Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42596 публикаций
Поиск: 166 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
In this paper, we describe the synthesis and the (chir)optical properties of a novel series of circularly polarized luminescent emitters. These molecules involve a compact single benzene-based donor-acceptor fluorophore composed of two cyclic alkylamines as electron donors and a phthalonitrile moiety as electron acceptor linked to a configurationally stable BINOL acting as a chiral perturbation unit. These new compounds display fair quantum yields (up to 66%) with emission maxima around 500 nm in toluene solutions, and the study of their chiroptical properties has shown that the cyclic alkylam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orobanchaceae root parasitic weeds cause significant damage to agriculture and become threats to global food security. Integrated pest management is a key concept in modern agriculture and requires chemicals with various modes of action. Planteose accumulates as a storage carbohydrate in the dry seeds of root parasitic weeds. In Orobanche minor seeds, planteose is hydrolyzed by an α-galactosidase, OmAGAL2, during germination. It was found that the OmAGAL2 inhibitor, PI-28, suppressed the radicle elongation of germinating O. minor seeds. This inhibitory activity against O. minor radicle elongat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant enterococci (VRE), consisting of pathogenic Enterococcus faecalis and E. faecium, is a leading cause of hospital-acquired infections (HAIs). We recently repurposed the FDA-approved human carbonic anhydrase (CA) inhibitor acetazolamide (AZM) against VRE agent with the likely mechanism of action for the molecules being inhibition of one, or both, of the bacterial CA isoforms expressed in VRE. To elucidate how inhibitor binding to the enzymes relates to MIC, we further characterised the inhibition constants (Ki) against the E. faecium α-CA (Efα-CA) and γ-CA (Efγ-CA), as well
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of drug repositioning and expanding the existing structure-activity relationship around astemizole (AST), a new series of analogues were designed, synthesized, and evaluated for their antiplasmodium activity. Among 46 analogues tested, compounds 21, 30, and 33 displayed high activities against asexual blood stage parasites (PfNF54 IC50 = 0.025-0.043 μM), whereas amide compound 46 additionally showed activity against late-stage gametocytes (stage IV/V; PfLG IC50 = 0.6 ± 0.1 μM) and 860-fold higher selectivity over hERG (46, SI = 43) compared to AST. Several analogues displaying h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many populations suffer from thrombotic disorders such as stroke, myocardial infarction, unstable angina and thromboembolic disease. Thrombus is one of the major threatening factors to human health and the prevalence of cardio-cerebrovascular diseases induced by thrombus is growing worldwide, even some persons got rare and severe blood clots after receiving the AstraZeneca COVID vaccine unexpectedly. In terms of mechanism of thrombosis, antithrombotic drugs have been divided into three categories including anticoagulants, platelet inhibitors and fibrinolytics. Nowadays, a large number of new c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular dysgenesis syndrome includes the hypospadias, cryptorchidism and abnormal fetal testis in male neonate. This is possibly caused by the environmental phthalates, which down-regulate the expression of androgen synthetic genes and Insl3 or directly inhibits steroidogenic enzymes. There are distinct structure-activity relationships (SARs) for phthalate-mediated developmental and reproductive toxicity. Here, we review the SAR for phthalate-mediated testicular dysgenesis syndrome. Of phthalates of straight side chains, C5-C6 ones are the most potent, C4 or C7 are moderate, C3 is weakest,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-β-lactamases (MBLs) enable bacterial resistance to almost all classes of β-lactam antibiotics. We report studies on enethiol containing MBL inhibitors, which were prepared by rhodanine hydrolysis. The enethiols inhibit MBLs from different subclasses. Crystallographic analyses reveal that the enethiol sulphur displaces the di-Zn(II) ion bridging 'hydrolytic' water. In some, but not all, cases biophysical analyses provide evidence that rhodanine/enethiol inhibition involves formation of a ternary MBL enethiol rhodanine complex. The results demonstrate how low molecular weight active site
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe the semisynthesis of two series of ursolic and betulinic acid derivatives through designed by modifications at the C-3 and C-28 positions and demonstrate their antimalarial activity against chloroquine-resistant P. falciparum (W2 strain). Structural modifications at C-3 were more advantageous to antimalarial activity than simultaneous modifications at C-3 and C-28 positions. The ester derivative, 3β-butanoyl betulinic acid (7b), was the most active compound (IC50 = 3.4 µM) and it did not exhibit cytotoxicity against VERO nor HepG2 cells (CC50 > 400 µM), showing sele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, two independent technologies have emerged and been widely adopted by the neuroscience community for remotely controlling neuronal activity: optogenetics which utilize engineered channelrhodopsin and other opsins, and chemogenetics which utilize engineered G protein-coupled receptors (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs (DREADDs)) and other orthologous ligand-receptor pairs. Using directed molecular evolution, two types of DREADDs derived from human muscarinic acetylcholine receptors have been developed: hM3Dq which activates neuronal firing, and hM4
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of thiobarbituric acid derivatives 1-27 were synthesized and evaluated for their urease inhibitory potential. Exciting results were obtained from the screening of these compounds 1-27. Compounds 5, 7, 8, 11, 16, 17, 22, 23 and 24 showed excellent urease inhibition with IC50 values 18.1 ± 0.52, 16.0 ± 0.45, 16.0 ± 0.22, 14.3 ± 0.27, 6.7 ± 0.27, 10.6 ± 0.17, 19.2 ± 0.29, 18.2 ± 0.76 and 1.61 ± 0.18 μM, respectively, much better than the standard urease inhibitor thiourea (IC₅₀=21 ± 0.11 μM). Compound 3, 4, 10, and 26 exhibited comparable activities to the standard with IC₅₀ values 21.4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spider polyamine toxins Joro spider toxin-3 (JSTX-3) and Nephila polyamine toxins-1 and -8 (NPTX-1 and NPTX-8) are isolated from the venom of the orb-weaver spider Nephila clavata (Joro spider). They share a high degree of structural resemblance, their aromatic head groups being the only difference, and were recently found to be very potent open-channel blockers of ionotropic glutamate (iGlu) receptors. In this study we designed and synthesized a collection of 24 analogues of these toxins using a recently developed solid-phase synthetic methodology. Systematic variation in two regions of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE(S): The structure- activity relationship of a series of 36 molecules, showing L-type calcium channel blocking was studied using a QSAR (quantitative structure-activity relationship) method.
MATERIALS AND METHODS: Structures were optimized by the semi-empirical AM1 quantum-chemical method which was also used to find structure-calcium channel blocking activity trends. Several types of descriptors, including electrotopological, structural and thermodynamics were used to derive a quantitative relationship between L-type calcium channel blocking activity and structural properties. The de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some 1-(4-chlorophenyl or benzenesulfonamide)-2,3- and/or 4-substituted-1H-pyrazol-5(4H)-one derivatives were synthesized and screened for their anti-inflammatory and analgesic activities, in addition to their ulcerogenic liability. They were found to be active as anti-inflammatory and analgesic agents. Compound 6b was found to be the most active as anti-inflammatory agent and compound 9b was found to be the most active one as anti-inflammatory and analgesic agent. On the other hand, cyclooxygenase-1/-2 (COX-1)/COX-2 isozyme selectivity was also done and the tested compounds showed equal inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge in the field of Gaucher disease has been the development of new therapeutic strategies including molecular chaperones. All previously described chaperones of glucocerebrosidase are enzyme inhibitors, which complicates their clinical development because their chaperone activity must be balanced against the functional inhibition of the enzyme. Using a novel high throughput screening methodology, we identified a chemical series that does not inhibit the enzyme but can still facilitate its translocation to the lysosome as measured by immunostaining of glucocerebrosidase in patien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural derivatives of indole-3-carbaldehyde were isolated from the tropical marine ascidian Stomoza murravi. A series of 13 derivatives, three natural and 10 synthetic (brominated and N-methylated), were examined for their effects on cell division of sea urchin eggs. These derivatives were shown to inhibit the first mitotic cycle in a concentration-dependent manner. By comparing the IC50 values with the structure of the various molecules, we were able to determine that bromination increased the cytotoxicity of the compound with a maximum occurring when bromine was added to carbon number 2, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of structure-activity relationship with drug-induced nephropathy two lipoxygenase inhibitors, the N-hydroxyurea derivative 70C ((E)-N-{3-[3-(4-fluorophenoxy) phenyl]-1-(R, S)-methylprop-2-enyl}-N-hydroxyurea) and the N-hydroxamic acid analogue 360C ((E)-N-{3-[3-(4-fluorophenoxy) phenyl]-1-(R, S)-methylprop-2-enyl}-N-hydroxamic acid), were administered to rats. 70C and 360C were dosed to female Wistar rats at 100 mg/kg po daily for 7 days. Another group of rats was given a single intravenous bolus dose of puromycin aminonucleoside (PAN) at 100 mg/kg. Urine samples were collected from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Glucosidase is considered a prime drug target for Diabetes Mellitus and its inhibitors are used to delay carbohydrate digestion for the treatment of diabetes mellitus. With the aim to design α-glucosidase inhibitors with novel chemical scaffolds, three folds ligand and structure based virtual screening was applied. Initially linear quantitative structure activity relationship (QSAR) model was developed by a molecular operating environment (MOE) using a training set of thirty-two known inhibitors, which showed good correlation coefficient (r2 = 0.88), low root mean square error (RMSE = 0.23),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-specific protease 7 (USP7) plays a crucial role in cancer progression by regulating key oncogenic proteins, making it a promising therapeutic target. We developed robust QSAR models using 837 curated USP7 inhibitors, 12 fingerprint descriptors, and a random forest algorithm, achieving high predictive accuracy (R2 = 0.96 ± 0.01, Q2 = 0.92 ± 0.02). Virtual screening identified high-potential compounds from NPASS, TCM, and ZINC databases. Redocking of the co-crystallized ligand (GNE6640, PDB ID: 5UQV) validated the docking protocol (RMSD = 0.330 Å). Top hits NPC472846, TCM11676, TCM3672
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substitution of 6-fluoroquinolines was modified in ring positions 2 and 4. The new compounds were tested in vitro for their activities against a sensitive and a multidrug resistant strain of Plasmodium falciparum. Some physicochemical parametres were calculated (log P, log D, ligand efficiency) or determined experimentally (permeability). The most promising compounds were tested for their in vivo activity against Plasmodium berghei in a mouse model. The 6-fluoro-2-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]quinoline-4-carboxamide possessed proper physicochemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.