MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 881 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 442 с найденным полным текстом

Fingolimod улучшает амилоидное осаждение и нейродегенерацию в модели APP/PS1 мыши болезни Альцгеймера.

ВВЕДЕНИЕ: Иммунная система играет важнейшую роль в регулировании метаболизма амилоид-бета (Aβ) в болезни Альцгеймера (AD). Как T, так и B лимфоциты участвуют в патогенезе AD. Спингосин-1-фосфат (S1P) рецепторный модулятор финголимод, используемый для лечения множественного склероза, может способствовать обживанию лимфоцитов, что может уменьшить инфильтрацию периферийных лимфоцитов в мозг. МЕТОДЫ: В рамках данного исследования 8-месячные мыши АПП/PS1 в течение 2 месяцев подвергались пероральному воздействию фингимода при дозе 1 мг/кг в сутки или соленого раствора в качестве средства контроля. П

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40158900Открыть статью

Тематический анализ прогноза, диагностики и терапии циркулирующих биомаркеров миРНА в борцезомибно-стойких миеломах.

ЦЕЛЬ: Растущий спрос на точную медицину стимулировал молекулярные диагностические исследования, с тем чтобы подчеркнуть полезность микроРНК в качестве важных биомаркеров. В недавних исследованиях подчеркивается роль МИРНА как перспективных, диагностических и терапевтических биомаркеров в управлении и мониторинге нескольких пациентов, страдающих миеломой. Цель этого обзора заключается в том, чтобы представить последние сведения о потенциале распространения миРНА в качестве прогнозирующих, диагностических и терапевтических биомаркеров в нескольких миеломах, устойчивых к бортезомибу. МЕТОДЫ: С эт

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40297788Открыть статью

Изменения в профилях нейтрофильных мРНК в множестве склерозов и идентификации потенциальных генов для дальнейшего исследования.

ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) является хроническим и изнурительным воспалительным заболеванием центральной нервной системы (КНС), характеризующимся демиэлированием и нейродегенерацией. Появляющиеся данные свидетельствуют о наличии нейтрофилов в патогенезе MS, особенно в рамках таких процессов, как образование нейтрофильных внеклеточных ловушек (NETs) и дегрануляция, которые могут усилить воспаление и автонепроницаемость. МЕТОДЫ: Секвенирование последовательности периферийных нейтрофилов крови у пациентов с синдромом MS и здоровый контроль выявили дифференциально выраженные гены (DEGs).

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40035034Открыть статью

Genetic and Plasma Proteomic Approaches to Identify Therapeutic Targets for Graves' Disease and Graves' Ophthalmopathy.

BackgroundThe blood proteome is a major source of biomarkers and therapeutic targets. We aimed to identify the causal proteins and potential targets for Graves' disease (GD) and Graves' ophthalmopathy (GO) via systematic genetic analyses.MethodsGenome-wide association studies (GWASs) on the UK Biobank- Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) collected 2923 Olink proteins from 54,219 participants. We conducted a proteome-wide Mendelian randomization (MR) study with cis-pQTLs to identify candidate proteins for GD and GO risk. Colocalization analysis and the Heidi test were used to examine whether th

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39935908Открыть статью

Target inhibition of SPAK in choroid plexus attenuates T cell infiltration and demyelination in experimental autoimmune encephalomyelitis.

BACKGROUND: Disease-modifying therapies (DMTs) that prevent immune cell infiltration into the brain have demonstrated efficacy in multiple sclerosis (MS) treatment. However, their unpredictable adverse effects necessitate the development of safer therapeutic alternatives. The choroid plexus (ChP) functions as a crucial barrier against immune cell invasion, and previous studies have shown that preventing immune cell infiltration across the ChP reduces brain lesion in MS animal models. Understanding ChP barrier regulation is therefore essential for identifying novel therapeutic targets for MS. H

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40082912Открыть статью

Диет модернизирует терапевтическое воздействие диметилфумарата, поддерживаемого иммунометаболическим нейтрофильным рецептором HCAR2.

Монометилфумарат (ММФ) и его пронаркодиметилфумарат (ДМП) в настоящее время являются наиболее широко используемыми агентами для лечения множественных склерозов (МС). Однако не все пациенты получают помощь от ДМФ. Мы предположили, что переменная реакция пациентов может быть связана с их питанием. В поддержку этой гипотезы мыши, подвергшиеся экспериментальному аутоиммунальному энцефаломиэлиту (EAE), являющемуся моделью MS, не пользовались лечением DMF при питании богатой лауричной кислотой диетой. В противоположность этому, мыши на нормальном питании чау (NC) и даже мыши на рационе с высоким сод

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40266880Открыть статью

System analysis based on the T cell exhaustion‑related genes identifies CD38 as a novel therapy target for ovarian cancer.

Ovarian cancer (OV) is highly heterogeneous tumor with a very poor prognosis. Studies increasingly show that T cell exhaustion is prognostically relevant in OV. The aim of this study was to dissect the heterogeneity of T cell subclusters in OV through single cell transcriptomic analysis. The single RNA-sequencing (scRNA-seq) data of five OV patients were analyzed, and six major cell clusters were identified after threshold screening. Further clustering of T cell-associated clusters revealed four subtypes. Pathways related to oxidative phosphorylation, G2M checkpoint, JAK-STAT and MAPK signalin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37415732Открыть статью

Ось NSDHL/c-Myc/PKM2 ведет гликолитическое перепрограммирование и рост опухоли в множестве миелом.

Множественная миелома (ММ) остается в основном неизлечимой из-за ее сложной биологии и частого рецидива заболеваний. Перепрограммирование метаболических программ все чаще признается в качестве одного из важнейших факторов развития ММ. Зависящий от NAD (P) стероид дегидрогеназный белок (NSDHL) был выделен в качестве неблагоприятного прогностического гена, связанного с метаболизмом, в плазменной клеточной миеломе, но его функциональное значение и метаболическая роль в MM остаются неясными. Для оценки выражения НКПЧС и его клинической значимости были проанализированы общедоступные наборы данных M

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42794667Открыть статью

HERV-W Env вызывает нейронный пироптоз с помощью NLRP3-CASP1-GSDMD Pathway в недавней Шизофрении.

HERVs (человеческие эндогенные ретровирусы) являются остатками древних внешних ретровирусов, которые интегрировались в геном человека, особенно в микробных клетках. Среди них белковый ген HERV-Wenv (Human Internal revoiruses W семейный белок), расположенный на хромосоме 7 и выраженный главным образом в плаценте человека, тесно связан с различными нейропсихиатрическими расстройствами, включая шизофрению, а также аутоиммунные заболевания и рак. Недавние исследования выявили аномальное выражение цитокина в качестве ключевого фактора в патофизиологии шизофрении. В частности, повышенные уровни сыво

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39859234Открыть статью

Integrating Single-Cell Transcriptome and Network Analysis to Characterize the Therapeutic Response of Chronic Myeloid Leukemia.

Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disease characterized by a unique BCR-ABL fusion gene. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) were developed to target the BCR-ABL oncoprotein, inhibiting its abnormal kinase activity. TKI treatments have significantly improved CML patient outcomes. However, the patients can develop drug resistance and relapse after therapy discontinues largely due to intratumor heterogeneity. It is critical to understand the differences in therapeutic responses among subpopulations of cells. Single-cell RNA sequencing measures the transcriptome of individual c

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36430822Открыть статью

From Waldenström's macroglobulinemia to aggressive diffuse large B-cell lymphoma: a whole-exome analysis of abnormalities leading to transformation.

Transformation of Waldenström's macroglobulinemia (WM) to diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) occurs in up to 10% of patients and is associated with an adverse outcome. Here we performed the first whole-exome sequencing study of WM patients who evolved to DLBCL and report the genetic alterations that may drive this process. Our results demonstrate that transformation depends on the frequency and specificity of acquired variants, rather than on the duration of its evolution. We did not find a common pattern of mutations at diagnosis or transformation; however, there were certain abnormalities

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28841204Открыть статью

Миграционный арест и трансэндотелиальная торговля патогенными клетками, подобными ТH17, осуществляются с помощью дифференцированных хемокинов.

Человеческие TH17/тип 17 клетки выражают хемокиновый рецептор CCR6, но функции CCR6 и других химокиновых рецепторов в экстравазации клеток типа 17 Т не были полностью определены. Здесь мы показываем, что периферийные клетки крови человека CD4+CCR6+T, которые одновременно выражают CCR2, имеют патогенную сигнатуру TH17, могут производить подстрекательские цитокины без активации Т клеточного рецептора, и демонстрируют более широкое выражение генов, связанных с патогенностью и активацией, в цереброспинной жидкости пациентов с множественным склерозом по сравнению с контролем. В газовых камерах с ак

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40000641Открыть статью

Anticancer peptides as novel immunomodulatory therapeutic candidates for cancer treatment.

Cancer remains a concern after years of research in this field. Conventional therapies such as chemotherapy, radiation, and surgery are available for cancer treatment, but they are characterized by various side effects. There are several immunological challenges that make it difficult for the immune system and conventional therapies to treat cancer. Some of these challenges include heterogeneity, resistance to medicines, and cancer relapse. Even advanced treatments like immune checkpoint inhibitors (ICIs), which revolutionized cancer treatment, have associated toxicity and resistance further n

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39351437Открыть статью

A novel application perspective of the clinical-used drug verapamil on osteoporosis via targeting Txnip.

BACKGROUND: RANKL and SCLEROSTIN antibodies have provided a strong effective choice for treating osteoporosis in the past years, which suggested novel molecular target identification and therapeutic strategies development are important for the treatment of osteoporosis. The therapeutic effect of verapamil, a drug previously used for cardiovascular diseases, on diabetes was due to the inhibition of TXNIP expression, which has also been reported as a target in mice osteoporosis. Whether verapamil-inhibited TXNIP expression is related to osteoporosis and how it works on the molecular level is wor

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39876975Открыть статью

A ceRNA regulatory network in systemic lupus erythematosus and its molecular interplay with cancer.

BackgroundSystemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease defined by the production of autoantibodies and involves multiple organs and systems. Although there are reports on SLE, data on its pathogenesis is limited.MethodsUsing R language software, we constructed a competing endogenous RNA (ceRNA) network. We then utilized the Search Tool for Recurring Instances of Neighbouring Genes (STRING) and cytoHubba databases to generate a protein-protein interaction (PPI) network, which led to the identification of hub genes. The top two hub genes with the highest Maximal Clique Centrality

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35722400Открыть статью

Comprehensive analysis of pan-cancer reveals potential of ASF1B as a prognostic and immunological biomarker.

BackgroundAnti-silencing function 1 (ASF1) is a conserved histone H3-H4 chaperone protein. ASF1B, a paralog of ASF1, acts by promoting cell proliferation and influencing cell cycle progression. Although there is some evidence demonstrating that ASF1B plays a key role in the development, progression, and prognosis of certain cancers, there are no pan-cancer analyses of ASF1B.MethodsWe used a range of bioinformatics approaches to investigate the predictive role of ASF1B, including its correlation with prognosis, tumor mutational burden (TMB), microsatellite instability (MSI), tumor microenvironm

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34472711Открыть статью

Epigenetic Mechanisms Involved in the Cardiovascular Toxicity of Anticancer Drugs.

The cardiovascular toxicity of anticancer drugs promotes the development of cardiovascular diseases. Therefore, cardiovascular toxicity is an important safety issue that must be considered when developing medications and therapeutic applications to treat cancer. Among anticancer drugs, members of the anthracycline family, such as doxorubicin, daunorubicin and mitoxantrone, are known to cause cardiotoxicity and even heart failure. Using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in combination with "Omic" technologies, we identified several cardiotoxicity mechanisms and signal t

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33987212Открыть статью

Clonal evolution and apoptosis resistance in myelodysplastic neoplasms and acute myeloid leukemia under treatment: insights from integrative longitudinal profiling.

Treatment of high-risk Myelodysplastic Neoplasms (hr-MDS) and (secondary) Acute Myeloid Leukemia (AML) remains a clinical challenge. The combination of azacitidine and venetoclax (aza/ven) may improve treatment outcomes, but still fails in a significant fraction of patients. We established a single-center collection of longitudinal samples from patients with MDS and AML/sAML and performed comprehensive genetic, proteomic and functional apoptosis profiling to identify biomarkers and targetable escape mechanisms to aza/ven. Baseline genetic characterization (n = 55) identified high-risk genetic

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40973765Открыть статью

Role of Long Non-Coding RNA X-Inactive-Specific Transcript (XIST) in Neuroinflammation and Myelination: Insights from Cerebral Organoids and Implications for Multiple Sclerosis.

Background/Objectives: X-inactive-specific transcript (XIST) is a factor that plays a role in neuroinflammation. This study investigated the role of XIST in neuronal development, neuroinflammation, myelination, and therapeutic responses within cerebral organoids in the context of Multiple Sclerosis (MS) pathogenesis. Methods: Human cerebral organoids with oligodendrocytes were produced from XIST-silenced H9 cells, and the mature organoids were subsequently treated with either FTY720 or DMF. Gene expression related to inflammation and myelination was subsequently analyzed via qRT-PCR. Immunoflu

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40407589Открыть статью

Molecular Characterization of a First-in-Human Clinical Response to Nimesulide in Acute Myeloid Leukemia.

Acute myeloid leukemia (AML) is a hematologic malignancy associated with high morbidity and mortality. Here we describe a case of a patient with AML who presented a partial response after utilization of the non-steroidal anti-inflammatory drug nimesulide. The response was characterized by complete clearance of peripheral blood blasts and an 82% decrease of bone marrow blasts associated with myeloblast differentiation. We have then shown that nimesulide induces in vitro cell death and cell cycle arrest in all AML cell lines (HL-60, THP-1, OCI-AML2, and OCI-AML3). Weighted Correlation Network An

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35756679Открыть статью