated with foot process effacement and loss of slit diaphragms constitutes a major aspect of proteinuria. Previously, the mammalian target of rapamycin (mTOR) was linked to actin regulation and aberrant activity of the kinase was associated with renal disease. In this study, actin-related effects of mTOR inhibition by the immunosuppressant everolimus (EV) were investigated in hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reorganization of the bacterial nucleoid of an Escherichia coli mutant, MX74T2 ts52, was studied by electron microscopy after protein synthesis inhibition by using whole mounts of cell ghosts, ultrathin-sectioning, and freeze-etching. The bacterial nucleoid showed two morphological changes after chloramphenicol addition: deoxyribonucleic acid (DNA) localization and DNA condensation. DNA localization was observed 10 min after chloramphenicol addition; the DNA appeared as a compact, solid mass. DNA condensation was observed at 25 min; the nucleoid appeared as a cytoplasm-filled sphere, often
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced kidney injury (DIKI) remains a significant concern during drug development. Whereas FDA-endorsed urinary protein biomarkers encounter limitations including the lack of translatability, there is a considerable interest surrounding the application of microRNAs (miRNAs) in the renal biomarker space. Current knowledge about the value of these novel biomarkers for subacute preclinical rodent studies is still sparse. In this work, Wistar rats were treated with three nephrotoxic compounds-cisplatin (CIS, proximal tubule, 2.5 mg/kg, intraperitoneal [i.p.]), puromycin (PUR, glomerulus, 20/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine (ADO) is an important regulatory purine nucleoside that accumulates at sites of inflammation and tissue injury including in diseases associated with renal pathology. Endogenous levels of ADO may be increased by inhibiting the ADO-metabolizing enzyme, ADO kinase (AK). AK inhibitors have demonstrated protection in rodent models of diabetic nephropathy. To further investigate AK inhibition as a potential mechanism for renal protection, A-306989, a potent non-nucleoside AK inhibitor, was examined in both in vitro and in vivo assays of renal injury. A-306989 prevented podocyte damage (dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.