Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
421 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Holoprosencephaly (HPE) is the most common developmental defect affecting the forebrain and midface in humans. The aetiology of HPE is highly heterogeneous and includes both environmental and genetic factors. Here we report on a boy with mild mental retardation, lobar HPE, epilepsy, mild pyramidal syndrome of the legs, ventricular septal defect, vesicoureteral reflux, preaxial polydactyly, and facial dysmorphisms. Genome-wide tiling path resolution array based comparative genomic hybridisation (array CGH) revealed a de novo copy-number gain at 5q35.1 of 1.24 Mb. Additional multiplex ligation-d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circular RNAs (circRNAs) act as gene expression regulators and are involved in cancer progression. However, their functions have not been sufficiently investigated in nasopharyngeal carcinoma (NPC).
METHODS: The expression profiles of circRNAs in NPC cells within different metastatic potential were reanalyzed. Quantitative reverse transcription PCR and in situ hybridization were used to detect the expression level of circPVT1 in NPC cells and tissue samples. The association of expression level of circPVT1 with clinical properties of NPC patients was evaluated. Then, the effects of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IL-25 can function as an early signal for the respiratory type 2 response characteristic of allergic asthma and chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP). In the mouse gut, tuft cells are the epithelial source of IL-25. However, the source of human airway epithelial IL-25 has remained elusive.
OBJECTIVE: In this study we sought to determine whether the solitary chemosensory cell (SCC) is the predominant source of IL-25 in the sinonasal epithelium.
METHOD: Flow cytometry and immunofluorescence for SCCs and IL-25 were used to interrogate polyp and turbinate tissue from pati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary chemosensory cells (SCCs) of the nasal cavity are specialized epithelial chemosensors that respond to irritants through the canonical taste transduction cascade involving Gα-gustducin and transient receptor potential melastatin 5. When stimulated, SCCs trigger peptidergic nociceptive (or pain) nerve fibers, causing an alteration of the respiratory rate indicative of trigeminal activation. Direct chemical excitation of trigeminal pain fibers by capsaicin evokes neurogenic inflammation in the surrounding epithelium. In the current study, we test whether activation of nasal SCCs can trig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variability in the single photon responses of rod photoreceptors limits the accuracy with which the number and timing of photon absorptions are encoded. We investigated how much single photon responses of mammalian rods fluctuate and what mechanisms control these fluctuations. Mammalian rods, like those of toads, generated responses to single photons with trial-to-trial fluctuations 3-4 times smaller than other familiar signals produced by single molecules. We used the properties of the measured fluctuations to constrain models for how the single photon responses are regulated. Neither feedbac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously unidentified sequence motif has been identified in the products of genes mutated in Miller-Dieker lissencephaly, Treacher Collins, oral-facial-digital type 1 and contiguous syndrome ocular albinism with late onset sensorineural deafness syndromes. An additional homologous motif was detected in a gene product fused to the fibroblast growth factor receptor type 1 in patients with an atypical stem cell myeloproliferative disorder. In total, over 100 eukaryotic intracellular proteins are shown to possess a LIS1 homology (LisH) motif, including several katanin p60 subunits, muskelin, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous cesarean scar defect (PCSD), also acknowledged as the myometrium of uterus defects, which commonly results in myometrial discontinuity between the uterine and cervical cavity. Current literatures have indicated the efficacy of MSCs and MSC-derived exosomes (MSC-Exos) for diverse refractory disease administration, yet the feasibility of MSC-Exos for PCSD treatment is largely obscure. In this study, we took advantage of the in vivo myofibrotic model for mimicking the typical manifestation of PCSD and the assessment of fertility. Meanwhile, the ex vivo scratch wound healing model is used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with congenital heart defects, chromosomal anomalies are 100 times more frequent than in control subjects. Coarctation of the aorta can be detected in 15-20% of patients with Ullrich-Turner syndrome. By extensively reviewing literature involving breakpoint analysis of gonosomal deletions in Ullrich- Turner syndrome patients with and without coarctation of the aorta, we identified several gonosomal homolgous gene pairs of interest. Four of these homologous gene pairs were investigated by standard DNA sequencing in a cohort of 83 patients with non-syndromic coarctation of the aorta.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NeuroD, a basic helix-loop-helix transcription factor, has been shown to play a role in the differentiation of neurons, olfactory cells, and neuroendocrine tissues. Since the taste buds have characteristics of typical paraneurons, we examined the expression of NeuroD in the taste buds of mice. By RT-PCR analysis, NeuroD mRNA was found to be expressed in the epithelium of circumvallate papillae-containing taste buds, but not in the lingual epithelium lacking them. NeuroD immunoreactivity was detected in a subset of taste bud cells in the circumvallate, foliate, and fungiform papillae and in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compares clinical and molecular genetic findings in patients with congenital cone dysfunction.
METHODS: In this study 28 patients underwent a basic ophthalmologic examination. Except for a 1-year-old boy, color vision, perimetry, and full-field ERG (ISCEV standard) were evaluated in all patients. Blood samples were taken for molecular genetic analysis of the CNGA3, CNGB3, or GNAT2 genes.
RESULTS: Two patient groups could be distinguished: patients without and with residual cone function in the ERG. In 14 of 17 patients without cone function, mutations in one of the three
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degenerations, affecting more than 2 million people worldwide, are caused by mutations in over 200 genes. This suggests that the most efficient therapeutic strategies would be mutation independent, i.e., targeting common pathological conditions arising from many disease-causing mutations. Previous studies revealed that one such condition is an insufficiency of the ubiquitin-proteasome system to process misfolded or mistargeted proteins in affected photoreceptor cells. We now report that retinal degeneration in mice can be significantly delayed by increasing photoreceptor prot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of taste buds triggers the release of several neurotransmitters, including ATP and serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT). Type III taste cells release 5-HT directly in response to acidic (sour) stimuli and indirectly in response to bitter and sweet tasting stimuli. Although ATP is necessary for activation of nerve fibers for all taste stimuli, the role of 5-HT is unclear. We investigated whether gustatory afferents express functional 5-HT3 receptors and, if so, whether these receptors play a role in transmission of taste information from taste buds to nerves. In mice expressing GFP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor NF-κB is essential for immune responses against pathogens and its activation requires the phosphorylation, ubiquitination and proteasomal degradation of IκBα. Here we describe an inhibitor of NF-κB from vaccinia virus that has a closely related counterpart in variola virus, the cause of smallpox, and mechanistic similarity with the HIV protein Vpu. Protein A49 blocks NF-κB activation by molecular mimicry and contains a motif conserved in IκBα which, in IκBα, is phosphorylated by IKKβ causing ubiquitination and degradation. Like IκBα, A49 binds the E3 ligase β-TrCP, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), a heterogeneous group of invasive disease, is the most common type of B-cell non-Hodgkin's lymphomas. The mechanism of its development is closely related to the constitutive activation of NF-κB. In this study, we investigated the function and the mechanism of β-TRCP1 in DLBCL. CCK8 and EdU assays showed that β-TRCP1 could promote the growth of DLBCL cells under the stimulation of TNFα. Furthermore, overexpression of β-TRCP1 enhanced NF-κB activation in the presence of TNFα. Moreover, ectopic expression of β-TRCP1 decreased IκB-α expression but increased p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Type 2 (T2)-low neutrophilic asthma represents a severe asthma endotype characterized by corticosteroid resistance and persistent airway inflammation driven by dendritic cells (DCs)-mediated T helper (Th)17 responses. Although immunogenic DC programming plays a central role in this process, the intracellular mechanisms that couple inflammatory signaling to DC functional polarization remain poorly understood. This study investigated whether the G protein subunit gamma transducin 2 (Gngt2) regulates autophagy related protein-dependent inflammatory programming in DCs and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Accurate diagnosis of neuroblastoma may be challenging, especially with limited or inadequate specimen and at the metastatic sites due to overlapping imaging, histopathologic, and immunohistochemical (immunohistochemistry [IHC]; infidelity among various lineage-associated transcription factors eg FLI1, transducin-like enhancer 1, etc) features. GATA3 and ISL1 have recently been described as markers of neuroblastic differentiation. This study aims at determining the diagnostic utility of GATA3 and ISL1 in differentiating neuroblastoma from other pediatric malignant small round blue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an Australian family with congenital stationary night blindness (CSNB, OMIM#139,330) harbouring a novel GNAT1 c.599A > G (p.Gln200Arg) variant. In contrast to previous case reports we observed a fundus sheen, outer retinal changes and electrophysiological features of cone dysfunction in addition to a Riggs-type CSNB.
METHODS: Ophthalmic history, clinical examination and multimodal imaging including fundus autofluorescence (FAF) and optical coherence tomography (OCT) were obtained. Full-field electroretinography (ERG) was conducted according to the International Society for
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Spinal cord injury (SCI) is a devastating neurological disease that often results in tremendous loss of motor function. Increasing evidence demonstrates that diabetes worsens outcomes for patients with SCI due to the higher levels of neuronal oxidative stress. Mammalian sterile 20-like kinase (MST1) is a key mediator of oxidative stress in the central nervous system; however, the mechanism of its action in SCI is still not clear. Here, we investigated the role of MST1 activation in induced neuronal oxidative stress in patients with both SCI and diabetes.
METHODS: Diabetes was establishe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.