MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 780 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 91 с найденным полным текстом

THE CUNA MOON-CHILD SYNDROME.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14165077Открыть статью

Neurologic Deficits in Patients With Newly Diagnosed Celiac Disease Are Frequent and Linked With Autoimmunity to Transglutaminase 6.

BACKGROUND & AIMS: Celiac disease is an autoimmune disorder induced by ingestion of gluten that affects 1% of the population and is characterized by gastrointestinal symptoms, weight loss, and anemia. We evaluated the presence of neurologic deficits and investigated whether the presence of antibodies to Transglutaminase 6 (TG6) increases the risk of neurologic defects in patients with a new diagnosis of celiac disease. METHODS: We performed a prospective cohort study at a secondary-care gastroenterology center of 100 consecutive patients who received a new diagnosis of celiac disease based on

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30885888Открыть статью

Radiologically Assessed Stapes Footplate Thickness and Audiologic Outcomes in Patients with Otosclerosis.

UNLABELLED: <p>Introduction: Otosclerosis is a known cause of particularly conductive hearing loss of a variable extent. Radiological examination reveals footplate thickening in addition to heterogeneously distributed hypodense foci. The objective of this study was to investigate the correlation between a thickened stapes footplate and its association with perioperative audiometric findings and postoperative complications. METHODS: This was a retrospective data analysis conducted at a single tertiary referral center on 63 surgically confirmed otosclerotic ears from 56 patients. Stapes footpla

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40460821Открыть статью

Arteether: risks of two-week administration in Macaca mulatta.

Male rhesus monkeys (Macaca mulatta) were administered daily doses of the antimalarial drug arteether. The 14-day treated group received either 24 mg/kg/day, 16 mg/kg/day, or 8 mg/kg/day. The seven-day treatment group received either 24 mg/kg/day or 8 mg/kg/day. All control cases in each group received the sesame oil vehicle alone. Neurologic signs were absent for animals in the seven and 14-day treatment groups except for one monkey which showed diffuse piloerection on day 14, and another monkey receiving 24 mg/kg/day for seven days showed mild lethargy after the fourth day. Mild, sporadic an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9158046Открыть статью

Intra cranial granulomatous disease in common variable immunodeficiency: Case series and review of the literature.

BACKGROUND/PURPOSE: Common variable immunodeficiency (CVID) is typically characterized by hypogammaglobulinemia and often but not always recurrent infections. Paradoxically, 8-22% of patients with CVID develop granulomatous disease. Granulomata have been described in many organs including the lungs, skin, liver, spleen, kidneys, eyes, lymph nodes, and intestines. Data about central nervous system (CNS) involvement in CVID are extremely rare. We aim to describe a case series and include an extensive literature review of CNS involvement in CVID to understand the different features and patterns o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29277461Открыть статью

[Strabismus Sursoabductorius (put into the Context of eighteen Years of Strabismus Surgery Analysis)].

AIM: To familiarize with the form of combined horizontal and vertical deviations and its development and put it into the context of eighteen years of strabismus surgery analysis. MATERIAL AND METHODS: During the period from 1996 to 2014, there were at the Department of Ophthalmology, 2nd Medical Faculty, Charles University and Faculty Hospital Královské Vinohrady, Prague, Czech Republic, E.U., operated on 2 248 patients due to the eye position misalignment. The surgery of dynamic (comitant) strabismus (esotropia, exotropia, vertical deviations and their combinations) was altogether performed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26782915Открыть статью

[Severe sepsis as an initial presentation in children with Wernicke' s encephalopathy: report of a case and literature review].

OBJECTIVE: Wernicke's encephalopathy (WE) is an acute neuropsychiatric syndrome resulting from thiamine deficiency, which is associated with significant morbidity and mortality. The disorder is still greatly underdiagnosed in children because of either a relatively non-specific clinical presentation in some cases or unrecognized clinical setting. The aim of this literature review was to provide knowledge of pediatric WE in an effort to assist in early diagnosis, thereby reducing the morbidity and mortality. METHODS: The clinical manifestations, characteristic magnetic resonance imaging (MRI),

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22093426Открыть статью

The ocular manifestations of congenital infection: a study of the early effect and long-term outcome of maternally transmitted rubella and toxoplasmosis.

PURPOSE: To study the spectrum of adverse ocular effects which result from maternally transmitted rubella and toxoplasma infection; further, to record the long-term visual and neurodevelopmental outcomes of these 2 major causes of fetal infection. STUDY DESIGN AND PATIENTS: A series of 55 patients with congenital infection have been studied prospectively on a long-term basis. The study group included a cohort of 34 cases with congenital rubella syndrome demonstrated by virus isolation, and 21 cases with a clinical diagnosis of congenital toxoplasmosis and serologic confirmation. All patients

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10360309Открыть статью

Ocular Manifestations in Hematological Disorders.

Background Ophthalmic manifestations are a common feature in hematological malignancies and may be divided into two groups: those attributable to the disease's infiltration of the eye, and the ocular consequences due to blood abnormalities. This study aims to determine the prevalence of ocular manifestations and their association with the different hematological disease subgroups. Materials and methods We conducted a retrospective and observational study enrolling 137 consecutive patients on active treatment or follow-up for hematological malignancies from January 2016 to January 2020 at the C

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36120241Открыть статью

Video head impulse testing before and after canalith repositioning for benign paroxysmal positional vertigo.

ObjectiveTo evaluate video head impulse testing (vHIT) outcomes in patients with benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) before canalith repositioning maneuver (CRM), immediately after treatment, and 1 week post-treatment.Study designProspective before-after study.SettingTertiary referral center.PatientsOf 156 patients with vertigo and positional nystagmus, 63 were diagnosed with BPPV using standard maneuvers; 51 had posterior canal BPPV, 11 had lateral canal BPPV and 1 had anterior canal BPPV. All underwent vHIT to assess vestibulo-ocular reflex (VOR) gain across all 6 semicircular canals

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42086999Открыть статью

Diseases of the Nervous System

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Magnetic Resonance Imaging Findings in 13 Neurologic Pot-Bellied Pigs.

This study reports the magnetic resonance imaging (MRI) findings in 13 pot-bellied pigs presented to our institution with neurological deficits. Nine pigs had abnormal MRI findings (7 with spinal cord localization and 2 with brain localization), with three of them having histopathological confirmation of the diagnoses. MRI diagnoses included a myopathy suspected to be secondary to Erysipelothrix rhusiopathiae, a round cell neoplasia involving the vertebral canal, myelomalacia, a cervical cyst like extradural lesion, pelvic fracture with secondary cauda equina involvement, two cases of fibrocar

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32076601Открыть статью

Two Случаи множественного склероза в семье с X-Linked Charcot-Mari-Loth Болезнь.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы представить доклад о первом семейном случае множественного склероза (MS) в семействе чаркот-Мари-Зуб с X-образным вариантом в GJB1. МЕТОДЫ: Клинические, нейрофизиологические, нейроимулирующие и генетические оценки 9 Затронутые члены большой семьи &quot; Чаркот-Мари-Зуб &quot; (CMTX), связанной с X, включая 2 , который также разработал MS. :: 2 Члены семей с CMTX и MS прошли проверку на наличие патогенных вариантов в 245 Гены, связанные с MS. Мы протестировали 150 - независимые пациенты с MS, 48 Семейные и 102 Неоднократно для редких патогенных вари

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42666903Открыть статью

Neurology

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

17th Конгресс ЕВНОС: Милан, Италия, 4–6 Июнь, 2026 года

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИАНКОН 2023 Выдержки из плаката

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Визуальное расстройство при множественном склерозе, связанном с постгенифицированной серой и белой материей: выше и выше.

Визуальное расстройство является одним из наиболее распространенных и нетрудоспособных проявлений множественного склероза (МС). Несмотря на то, что зрительная дисфункция, связанная с оптическим невритом и участием в работе мозговой системы, хорошо известна, зрительные нарушения, связанные с постгенетическими визуальными путями, включая оптические излучение и зрительные коры коры, относительно недостаточно изучены и недостаточно признаны в клинической практике. Увеличение числа свидетельств, полученных в результате продвинутого нейроимации, оптической томографии и нейропсихологического тестиров

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42729962Открыть статью

Ataxia-Telangiectasia and Associated Bronchiectasis: Case Report and Literature Review.

Ataxia-telangiectasia is a rare, autosomal recessive primary immunodeficiency caused by mutations in the ATM gene on chromosome 11, which encodes a serine-threonine kinase essential for the recognition and repair of DNA double-strand breaks. The disease is characterized by progressive neurological impairment, immunological dysfunction, and an increased susceptibility to recurrent infections and malignancies. Pulmonary involvement represents a major source of morbidity and frequently arises from chronic infections, aspiration, and impaired airway clearance, ultimately leading to the development

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42355692Открыть статью

Rare Presentation and Diagnostic Challenge of a Germ Cell Tumor of the Yolk Sac Type.

Opsoclonus-ataxia paraneoplastic syndrome (OAPS) is a rare neurological disorder often associated with malignancies. This case report highlights an unusual instance of OAPS linked to a yolk sac (germ cell) tumor, a correlation underrepresented in the medical literature. The patient presented with distinct neurological symptoms alongside mediastinal lymphadenopathies. The subsequent diagnostic journey revealed a yolk sac germ cell tumor. Following incisional biopsies and treatment, the patient experienced fluctuations in mental status, leading to challenges in initiating chemotherapy. Despite t

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38420071Открыть статью

Радиологическое представление Доусона о повторном переводе нескольких склерозов у молодой женщины: отчет о деле и обзор литературы.

В Соединенном Королевстве распространенность множественного склероза является одной из самых высоких в мире, причем в северной части Шотландии этот показатель является самым высоким. Патологически множественный склероз рассматривается как многофукаловые области демиелинации, приводящие к спектру клинических проявлений, которые создают диагностические проблемы. Пальцы Доусона - это перивентральные гиперинтенсивности, которые демонстрируют высокую специфичность для множественных склерозов по всем другим демиелинизирующим условиям. Захватывающе, что они также видны в церебральных заболеваниях мал

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40259395Открыть статью