Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3623 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2023eng
Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Болезнь Хантингтона (HD) — это аутосомное и доминирующее нейродегенеративное расстройство, и новые данные свидетельствуют о различиях по признаку пола в проявлении и прогрессировании болезни. ЦЕЛЬ: Обобщение текущих данных о связанных с половой принадлежностью различиях в HD в генетических, клинических, биомаркетных и лечебных областях и выявление пробелов в знаниях. МЕТОДЫ: Поиск литературы был проведен в PubMed и Google Study (до 31.01.2026). В рамках соответствующих исследований были изучены гендерные или гендерные различия в отношении лиц с генетически подтвержденным врачом или лиц, подвер
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мощные, последние достижения в технологиях анализа генома оказали глубокое воздействие на практику медицинской генетики как в лаборатории, так и в клинике. Более широкое использование общегеномных тестов, таких, как анализ хромосомных микроарра и последовательность экзомов, привело к переходу к "генотипному" подходу. В настоящее время имеются многочисленные методы диагностики конкретного синдрома или фенотипа, и, хотя традиционные методы остаются эффективными инструментами в некоторых ситуациях, технологии с более высокой производительностью фактически стали лабораторным инструментом диагности
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетика в той или иной степени играет определенную роль во всех заболеваниях. Изменения в нашей ДНК и различия в том, как эта ДНК функционирует (одиночка или комбинация), наряду с окружающей средой (которая включает образ жизни), способствуют болезнетворным процессам. В рамках этого обзора изучается генетическая основа человеческих заболеваний, включая однородные генетические расстройства, хромосомные диспропорции, эпигенетические, раковые и сложные расстройства, и рассматривается вопрос о том, каким образом наше понимание и технологические достижения могут быть использованы для обеспечения н
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a hyperkinetic movement disorder characterized by abnormal movement or posture caused by excessive muscle contraction. Because of its wide clinical spectrum, dystonia is often underdiagnosed or misdiagnosed. In clinical practice, dystonia could often present in association with other movement disorders. An accurate physical examination is essential to describe the correct phenomenology. To help clinicians reaching the proper diagnosis, several classifications of dystonia have been proposed. The current classification consists of axis I, clinical characteristics, and axis II, etiolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотрофический боковой склероз (ALS) — это разрушительное, равномерно смертоносное прогрессивное дегенеративное расстройство моторных нейронов, которое перекликается с клиническим, морфологическим и генетическим дегенерацией лобар (FTLD). Хотя известно, что многие различные мутации в различных генах вызывают амиотрофный боковой склероз, по-прежнему мало что известно о том, как они избирательно влияют на биологию моторных нейронов и сходятся ли они на общих путях, чтобы вызвать нейронное дегенерацию. Многие генные мутации содержатся в белках, которые имеют схожие функции. Их можно сгруппироват
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Role of basal ganglia: Vesalius and Piccolomini distinguished subcortical nuclei from cortex and white matter in the 16th century. Willis' mistaken concept in the late 17th century that the corpus striatum was the seat of motor power persisted for 200 years and formed the basis of mid-19th-century localizations of movement disorders to the striatum (chorea by Broadbent and Jackson, and athetosis by Hammond). By the late 19th century, many movement disorders were described but for most no pathologic correlate was known. Tremor: Descriptions of tremors progressed from Galen's definit
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD) are characterized by complex pathologies with progressive neurodegeneration, protein misfolding, oxidative stress, and persistent inflammation. Recent findings indicate the pivotal involvement of epigenetic disruption, particularly aberrant histone deacetylase (HDAC) activity, in disease initiation and progression. In the current review, we systematically discuss the mechanistic function of HDACs across all classes (I, IIa, IIb, III, and IV) in neurodegenerative disease mechanis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-34 (IL-34), лиганд для рецептора макрофажных колоний (CSF1R), играет незаменимую роль в развитии и поддержании гомеостазиса центральной нервной системы (CNS). В настоящем обзоре систематически излагаются основные механизмы, с помощью которых ось сигнала IL-34/CSF1R регулирует развитие, колонизацию и функциональную дифференциацию иммунных клеток-резидентов, включая микроглию и макрофаги, связанные с границами (BAM). Она подчеркивает свою роль в критических физиологических процессах, таких, как синаптическое обрезка, созревание нервной цепи и поддержание целостности мозгового барьера
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite impressive efforts invested in epigenetic research in the last 50 years, clinical applications are still lacking. Only a few university hospital centers currently use epigenetic biomarkers at the bedside. Moreover, the overall concept of precision medicine is not widely recognized in routine medical practice and the reductionist approach remains predominant in treating patients affected by major diseases such as cancer and cardiovascular diseases. By its' very nature, epigenetics is integrative of genetic networks. The study of epigenetic biomarkers has led to the identification of num
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
47-летний мужчина с сахарным диабетом и дислипидемией за четыре года развил прогрессивную речь. МРТ не выявила атрофии мозга, и обычные лабораторные и нейрофизиологические исследования были непримечательными. У его брата были похожие, но продвинутые симптомы, включая дисфагию и серьезные походки, что привело к зависимости от инвалидных колясок. Полноэкзомная последовательность выявила вероятную патогенную гомозиговую мутацию в гене GDAP2, подтверждающую диагноз атаксии 27 (SCAR27). В этом докладе подчеркивается важность рассмотрения наследственных атаксий при дифференциальном диагностике прогр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Роль нейроинфламмации и аутоиммунных процессов в нейродегенеративных заболеваниях не в полной мере понятна. Активация микроглии с выражением провоспалительных цитокинов поддерживает гипотезу о том, что иммунные процессы могут играть важную роль в патофизиологии болезни Хантингтона (HD), и, таким образом, иммуномодуляционная терапия может иметь потенциальные нейрозащитные свойства. До настоящего времени для лечения ВИЧ-инфекции не имеется никаких средств для лечения заболеваний.ЦЕЛЬ: Цель этого исследования заключалась в том, чтобы охарактеризовать группу пациентов, страдающих как от ВИЧ,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione (GSH) is the predominant low-molecular-weight antioxidant with a ubiquitous distribution inside the cell. The steady-state level of cellular GSH is dependent on the balance between synthesis, hydrolysis, recycling of glutathione disulphide (GSSG) as well as cellular extrusion of reduced, oxidized, or conjugated-forms. The augmented oxidative stress typical of cancer cells is accompanied by an increase of glutathione levels that confers them growth advantage and resistance to a number of chemotherapeutic agents. Targeting glutathione metabolism has been widely investigated for cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Bisphosphonates are antiresorptive and antiangiogenic drugs that prevent and treat bone loss and mineralization in women with postmenopausal osteoporosis and cancer patients. Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is commonly caused by tooth extraction and dental trauma. Although genetic and pathological studies about MRONJ have been conducted, the pathogenesis of MRONJ still remains unclear. Methods: We aimed to identify genetic variants associated with MRONJ, using whole-exome sequencing (WES). Ten MRONJ patients prescribed bisphosphonates were recruited for WES, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Myeloma (MM) is a B cell malignancy marked by genomic instability that arises both through pathogenesis and during disease progression. Despite recent advances in therapy, MM remains incurable. Recently, it has been reported that DNA repair can influence genomic changes and drug resistance in MM. The dysregulation of DNA repair function may provide an alternative explanation for genomic instability observed in MM cells and in cells derived from MM patients. This review provides an overview of DNA repair pathways with a special focus on their involvement in MM and discusses the role th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The completion of the Human Genome Project and tremendous advances in automated high-throughput genetic analysis technologies have enabled explosive progress in the field of genetics, which resulted in countless discoveries of novel genes and pathways. Many phenotype- or disease-associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with a high statistical significance have been identified through numerous genome-wide association studies (GWAS), and various polygenic risk scoring (PRS) schemes have been proposed to identify individuals with a high risk for a certain trait or disorder. Meanwhile, me
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейрозащита — это активный подход к защите нервной системы, включая мозг, спинной мозг и периферийные нервы, путем предотвращения или ограничения повреждения нервных клеток и других компонентов. Она защищает центральную нервную систему от повреждений от острых и прогрессивных нейродегенеративных расстройств. Окисляющий стресс, дисбаланс между естественными механизмами защиты тела и образованием реактивных видов кислорода, имеет решающее значение для развития неврологических расстройств. Из-за высокой скорости метаболизма и потребления кислорода мозг особенно уязвим к окисляющему стрессу. Чрезм
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Перенос магнитного резонанса через химический обмен с высокой степенью чувствительности и пространственного разрешения представляет собой передовой метод визуализации, позволяющий обнаруживать соединения при низких концентрациях и широко изучается для диагностики злокачественных свойств и инсульта. В последние годы новые возможности для раннего обнаружения и повторного сканирования без ионизирующего излучения открылись в связи с новыми исследованиями передачи магнитных резонансных изображений с целью обнаружения патологических изменений в нейродегенеративных заболеваниях. Этот обзор служит обз
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Диабет меллитус (ДМ) и неврологические расстройства быстро совпадают с глобальным бременем на здоровье, обусловленным старением населения, растущей распространенностью метаболического синдрома, а также ограниченностью возможностей раннего обнаружения и коррекции заболеваний для многих неврологических синдромов. Помимо своей устоявшейся роли в периферической нейропатии, связанной с диабетом, DM все чаще используется в качестве изменяющего фактора риска, фенотипа и прогнозирования широкого спектра заболеваний центральной и периферической нервной системы. В ходе этого обзора мы обобщаем текущие э
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Железная перегрузка и связанные с ней окислительные повреждения наблюдаются во многих редких болезнях в результате мутации генов, связанных с гомеостазом железа. Будучи основным регулятором реакции на клеточную антиоксидантную реакцию, Nrf2 может также снизить системный и клеточный уровень железа путем регулирования генов и путей, связанных с железом, что делает Nrf2 очень хорошими инициаторами для лечения нарушений, связанных с перегрузкой железа. К числу успешных примеров относится клиническое использование омавельоксолона для атаксии Фридрейха и диметилфумарата для повторного излучающего мн
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.