Xanthogranulomatous pyelonephritis (XPN) is an uncommon variant of chronic pyelonephritis with a poorly understood pathogenesis and a challenging diagnosis. It is rare in pediatric patients, particularly in the neonatal period. We report the case of an 18-day-old female neonate admitted to the emergency room due to macroscopic hematuria and poor feeding. Urinalysis revealed leukocyturia and she was initially admitted under the clinical suspicion of acute pyelonephritis. Renal ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a progressive nodular lesion in the middle third of the left k
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and Objective: Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) is an infrequent, but life-threatening, chronic granulomatous pyelonephritis. Surgical intervention can be challenging because of severe inflammation and often a fibrotic reaction that obliterates anatomical landmarks. In addition, a high rate of open conversion has been reported when performing a laparoscopic nephrectomy. The aim of this study is to determine the risk factors for open conversion in patients with histologically confirmed XGP who underwent laparoscopic nephrectomy. Methods: A multicenter retrospective study wa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) is a rare inflammatory disease often associated with high morbidity and mortality. Whether the midline transperitoneal or the flank retroperitoneal approach is superior remains unknown. We searched through pathology databases and reviewed 86 patients with an XGP diagnosis from 2000 to 2021 at our institution. After the patients who did not meet the inclusion criteria were excluded, 35 patients who had undergone nephrectomy through the midline transperitoneal or the flank retroperitoneal laparotomy approach were recruited. Nine (25.71%) of the thirty-fiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of horseshoe kidney presented by xanthogranulomatous pyelonephritis are very rare. In this study, the case of XGP developing in HSK in a young female patient was presented due to its rare incidence and the previously reported cases were reviewed, as well. The patient, who has end-stage renal disease and was under treatment, admitted to the clinic for preemptive kidney transplantation. Bilateral open en bloc nephrectomy was performed before the kidney transplantation. The histopathological examination of the specimen was reported as XGP. Eight months later, living-donor organ transpla
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) complicated by shaped urolithiasis, severe hydroureteronephrosis and kidney exclusion treated by laparoscopic-assisted nephroureterectomy. A 9 year-old boy was referred to us for recurrent episodes of urinary tract infection, abdominal pain and severe hydronephrosis. Abdominal CT and a Tc-99m MAG3 scan showed a non-functioning obstructed kidney with shaped urolithiasis of the distal ureter. XGP was suspected, and nephroureterectomy was performed by laparoscopic distal ureterectomy and open extraperitoneal nephrectomy. This technique
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 6-y-old boy with actinomycosis, presenting as xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP), hepatic pseudotumor and abdominal abscess. Symptoms included intermittent fever, abdominal pain and significant weight loss. Hepatic and renal tumor masses were suspected on sonography and computerized tomography. XGP and actinomycosis were proven by pathology. The patient recovered well with antibiotic alone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To characterise the clinical, microbiological, radiological and operative features of Xanthogranulomatous Pyelonephritis (XGP) in a 10-year retrospective case series from the Top End of the Northern Territory (NT) of Australia.
METHODS: We retrospectively reviewed all histopathologically confirmed XGP cases managed at Royal Darwin Hospital (2014-2024). Inclusion criteria were adults undergoing nephrectomy with a final histopathological diagnosis of XGP. Data included demographics, comorbidities, microbiology, imaging and surgical details. Descriptive analysis was performed.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) is a chronic destructive granulomatous inflammation that is characterized by urinary tract obstruction and invasion of the renal parenchyma. Although rare, XGP can lead to fatal complications, including perinephric inflammation, psoas abscess, and cutaneous fistula.
PATIENT CONCERNS: A quadriplegic patient initially presented to the hospital with a chronic open wound and cutaneous fistula.
DIAGNOSES: Abdominal computed tomography revealed a renal obstructing stone and enlarged right kidney with a perinephric fluid collection that communicat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, a 67-year-old man, initially visited another institution with asymptomatic macroscopic hematuria as the major complaint. Since imaging revealed a tumor occupying the left kidney, he was referred to our hospital. Computed tomography (CT) was suggestive of a tumor involving the renal pelvis that had infiltrated the renal parenchyma. The patient was scheduled for surgery, which was postponed when pre-operative CT indicated a reduction in the tumor size, leading to a subsequent diagnosis of xanthogranulomatous pyelonephritis. Surgery was eventually conducted to address complaints such
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal replacement lipomatosis (RRL) is the result of rare, usually unilateral, and severe atrophy and destruction of the renal parenchyma often caused by renal calculi. It may be associated with, sometimes, aging, atrophy, long-standing chronic inflammation and urinary infection, such as renal tuberculosis. We report magnetic resonance (MR) and computed tomography (CT) findings of our case, which has xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) and RRL additionally associated with nephrocutanous fistula.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic infection, especially in the setting of obstruction like calculous disease, may result in the fistula tract development of fistula tract from kidney to the other proximal organs. However, nephrocutaneous fistula is a rare complication, and the primary cause of its development is previous surgical intervention, trauma, or malignancy. Our case was a 26-year-old Afghan man with xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) resulted in spontaneous nephrocutaneous fistula. The patient underwent radical nephrectomy. Our case shows that previous surgery is not the only cause of fistula. After surg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatous pyelonephritis is a rare, painful inflammatory subtype of chronic renal infection, which can lead to severe parenchymal destruction. It imitates virtually every other renal inflammatory disease. We report a 51-year-old male presenting with left flank pain, on evaluation found to have a renal mass with a history of nephron-sparing surgery in the same kidney performed 6 months previously. Radical nephrectomy was carried out and histopathology was suggestive of xanthogranulomatous pyelonephritis rather than renal cell cancer recurrence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) is an uncommon chronic destructive granulomatous inflammation of the kidney. It was first described in 1916, and is thought to affect 6/1000 cases of pyelonephritis. Its manifestations are varied, and with a limited number of cases in the literature, the optimal diagnosis and management of XGP in the paediatric cohort is still unknown.
MATERIAL AND METHODS: The medical records of children who were diagnosed and treated for XGP at the current unit during the period 1963-2016, inclusive, were retrospectively reviewed. Information pertaining t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatous pyelonephritis is an uncommon disorder of the kidney that is characterised by chronic inflammation and extensive destruction of the involved kidney usually associated with renal calculus and obstruction. It commonly involves the middle aged people with an increased incidence among females and diabetic population. Confirmed diagnosis can be done only after histopathological examination of the diseased nephrectomy specimen. So early suspicion and timely intervention is important to reduce the morbidity. In this retrospective study, we analysed the case records of all patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of Xanthogranulomatous pyelonephritis mimicking as a renal cell carcinoma. This was an elderly lady who presented with pyonephrosis due to urolithiasis. On evaluation she was found to have a space occupying mass in the right kidney. Further investigations revealed an enhancing tumor with renal vein thrombus and paracaval lymphadenopathy. Subsequent histopathology showed evidence of XGPN with no malignancy. This case report highlights the fact there are a number of imaging and clinical overlaps in the diagnosis, assessment and management of this entity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of successfully conservatively treated stage III xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP). To our knowledge, this is among the first descriptions of successfully managed extensive XGP without surgical intervention.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) is an extremely rare, chronic granulomatous inflammatory condition thought to arise secondary to a combination of obstruction, recurrent bacterial infection and an incomplete immune response although the etiology of XGP is more complex. We would like to report a case of XGP occurring in a patient with polycystic kidney disease (PCKD), which has not been previously documented in etiology. A 29-year-old woman presented to our hospital with right upper quadrant pain for 5 days. She had experienced a low-grade fever, generalized weakness, and myalgia throug
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования