Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2780 публикаций
Поиск: 242 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 204 с найденным полным текстом
Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae2015eng
OBJECTIVE: To evaluate the needs and applications of using cloud database in the daily practice of dermatology department.
METHODS: The cloud database was established for systemic scleroderma and localized scleroderma. Paper forms were used to record the original data including personal information, pictures, specimens, blood biochemical indicators, skin lesions,and scores of self-rating scales. The results were input into the cloud database. The applications of the cloud database in the dermatology department were summarized and analyzed.
RESULTS: The personal and clinical information of 21
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma represents a unique form of localized scleroderma that primarily affects the pediatric population, with 67% of patients diagnosed before 18 years of age. When linear scleroderma occurs on the head, it is referred to as linear scleroderma en coup de sabre, given the resemblance of the skin lesions to the stroke of a sabre. Here we describe 3 pediatric patients with linear scleroderma en coup de sabre who presented with neurologic abnormalities before or concurrent with the diagnosis of their skin disease. Our patients' cases highlight the underrecognized relationship between
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a rare disorder of unknown etiology. Circumscribed scleroderma is a localized focal form. It may present as well defined elevated or depressed white or yellowish patches termed "morphea," or linear bands made up of a furrow with elevated ridges on the margins described as "coup de sabre." The oral-facial characteristics of circumscribed scleroderma in a ten year old afflicted female are described in detail.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a rare connective tissue disorder with multisystem involvement with unknown and complex etiopathogenesis. Scleroderma is classified based on clinical and serological criteria and can be divided into two forms: localized scleroderma or systemic sclerosis, which can further be classified into limited systemic sclerosis or diffuse systemic sclerosis. There are few cases of aortic aneurysm and left ventricle aneurysm in systemic sclerosis but no such case in limited scleroderma in available literature. Here, we describe a rare case of limited systemic sclerosis with left ventricular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS), also known as progressive facial hemiatrophy, is a rare neurocutaneous disorder characterized by progressive, unilateral atrophy of the facial tissues. It usually appears during childhood or early adulthood; however, adult-onset cases are increasingly being recognized. PRS significantly overlaps with localized scleroderma, especially the en coup de sabre (ECDS) subtype, indicating a common pathophysiological mechanism. We present a 52-year-old female patient with adult-onset PRS associated with ECDS. The patient was first diagnosed with localized scleroderma in 19
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexistence of localized scleroderma with other autoimmune disorders is not seen frequently. It has been reported to occur with myasthenia gravis, hemiatrophy and systemic lupus erythematosus. In this report we describe an association wherein linear scleroderma coexisted with autoimmune haemolytic anaemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess nailfold capillaroscopy in children and adolescents with autoimmune rheumatic diseases (juvenile idiopathic arthritis, systemic lupus erythematosus, juvenile dermatomyositis, scleroderma and mixed connective tissue disease) and relate it to clinical and laboratory findings and disease activity.
METHODS: Cross-sectional study assessing 147 patients by use of nailfold capillaroscopy as follows: 60 with juvenile idiopathic arthritis; 30 with systemic lupus erythematosus; 30 with juvenile dermatomyositis; 20 with localized scleroderma; four with systemic sclerosis; and three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma is a form of localized scleroderma that presents as band-like sclerotic lesions. When it occurs on the scalp or forehead, it is called "en coup de sabre scleroderma" (ECDS). Extracutaneous associations, mostly neurologic, have been described with ECDS. We report a patient with ECDS associated with multiple cerebral cavernomas. This serves to highlight the importance of neuroimaging and multidisciplinary team involvement in patients with ECDS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Scleroderma is an autoimmune disease that involves the connective tissue characterized by skin fibrosis, classified as localized and systemic (participation of one or more internal organs). The primary objective of this study is to describe and analyze the clinical and laboratory findings in a group of children diagnosed with scleroderma at a referral hospital.
MATERIAL AND METHODS: Extraction of data from clinical charts of children with scleroderma in the rheumatology department at the Hospital Infantil de México Federico Gómez, between January 2000 and December 2007.
RESULTS
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
En coup de sabre deformity (ECDS) is a form of localized scleroderma in the frontoparietal region caused by progressive subcutaneous tissue atrophy and bony defect. Although ECDS involves two layers, skin/subcutaneous tissue and bone, the existing literature mainly focuses only on treating the skin/subcutaneous tissue layer. In this case series, we aimed to propose a novel approach that includes the combined use of fat grafting and demineralized bone matrix (DBM). Four patients with ECDS deformity, operated between February 2016 and October 2018, were retrospectively evaluated. All the patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma is an uncommon disease, only infrequently encountered by dermatologists in private practices or even in larger academic centers. Because of its rarity, current treatment guidelines are mostly based on low-level clinical evidence and expert opinions. The aim of this study was to evaluate treatment strategies to treat localized scleroderma. A questionnaire was developed and sent to dermatologists in Hungary. 101 returned questionnaires were eligible for evaluation. 87.12% of clinicians employed local steroids. Antibiotics were the most preferred systemic agents. Penicillin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma is a subtype of localized scleroderma generally observed in children, and may produce secondary bone and joint deformities. Its localization at the foot or ankle is rarely reported. A complete review of the literature reveals 21 cases of foot or ankle deformity due to linear scleroderma to which we add one case. The clinical and radiological aspects of the deformity, its pathogenesis, histological findings as well as orthopaedic management are presented and discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using antibodies to alpha-smooth muscle actin and desmin on paraffin-embedded formalin-fixed tissue sections, the authors demonstrate that fibroblastic cells of localized and systemic scleroderma lesions express features of smooth muscle differentiation. Eleven of eleven skin specimens of systemic sclerosis patients and two of four skin specimens of localized scleroderma displayed the presence of fibroblasts expressing alpha-smooth muscle actin, a cell population that predominated in areas of prominent collagen deposition. A similar fibroblastic phenotype was found in the esophagus, the liver,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circumscribed scleroderma belongs to the groups of the diseases characterized by fibrosis of the skin and the deeper tissue. According to the published data, 47% to 76% patients with circumscribed scleroderma present antinuclear antibodies (ANA) as well as antibodies to Borrelia burgdorferi which is believed to be causative factor of the disease. The study was conducted in the group of 50 consecutive patients with circumscribed sclerosis (en plaque, deep linear, atrophoderma Pasini-Pierini). Antinuclear antibodies were detected in 18% of the patients in the titer of 1:40 to 1:320. There was st
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma en coup de sabre, a variant of localized scleroderma, is a disorder of unknown origin characterized by fibrosis of connective tissue. Rare complications of scleroderma en coup de sabre are orbital and intracerebral involvement. We describe a patient with scleroderma en coup de sabre in whom intracerebral and orbital lesions developed after 2 decades of disease duration. Clinically, she had epilepsy, impaired vision, and retro-ocular pain of the affected eye. A 12-month course of interferon-gamma stopped progression of visual symptoms caused by orbital fibrous tissue. To our knowled
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-scleroderma should not be confused with true scleroderma, the prognosis of which is unpredictable and often serious. Progressive acrosclerosis must be differentiated from Raynaud's disease, congenital or hereditary disorders of unknown aetiology: Werner's syndrome, acrogeria and progeria; Rothmund-Thomson's syndrome, Steinert's disease, phenylketonuria, disorders of glycogen metabolism; metabolic disorders: mutilating acropathies, scleromyxoedema, porphyria cutanea tarda; occupational and iatrogenic disorders: acroosteolysis, toxic epidermic syndrome (Spain), scleroderma-like change ind
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is classified as two separate but related entities, a localized form and a systemic form. The classification scheme for morphea presented here is that of Peterson et al, which divides morphea into five categories: plaque, generalized, bullous, linear, and deep. Using this system, these authors estimated the incidence rate of localized scleroderma to be 27 new cases per million population per year. Overall survival was similar to that of the general population. There was a preponderance of female cases (approximately 3:1) for all forms of morphea except for linear scleroderma, which
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic fasciitis is a rare disease in children. Although changes similar to linear scleroderma have been reported, the outcome is usually good. In this report, a 10-year-old boy who developed eosinophilic fasciitis without a good response to steroids is presented. He progressed to linear scleroderma within months. Our case reinforces the hypothesis that eosinophilic fasciitis may be an early manifestation or a variant of localized scleroderma similar to the other cases in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile scleroderma with its two varieties, juvenile localized scleroderma and systemic sclerosis (SSc), represents the third most frequent rheumatic disease in childhood. In juvenile SSc, new developments have been recently reported in the fields of classification and monitoring. The introduction of new classification criteria for adult SSc has stimulated new ideas on how to improve the performance of the provisional 2007 PRES/ACR/EULAR pediatric criteria. The introduction of a multidimensional severity score, named "J4S," which includes parameters on growth, skin, and internal organ involve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keloidal or nodular scleroderma (NS) is a variant of localized scleroderma (LS) frequently seen in patients with limited or diffuse systemic sclerosis (SSc). It presents as raised, firm plaques or nodules with extensive dermal fibrosis and hyalinized collagen bundles. We present a patient with SSc who presented with this rare entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.