MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3834 публикаций

Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 262 с найденным полным текстом

Molecular Classification and Overcoming Therapy Resistance for Acute Myeloid Leukemia with Adverse Genetic Factors.

The European LeukemiaNet (ELN) criteria define the adverse genetic factors of acute myeloid leukemia (AML). AML with adverse genetic factors uniformly shows resistance to standard chemotherapy and is associated with poor prognosis. Here, we focus on the biological background and real-world etiology of these adverse genetic factors and then describe a strategy to overcome the clinical disadvantages in terms of targeting pivotal molecular mechanisms. Different adverse genetic factors often rely on common pathways. KMT2A rearrangement, DEK-NUP214 fusion, and NPM1 mutation are associated with the

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35682627Открыть статью

Von Hippel-Lindau Disease: Current Challenges and Future Prospects.

Understanding of molecular mechanisms of tumor growth has an increasing impact on the development of diagnostics and targeted therapy of human neoplasia. In this review, we summarize the current knowledge on molecular mechanisms and their clinical implications in von Hippel-Lindau (VHL) disease. This autosomal dominant tumor syndrome usually manifests in young adulthood and predisposes affected patients to the development of benign and malignant tumors of different organ systems mainly including the nervous system and internal organs. A consequent screening and timely preventive treatment of l

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32606780Открыть статью

Inflammatory Signaling Pathways in Preleukemic and Leukemic Stem Cells.

Hematopoietic stem cells (HSCs) are a rare subset of bone marrow cells that usually exist in a quiescent state, only entering the cell cycle to replenish the blood compartment, thereby limiting the potential for errors in replication. Inflammatory signals that are released in response to environmental stressors, such as infection, trigger active cycling of HSCs. These inflammatory signals can also directly induce HSCs to release cytokines into the bone marrow environment, promoting myeloid differentiation. After stress myelopoiesis is triggered, HSCs require intracellular signaling programs to

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29181334Открыть статью

Novel therapeutic strategies targeting resistance mechanisms in hematologic malignancies: from BCL2 inhibition to immunomodulatory approaches.

BACKGROUND: Hematologic malignancies, including chronic lymphocytic leukemia (CLL), acute myeloid leukemia (AML), non-Hodgkin lymphoma (NHL), and multiple myeloma (MM), are characterized by high relapse rates due to intrinsic and acquired drug resistance. Resistance mechanisms often involve dysregulation of apoptosis pathways, such as B-cell lymphoma 2 (BCL2) family overexpression, and immune evasion through microenvironment modulation. PURPOSE: This review synthesizes recent advances (2020-2025) in therapeutic strategies targeting these mechanisms, focusing on BCL2 inhibition and immunomodul

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41657780Открыть статью

Malignant mesothelioma tumours: molecular pathogenesis, diagnosis, and therapies accompanying clinical studies.

The pathetic malignant mesothelioma (MM) is a extremely uncommon and confrontational tumor that evolves in the mesothelium layer of the pleural cavities (inner lining- visceral pleura and outer lining- parietal pleura), peritoneum, pericardium, and tunica vaginalis and is highly resistant to standard treatments. In mesothelioma, the predominant pattern of lesions is a loss of genes that limit tumour growth. Despite the worldwide ban on the manufacture and supply of asbestos, the prevalence of mesothelioma continues to increase. Mesothelioma presents and behaves in a variety of ways, making dia

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37469419Открыть статью

Exploring Affordable Curative Therapy for Sickle Cell Disease in Africa: A Comprehensive Overview.

The practical aspects of developing curative treatments for sickle cell disease (SCD) in Africa, such as gene therapy and hematopoietic stem cell transplantation, involve strengthening healthcare infrastructure, training healthcare professionals, establishing regional treatment centers, and creating national SCD programs. The costs associated with gene therapy and stem cell transplants can be prohibitive, especially in low- and middle-income countries. Strategies to address affordability, including local manufacturing, government funding, and partnerships with global health agencies, are essen

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41830512Открыть статью

Defining neuroblastoma: From origin to precision medicine.

Neuroblastoma (NB), a heterogenous pediatric tumor of the sympathetic nervous system, is the most common and deadly extracranial solid malignancy diagnosed in infants. Numerous efforts have been invested in understanding its origin and in development of novel curative targeted therapies. Here, we summarize the recent advances in the identification of the cell of origin and the genetic alterations occurring during development that contribute to NB. We discuss current treatment regimens, present and future directions for the identification of novel therapeutic metabolic targets, differentiation

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39101440Открыть статью

Резюме докладов 53rd Конференция Европейского общества генетики человека: интерактивные электронные постеры.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262485Открыть статью

Cancer Immunotherapy Beyond Checkpoint Blockade: JACC: CardioOncology State-of-the-Art Review.

Avoidance of immune destruction is recognized as one of the hallmarks of cancer development. Although first predicted as a potential antitumor treatment modality more than 50 years ago, the widespread clinical use of cancer immunotherapies has only recently become a reality. Cancer immunotherapy works by reactivation of a stalled pre-existing immune response or by eliciting a de novo immune response, and its toolkit comprises antibodies, vaccines, cytokines, and cell-based therapies. The treatment paradigm in some malignancies has completely changed over the past 10 to 15 years. Massive effort

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36636439Открыть статью

Prognostic pan-cancer and single-cancer models: A large-scale analysis using a real-world clinico-genomic database.

Prognostic models in oncology have a profound impact on personalized cancer care and patient profiling, but tend to be heterogeneously developed and implemented in narrow patient cohorts. Here, we develop and benchmark multiple machine learning models to predict survival in pan-cancer and 16 single-cancer settings using a de-identified clinico-genomic database of 28,079 US patients with cancer. We identify key predictors of cancer prognosis, including 15 shared across seven or more cancer types, revealing strong consistency in cancer prognostic factors. We demonstrate that pan-cancer models ge

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41686740Открыть статью

Combination therapy with novel agents for acute myeloid leukaemia: Insights into treatment of a heterogenous disease.

The treatment landscape of acute myeloid leukaemia (AML) is evolving rapidly. Venetoclax in combination with intensive chemotherapy or doublets or triplets with targeted or immune therapies is the focus of numerous ongoing trials. The development of mutation-targeted therapies has greatly enhanced the treatment armamentarium, with FLT3 inhibitors and isocitrate dehydrogenase inhibitors improving outcomes in frontline and relapsed/refractory (RR) AML, and menin inhibitors showing efficacy in RR NPM1mut and KMT2A-rearranged AML. With so many new drugs approved, the number of potential combinator

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38724457Открыть статью

Familial Cerebral Cavernous Malformations: Pathophysiology, Genetics, Biomarkers, and Treatment Perspectives.

Familial cerebral cavernous malformations (FCCM) are a heritable neurovascular disorder defined by clusters of dilated, thin-walled capillaries in the brain and spinal cord. Although rare, FCCM offers a tractable model for understanding how genetic disruptions in endothelial junction biology, mechanotransduction, and kinase signaling drive vascular instability in the central nervous system. Pathogenic loss-of-function variants converge on signaling abnormalities that promote barrier dysfunction, iron deposition, inflammation, and progressive lesional growth. Clinically, FCCM may manifest with

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41486746Открыть статью

Deregulation of the EGFR/PI3K/PTEN/Akt/mTORC1 pathway in breast cancer: possibilities for therapeutic intervention.

The EGFR/PI3K/PTEN/Akt/mTORC1/GSK-3 pathway plays prominent roles in malignant transformation, prevention of apoptosis, drug resistance and metastasis. The expression of this pathway is frequently altered in breast cancer due to mutations at or aberrant expression of: HER2, ERalpha, BRCA1, BRCA2, EGFR1, PIK3CA, PTEN, TP53, RB as well as other oncogenes and tumor suppressor genes. In some breast cancer cases, mutations at certain components of this pathway (e.g., PIK3CA) are associated with a better prognosis than breast cancers lacking these mutations. The expression of this pathway and upstre

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25051360Открыть статью

Lysosomal storage diseases.

Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29152458Открыть статью

Cell-based immunotherapy of glioblastoma multiforme.

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive and lethal primary glial brain tumor. It has an unfavorable prognosis and relatively ineffective treatment protocols, with the median survival of patients being ~15 months. Tumor resistance to treatment is associated with its cancer stem cells (CSCs). At present, there is no medication or technologies that have the ability to completely eradicate CSCs, and immunotherapy (IT) is only able to prolong the patient's life. The present review aimed to investigate systemic solutions for issues associated with immunosuppression, such as ineffective

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35251352Открыть статью

Epigenetic Therapies for Acute Myeloid Leukemia and Their Immune-Related Effects.

Over the past decades, our molecular understanding of acute myeloid leukemia (AML) pathogenesis dramatically increased, thanks also to the advent of next-generation sequencing (NGS) technologies. Many of these findings, however, have not yet translated into new prognostic markers or rationales for treatments. We now know that AML is a highly heterogeneous disease characterized by a very low mutational burden. Interestingly, the few mutations identified mainly reside in epigenetic regulators, which shape and define leukemic cell identity. In the light of these discoveries and given the increasi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31681756Открыть статью

An update on malignant tumor-related stiff person syndrome spectrum disorders: clinical mechanism, treatment, and outcomes.

Stiff person syndrome (SPS) is a rare central nervous system disorder associated with malignancies. In this review, we retrieved information from PubMed, up until August 2023, using various search terms and their combinations, including SPS, stiff person syndrome spectrum disorders (SPSSDs), paraneoplastic, cancer, and malignant tumor. Data from peer-reviewed journals printed in English were organized to explain the possible relationships between different carcinomas and SPSSD subtypes, as well as related autoantigens. From literature searching, it was revealed that breast cancer was the most

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37859648Открыть статью

The Proliferative and Apoptotic Landscape of Basal-like Breast Cancer.

Basal-like breast cancer (BLBC) is an aggressive molecular subtype that represents up to 15% of breast cancers. It occurs in younger patients, and typically shows rapid development of locoregional and distant metastasis, resulting in a relatively high mortality rate. Its defining features are that it is positive for basal cytokeratins and, epidermal growth factor receptor and/or c-Kit. Problematically, it is typically negative for the estrogen receptor and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), which means that it is unsuitable for either hormone therapy or targeted HER2 therapy. As

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30720718Открыть статью

Proteasome Inhibitors and Their Potential Applicability in Osteosarcoma Treatment.

Osteosarcoma (OS) is the most common type of bone cancer, with ~30% of patients developing secondary/metastatic tumors. The molecular complexity of tumor metastasis and the lack of effective therapies for OS has cultivated interest in exploiting the proteasome as a molecular target for anti-cancer therapy. As our understanding towards the behavior of malignant cells expands, it is evident that cancerous cells display a greater reliance on the proteasome to maintain homeostasis and sustain efficient biological activities. This led to the development and approval of first- and second-generation

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36230467Открыть статью

Rare Hematologic Malignancies and Pre-Leukemic Entities in Children and Adolescents Young Adults.

There are a variety of rare hematologic malignancies and germline predispositions syndromes that occur in children and adolescent young adults (AYAs). These entities are important to recognize, as an accurate diagnosis is essential for risk assessment, prognostication, and treatment. This descriptive review summarizes rare hematologic malignancies, myelodysplastic neoplasms, and germline predispositions syndromes that occur in children and AYAs. We discuss the unique biology, characteristic genomic aberrations, rare presentations, diagnostic challenges, novel treatments, and outcomes associate

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38473358Открыть статью