Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11494 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2026eng
A green and efficient one-pot synthetic method has been developed to prepare novel 5-amino-3-(aryl)-1-(aryl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile analogues, employing ammonium acetate as a mild, green catalyst. The proposed methodology provides a rapid, operationally simple, and sustainable approach for the construction of biologically relevant heterocyclic scaffolds with good yields. Confirmation of the synthesized compounds was achieved using IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. All synthesized derivatives were subjected to in vitro biological assessment for their anti-inflammatory, antitubercular, antibact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of carbaryl, tebufenpyrad, cypermethrin and permethrin was evaluated in European sea bass Dicentrarchus labrax during the embryonic and larval development using six different concentrations per chemical. The order of the toxicity effectiveness was carbaryl > tebufenpyrad > cypermethrin > permethrin. The larvae were more sensitive to all tested chemicals than embryos. The LC50 of carbaryl, tebufenpyrad, cypermethrin and permethrin was determined as 13.88, 43.96, 92 and 142 ppm and 9.27, 25.67, 48.4 and 72.7 ppm in embryo and larvae, respectively. Furthermore, the tested pesticides
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of 1-(5-methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-ones and benzaldehydes in ethanol under basic conditions gave the corresponding chalcones. Reactions of the chalcones combined with thiosemicarbazide in dry ethanol containing sodium hydroxide afforded the corresponding pyrazolin-N-thioamides. Reactions of the synthesized pyrazolin-N-thioamides and several ketones (namely, ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate, 2-bromoacetylbenzofuran, and hydrazonoyl chloride) gave the corresponding novel 2-(1,2,3-triazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazoles in high yields (77-90%). Additionally, 2-(4,5-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel antimicrobial and anticancer agents remains a priority due to rising drug resistance and high systemic toxicity of current treatments. A series of novel pyrazole (2-6), pyrimidine (7-10), and pyridine/oxazinone (11-14) derivatives were synthesized from a chalcone scaffold (1). They were evaluated for antimicrobial, antibiofilm (Pseudomonas aeruginosa), and cytotoxic (HepG2 cells) activities. Molecular docking and qRT-PCR were performed to study their mechanism. Pyrazoles 3-5 and oxazinone 13 showed potent antibacterial activity against S. aureus (MIC = 2-3.12 µg/mL). C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of pyrazole-pyridine-1,3,4-oxadiazole hybrid derivatives (10a-m) was designed, synthesized, and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. The multi-step route proceeded via nucleophilic aromatic substitution, cyclocondensation, oxidative aromatization, and S-alkylation, affording target compounds in good to excellent yields (88-93%). Derivatives were screened for anticancer activity against A549 (lung) and MCF-7 (breast) cell lines using Foretinib as reference. Compound 10d (2,4-di-OCH3) was most potent, with IC50 values of 0.29 ± 0.15 μM (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To design, synthesize, and biologically evaluate a novel series of 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylpyrazol-1-yl)ethenone oxime derivatives (5-15) as targeted anticancer agents, focusing on their selectivity for glioma, mechanistic action, and blood-brain barrier (BBB) permeability. The oxime derivatives were synthesized and characterized using 1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectrometry. In vitro cytotoxicity was assessed against C6 (glioma), MCF-7 (breast cancer), and SH-SY5Y (human neuroblastoma) cell lines. Flow cytometry evaluated apoptosis and cell cycle arrest for the lead compound. Molecular d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase (COX) plays a crucial role in the inflammatory response, making selective COX-2 inhibition a significant strategy for developing safer anti-inflammatory medications. Accordingly, developing new pharmacotherapies is a critical objective in anti-inflammatory drug discovery. In this study, a new pyrazole-linked pyridine derivatives 2-7 were synthesized through the reaction of the 4-(pyridin-1-yl)benzohydrazide derivative 1 with substituted-ketenes, activated olefinic dimers, and α,β-unsaturated carbonyl compounds. The synthesized derivatives were characterized and subsequently asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic diseases such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), and kidney fibrosis represent a major unmet medical need. IPF patients have a mean survival of only 2-5 years, and despite this critical need, only two drugs have been approved in the past decade. These therapies offer limited efficacy and poor tolerability, underscoring the need for better options. Targeting αV integrins has emerged as a promising strategy, supported by strong preclinical data. While αVβ1/6 inhibitors are in clinical trials, our approach focused on developin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptic ulcer disease (PUD) continues to be an important gastrointestinal condition attributed to Helicobacter pylori infection, usage of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, oxidative stress, and inflammatory mediators. Although there are available treatments for this condition, side effects, relapse, and safety issues call for development of new multi-target anti-ulcer compounds. In this research, a group of benzimidazole-pyrazole analogs (5a-5j) was designed, synthesized, and studied with the aid of computational and experimental methods. Molecular docking into H+/K+-ATPase (PDB ID: 5YLU) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2024, vector-borne diseases and fungal infections caused millions of deaths worldwide, despite the availability of existing treatments (World Health Organization). These alarming statistics highlight the need for new bioactive compounds with strong microbial activity. In this context, we designed a novel series of chromeno[2,3-c]pyrazol-(2H)-one derivatives, incorporating the coumarin scaffold, known for its broad biological activities, and the pyrazole moiety, recognized for its pharmacological potential. The synthesis followed a three-step protocol, yielding 14 new analogs with good yield
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of drug-resistant tuberculosis (TB) has created an urgent need to discover and develop new anti-mycobacterial agents. Herein, we report the synthesis and evaluation of a library of 1,3-diaryl substituted pyrazole-based imidazo[1,2-a]pyridine carboxamides as promising anti-TB agents. In preliminary screening, 10 out of 26 compounds displayed potent in vitro inhibition against Mtb H37Rv with a MIC value of 0.03 μg/mL, which is 17-fold more potent than the first-line TB drug streptomycin, 33-fold more potent than ethambutol, and equipotent with isoniazid and rifampicin. Encouragingly, mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a neglected tropical disease that continues to be a global public health problem, leading to a disastrous impact on poor rural people. The present therapeutic arsenal faces the limitations of drug resistance and toxicity concerns, raising a great need to identify novel chemical scaffolds that are potent, non-toxic, and cost-effective. Heterocycles comprise a distinctive class of molecules exhibiting a wide array of physical, chemical, and biological characteristics and occupy a prominent position in pharmaceutical applications. In the present study, we aimed to investigate thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a series of 22 novel pyrazole sulfonamide derivatives incorporating a 1,3,4-oxadiazole moiety were designed and synthesized for the development of new antifungal agents. The target compounds were prepared by introducing the 1,3,4-oxadiazole group at the 4-position of the phenylpyrazole scaffold, followed by coupling with benzenesulfonyl chlorides. Antifungal activity evaluation revealed that compound c17 exhibited excellent efficacy against Valsa mali (EC50 = 13.49 mg/L), superior to the commercial fungicide boscalid (EC50 = 13.91 mg/L). Meanwhile, compound c11 showed significan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is a multi-systematic chronic metabolic disorder and life-threatening disease resulting from impaired glucose homeostasis. The inhibition of glucosidase, particularly α-glucosidase, could serve as an effective methodology in treating diabetes. Attributed to the catalytic function of glucosidase, the present research focuses on the synthesis of sulfonamide-based acyl pyrazoles (5a-k) followed by their in vitro and in silico screening against α-glucosidase. The envisaged structures of prepared compounds were confirmed through NMR and FTIR spectroscopy and mass spectrometry. All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the thienopyrazole moiety has emerged as a pharmacologically active scaffold with antitumoral and kinase inhibitory activity. In this study, high-throughput screening of 2000 small molecules obtained from the ChemBridge DIVERset library revealed a unique thieno[2,3-c]pyrazole derivative (Tpz-1) with potent and selective cytotoxic effects on cancer cells. Compound Tpz-1 consistently induced cell death at low micromolar concentrations (0.19 μM to 2.99 μM) against a panel of 17 human cancer cell lines after 24 h, 48 h, or 72 h of exposure. Furthermore, an in vitro investigation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) is the leading causative agent of encephalitis and its associated mortality among children. JEV modulates host cell machinery for its advantage, such as oxidative damage which subsequently leads to stress responsive pathways. The present study analyzes new series of dinitroaryl substituted derivatives (1a-1f), containing pyrazole moiety and explores its potential ensuing anti-JEV activity. Out of all synthesized derivatives, compounds 1b and 1f were selected based on minimal cytotoxicity. In vitro inhibition of more than 70% and 90% were observed with compound
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and structural characterization of novel platinum complexes ([PtII(Pz)2Cl2] - C1, C2 and C3) featuring diphenyl-pyrazole derived ligands: para-fluorophenyl and para-substituted phenyl (CH3, F and Cl for L1, L2 and L3, respectively) were reported and it was also evaluated their potential antitumor activity. The elemental, molar conductivity and thermogravimetric analysis combined with FTIR, UV-vis, NMR and mass spectrometry are in agreement with the chemical structure indicated by single-crystal X-ray diffraction. The antiproliferative activities were assessed against tumor (B16F1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three homoleptic Pt(II) metal complexes [Pt(imPz)2] (1), [Pt(imiz)2] (2), and [Pt(imMz)2] (3) were synthesized from the treatment of Pt(DMSO)2Cl2 and functional imidazolyl pyrazole in refluxing tetrahydrofuran (THF). Alternatively, the heteroleptic Pt(II) complexes [Pt(imPz)(fppz)] (4), [Pt(imiz)(fppz)] (5), and [Pt(imMz)(fppz)] (6) were obtained from the treatment of a common intermediate [Pt(fppzH)Cl2] with a corresponding imidazolyl chelate. Pt(II) complexes 1, 2, and 5 were studied by single-crystal X-ray diffraction to reveal the corresponding packing arrangement in their crystal lattices
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction in phase-transfer catalyzed conditions of 3(5)-methyl-1H-pyrazole with chloroform affords four isomers 333, 335, 355 and 555 in proportions corresponding to the polynomial expansion (a + b)³, with a = 0.6 and b = 0.4, a and b being 3-methyl and 5-methyl proportions. The up (u) and down (d) conformation of the pyrazolyl rings with regard to the Csp³⁻H atom was established by X-ray crystallography and by ¹H-, 13C- and 15N-NMR in solution combined with gauge-including atomic orbitals (GIAO)/B3LYP/6-311++G(d,p) calculations. A comparison with other X-ray structures of tris-pyrazolylme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new ZnL2 complex containing two molecules of a tridentate Schiff base derived from 5-methyl-1H-pyrazole (HL) is synthesized and characterized. The photophysical properties of HL and ZnL2 are disclosed and supported by CAMB3LYP DFT/TDDFT calculations. It is shown that there is keto-tautomer stabilization upon excitation with an energetically accessible triplet state in HL, not present in ZnL2, this explaining the differences found in the emissions of the compounds. The intrinsic fluorescence of ZnL2 is used as probe for a detailed study of its binding to human serum albumin. The protein-compl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.