Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3820 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 128 с найденным полным текстом
AIMS/HYPOTHESIS: MiRNAs regulate gene expression, influencing beta cell function and pathways. Isoforms of miRNA (isomiRs), sequence variants of miRNAs with post-transcriptional modifications, exhibit cell-type-specific expression and functions. Despite their biological significance, a comprehensive isomiR profile in human pancreatic islets and beta cells remains unexplored. This study aims to profile isomiR expression in four beta cell sources: (1) laser capture microdissected human islets (LCM-HI); (2) collagenase-isolated human islets (CI-HI); (3) sorted beta cells; and (4) the EndoC-βH1 be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allele loss involving chromosome arm 3p is one of the most frequent and earliest known genetic events in lung cancer pathogenesis and may affect several potential tumor suppressor gene regions. To further study the role of chromosome 3p allele loss in the pathogenesis of lung cancer, we performed high resolution loss of heterozygosity (LOH) studies on 97 lung cancer and 54 preneoplastic/preinvasive microdissected respiratory epithelial samples using a panel of 28 3p markers. Allelic losses of 3p were detected in 96% of the lung cancers and in 78% of the preneoplastic/preinvasive lesions. The a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a human herpesvirus associated with B-cell and epithelial cell malignancies. EBV lytically infects normal differentiated oral epithelial cells, where it causes a tongue lesion known as oral hairy leukoplakia (OHL) in immunosuppressed patients. However, the cellular mechanism(s) that enable EBV to establish exclusively lytic infection in normal differentiated oral epithelial cells are not currently understood. Here we show that a cellular transcription factor known to promote epithelial cell differentiation, KLF4, induces differentiation-dependent lytic EBV infection
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rostral brainstem structure, the pedunculopontine nucleus (PPN), is severely affected by Parkinson's disease (PD) pathology and is regarded a promising target for therapeutic deep-brain stimulation (DBS). However, understanding the PPN's role in PD and assessing the potential of DBS are hampered by the lack of a suitable model of PPN degeneration. Rats were rendered Parkinsonian through a unilateral substantia nigra pars compacta (SNpc) stereotaxic injection of the proteasome inhibitor Lactacystin, to investigate whether the lesion's pathological effects spread to impact the integrity of PPN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive evidence has revealed variations in the number of hormone-producing cells in the pituitary gland, which occur under physiological conditions such as gestation and lactancy. It has been proposed that new hormone-producing cells differentiate from stem cells. However, exactly how and when this takes place is not clear. In this work, we used immunoelectron microscopy to identify adult pituitary stem/progenitor cells (SC/P) localized in the marginal zone (MZ), and additionally, we detected GFRa2-, Sox2-, and Sox9-positive cells in the adenoparenchyma (AP) by fluorescence microscopy. Then
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is it possible to establish an ex vivo endometriosis model using cryopreserved endometriotic tissue fragments?
SUMMARY ANSWER: Cryopreserved endometriotic tissue fragments remain viable after thawing and during at least 3 days of culture and can therefore be used to establish an ex vivo endometriosis model to efficiently test potential therapeutic agents.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Endometriosis is the most prevalent benign gynecologic disease with an enormous societal burden; however, curative therapies are still lacking. To efficiently test potential new therapies, an ex vivo m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of small cell lung cancer (SCLC) is strongly tied to cigarette smoking, and now there is considerable information concerning molecular abnormalities involved in the pathogenesis of SCLC. Autocrine growth factors such as neuroendocrine regulatory peptides (eg, bombesin/gastrin-releasing peptide) are prominent in SCLC. Dominant oncogenes of the Myc family are frequently overexpressed in both SCLC and non-small cell lung cancer (NSCLC), while the K-RAS oncogene is never mutated in SCLC but it is in 30% of NSCLCs. The most frequent genetic abnormalities involve tumor suppressor genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory diseases are often chronic and recurrent, and current treatments do not typically remove underlying disease drivers1. T cells participate in a wide range of inflammatory diseases such as psoriasis2, Crohn's disease3, oesophagitis4 and multiple sclerosis5,6, and clonally expanded antigen-specific T cells may contribute to disease chronicity and recurrence, in part by forming persistent pathogenic memory. Chronic rhinosinusitis and asthma are inflammatory airway diseases that often present as comorbidities7. Chronic rhinosinusitis affects more than 10% of the general population8. Am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3 glomerulonephritis (C3GN) is a recently described disorder that typically results from abnormalities in the alternative pathway (AP) of complement. Here, we describe the clinical features, kidney biopsy findings, AP abnormalities, glomerular proteomic profile, and follow-up in 12 cases of C3GN. This disorder equally affected all ages, both genders, and typically presented with hematuria and proteinuria. In both the short and long term, renal function remained stable in the majority of patients with native kidney disease. In two patients, C3GN recurred within 1 year of transplantation and re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large body of evidence indicates that nitric oxide (NO) and cGMP contribute to central sensitization of pain pathways during inflammatory pain. Here, we investigated the distribution of cyclic nucleotide-gated (CNG) channels in the spinal cord, and identified the CNG channel subunit CNGA3 as a putative cGMP target in nociceptive processing. In situ hybridization revealed that CNGA3 is localized to inhibitory neurons of the dorsal horn of the spinal cord, whereas its distribution in dorsal root ganglia is restricted to non-neuronal cells. CNGA3 expression is upregulated in the superficial dor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis encompasses a diverse group of systemic and localised disorders defined by the extracellular accumulation of misfolded proteins, leading to progressive tissue damage and multiorgan dysfunction. Gastrointestinal (GI) involvement is common, yet diagnosis is frequently delayed because symptoms are non-specific and endoscopic findings are equivocal. Recent advances in endoscopic technique, biopsy site selection and advancements in processing of pathological specimens have substantially improved the diagnosis of this condition. Targeted gastrointestinal biopsy, performed during endoscop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within our nationwide registry, we identified a KIT D816V mutation (KIT D816Vpos.) in 280/299 (94%) patients with advanced systemic mastocytosis (AdvSM). Age, cytopenias and the presence of additional somatic mutations confer inferior overall survival (OS). However, little is known about the characteristics of KIT D816V-negative (D816Vneg.) AdvSM. In 19 D816Vneg. patients, a combination of clinical, morphological and genetic features revealed three subgroups: (a) KIT D816H- or Y-positive SM (KIT D816H/Ypos., n = 7), predominantly presenting as mast cell leukemia (MCL; 6/7 patients), (b) MCL wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recently, an entity known as salivary duct carcinoma with rhabdoid features (SDC-RF) has been associated with somatic CDH1 mutations. Here we present the first known case report of conventional SDC occurring in the setting of a germline CDH1 pathogenic variant accompanied by a somatic loss of heterozygosity at the CDH1 locus.
CASE DISCUSSION: A 67-year-old man presented with chest and back pain and was found to have osteolytic lesions in the sternum and lumbar spine. Vertebral bone biopsies were positive for metastatic carcinoma of unknown primary. A molecular profiling assay co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate whether liposome-based local suppression of nerve growth factor (NGF) in the bladder has effects on bladder hypersensitivity in a rat cystitis model induced by intravesical instillation of hydrogen peroxide (HP). HP (1.5%) was intravesically administered to adult female Sprague-Dawley rats. Liposomes complexed with NGF antisense oligonucleotide (OND) labeled with TYE563 fluorescent tag were intravesically instilled on day 2. Red fluorescence from the TYE 563 tag was observed with fluorescent microscopy on day 3. Four separate groups of rats were used in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The molecular pathology underlying the development and progression of ductal pancreatic adenocarcinoma is poorly understood relative to that of other major cancers in industrialized societies. The frequency, nature, and distribution of p53 abnormalities, their temporal relationship to the metastatic and clinicopathologic phenotypes of sporadic and familial pancreatic cancer, and their consequent effects on the genetics and expression of critical wild-type p53-regulated genes (mdm-2 and p21/WAF-1) warrant examination in pancreatic adenocarcinoma. This molecular and immunochemical st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAmyloidosis is a rare disorder that can be classified into various types, and the most common type is the systemic light chain type. The prognosis of this disease is extremely poor. In general, amyloidosis mainly affects the kidneys and heart and manifests as abnormal proliferation of clonal plasma cells. Cases in which the liver is the primary organ affected by amyloidosis, as in this report, are less common in clinical practice.Case summaryA 62-year-old man was admitted with persistent liver dysfunction of unknown cause and poor treatment outcomes. His condition persisted, and he d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical presentation of systemic amyloidosis differs among subtypes, and accurate subtype classification is important for choosing the treatment. Amyloid transthyretin (ATTR) amyloidosis was the predominant among the recently consulted amyloidosis cases in Japan. To reveal the latest subtype frequency of systemic amyloidosis among autopsy cases in Japan. We analyzed systemic amyloidosis cases autopsied from January 2017 to December 2018, that were listed in the Annuals of the Pathological Autopsy Cases in Japan, Volumes 60 and 61. When the subtype was unclear, we performed a questionnaire sur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In weeks to months following implantation, neointimal hyperplasia (NIH) in vein grafts (VGs) transitions from a cellularized to a decellularized phenotype. The inhibition of early cellular proliferation failed to improve long-term VG patency. We have previously demonstrated that transforming growth factor-beta(1) (TGF-beta(1))/connective tissue growth factor (CTGF) pathways mediate a conversion of fibroblasts to myofibroblasts in the early VG (<2 wk). We hypothesize that these similar pathways drive fibrosis observed in the late VG lesion. Within rabbit VGs, real-time RT-PCR, Western blot anal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate results from a mixture of genetic and environmental factors and occurs when the bilateral palatal shelves fail to fuse. The objective of this study was to search for new genes involved in mouse palate formation. Gene expression of murine embryonic palatal tissue was analyzed at various developmental stages before, during, and after palate fusion using GeneChip® microarrays. Ceacam1 was one of the highly up-regulated genes during palate formation, and this was confirmed by quantitative real-time PCR. Immunohistochemical staining showed that CEACAM1 was present in prefusion palatal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Does incisional endometriosis (IE) harbor somatic cancer-driver mutations?
SUMMARY ANSWER: We found that approximately one-quarter of IE cases harbor somatic-cancer mutations, which commonly affect components of the MAPK/RAS or PI3K-Akt-mTor signaling pathways.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Despite the classification of endometriosis as a benign gynecological disease, it shares key features with cancers such as resistance to apoptosis and stimulation of angiogenesis and is well-established as the precursor of clear cell and endometrioid ovarian carcinomas. Our group has recently sho
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.