Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
658 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Dermatosen in Beruf und Umwelt. Occupation and environment1978ger
The clinical evolution of Lyell' syndrome (LS), its complications, the histological findings, the nosological position and the differentiation from erythema exsudativum multiforme are dealt with. There are at least two etiological forms of LS: the LS caused by staphylococci, and the LS caused by drugs. The former mainly occurs in children, and is caused by staphylococci of the phagous group II, while the latter is mainly caused by sulfonamides, pyrazolones, penicillines, barbiturates and salicylates. The causative responsibility of a certain drug can be proved by three criteria: 1. Relapse of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here found that while Meldrum's acid as the reactive warhead allows for the attachment of a single chemical modification on aldehyde-containing proteins, pyrazolone derivatives in combination with a phosphine nucleophile enable protein dual site-specific conjugation with the same or distinct moieties. These reactions are efficient and convergent under biocompatible conditions and allow access to protein bioconjugates with superior stability, homogeneity and flexibility. Our work expands the repertoire of bioconjugation chemistries and offers opportunities to construct bioconjugates with def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of chiral binaphthyl box-copper(II) with triflimide (Tf2NH) was identified as an efficient catalytic system for the asymmetric Michael/ketalization of (E)-2-hydroxyaryl-2-oxobut-3-enoates or (E)-ethyl 4-(2-aminoaryl)-2-oxobut-3-enoates with pyrazolone derivatives. The corresponding asymmetric tandem reactions provided a series of enantioenriched aryl and heteroaryl fused 2,8-O,O- or O,N-bicyclo[3.3.1]nonanes in high yields with excellent enantio- and diastereoselectivities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Side effects of non-steroidal antirheumatic drugs (NSAD) may occur in any organ system, since the prostaglandins, the synthesis of which is inhibited by NSAD, play a role in numerous adverse cellular processes throughout the body. Besides these physiologic regulations there are adverse effects of NSAD, such as bone marrow aplasia, of unexplained etiology. The interactions of NSAD are of clinical relevance in drug types such as the salicylates, pyrazolons and fenamic acids (e.g. interactions with cumarin derivatives). The clinically relevant interactions of NSAD are discussed in detail.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly stereoselective [4 + 2] cycloaddition reaction of pyrazolone derivatives with enals via dienamine/Lewis acidic borane synergistic activation has been developed. The reaction proceeded under mild reaction conditions with a wide functional group tolerance. A series of spirooxindole-pyran-pyrazole derivatives with three contiguous stereocenters were obtained in moderate to good yields with excellent enantioselectivities and diastereoselectivities. This protocol provides the compatibility of chiral secondary amines and B(C6F5)3 catalysts and enriches the synergistic catalytic system of Le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of 4,4'-((phenyl)methylene)bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol) derivatives was successively carried out using Cu doped ZnO nanomaterials. The nanocrystalline Cu-ZnO was obtained by decomposing as-synthesized copper-zinc oxalate intermediate at 520 °C. The prepared Cu-ZnO nanostructured catalyst was characterized with FTIR, X-ray diffraction, field emission scanning electron microscope and electron diffraction techniques. XRD analysis indicates the formation of highly crystalline hexagonal phase of ZnO along with the presence of monoclinic CuO. FESEM photographs shows the existence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient squaramide-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 4-aminopyrazolones with various MBH carbonates via different pathways has been described. This method provides access to a series of pyrazolone derivatives bearing a nitrogen-containing quaternary stereocenter in high yields with excellent enantioselectivities and regioselectivities under mild conditions. In addition, we utilized the target products to construct a range of bi-heterocyclic skeletons through [3 + 2] cycloadditions. These novel hybrid heterocycles would be promising candidates for drug-discovery programs and chemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hetrombopag is the only CFDA-approved thrombopoietin (TPO) receptor agonist for severe aplastic anemia (SAA) in China. Its chemical structure has an iron chelation domain. To explore the iron chelation effect of hetrombopag, we performed a post hoc analysis of the phase II clinical trial (NCT03557099). Thirty-five immunosuppressive therapy (IST)-refractory SAA patients were enrolled in the study, and the longitudinal changes of serum ferritin (SF) were assessed. At 18 weeks post-hetrombopag initiation, 51.4% of patients showed decreased SF levels by a median of 49.0 (18.1-95.5) % from baseline
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, aged 44, presented fever and chills with altered general condition and received an analgesic-antipyretic treatment with salicylic acid and pyrazolon derivatives. A bullous eruption that followed was labelled incipient Lyell syndrome. Both cornea presented ulcers with a tendency to perforation and mucosynechial conjunctivitis. Pathogenic Staphylococcus albus was isolated from the conjunctival secretion. The ocular phenomena improved under mydriatic treatment and trophic medication. Lyell's syndrome is the result of a severe medicamentous toxemia. Stress is laid on the role of Staph
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of cyclopenta[b]pyrane derivatives via Achmatowicz oxidative cyclization of furanols followed by intramolecular Knoevenagel condensation of the β-ketoester arm is examined. The extent of diastereoselectivity was dependent on the nature of the chiral atom within the tethering carbon of the pyrenone ring. In some cases, this process proceeds with a high degree of stereoselectivity after protection of the anomeric hydroxyl group. Furthermore, the cytotoxic activity of pyrazolone derivatives thereof was studied against HCT116 (human colorectal cancer cells), SK-N-SH (human Caucasian bone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty occurrences of fixed drug eruptions (FDE) were studied. Of these, 12 were due to tetracyclines and 4 were due to analgesics (3 from pyrazolone derivatives and 1 from acetylsalicylic acid). Sixteen of the patients had less than 10 lesions each. The lips were affected in eight instances, and therefore seem preferentially involved. At presentation, seven patients were unaware of a drug relationship to their condition. A comparison of six reported series (including this one) revealed that the causative drugs varied over the years 1956-1983 as well as by region.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fever is one of the most common medical complaints referred to physicians for diagnosis and therapy. In addition, consumers frequently medicate themselves for fever associated with common, self-limited illnesses. The pathogenesis of fever suggests that pharmacologic therapy, which lowers the hypothalamic set-point, is an essential element in treatment. Not all fevers need to be treated; however, when indicated, therapy with antipyretics is necessary. The major antipyretic agents, acetaminophen, aspirin, and pyrazolone derivatives, are equally effective in reducing fever. However, after compari
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) are among the most frequent causes of adverse drug reactions. The clinical symptoms often resemble allergy and consist of anaphylactic shock, bronchospasm, urticaria, angioedema, and various skin eruptions. Patients with asthma or urticaria are particularly prone to these reactions. In about 10% of adult asthmatics, aspirin and several other NSAID precipitate open asthmatic attacks, most likely through inhibition of cyclooxygenase. This distinct clinical syndrome has a characteristic sequence of symptoms and clinical course. In 20% to 40% of patient
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The matched pair system of the Finnish Register of Congenital Malformations was used to search for association between defects of the central nervous system (CNS), and maternal diseases and/or drug consumption during pregnancy. The study material consisted of 710 cases with CNS defects and their controls. Significant associations were found for the following conditions: influenza, threatened abortion, depressive state, toxemia of pregnancy, diabetic mothers, and for the consumption of the following drugs: salicylates, pyrazolones/anilines, euphoristic analgesics, sympathomimetics, barbiturates
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth and metastasis of solid tumors is dependent on angiogenesis. The vascular endothelial growth factor (VEGF) and its cell surface receptor in human KDR (kinase domain containing receptor or VEGFR-2) have particular interest because of their importance in angiogenesis. The development of novel inhibitors of VEGFR-2 would be helpful to check the growth of tumors. Quantitative structure activity relationship (QSAR) analyses used to understand the structural factors affecting inhibitory potency of thiazole-substituted pyrazolone derivatives. Several pharmacophore-based models indicated th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrated an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine betaines with alkylidene malonates by using a chiral N,N'-dioxide-Ni(II) complex as a catalyst. Both aromatic- and aliphatic-substituted alkylidene malonates were found to be suitable for the reaction. A range of trans-pyrazolone derivatives was exclusively obtained with excellent yields (up to 99% yield) and good enantioselectivities (up to 97% ee) under mild reaction conditions. The reaction could be carried out on a gram scale with the good results being maintained. Control experiments were performed to elucidate the spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old girl swallowed 98 tablets of Novalgin (corresponding to 49 g metamizole) with suicidal intent. After stomach lavage she received forced diuresis for 14 hours. Metamizole metabolites in serum and urine were measured by thin-layer chromatography. After 24 hours the serum concentration of metamizole metabolites was still clearly elevated. Renal elimination amounted to 11 g metamizole. The patient survived the severe overdosage without significant organ abnormalities. This favourable course differs from reports of lethal intoxication with other pyrazolone derivatives, especially tho
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports the synthesis of spiro compounds based on an indanedione-cyclopropane-pyrazolone framework. The reaction relied upon the Michael-initiated ring closure strategy and was carried out under Cu(OAc)2 catalysis, assisted by an oxygen atmosphere and the base Et3N. The final compounds were obtained as an inseparable mixture in most cases with modest to good yields using diverse substrates. Among the two plausible routes, computational studies indicated the feasibility of a route which involves a four-membered Cu containing intermediate. Given the generic nature of the developed m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of biologically important heterocycles, viz. pyrazolyl pyrimidine-triones, bis(heterocyclyl)methanes were successfully synthesised by the condensation of barbituric acid, pyrazolone with an aldehyde and dimedone/4-hydoxy coumarin with various substituted aldehydes in aqueous medium at room temperature catalysed by nickel nanoparticles which proved to be an efficient magnetically recyclable catalyst. The method is simple, eco-friendly and gave excellent yields of the products without taking recourse to column chromatographic separation procedures. Computational method was employed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.