m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3716 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом

The Onco-Nephrology Field: The Role of Personalized Chemotherapy to Prevent Kidney Damage.

In recent years, the onco-nephrology field has acquired a relevant role in internal medicine due to the growing number of cases of renal dysfunction that have been observed in cancer patients. This clinical complication can be induced by the tumor itself (for example, due to obstructive phenomena affecting the excretory tract or by neoplastic dissemination) or by chemotherapy, as it is potentially nephrotoxic. Kidney damage can manifest as acute kidney injury or represent a worsening of pre-existing chronic kidney disease. In cancer patients, physicians should try to set preventive strategies

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37190182Открыть статью

Targeting Autophagy with Natural Products as a Potential Therapeutic Approach for Cancer.

Macro-autophagy (autophagy) is a highly conserved eukaryotic intracellular process of self-digestion caused by lysosomes on demand, which is upregulated as a survival strategy upon exposure to various stressors, such as metabolic insults, cytotoxic drugs, and alcohol abuse. Paradoxically, autophagy dysfunction also contributes to cancer and aging. It is well known that regulating autophagy by targeting specific regulatory molecules in its machinery can modulate multiple disease processes. Therefore, autophagy represents a significant pharmacological target for drug development and therapeutic

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34575981Открыть статью

Toxicology and Carcinogenesis Studies of Furfuryl Alcohol (CAS No. 98-00-0) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Inhalation Studies).

Furfuryl alcohol-based resins are used as binding agents in foundry sand and as corrosion inhibitors in mortar, grout, and cement. Because of their heat resistance, furan resins are used in the manufacture of fiberglass-reinforced plastic equipment. Furfuryl alcohol was selected for evaluation because of the absence of data on its carcinogenic potential and its large production volume, widespread use in manufacturing, and ubiquitous presence in consumer goods. Male and female F344/N rats and B6C3F1 mice were exposed to furfuryl alcohol (greater than 98% pure) by inhalation for 16 days, 14 week

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12571681Открыть статью

NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone (CAS No. 59-87-0) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies).

Nitrofurazone is a synthetic furan derivative, active against a broad spectrum of bacteria, which has been widely used in veterinary and human medicine. Toxicology and carcinogenesis studies were conducted by feeding diets containing nitrofurazone (99% pure) to groups of F344/N rats and B6C3F1 mice of each sex for 14 days, 13 weeks, or 2 years. Fourteen-Day and Thirteen-Week Studies: Groups of five males and five females of each species were fed diets containing 0, 630, 1,250, 2,500, 5,000, or 10,000 ppm for 14 consecutive days. Early deaths occurred in all groups of rats receiving 5,000 or 10

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12732899Открыть статью

SGLT2 Inhibitors: From Structure-Effect Relationship to Pharmacological Response.

SGLT2 inhibitors have become increasingly used due to their effectiveness in improving not only type 2 diabetes but also cardiovascular, renal and hepatic diseases, as well as the obesity found in metabolic syndrome. Starting from the structure of gliflozins, modifications of the carbohydrate part, aglycone, and also the glycosidic bond between them can determine variations in pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. SGLT2 inhibitors, in addition to reducing blood glucose levels, improve alterations in lipid metabolism by diverting excessively accumulated lipids in tissues towards mobil

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40725186Открыть статью

Transcription and Translation Inhibitors in Cancer Treatment.

Transcription and translation are fundamental cellular processes that govern the protein production of cells. These processes are generally up regulated in cancer cells, to maintain the enhanced metabolism and proliferative state of these cells. As such cancerous cells can be susceptible to transcription and translation inhibitors. There are numerous druggable proteins involved in transcription and translation which make lucrative targets for cancer drug development. In addition to proteins, recent years have shown that the "undruggable" transcription factors and RNA molecules can also be targ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32373584Открыть статью

Centralizing the Knowledge and Interpretation of Pain in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy: A Paradigm Shift towards Brain-Centric Approaches.

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a side effect of cancer treatment, often linked with pain complaints. Patients report mechanical and thermal hypersensitivity that may emerge during chemotherapy treatment and may persist after cancer remission. Whereas the latter situation disturbs the quality of life, life itself may be endangered by the appearance of CIPN during cancer treatment. The causes of CIPN have almost entirely been ascribed to the neurotoxicity of chemotherapeutic drugs in the peripheral nervous system. However, the central consequences of peripheral neuropathy a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39061400Открыть статью

Non-Curcuminoids from Turmeric and Their Potential in Cancer Therapy and Anticancer Drug Delivery Formulations.

Over the past decades curcuminoids have been extensively studied for their biological activities such as antiulcer, antifibrotic, antiviral, antibacterial, antiprotozoal, antimutagenic, antifertility, antidiabetic, anticoagulant, antivenom, antioxidant, antihypotensive, antihypocholesteremic, and anticancer activities. With the perception of limited toxicity and cost, these compounds forms an integral part of cancer research and is well established as a potential anticancer agent. However, only few studies have focused on the other bioactive molecules of turmeric, known as non-curcuminoids, wh

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30609771Открыть статью

15th Report on Carcinogens.

BACKGROUND: The Report on Carcinogens (RoC) is a congressionally mandated, science-based public health document that the National Toxicology Program (NTP) prepares for the U.S. Department of Health and Human Services Secretary. The latest cumulative report, the 15th RoC, includes 256 listings of substances - chemical, physical, and biological agents; mixtures; and exposure circumstances - that are known or reasonably anticipated to cause cancer in humans. For each listed substance, a profile, i.e., a short synopsis of key studies on cancer, exposure data, and regulations to limit exposure, is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39456132Открыть статью

Prodrugs in Oncology: Bioactivation and Impact on Therapeutic Efficacy and Toxicity.

A prodrug is a molecule that lacks pharmacological activity, but upon enzymatic bioactivation, it can generate a therapeutically active molecule. The primary reason behind the design of a prodrug is to help circumvent challenges associated with the physicochemical properties of a drug molecule, such as solubility, absorption, distribution, and instability. Chemotherapy has been at the forefront of cancer treatment for over 70 years due to its ability to target rapidly proliferating tumor cells. However, a major concern with conventional chemotherapy is the lack of selectivity and its associate

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39940757Открыть статью

Novel Strategies for Tumor Treatment: Harnessing ROS-Inducing Active Ingredients from Traditional Chinese Medicine Through Multifunctional Nanoformulations.

Reactive oxygen species (ROS) encompass a diverse group of chemically reactive molecules or ions distinguished by their substantial oxidative potential. Empirical studies have shown that the targeted administration of high toxic concentrations of ROS can effectively induce tumor cell death in various types. Numerous bioactive ingredients derived from traditional Chinese medicine (TCM), recognized for their ROS-inducing properties, have demonstrated significant anti-tumor activity. Nonetheless, their clinical application has been hindered by challenges such as low solubility, limited bioavailab

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39309188Открыть статью

Targeting the NLRP3 inflammasome in kidney disease: molecular mechanisms, pathogenic roles, and emerging small-molecule therapeutics.

Inflammatory responses represent a core pathological process driving the progression of both acute and chronic kidney diseases. As a key effector of the innate immune system, the NLRP3 inflammasome is widely activated in renal resident cellsand infiltrating immune cells, positioning it as a critical nexus linking metabolic dysregulation, cellular stress, and tissue injury. Accumulating preclinical and clinical evidence in recent years demonstrates that aberrant activation of the NLRP3 inflammasome directly promotes glomerular damage, tubulointerstitial inflammation, fibrosis, and vascular dysf

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41357229Открыть статью

Decoding the epitranscriptome: a new frontier for cancer therapy and drug resistance.

As the role of RNA modification in gene expression regulation and human diseases, the "epitranscriptome" has been shown to be an important player in regulating many physiological and pathological processes. Meanwhile, the phenomenon of cancer drug resistance is becoming more and more frequent, especially in the case of cancer chemotherapy resistance. In recent years, research on relationship between post-transcriptional modification and cancer including drug resistance has become a hot topic, especially the methylation of the sixth nitrogen site of RNA adenosine-m6A (N6-methyladenosine). m6A m

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39434167Открыть статью

Small molecule inhibitors targeting the cancers.

Compared with traditional therapies, targeted therapy has merits in selectivity, efficacy, and tolerability. Small molecule inhibitors are one of the primary targeted therapies for cancer. Due to their advantages in a wide range of targets, convenient medication, and the ability to penetrate into the central nervous system, many efforts have been devoted to developing more small molecule inhibitors. To date, 88 small molecule inhibitors have been approved by the United States Food and Drug Administration to treat cancers. Despite remarkable progress, small molecule inhibitors in cancer treatme

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36254250Открыть статью

The sirtuin family in health and disease.

Sirtuins (SIRTs) are nicotine adenine dinucleotide(+)-dependent histone deacetylases regulating critical signaling pathways in prokaryotes and eukaryotes, and are involved in numerous biological processes. Currently, seven mammalian homologs of yeast Sir2 named SIRT1 to SIRT7 have been identified. Increasing evidence has suggested the vital roles of seven members of the SIRT family in health and disease conditions. Notably, this protein family plays a variety of important roles in cellular biology such as inflammation, metabolism, oxidative stress, and apoptosis, etc., thus, it is considered a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36581622Открыть статью

Epigenetics-targeted drugs: current paradigms and future challenges.

Epigenetics governs a chromatin state regulatory system through five key mechanisms: DNA modification, histone modification, RNA modification, chromatin remodeling, and non-coding RNA regulation. These mechanisms and their associated enzymes convey genetic information independently of DNA base sequences, playing essential roles in organismal development and homeostasis. Conversely, disruptions in epigenetic landscapes critically influence the pathogenesis of various human diseases. This understanding has laid a robust theoretical groundwork for developing drugs that target epigenetics-modifyin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39592582Открыть статью