Heavy metals (HMs) toxicity represents a global problem depending on the soil environment's geochemical forms. Biochar addition safely reduces HMs mobile forms, thus, reducing their toxicity to plants. While several studies have shown that biochar could significantly stabilize HMs in contaminated soils, the study of the relationship of soil properties to potential mechanisms still needs further clarification; hence the importance of assessing a naturally contaminated soil amended, in this case with Paulownia biochar (PB) and Bamboo biochar (BB) to fractionate Pb, Cd, Zn, and Cu using short seq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Live bird markets (LBMs) play a crucial role in the poultry value chain. However, there is a significant threat of antibiotic resistance development via this chain. This study aimed to characterise ESBL-producing Escherichia coli (E. coli) from cloacal samples of apparently healthy ducks and pigeons, determine their antibiotic resistance profile and carriage of ESBL genes.
METHODS AND RESULTS: Sasa and Molete LBMs were selected for this study. Three hundred and forty cloacal swabs (170 each from ducks and pigeons) were sampled and isolation of E. coli was done using the streak pla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid dysfunction is a disease closely associated with autoinflammatory responses and immune imbalances. Derived from the traditional Chinese medicine Sinomenium acutum, sinomenine is an alkaloid that possesses immunomodulatory and anti-inflammatory activities. However, the exact molecular mechanism underlying its therapeutic effects on thyroid dysfunction has not been clarified. This study integrates network pharmacology, molecular docking and molecular dynamics simulation techniques to explore the mechanism of sinomenine on thyroid dysfunction. Databases such as GeneCards, PharmMapper, Swi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Structural Protein 6 (NSP6) is a crucial protein for SARS-CoV-2 as it performs a vital role in the replication and transcription of the virus. NSP6 plays a role in the stress response of the endoplasmic reticulum through binding to the sigma receptor 1 (SR1). Therefore, NSP6 is an interesting target for fighting SARS-CoV-2. The best model of the tertiary structure of NSP6 was predicted using the AlphaFold server, then this model was refined using the DeepRefiner server to construct a good-quality model. The current study utilized the virtual screening of the ZINC20 database for the identif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1), an anti-apoptotic member of the Bcl-2 family, is frequently overexpressed and amplified in chronic myeloid leukemia (CML) as well as in several other malignancies, contributing to tumor progression and therapeutic resistance. The present study employed a multi-step virtual screening approach to identify potential inhibitors of the Mcl-1 protein and subsequently validated their inhibitory activity through computational approaches. The 3-D structure of Mcl-1 protein was retrieved from the protein data bank and subjected to structure-based virtual screening. A ser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study explores the SARS-CoV-2 drugable target inhibition efficacy of phytochemicals from Indian medicinal plants using molecular docking, molecular dynamics (MD) simulation, and MM-PBSA analysis. A total of 130 phytochemicals were screened against SARS-CoV-2 Spike (S)-protein, RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), and Main protease (Mpro). Result of molecular docking showed that Isoquercetin potentially binds with the active site/protein binding site of the Spike, RdRP, and Mpro targets with a docking score of -8.22, -6.86, and -9.73 kcal/mole, respectively. Further, MS 3, 7-Hydroxy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence of cephalosporin-resistant Neisseria gonorrhoeae strains, encoding altered Penicillin-Binding Protein 2 (PBP2), has become a major global public health concern. The increasing prevalence of antimicrobial resistance necessitates the development of novel antimicrobial agents. In the present study, phytocompounds derived from the haustorium of Borassus flabellifer L. were investigated as potential inhibitors of PBP2 using an integrated in silico approach.
METHODOLOGY: Phytochemical profiling of the methanol, ethyl acetate and hexane extracts of white spongy palmyra haus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Thrombin, a serine protease central to coagulation and platelet activation, remains an important target for the development of safer and more effective antithrombotic agents. Naturally derived pentacyclic triterpenoids, such as betulinic acid and its acetylated derivatives, 3β-acetoxybetulinic acid, exhibit promising antiplatelet aggregation activity in validated in vitro and ex vivo assays; however, the molecular determinants underlying their direct thrombin inhibition remain unexplored.
RESULTS: Docking and MM/GBSA analyses revealed that Baa exhibits the strongest bin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ferrocene-containing compounds have gained attention in medicinal chemistry due to their unique redox and structural properties. This study investigates ferrocene-based analogues of imatinib and nilotinib to define their binding determinants within the ABL1 kinase domain using an integrated in silico approach, in relation to their previously reported cytotoxic activity.
METHODS: Ligand geometries were optimized at the B3LYP/def2-TZVP level with D3(BJ) dispersion and SMD solvation. Molecular docking against ABL1 (PDB ID: 2HYY) was performed using Glide SP, validated by re-docking a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sarcopenic obesity (SO) is a geriatric metabolic syndrome characterized by muscle mass loss, muscle strength decline, and excessive fat accumulation. Nicotine and coal tar disrupt skeletal muscle homeostasis and lipid metabolism. This study aims to elucidate the relevant molecular mechanisms by which nicotine and coal tar trigger sarcopenic obesity using an integrated in silico approach.
METHODS: This in silico study was conducted in May 2026 using publicly available databases and computational platforms. Targets for nicotine, coal tar, and SO were retrieved from GeneCards and O
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacritin is an abundantly expressed glycoprotein in tear fluid and plays key roles in immune response, tear secretion, and bacterial killing. These biological functions are tightly regulated through several biochemical mechanisms including multimerization, proteolysis, and alternative splicing, especially within its C-terminal domain. Given its critical role at the ocular surface, lacritin is currently under investigation as a diagnostic biomarker and therapeutic candidate for dry eye disease (DED). However, despite over three decades since its initial discovery, the functional significance of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabis represents a valuable source of bioactive compounds with significant therapeutic potential, thanks to its rich phytochemical profile, making it a prime candidate for cancer research. Our study investigates the potential of cannabis-derived compounds to inhibit cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), a crucial regulator of cell-cycle progression and colorectal cancer cell proliferation. A comprehensive computational workflow integrating 3D-QSAR modeling, molecular docking, molecular dynamics simulations, drug-likeness assessment, and ADMET prediction was employed to investigate a dataset of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a key factor in developing many diseases due to its complex pathogenesis. While Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) targeting Cyclooxygenase-2 (COX-2) demonstrate therapeutic efficacy, their clinical utility is limited by significant adverse effects, including myocardial infarction, gastrointestinal disturbances, and abdominal discomfort. Notably, Origanum majorana has demonstrated anti-inflammatory properties, but its bioactive constituents targeting (COX-2) remain unexplored. In this study, we employed a structure-based pharmacophore model using the crystal structu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae is a major opportunistic pathogen associated with severe nosocomial infections, and its escalating antimicrobial resistance underscores the urgent need for new therapeutic strategies. Targeting fimbrial adhesin proteins, a critical virulence factors required for epithelial attachment and early biofilm establishment offers a promising anti-virulence approach to disrupt infection at its initial stages. In this study, we report the repurposing of polyethylene terephthalate (PET) waste as a sustainable source for drug discovery by designing, synthesizing, structurally confirm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoamine oxidase-A (MAO-A) and indoleamine 2,3- dioxygenase-1 (IDO1) contribute to major depressive disorder via monoamine depletion and activation of the kynurenine pathway. Dual inhibition of these enzymes represents a rational multitarget therapeutic strategy.
OBJECTIVE: To identify potent dual MAO-A/IDO1 inhibitors from a focused library of isatin derivatives using an integrated computational approach.
METHODS: A total of 140 isatin derivatives were screened against MAO-A (PDB ID: 2BXR) and IDO1 (PDB ID: 6E35) using AutoDock 4.2. Top-ranked candidates were subjected to 100 n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nitro-aromatic compounds (NACs) are pervasive environmental pollutants with recognized pulmonary toxicity, yet their mechanistic involvement in pulmonary fibrosis remains incompletely understood.
METHODS: We applied an integrative framework combining network toxicology, transcriptomic analysis, prognostic modeling, immune infiltration profiling, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulations to investigate the fibrogenic effects of two representative NACs, 1-nitropyrene (1-NP) and nitrobenzene (NB). Identification and evaluation of NACs-related targets and their clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Chronic inflammation sustained by cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) underlies many human diseases, while the cardiovascular liabilities of coxibs have renewed interest in plant-derived alternatives. This study characterised the volatile composition of Corymbia citriodora essential oil under two distillation regimes and identified constituents able to inhibit human COX-2 and iNOS. Methods: Oils obtained by steam distillation (SD) and microwave-assisted steam distillation (MSD) were profiled by GC-MS/MS. All identified constituents were sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acinetobacter baumannii, a Gram-negative member of the ESKAPE pathogens, has emerged as a pivotal cause of multidrug-resistant hospital-acquired or nosocomial infections worldwide. Its ability to regulate virulence and biofilm formation through quorum sensing (QS) significantly contributes to its virulence and pathogenicity. Acyl-homoserine lactone synthase (AHLS) from the A. baumannii AYE strain plays a key role in the QS pathway and represents a promising druggable target for the development of anti-bacterial strategies.
METHODOLOGY: A homology-modeled three-dimensional struct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a stressful mental illness that arises after exposure to unforeseen traumatic events. The majority of PTSD cases are often refractory to pharmacological interventions. Herein, considering the neuroprotective effects of quercetin and chitosan in several brain disorders, we examined the effect of quercetin-loaded chitosan nanoparticles (QCNPs), administered via nose-to-brain delivery, on PTSD-like phenotypes in mice. QCNPs were synthesized using the ethanol injection method. We observed uniform spherical structure and 120-170 nm diameter of nanoparticles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aims to develop safer and more effective antiepileptic drugs (AEDs) by targeting the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, an important inhibitory neurotransmitter system involved in the control of neuronal excitability and seizures. With epilepsy rates rising worldwide and current AEDs often causing serious side effects, new neurotherapeutics with better efficacy and safety are urgently needed. In this context, sulfonamides, known for their proven anticonvulsant properties, were selected as the core scaffold for the development of new sulfonamide-chalcone hybrids (compounds 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования