Metastasis and chemoresistance in colorectal cancer are mediated by certain poorly differentiated cancer cells, known as cancer stem cells, that are maintained by Notch downstream signaling initiated upon Notch cleavage by the metalloprotease ADAM10. It has been shown that ADAM10 overexpression correlates with aberrant signaling from Notch, erbBs, and other receptors, as well as a more aggressive metastatic phenotype, in a range of cancers including colon, gastric, prostate, breast, ovarian, uterine, and leukemia. ADAM10 inhibition, therefore, stands out as an important and new approach to det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas constitute the second most common central nervous system tumor, and yet relatively little is known about the molecular events that are important for the pathogenesis and malignant progression of these tumors. We have used serial analysis of gene expression to compare the transcriptomes of nonneoplastic meninges and meningiomas of all malignancy grades. A novel finding from this screen is the induction of three components of the Notch signaling pathway: the transcription factor, hairy and enhancer of Split1 (HES1) and two members of the Groucho/transducin-like enhancer of Split fami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in Notch receptors and their ligands have been identified as the cause of human congenital heart diseases, indicating the importance of the Notch signaling pathway during heart development. In our study, we use Cre-Lox technology to inactivate Notch2 in several cardiac cell lineages to determine the functional requirements for Notch2 during mammalian heart development. Inactivation of Notch2 in cardiac neural crest cells resulted in abnormally narrow aortas and pulmonary arteries due to a decrease in smooth muscle tissue. The reduction in smooth muscle tissue was not due to cell migr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch receptors mediate cell-fate decisions through interaction with specific ligands during development. The biological role of a novel Notch ligand, Dll4, in mice was explored by reconstituting lethally irradiated mice with bone marrow (BM) cells transduced with Dll4 retroviral vector. White blood cell and lymphocyte counts in Dll4-overexpressing mice were reduced at the early stage of reconstitution but increased significantly at approximately 10 weeks after BM transplantation. BM, spleen, lymph nodes, and peripheral blood of Dll4-overexpressing mice contained predominantly CD4(+)CD8(+) T c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mechanism of action of the Notch-1/IRE1/XBP1s signaling pathway in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
METHODS: The expressions of relevant proteins were detected by Western blotting. The effect of myeloid-specific knockout of Notch-1 on lymphoma progression was observed by mouse tumor transplantation and imaging. The apoptosis of chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) cells were detected by flow cytometry, and the proliferation of CAR-T cells was detected by wound healing assay and cell counting kit-8 (CCK8) assay.
RESULTS: Lymphoma cells mediated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Activating Notch-1 mutations are frequent in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), occurring in >50% of patients. In murine models of T-ALL, Notch-1 activation can both directly initiate leukemia and cooperate secondarily to other primary events. Whether acquisition of Notch-1 mutations is an early initiating event or a secondary event in the pathogenesis of human T-ALL is unclear.
EXPERIMENTAL DESIGN: We used denaturing high-performance liquid chromatography, sequencing, and fragment analysis to analyze Notch-1 mutational status and mutant level in 62 patients at presentation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable hematologic neoplasm, whose poor prognosis is deeply affected by the propensity of tumor cells to localize in the bone marrow (BM) and induce the protumorigenic activity of normal BM cells, leading to events associated with tumor progression, including tumor angiogenesis, osteoclastogenesis, and the spread of osteolytic bone lesions. The interplay between MM cells and the BM niche does not only rely on direct cell-cell interaction, but a crucial role is also played by MM-derived extracellular vesicles (MM-EV). Here, we demonstrated that the oncogenic NOTCH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch is an intercellular signaling pathway related mainly to sprouting neo-angiogenesis. The objective of our study was to evaluate the angiogenic mechanisms involved in the vascular augmentation (sprouting/intussusception) after Notch inhibition within perfused vascular beds using the chick area vasculosa and MxCreNotch1(lox/lox) mice. In vivo monitoring combined with morphological investigations demonstrated that inhibition of Notch signaling within perfused vascular beds remarkably induced intussusceptive angiogenesis (IA) with resultant dense immature capillary plexuses. The latter were c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic fibroblast growth factor (bFGF) and Notch signaling play critical roles in various cell behaviors. Here, we investigated the influence of bFGF and Notch signaling in alkaline phosphatase (ALP) expression and mineralization process in human periodontal ligament-derived mesenchymal stem cells (PDLSCs) and stem cells isolated from human exfoliated deciduous teeth (SHEDs). PDLSCs and SHEDs were cultured in osteogenic medium supplemented with bFGF or on the immobilized Notch ligands, JAGGED1. The ALP mRNA and protein expression were measured by quantitative reverse transcriptase polymerase ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: The pathogenesis of diabetes and the success of islet transplantation depend on the control of pancreatic beta cell fate. The Notch signalling pathway is essential for normal prenatal pancreatic development, but the presence and function of this gene network in adult islets has received much less attention.
METHODS: The presence of Notch signalling components was assessed in vitro using RT-PCR, western blotting and immunofluorescence. The functional consequences of altering Notch signalling on insulin secretion and programmed cell death were examined.
RESULTS: Adult mouse is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) establishes latency in CD34+ hematopoietic progenitor cells (HPCs), where reactivation is intimately linked to cellular differentiation. We demonstrate that the Notch signaling pathway, a key regulator of stem cell maintenance and differentiation, functions as a barrier to HCMV reactivation. Two viral gene products, UL8 and miR-UL36, modulate this pathway during reactivation. UL8 promotes degradation of the Notch3 receptor via the endosomal/lysosomal pathway, dependent on two tyrosine-based motifs (Y305/314) in its cytoplasmic tail. A UL8 mutant lacking these motif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is known as the most difficult molecular subtype of breast cancer to treat. Recent studies revealed that cancer stem cells (CSCs) play a critical role in TNBC recurrence and metastasis. In this study, we developed a recombinant replication-deficient adenoviral vector (Ad-CD44-N-HIF-3α4), which contains a gene encoding a synthetic Notch (synNotch) receptor composed of the extracellular domain of CD44 (CD44-ECD) and the hypoxia-inducible factor (HIF)-3α4 connected by the Notch core regulatory region. CD44 is a transmembrane glycoprotein and known as a CSC mar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND INFORMATION: Delta-like proteins 1 and 2 (DLK1, 2) are NOTCH receptor ligands containing epidermal growth factor-like repeats, which regulate NOTCH signalling. We investigated the role of DLK and the NOTCH pathway in the morphogenesis of the submandibular salivary glands (SMGs), using in vitro organotypic cultures.
RESULTS: DLK1 and 2 were present in all stages of SMG morphogenesis, where DLK1 inhibited both NOTCH activity and SMG branching. The addition of NOTCH inhibitory agents, either soluble DLK1 (sDLK1) or N-[N-(3, 5-difluorophenacetyl-L-alanyl]-S-phenylglycine t-buthyl ester
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmercury (MeHg) is a ubiquitous toxicant that targets the developing fetal nervous system. MeHg interacts with the Notch signaling pathway, a highly-conserved intercellular signaling mechanism required for normal development. Notch signaling is conveyed by activation of the genes in the enhancer of split (E(spl)) locus in Drosophila. We have previously shown that acute high doses of MeHg upregulate several E(spl) genes in Drosophila neural-derived C6 cells. Furthermore, MeHg induction of E(spl) can occur independent of the Notch receptor itself. We now show that MeHg, unlike inorganic mer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human cytomegalovirus (HCMV) establishes latency in CD34 + hematopoietic progenitor cells (HPCs), where reactivation is intimately linked to cellular differentiation. We demonstrate that the Notch signaling pathway, a key regulator of stem cell maintenance and differentiation, functions as a barrier to HCMV reactivation. Two viral gene products, UL8 and miR-UL36, modulate this pathway during reactivation. UL8 promotes degradation of the Notch3 receptor via the endosomal/lysosomal pathway, dependent on two tyrosine-based motifs (Y305/314) in its cytoplasmic tail. A UL8 mutant lackin
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive studies of three proteins--Presenilin, Notch, and the amyloid precursor protein (APP)--have led to the recognition of a direct intersection between early development and late-life neurodegeneration. Notch signaling mediates many different intercellular communication events that are essential for determining the fates of neural and nonneural cells during development and in the adult. The Notch receptor acts in a core pathway as a membrane-bound transcription factor that is released to the nucleus by a two-step cleavage mechanism called regulated intramembrane proteolysis (RIP). The se
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair follicles (HFs) function as hubs for stem cells, immune cells, and commensal microbes, which must be tightly regulated during homeostasis and transient inflammation. Here we found that transmembrane endopeptidase ADAM10 expression in upper HFs was crucial for regulating the skin microbiota and protecting HFs and their stem cell niche from inflammatory destruction. Ablation of the ADAM10-Notch signaling axis impaired the innate epithelial barrier and enabled Corynebacterium species to predominate the microbiome. Dysbiosis triggered group 2 innate lymphoid cell-mediated inflammation in an i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair cells within the inner ear cochlea are specialized mechanoreceptors required for hearing. Hair cells are not regenerated in mammals, and their loss is a leading cause of deafness in humans. Cochlear supporting cells in newborn mice have the capacity to regenerate hair cells, but persistent Notch signaling, presumably activated by the Notch ligand Jagged1, prevents supporting cells from converting into hair cells. Employing a cochlear organoid platform, we show that while Jagged1 participates in hair cell-fate repression, Jagged1's primary function is to preserve the progenitor-like charac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term impairment in T cell-mediated adaptive immunity is a major clinical obstacle following treatment of blood disorders with hematopoietic stem cell transplantation. Although T cell development in the thymus has been extensively characterized, there are significant gaps in our understanding of prethymic processes that influence early T cell potential. We have uncovered a Notch/IL-21 signaling axis in bone marrow common lymphoid progenitor (CLP) cells. IL-21 receptor expression was driven by Notch activation in CLPs, and in vivo treatment with IL-21 induced Notch-dependent CLP proliferati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a relatively common cerebral small vessel disease. NOTCH3 has been identified as the causative gene of CADASIL. Clinical variability and genetic heterogeneity were observed in CADASIL patients and need to be further clarified.
AIMS: The aim of the study was to clarify genetic spectrum of NOTCH3 and clinical phenotype of CADASIL patients.
METHODS: Suspected CADASIL patients were collected by our center between 2016 and 2021. Whole exome sequencing was performed to screen NOTCH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования