Pancytopenia is a decrease in the number of cells in all peripheral blood cell lines and has been associated with anemias, cancers, chemotherapy, infections, and nutritional deficiencies. However, pancytopenia concurrent with encephalopathy is rare and not well-studied. We present a case of pancytopenia concurrent with metabolic encephalopathy. An 81-year-old female patient presented to the emergency department for two weeks of increased fatigue and hypersomnolence. The patient had trouble staying awake during the initial physical exam, and her laboratory results were significant for pancytope
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by monoclonal plasma cell proliferation within the bone marrow. According to current International Myeloma Working Group (IMWG) criteria, true non-secretory multiple myeloma (NSMM) is defined by the absence of detectable monoclonal protein even on serum free light chain (FLC) assay, unlike oligosecretory multiple myeloma (OSMM), in which electrophoresis and immunofixation are negative but the FLC κ/λ ratio is pathological - making diagnosis particularly challenging by conventional techniques. The association of OSMM with an intrac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow necrosis (BMN) is a rare pathological diagnosis, with an incidence of 0.3% to 2%. It is most often associated with hematological malignancies and less commonly due to solid tumors, infections, medications, sickle cell disease, chemotherapy, radiotherapy, or idiopathic causes. We reviewed bone marrow biopsies performed in our institution from 2009 to 2019 and found three cases of BMN. Two cases were secondary to neoplastic causes, while the third one was possibly from alcohol abuse.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionGlucagonoma syndrome is a rare paraneoplastic phenomenon, with an estimated incidence of one in 20 million, characterized by necrolytic migratory erythema, hyperglucagonemia, diabetes mellitus, anemia, weight loss, glossitis, cheilitis, steatorrhea, diarrhea, venous thrombosis and neuropsychiatric disturbances in the setting of a glucagon-producing alpha-cell tumor of the pancreas. Necrolytic migratory erythema is the presenting manifestation in the majority of cases, so its early suspicion and correct diagnosis is a key factor in the management of the patient.Case presentationWe p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuous production of mature blood cell lineages is maintained by hematopoietic stem cells but they are highly susceptible to damage by ionizing radiation (IR) that induces death. Thus, devising therapeutic strategies that can mitigate hematopoietic toxicity caused by IR would benefit acute radiation syndrome (ARS) victims and patients receiving radiotherapy. Herein, we describe the preparation of an injectable hydrogel formulation based on Arg-Gly-Asp-alginate (RGD-Alg) and Laponite using a simple mixing method that ensured a slow and sustained release of interleukin-12 (IL-12) (RGD-Al
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тромботическая микроангиопатия (TMA) — процесс, характеризующийся тромбоцитопенией, микроангиопатичной гемолитической анемией и конечной травмой. ТМА, связанная с злоумышленностью, встречается редко и может быть похожа на первичные синдромы ТМА, особенно в тех случаях, когда преобладает почечная дисфункция, а периферийные мазки ограничены. Мы представляем случай биопсии, подтвержденной почечной ТМА, при установлении недавно диагностированной метастатической скучной клеточной карциномы (SCC) после значительной диагностической неопределенности. 59-летний мужчина с сахарным диабетом, зависящим от
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of monoclonal gammopathy of undetermined significance increases with age, and there may be undiagnosed patients among kidney transplant recipients. A 69-year-old woman underwent ABO-incompatible living-donor kidney transplantation. Her renal function improved immediately postoperatively. Her hemoglobin level gradually increased to 10.5 g/dL at 3 months postoperatively but gradually decreased to 7.3 g/dL at 9 months postoperatively. We administered an erythropoiesis-stimulating agent and consulted the Department of Hematology. Bone marrow aspiration revealed that the pathological
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoalbuminemia has been reported as common in patients with symptomatic Waldenström macroglobulinemia (WM), but it is not typically mentioned as a manifestation of the disease in review articles or articles discussing indications for treatment. We present the case of a patient with WM for whom symptomatic hypoalbuminemia was the primary reason for initiating treatment. Except in rare cases of WM with renal or gastrointestinal involvement, hypoalbuminemia is thought to be due to the effects of elevated levels of inflammation-associated cytokines, and it has been associated with greater likelih
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundC.E.R.A. (Continuous Erythropoietin Receptor Activator) is an innovative agent with unique erythropoietin receptor activity and prolonged half-life. This study evaluated C.E.R.A. once weekly (QW) or once every 3 weeks (Q3W) in patients with anemia and advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) receiving chemotherapy.MethodsIn this Phase II, randomized, open-label, multicenter, dose-finding study, patients (n = 218) with Stage IIIB or IV NSCLC and hemoglobin (Hb) or= 2 g/dL or achievement of Hb >or= 12 g/dL with no blood transfusion in the previous 28 days determined in two consecuti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВЕРТЕБРАЛЬНОЕ участие в множественной миеломе является частой причиной заболеваемости и связано с сильной болью, деформацией позвоночника и неврологическим компромиссом. Несмотря на то, что боль в спине является широко распространенной особенностью, сицика в качестве первоначального проявления множественной миеломы является крайне редким явлением, особенно у пациентов, не имеющих истории травм или остеопоротических факторов риска. Признание таких нетипичных презентаций имеет решающее значение для своевременной диагностики и управления. ОПИСАНИЕ СЛУЧАИ: Мужчина среднего возраста без какой-либо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency and iron-deficiency anemia are associated with increased morbidity and mortality in a wide range of conditions. In many patient populations, this can be treated effectively with oral iron supplementation; but in patients who are unable to take or who do not respond to oral iron therapy, intravenous iron administration is recommended. Furthermore, in certain conditions, such as end-stage kidney disease, chronic heart failure, and inflammatory bowel disease, intravenous iron administration has become first-line treatment. One of the first available intravenous iron preparations i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic fibroinflammatory condition characterized by significant infiltration of immunoglobulin G4 (IgG4)-positive plasma cells within affected tissues, with or without elevated serum IgG4 levels. The prevalence of IgG4-RD remains largely undetermined due to diagnostic challenges, as the condition is frequently unrecognized or misdiagnosed. This report describes a case of a 63-year-old man who was ultimately diagnosed with this rare condition after an extensive two-year period of elusive symptoms. Initially presenting with intermittent body pai
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a hematologic malignancy that classically manifests with hypercalcaemia, renal insufficiency, anaemia and lytic bone lesions. Liver dysfunction in multiple myeloma is a lesser known complication that occurs through biliary obstruction, liver infiltration by plasma cells, amyloid/light chain deposition or due to liver injury from medications. Although transfusion-related hepatic iron overload-leading to significant liver disease-is a recognised complication in certain hematologic malignancies, little is known about transfusional iron overload in patients with multiple myelom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic neoplasms (MDSs) are clonal disorders characterized by ineffective hematopoiesis, dysplasia, and a risk of transformation into acute myeloid leukemia. MDS is also associated with a higher incidence of osteoporosis, suggesting a complex interplay between hematopoiesis, the bone marrow (BM) microenvironment, and bone homeostasis. Targeting inflammation has emerged as a promising therapeutic strategy, particularly in lower risk MDS. Tasquinimod (TASQ) is a small-molecule inhibitor of the inflammatory alarmin S100A9, blocking its interaction with TLR4 and RAGE receptors. We investi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia (IDA) commonly presents with normal or elevated platelet counts, while thrombocytopenia is rare. Intravenous iron sucrose (Venofer) is widely used and generally well tolerated. We report the case of a 71-year-old female with chronic IDA who developed severe thrombocytopenia following iron sucrose therapy. Baseline hemoglobin was 6.3 g/dL with a platelet count of 229 × 10³/µL. After two doses of intravenous iron, hemoglobin improved to 9.3 g/dL, but platelets rapidly declined to 11 × 10³/µL. Extensive workup excluded thrombotic microangiopathy, autoimmune disease, infecti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGeriatric anemia is a global health problem because of its high prevalence and associated significant morbidity and mortality.AimThe objectives of this study were to estimate the pattern of anemia in the elderly patients and the underlying etiology of anemia.Research design and methodsThis was a hospital-based prospective observational study, conducted in patients aged 60 years and above at PGIMER, Chandigarh, a tertiary care center of North India. Anemia is defined as hemoglobin level less than 13 g/dl in men and 12 g/dl in women.ResultsAmong the 105 older patients with anemia, the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated hemolytic uremic syndrome (CM-HUS) is a condition characterized by hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment, typically associated with a chronic dysregulation of the complement system. Few adult cases of CM-HUS triggered by influenza infection have been described. Here we present a case of a 56-year-old female with multiple myeloma receiving cancer treatment who presented with Influenza A H1N1-associated CM-HUS. She was treated with anti-complement therapy and at her 1-month follow-up had complete resolution of renal dysfunction and hemolytic anemia. This ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe global pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). It seems that there is an association between blood cancer and an increased risk of severe COVID-19. This study aimed to review the literature reporting the COVID-19 outcomes in patients with hematological malignancies.Material and methodsIn this systematic review and meta-analysis, Pubmed, Embase, and Web of Science databases were searched using the following keywords: COVID-19, SARS-CoV-2, blood cancer, myeloma, lymphoma, and leukemia. All the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования