A kinetic study of the tin(II) chloride catalyzed reaction of diazodiphenylmethane with ethylene glycol in dimethoxyethane is reported. The preparation and characterization of ethylene glycol monodiphenylmethyl ether, the main product from this reaction, is also reported as well as the preparation of the two diphenylmethyl monoethers of methyl 4,6-O-benzylidene-alpha-D-glucopyranoside. An unexpected relationship between the concentration of ethylene glycol and the pseudo first-order rate constant, k', was observed in these reactions. For low concentrations of ethylene glycol (below 0.06 M), k'
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success reported for the treatment of superficial skin carcinomas by photodynamic therapy with topical application of the photosensitizer precursor 5-aminolevulinic acid has therapeutic implications for the treatment of other skin disorders. This paper describes the accumulation of the photosensitizing agent protoporphyrin IX in areas of plaque psoriasis by monitoring of the fluorescence emission induced by low-intensity laser excitation at 488 nm. We present results from 15 patients with a total of 42 plaques and show that the characteristic fluorescence emission of protoporphyrin IX incr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endemic occurrence of favism in certain Mediterranean regions provided an investigative opportunity for testing in vivo the validity of claims as to the role of catalase in protecting human erythrocytes against peroxidative injury. Reduced activity of catalase was found in the erythrocytes of six boys who were deficient in erythrocytic glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and who were studied while suffering hemolysis after ingesting fava beans. Activity of catalase was further reduced when their red blood cells were incubated with aminotriazole. In contrast, minimal reduction of catal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the serum gastrin response to feeding and increasing age in swine. In addition, metiamide (SKF 92058) and the more potent H2 receptor antagonist, SKF 93479, were administered in the feed after which, serum was evaluated for changes in gastrin. We also measured metiamide clearance from the blood after an intravenous bolus infusion of the drug. Gastrin levels measured 15 minutes after feeding decreased as a consequence of increasing animal age (P less than 0.0001). Postprandial serum gastrin levels increased to maximal levels by approximately 60 minutes postfeeding and declined slow
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of GSH on the autoxidation of the fava bean pyrimidine aglycones, divicine and isouramil, and on acid-hydrolyzed vicine (provisional identification 2-amino-4,5,6-trihydroxypyrimidine) have been studied. GSH alone promoted redox cycling of each compound, with concomitant GSH oxidation and H2O2 production. In the presence of superoxide dismutase, there is a lag period during which little pyrimidine oxidation occurs, followed by a period of accelerated oxidation. With the three pyrimidines, increasing concentrations of GSH extended this lag period and progressively decreased subsequen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic activity of purified or membrane-bound acetylcholine esterase was lost when incubated aerobically in the presence of both favism-inducing agent (isouramil or divicine) and copper ions. The requirement for oxygen could be substituted by hydrogen peroxide. Chelating agents provided total protection to the proteins. The suggested mechanism of enzymatic inactivation is analogous to that suggested earlier for the effects of superoxide and ascorbate, and involves the site-specific formation of hydroxyl radicals in the metal-mediated Haber-Weiss reaction. These findings may be relevant to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protoporphyrinogen IX oxidase (PPO) is a validated target for fast-acting herbicides. To identify low-dose PPO-inhibiting leads, 41 benzyl-substituted pyrimidinedione derivatives were designed by side-chain optimization of epyrifenacil and synthesized. In greenhouse postemergence screening, FM-604 provided 100% control of Zinnia elegans and Abutilon theophrasti and 80-85% control of Setaria glauca and Echinochloa crus-galli at the lowest rate tested (2.34 g a.i./ha). FM-604 inhibited Nicotiana tabacum PPO with an IC50 of 21.46 nM versus 30.29 nM for epyrifenacil. Docking and 100 ns molecular d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is the most common RASopathy, a developmental disorder that derives from dysregulation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. NS results from modestly activating mutations in proteins throughout the pathway. Trametinib, a MEK inhibitor, has shown promising results for certain NS complications, but NS-specific therapeutic options are lacking. CRAF activity, which is governed by the adaptor protein 14-3-3, represents a key NS regulatory node that has not been exploited. When phosphorylated (p) at CRAF S259, the 14-3-3/CRAF-pS259 complex adopts an inactive co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridopyrimidine is an important heterocyclic scaffold widely explored in anticancer drug discovery. Its structural similarity to purine enables effective interaction with various biological targets, mainly kinases involved in cancer progression. This manuscript presents recent developments reported between 2021 and 2026, focusing on the biological evaluation, and structure-activity relationships of pyridopyrimidine derivatives. Many of these synthesized compounds act as inhibitors of key targets such as EGFR, CDK4/6, and the PI3K/mTOR pathway, which are closely associated with tumor growth, s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicase-primase is an interesting target for small-molecule therapy of herpes simplex virus (HSV) infections. With amenamevir already approved for varicella-zoster virus and herpes simplex in Japan and with pritelivir's granted breakthrough therapy designation for the treatment of acyclovir-resistant HSV infections in immunocompromised patients, the target has sparked interest in helicase-primase inhibitors.
AREAS COVERED: Here, we analyze the series of patent applications from Assembly Biosciences (published between 03/2024 and 03/2025) covering their drug candidate ABI-5366 tog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high incidence and prevalence of herpes infections pose a significant health burden worldwide. Herpes simplex virus infections are the cause of herpes labialis, genital herpes or herpes keratitis and in rare cases life-threatening herpes encephalitis, meningitis or disseminated disease. After primary infection, herpes simplex viruses (HSVes) establish latency in the trigeminal and sacral ganglia and at least 30 % of patients experience clinically manifestant recurrences for life. For effective treatment of these neurotrophic HSVes, adequate drug exposure in the nervous system is essential.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to evaluate the therapeutic efficacy and safety of TAS-303, a highly selective noradrenaline reuptake inhibitor, in Japanese women with stress urinary incontinence (SUI).
MATERIALS AND METHODS: A double-blind, placebo-controlled, phase 2 study randomized women with SUI symptoms to once-daily oral administration of TAS-303 18 mg or placebo for 12 weeks. The primary endpoint was percent change from baseline to Week 12 in mean SUI episode frequency per 24 hours (SUIEF) in the per-protocol set. The secondary endpoints were the proportion of patients with ≥ 50% reduction in mean
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "RASopathies" designates a group of developmental syndromes that are caused by activating variants of the rat sarcoma virus protein (RAS)/mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. The most prevalent clinical diagnosis is Noonan syndrome, and other, less prevalent conditions include Noonan syndrome with multiple lentigines, Costello syndrome, cardiofaciocutaneous syndrome, and others. Hypertrophic cardiomyopathy occurs in 10% of these patients and can be severe and life-threating. Recently, repurposing of medications inhibiting the RAS/MAPK on a compassionate use basis has emerg
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A postmenopausal woman presented with a painful, erythematous rash affecting her head and neck. CT imaging revealed diffuse areas of skin thickening affecting her face and neck, and necrotic lymphadenopathy. Additional imaging revealed several osteolytic bone lesions. Biopsy reported a malignant vascular neoplasm, suggestive of angiosarcoma. Molecular analysis reported a TRIM24::BRAF gene fusion. After progression on first-line paclitaxel, the MEK inhibitor trametinib was administered, resulting in an excellent clinical and radiological response. This case reports a novel gene fusion, to our k
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Wee1 kinase is a crucial regulator of the G2/M checkpoint which prevents entry of damaged DNA into mitosis. Adavosertib (AZD1775), a selective inhibitor of Wee1, induces G2 escape and increases cytotoxicity when combined with DNA damaging agents. We aimed to evaluate the safety and efficacy of adavosertib in combination with definitive pelvic radiotherapy and concurrent cisplatin in patients with gynecological cancers.
METHODS: A multi-institutional, open-label phase I trial was designed to assess dose escalation (3+3 design) of adavosertib in combination with standard chemoradiati
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the pivotal LIBERTY 1 and 2 trials and long-term extension study, once-daily relugolix combination therapy (40 mg relugolix, 1 mg estradiol, 0.5 mg norethindrone acetate) reduced menstrual blood loss volume and pain among women with uterine fibroids. Relugolix combination therapy was well tolerated with preservation of bone mineral density through 52 weeks.
OBJECTIVE: This study aimed to report the 2-year relugolix combination therapy efficacy and safety results of the phase 3 LIBERTY randomized withdrawal study.
STUDY DESIGN: Women with uterine fibroid-associated heavy menstr
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Food and Drug Administration (FDA) has approved MAPK inhibitors as a treatment for melanoma patients carrying a mutation in codon V600 of the BRAF gene exclusively. However, BRAF mutations outside the V600 codon may occur in a small percentage of melanomas. Although these rare variants may cause B-RAF activation, their predictive response to B-RAF inhibitor treatments is still poorly understood. We exploited an integrated approach for mutation detection, tumor evolution tracking, and assessment of response to treatment in a metastatic melanoma patient carrying the rare p.T599dup B-RAF muta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRAF V600E is the key oncogenic driver mutation in hairy cell leukemia (HCL). We report the efficacy and safety of dabrafenib plus trametinib in patients with relapsed/refractory BRAF V600E mutation-positive HCL. This open-label, phase 2 study enrolled patients with BRAF V600E mutation-positive HCL refractory to first-line treatment with a purine analog or relapsed after ≥2 prior lines of treatment. Patients received dabrafenib 150 mg twice daily plus trametinib 2 mg once daily until disease progression, unacceptable toxicity, or death. The primary endpoint was investigator-assessed objective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of idiosyncratic drug-induced agranulocytosis (IDIAG) markedly constrains the use of clozapine, a neuroleptic with unparalleled efficacy. Most clozapine patients experience an early inflammatory response, likely a necessary step in IDIAG onset. However, most patients do not progress to IDIAG, presumably because of the requirement of specific human leukocyte antigen (HLA) haplotypes, T cell receptors, and other unknown factors. We established that clozapine activates inflammasomes and that myeloperoxidase bioactivation of clozapine generates neoantigens, but the connection between thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования