Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1538 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: In recent years, array-based comparative genomic hybridization (array CGH) has moved to the forefront of molecular cytogenetics with its ability to rapidly characterize chromosome abnormalities at resolutions much higher than routine chromosome banding. However, array CGH, like all CGH procedures, has heretofore been deemed unable to detect ploidy, a major cause of fetal demise and spontaneous miscarriage.
METHOD: We recently developed a CGH microarray that is designed for detecting aneuploidy and unbalanced chromosome rearrangements. Here, we introduce the use of a Klinefelter ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fertility of experimental triploid worms has been studied in Eisenia foetida Sav. This study has led us to the conclusion that the female germ line is abortive while the male germ line may as an exception take part in fertilization. Histological controls have confirmed the differentiating ability of the male line and the break in the development of the female line.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the incidence of triploidy and genome-wide uniparental disomy (gwUPD) in human embryos currently undetected by conventional preimplantation genetic testing (PGT)?
SUMMARY ANSWER: Triploidy and gwUPD were detected in 0.8% (8/1049) and 1.4% (15/1049) of blastocysts, respectively.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Concurrent PGT enhances embryo selection by simultaneously detecting monogenic disorders (PGT-M) or structural rearrangements (PGT-SR) and aneuploidy (PGT-A). However, triploidy and gwUPD, two genome-wide abnormalities causative of severe pregnancy outcomes, are not routi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, low-pass whole-genome sequencing (WGS) is frequently used in clinical research and in the screening of copy number variations (CNVs). However, there are still some challenges in the detection of triploids. Restriction site-associated DNA sequencing (RAD-Seq) technology is a reduced-representation genome sequencing technology developed based on next-generation sequencing. Here, we verified whether RAD-Seq could be employed to detect CNVs and triploids. In this study, genomic DNA of 11 samples was extracted employing a routine method and used to build libraries. Five cell lines of kn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is renewed interest in the regulation and consequences of cell size adaptations in studies on understanding the ecophysiology of ectotherms. Here we test if induction of triploidy, which increases cell size in zebrafish (Danio rerio), makes for a good model system to study consequences of cell size. Ideally, diploid and triploid zebrafish should differ in cell size, but should otherwise be comparable in order to be suitable as a model. We induced triploidy by cold shock and compared diploid and triploid zebrafish larvae under standard rearing conditions for differences in genome size, ce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the ratio of Crown to Chin length (CCL) to Crown-rump length (CRL) between triploid and normal fetuses at first trimester and establish a reference range of fetal CCL/CRL ratio.
METHODS: Three hundred and twenty-five normal and 12 triploid fetuses were reviewed in this study. The image of fetal Crown-rump length (CRL) was acquired retrospectively. CCL and CRL were measured offline by two experienced sonographers, we obtained each averaged value of CCL and CRL as the final data for analysis. A normal range of CCL was established and CCL/CRL ratio was analyzed in norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triploidy can occur in many animal species but is often lethal. Among invertebrates, amphibians and fishes, triploids are viable although often sterile or infertile. Most triploids of the Pacific oyster Crassostrea gigas are almost sterile (named "3nβ") yet a low but significant proportion show an advanced gametogenesis (named "3nα"). These oysters thus constitute an interesting model to study the effect of triploidy on germ cell development. We used microarrays to compare the gonad transcriptomes of diploid 2n and the abovementioned triploid 3nβ and 3nα male and female oysters thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient described has a history of recurrent gestational trophoblastic disease following spontaneous conception. She subsequently underwent two cycles of in-vitro fertilization (IVF) for management of infertility related to tubal obstruction. IVF of the oocytes retrieved showed a significantly high incidence of abnormal fertilization resulting in the development of triploid embryos. This report explores the possible association of an oocyte defect predisposing to abnormal fertilization, resulting in a high incidence of triploid embryos. Since the development of partial hydatidiform moles i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two biotinylated chromosome-specific DNA probes were used to quantify the number of chromosomes 18 and 1 in uncultured amniocytes. Thirty-three samples of uncultured amniocytes were hybridized with a chromosome 18-specific DNA probe. Uncultured cells from two of the 33 samples were also hybridized with a chromosome 1-specific probe. Thirty of the samples were disomic with respect to chromosome 18; two samples were trisomic with respect to chromosome 18, and one sample was trisomic with respect to chromosomes 1 and 18. The two cases of trisomy 18 and the single case of triploidy were identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromodeoxyuridine replication patterns showed that fibroblasts from a 69,XXY triploidy carried either one or two early replicating X chromosomes. The activity of alpha-galactosidase A measured in single cells fell into two classes with a ratio of 1:2. Dilute plating produced clones of both types with the activity of alpha-galactosidase A corresponding to the number of active X chromosomes. To our knowledge, this is the first report on clones of a triploidy with different numbers of active X chromosomes, and on a gene-dosage effect of an X-linked gene using triploid cells with one active X as c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triploid fetus, 69, XXX, aborted spontaneously at 26 weeks' gestation. It had multiple abnormalities including syndactyly of the hands and feet single palmar creases, hypoplasia of the adrenals and ovaries, hypertrophy of thigh muscles, and abnormalities of the brain. The placenta was large and showed hydatidiform degeneration. The pregnancy had been complicated by acute dyspnoea, pre-eclampsia, and postpartum haemorrhage. Detailed cytogenetic studies, using banding and fluorescence techniques, were performed on fetus and parents. Meiotic studies were made on the fetal ovaries. Muscle cell d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We compare the risk of Down syndrome among five patients carrying a foetus with digynic triploidy and suggest a course of action for these particular serological profiles.
METHODS: The concentrations of the different markers used are transformed into multiples of the median by using each of the three software types present on the French market which then determine the risk of Down syndrome.
RESULTS: For comparable biochemical and ultrasound profiles, the risk of Down syndrome turns out to be vastly different depending on the type of software employed. The relevance of an immediate
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploidy accounts for ~2% of natural pregnancies and 15% of cytogenetically abnormal miscarriages. This study aimed to validate triploidy detection in human blastocysts, its frequency and parental origin using genotyping data generated in parallel with chromosome copy number analysis by a targeted next generation sequencing (tNGS)-based comprehensive chromosome screening platform. Phase 1: diploid and triploid control samples were blinded, sequenced by tNGS and karyotype predictions compared for accuracy. Phase 2: tNGS was used to calculate the frequency of triploidy in 18,791 human blastocys
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suboptimal egg incubation temperature is a risk factor for the development of skeletal deformities in teleosts. Triplicate diploid and triploid Atlantic salmon, Salmo salar L., egg batches were incubated at 6, 8 and 10 °C up until first feeding, whereupon fish were reared on a natural temperature before examination for externally visible skeletal deformities (jaw and spine) and radiographed for vertebral deformities and morphology at the parr stage. Increasing incubation temperatures and triploidy increased the number of fish showing one or more deformed vertebrae. Triploids had significantly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial mole is a rare complication of pregnancy and 90% of cases are associated with triploidy. HELLP syndrome is also a rare and life-threatening condition that occurs after 20 weeks' gestation. We report a case presenting with a combination of severe HELLP syndrome, partial mole, triploidy type I and fetal growth restriction at 18 weeks' gestation. Partial mole and any type of triploidy must be considered in cases of hydrocephalus and severe growth restriction in the second trimester of pregnancy. Our case highlights the fact that growth restriction can be associated with type I triploidy a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Triploidy is a common cause of spontaneous abortion in the very early stages of pregnancy. It is very rare for a prenatal diagnostic center to discover triploidy in the third trimester of pregnancy. A pregnant woman in the third trimester was referred to our genetic counselling clinic because of abnormal ultrasound findings. We planned to test for the most common chromosomal abnormalities.
METHODS: We performed ultrasound examination, chorionic villus sampling, karyotyping and fluorescent-polymerase chain reaction (F-PCR) and fragment analysis.
RESULTS: We diagnosed a 69,XXX kary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) in spontaneous pregnancies is a very rare event. Hence, clinicians might make wrong decisions, such as laparotomy, because of suspicion of an ovarian carcinoma, or severe complications such as renal insufficiency may develop because the diagnosis and treatment of OHSS are delayed. Here we report a case of a woman in the 15th week of gestation, presenting with a partial hydatidiform mole and a triploidy of fetus and placenta, with an ongoing and severe OHSS even after legal induced abortion. A low vascular endothelium growth factor (VEGF) concentratio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaculturists use polyploid fish to maximize production albeit with some unintended consequences including compromised behaviors and physiological function. Given benefits of probiotic therapies (e.g., improved immune response, growth, and metabolism), we explored probiotic supplementation (mixture of Bifidobacterium, Lactobacillus, and Lactococcus), to overcome drawbacks. We first examined fish gut bacterial community composition using 16S metabarcoding (via principal coordinate analyses and PERMANOVA) and determined probiotics significantly impacted gut bacteria composition (p = 0.001). Sec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.