Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3783 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 129 с найденным полным текстом
Central nervous system (CNS) tumours comprise 25% of the paediatric cancer diagnoses and are the leading cause of cancer-related death in children. Current treatments for paediatric CNS tumours are far from optimal and fail for those that relapsed or are refractory to treatment. Besides, long-term sequelae in the developing brain make it mandatory to find new innovative approaches. Chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy has increased survival in patients with B-cell malignancies, but the intrinsic biological characteristics of CNS tumours hamper their success. The location, heterogen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells has recently changed the prognosis of relapsing/refractory diffuse large B-cell lymphomas, showing response rates as high as 60 to 80%. Common toxicities reported in the pivotal clinical trials include the cytokine release syndrome (CRS) and the Immune effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), a stereotyped encephalopathy related to myeloid cell activation and blood-brain barrier dysfunction, presenting with a distinctive cascade of dysgraphia, aphasia, disorientation, attention deficits, vigilance impairment, motor symptoms,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary brain tumors remain among the most lethal cancers, but immunotherapy holds immense potential to overcome limitations of current standard treatment modalities. Since the late 1960s, early-phase clinical trials have iteratively tested cellular immunotherapies for the treatment of brain tumors. Six decades ago, in the earliest studies, brain tumor patients were treated with infusions of nonspecific leukocytes, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and bone marrow cells. These earliest studies demonstrated safety and occasional durable antitumor responses, particularly when cell ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мезенхимальные стромальные клетки (МСЦ) стали перспективной терапевтической платформой для расстройств центральной нервной системы, включая нейродегенеративные заболевания и лизосомные расстройства хранения (ЛСД). В настоящем обзоре рассматриваются механизмы КБМ, связанные с активностью паракрина, иммуномодуляцией, воздействием антиоксидантов, регулированием с помощью ТФЭБ, а также с ферментатической перекрестной корректировкой в ЛСД, хотя и критически оцениваются проблемы перевода. Мы проводим сравнительный анализ источников КБМ, административных маршрутов, дозирующих режимов и характеристик
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) has emerged as a transformative strategy in cancer immunotherapy, offering durable clinical benefit in hematologic malignancies and expanding therapeutic potential in solid tumors. However, the translation of ACT to solid malignancies remains constrained by biological, immunological, and logistical challenges. This narrative review provides an evidence based overview of the current clinical landscape of ACT in solid tumors, with a focus on chimeric antigen receptor T cell (CAR-T), tumor-infiltrating lymphocyte (TIL), and T cell receptor-engineered T cell (TCR-T) the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Те, кто занимается клетками, представляют собой преобразующий подход к иммунотерапии рака, стимулирующий использование двухуровневых и многообразных антителных конструкций для перенаправления китотоксичности Т-клеток на злокачественные клетки. Эти молекулы соединяют клетки Т и клетки опухоли, одновременно связывая CD3 с Т клетками и связанными с опухолью антигенами на раковые клетки, что позволяет точно определить иммунную направленность даже в иммунологических "холодных" опухолях. Последние достижения включают в себя условное использование Т-клеток, активированное микроэкологическими протезам
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В качестве значительной терапевтической цели в различных неврологических расстройствах, включая нейродегенеративные заболевания и острые заболевания, возникла мощная молекула ориентации (RGMA). В настоящем обзоре всесторонне рассматривается многогранная роль РГММ в таких патологиях центральной нервной системы (СНС), как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, амиотропический боковой склероз, множественный склероз, спектральное расстройство нейромиелита, повреждение спинного мозга, инсульт, сосудистое слабоумие, слуховая нейропатия и эпилепсия. В настоящем документе рассматриваются механизмы,
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & IMPORTANCE: This patient and public-involved systematic review originally focused on arachnoiditis, a supposedly rare "iatrogenic chronic meningitis" causing permanent neurologic damage and intractable pain. We sought to prove disease existence, causation, symptoms, and inform future directions. After 63 terms for the same pathology were found, the study was renamed Diseases of the Leptomeninges (DLMs). We present results that nullify traditional clinical thinking about DLMs, answer study questions, and create a unified path forward.
METHODS: The prospective PRISMA protocol is pu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a non-rare genetic cardiomyopathy, with an estimated prevalence of 1:500, characterized by an increase in the left ventricular wall thickness in the absence of increased loading conditions. The hypertrophy is mostly asymmetric and predominantly affects the basal septum and anterior wall. Left ventricular outflow tract obstruction, at rest or after provocative tests, is detected in many patients and represents the primary cause of reduced functional capacity, as well as an independent predictor of sudden cardiac death and advanced heart failure. Until ∼1 yea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemerin is widely recognized as an adipokine, with diverse biological roles in cellular differentiation and metabolism, as well as a leukocyte chemoattractant. Research investigating the role of chemerin in the obesity-cancer relationship has provided evidence both for pro- and anti-cancer effects. The tumor-promoting effects of chemerin primarily involve direct effects on migration, invasion, and metastasis as well as growth and proliferation of cancer cells. Chemerin can also promote tumor growth via the recruitment of tumor-supporting mesenchymal stromal cells and stimulation of angiogenes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells in solid tumors have so far yielded limited results, in terms of therapeutic effects, as compared to the dramatic results observed for hematological malignancies. Many factors involve both the tumor cells and the microenvironment. The lack of specific target antigens and severe, potentially fatal, toxicities caused by on-target off-tumor toxicities constitute major hurdles. Furthermore, the tumor microenvironment is usually characterized by chronic inflammation, the presence of immunosuppressive molecules, and immune cells that can reduce CAR T cell effi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent high-grade gliomas have a dismal prognosis. This review article aimed to explore and help answer the questions about which group of patients would benefit from chimeric antigen receptor therapy (CAR-T) cell therapy in this setting, the timing of intervention and the therapeutic efficacy. CAR-T cell therapy involves the extraction of T-cells from patients, genetic modification of these cells to express chimeric antigen receptors on their cell surface, which are selectively targeted towards tumour-expressed antigens and a procedure of immune-depletion followed by re-introducing these e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное, воспалительное и нейродегенеративное заболевание, затрагивающее центральную нервную систему (КНС). MS ассоциируется со сложным взаимодействием между нейродегенеративными и воспалительными процессами, в основном связанными с патогенными Т и В клетками. Однако все большее количество доклинических и клинических данных свидетельствует о том, что врожденный иммунитет играет ключевую роль в поощрении и развитии НР. В этой связи в настоящее время изучаются доклинические и клинические исследования, ориентированные на различные врожденные иммунные
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the treatment of hematological malignancies, yet its application in solid tumors remains constrained by unique biological and logistical barriers.ObjectiveThis review critically examines the evolving landscape of CAR T-cell therapy in solid malignancies, with a focus on antigen heterogeneity, the immunosuppressive tumor microenvironment, and risks of on-target, off-tumor toxicity.MethodsWe outline recent advances in CAR engineering, including co-stimulatory optimization, dual- and multi-antigen targeting, armored CARs, an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harnessing an individual patient's immune system to enhance anti-tumor responses has been a long-standing goal in oncology. Multiple immune modulating or immune enhancing therapies have been FDA approved or are under development, utilizing varying strategies to engage the patient's own immune system. One such therapy is chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T), in which T-cells are genetically engineered to target specific antigens present on tumor cells. Multiple CAR-T products are currently approved for clinical use, with impressive and durable responses seen in hematologic cancers.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy is a group of disease characterized by structural and functional damage to the myocardium. The etiologies of cardiomyopathies are diverse, spanning from genetic mutations impacting fundamental myocardial functions to systemic disorders that result in widespread cardiac damage. Many specific gene mutations cause primary cardiomyopathy. Environmental factors and metabolic disorders may also lead to the occurrence of cardiomyopathy. This review provides an in-depth analysis of the current understanding of the pathogenesis of various cardiomyopathies, highlighting the molecular and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this manuscript, we discuss the use of neuromodulatory techniques such as intrathecal therapy (IT) and spinal cord stimulation (SCS) for cancer pain in neuro-oncology patients. Currently, cancer pain management relies on oral opioids, which have a number of systemic side effects particularly in a chronic setting. An escalation of pain therapy for pain relief, such as neuromodulation, is necessary to improve neuro-oncology patients' quality of life. The paper highlights the need for more comprehensive pain management for patients during and after receiving cancer therapies. IT allows analges
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlioblastoma (GBM) has remained relatively unresponsive to immunotherapy, with scattered durable responses reported in early CAR T-cell studies, but without clear benefit at the population level. The major challenge for GBM has been its heterogeneous nature with a significantly immunosuppressive microenvironment that is predominantly composed of myeloid cells, inhibiting T-cell infiltration, function, and providing a rapid pathway for adaptive resistance. The focus of this review is to reposition GBM CAR T-cell therapy as a systems-level issue, turning localized CAR T-cell cytotoxici
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RationaleUmbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UC-MSC) are easily accessible and expanded in vitro, possess distinct properties, and improve myocardial remodeling and function in experimental models of cardiovascular disease. Although bone marrow-derived mesenchymal stem cells have been previously assessed for their therapeutic potential in individuals with heart failure and reduced ejection fraction, no clinical trial has evaluated intravenous infusion of UC-MSCs in these patients.ObjectiveEvaluate the safety and efficacy of the intravenous infusion of UC-MSC in patients with chronic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.