BACKGROUND: Chromosomal abnormalities are the most common cause of recurrent abortions and miscarriages (RAM), but micro-variations on chromosomes causing RAM have never been previously studied. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are the single nucleotide variations frequently present at genome with the density of at least one common (>20% allele frequency) SNP per kilobase pair. It has already been reported that SNP array examination for chromosomal abnormalities has better performance than the conventional cytogenetic karyotyping.
METHODS: We applied SNP array to detect the chromosomal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma occurs as a multicentric proliferation of endothelial cells. A lesion may progress through several histologic stages, culminating in a lesion consisting of spindle cells with marked nuclear atypia that may be indistinguishable from angiosarcoma. To assess the relationship between the nuclear DNA content and the stage, 29 paraffin-embedded biopsy specimens from 25 cases of Kaposi's sarcoma were classified according to their histologic stage and flow cytometric DNA ploidy status. The findings were compared with those in 14 angiosarcomas (5 postmastectomy angiosarcomas, 6 other c
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyploid plants exhibit enhanced stress resistance and superior adaptability to extreme environments, but the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. Here, we confirm that tetraploid rice exhibits stronger cold tolerance than diploid rice. This improved tolerance is mediated by reduced malondialdehyde accumulation, elevated antioxidant enzyme activity, and epigenetic regulation of genes involved in abscisic acid biosynthesis and signaling. Under cold stress, tetraploid rice induces stress-responsive genes (especially in the abscisic acid pathway) more rapidly and to hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice derived entirely from embryonic stem (ES) cells can be generated through tetraploid complementation. Although XY male ES cell lines are commonly used in this system, occasionally, monosomic XO female mice are produced through spontaneous Y chromosome loss. Here, we describe an efficient method to obtain monosomic XO ES cells by CRISPR/Cas9-mediated deletion of the Y chromosome allowing generation of female clonal mice by tetraploid complementation. The monosomic XO female mice are viable and able to produce normal male and female offspring. Direct generation of clonal mice in both sexes c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulated understanding of epigenetic modifications during ischemia-reperfusion (IR) injury suggests that additional targeted approaches and novel mechanisms that have not been explored in the reproductive system underlie the pathogenesis. Here we show, with a standard murine model of testicular IR, ischemia-induced histone deacetylase (HDAC) activity in the testis with concomitant reduction in histone acetyl transferase activity in vivo. Pretreatment with chemical HDAC inhibitors significantly induced apoptosis in tetraploid pachytene spermatocytes during ischemic insult and thereafter resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the value of deoxyribonucleic acid ploidy in the differential diagnosis and clinical follow-up of hydatidiform moles, the histopathologic features, deoxyribonucleic acid ploidy, and clinical follow-up were compared in 347 cases: 143 complete moles, 52 partial moles, and 152 abortions, of which 56 cases were hydropic abortions with histologic features of triploidy but lacked trophoblastic hyperplasia.
STUDY DESIGN: In all cases deoxyribonucleic acid image cytometry was performed, and in 85 of these cases interphase cytogenetics was also performed.
RESULTS: With use of de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Karyotype determination has a central role in the genetic workup of pregnancy loss, as aneuploidy (trisomy and monosomy) and polyploidy (triploidy and tetraploidy) are the cause in at least 50% of first trimester, 25% of second trimester, and 11% of third trimester miscarriages. There are several limitations with the current approaches of obtaining a karyotype using traditional cytogenetics, fluorescence in situ hybridization with a limited number of probes, and chromosomal microarray. These include culture failure, incomplete results, lower sensitivity, and longer reporting time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional karyotyping has been a routine method to identify chromosome abnormalities in products of conception. However, this process is being transformed by single nucleotide polymorphism (SNP) array, which has advantages over karyotyping, including higher resolution and dispensing with cell culture. Therefore, the purpose of this study was to evaluate the advantage of high-resolution SNP array in identifying genetic aberrations in products of conception.
METHODS: We consecutively collected 155 products of conception specimens, including 139 from first-trimester miscarriage an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interphase fluorescence in-situ hybridization (i-FISH) was used to investigate 192 patients with multiple myeloma (MM; n = 182) and benign monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS; n = 10). Of the 182 MM cases, 132 were investigated without and 50 with positive plasma cell identification (PC-ID+); 134 were investigated at diagnosis, 32 at time of progression, 7 at time of relapse, and 9 were investigated with partial remission or no response. The FISH analysis detected 11q23 (n = 61), 13q13 approximately q14 (n = 181), 14q32 (n = 121), 17p13.1 (n = 181), t(4;14) (n = 76), and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid abnormalities, severe growth abortion and grass-clump dwarfism, were found in the tetraploid wheat/Aegilops umbellulata hybrids, and the gene expression changes were conserved in the hybrids with those in other wheat synthetic hexaploids. Aegilops umbellulata Zhuk., a diploid goatgrass species with a UU genome, has been utilized as a genetic resource for wheat breeding. Here, we examine the reproductive barriers between tetraploid wheat cultivar Langdon (Ldn) and various Ae. umbellulata accessions by conducting interspecific crossings. Through systematic cross experiments, three types o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: FxCycleTM Violet (FCV) based flow cytometric (FCM) DNA ploidy analysis is a rapid and simple tool that can substantiate in characterizing the biological behaviour across the spectrum of haematological malignancies and correlates with cytogenetic studies. Materials and Methods: In this prospective study, we performed simultaneous immunophenotyping with FCV based on ploidy analysis in n=132 consecutive new samples, comprising n=110 samples of haemato-lymphoid neoplasms, including acute leukemias (n=67, 60.9%), CML with myeloid blast crisis (n=1, 0.9%), MDS with excess blasts (n=2, 1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic risk stratification at diagnosis has long been one of the most useful tools to assess prognosis in acute lymphoblastic leukemia (ALL). To examine the prognostic impact of cytogenetic abnormalities on outcomes after allogeneic hematopoietic cell transplantation, we studied 1731 adults with Philadelphia-negative ALL in complete remission who underwent myeloablative or reduced intensity/non-myeloablative conditioning transplant from unrelated or matched sibling donors reported to the Center for International Blood and Marrow Transplant Research. A total of 632 patients had abnormal co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Barrett's oesophagus is a precursor to the development of oesophageal adenocarcinoma. This study sought to clarify the role of genetic, chromosomal and proliferation biomarkers that have been the subjects of multiple studies through meta-analysis.
METHODS: MEDLINE, Embase, PubMed and the Cochrane Library were searched for clinical studies assessing the value of p53, p16, Ki-67 and DNA content abnormalities in Barrett's oesophagus. The main outcome measure was the risk of development of high-grade dysplasia (HGD) or oesophageal adenocarcinoma.
RESULTS: Some 102 studies, with 12 35
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphomas present rarely in children and young adults as either primary nodal or extranodal disease and have an excellent prognosis. To date, chromosomal aberrations have not been analyzed in the pediatric and young adult population. We undertook a study to analyze genetic alterations in nodal and extranodal marginal zone lymphomas in children and young adults using fluorescence in situ hybridization (FISH) and RT-PCR. These findings were correlated with clinical features at presentation and immunophenotype. Forty-one cases were identified meeting these criteria. The age range wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual blockade of HER2 and PD-1/PD-L1 is the most promising regimen for HER2-positive patients with gastric cancer (GC); PD-L1 combined positive score, rather than HER2 status, indicates potential benefit. Circulating tumor cells (CTCs) and circulating endothelial cells (CECs) derived from the tumor microenvironment provide platforms for the dynamic evaluation of PD-L1 expression. Whether PD-L1 positive CTCs/CECs (PD-L1+CTCs/CECs) can serve as biomarkers for evaluating the efficacy of combination therapy remains unknown. Therefore, this study investigated PD-L1 expression and heterogeneous kary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the correlation between the ultrasound phenotype and copy number variation (CNV) of abnormal embryos in spontaneous abortion by investigating the abnormal chromosome copy number of embryos at different developmental stages in early spontaneous abortion.
METHODS: A total of 539 patients who had early spontaneous abortion in our hospital between 2015 and 2019 were divided into seven groups according to the phenotype of abnormal embryonic development during pregnancy, and the embryonic tissues of the patients were subjected by single nucleotide polymorphism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How two subgenomes in allo-tetraploids adapt to coexistence and coordinate through structure and expression evolution requires extensive studies. In the present study, we report an improved genome assembly of allo-tetraploid common carp, an updated genome annotation of allo-tetraploid goldfish and the chromosome-scale assemblies of a progenitor-like diploid Puntius tetrazona and an outgroup diploid Paracanthobrama guichenoti. Parallel subgenome structure evolution in the allo-tetraploids was featured with equivalent chromosome components, higher protein identities, similar transposon divergenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluorescence in situ hybridization (FISH) is routinely used to help clarify atypical urinary cytology. However, to the authors' knowledge, little is known regarding the frequency of chromosomal aberrations in non-neoplastic conditions that could potentially lead to false-positive FISH results. The objective of the current study was to evaluate the frequency of chromosomal aberrations in benign cells of the urinary tract using the UroVysion FISH test.
METHODS: The authors analyzed 77 Papanicolaou-stained benign urine cytology specimens with reactive epithelial atypia using a FISH a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied the pathology of bone marrow (BM) lymphoid cell from pigs infected by African swine fever virus (ASFV) in vitro. Monocytes were shown to be primarily afflicted in unstimulated BM culture. These cells disappeared completely 72 hours after infection. Just 24 hours following ASFV infection, there were atypical lymphocytes amounting to 12% of the general lymphoid population at hour 72 after inoculation.The area and perimeter of minor, middle, and large lymphocytes tended to reduce during both BM cell cultivation and inoculation. Lymphoblasts and monocytes were generally triploi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA ploidy is an important prognostic parameter in paediatric B-ALL, but the significance of the S-phase fraction is unclear. In present study, DNA ploidy was assessed in 40 pediatric B-ALL cases by flow cytometry. The DI (DNA index) and percentage of cells in S-phase were calculated using Modfit software. Aneuploidy was noted in 26/40 (65%) cases. A DI of 1.10-1.6 (hyperdiploidy B) was noted in 20/40 (50%) and 6/40 (15%) had a DI>1.60 (triploid and tetraploid range). Some 14/40 (35%) cases had a diploid DI between 0.90-1.05. None of the cases had a DI <0.90 (hypodiploid) or in the 1.06-1.09 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.