Serum sulphates of 5-androstene-3 beta, 17 beta-diol (5-ADIOL-S), 5 alpha-androstane-3 alpha,17 beta-diol (3 alpha-DIOL-S) and dehydroepiandrosterone (DHEA-S), as well as unconjugated androstenedione (AD), testosterone (T) and 17 alpha-hydroxyprogesterone (17OHP), sex hormone binding globulin (SHBG) and the free androgen index (FAI) were measured by specific radioimmunoassay in girls with premature adrenarche (n = 9-16), and in hirsute women with (1) late onset 21 hydroxylase deficiency (n = 14), (2) polycystic ovarian disease (n = 28) and (3) idiopathic hirsutism (n = 74). Levels were also de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the reliability of the ACTH test as a means for detection of late onset congenital adrenal hyperplasia (CAH) and discriminating it from polycystic ovary syndrome (PCOS), by repeating the test after 6 months of cyproterone acetate and ethinyl E2 treatment.
DESIGN: Follow-up comparison study.
SETTING: Reproductive Endocrinology in an university tertiary center.
PATIENTS: Thirty-one young women with hirsutism, oligoamenorrhea, and acne, 21 of them detected as late onset CAH, and 10 as non-late onset CAH (PCOS).
INTERVENTION: Cyproterone acetate and ethinyl E2 treatment
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma 21-deoxycorticosterone (21-DB) concentrations were measured before (basal) and 1 h after ACTH stimulation in a population of 34 normal subjects, 18 patients with the late-onset form of congenital adrenal hyperplasia (LO-CAH) due to 21-hydroxylase deficiency, and 19 LOCAH heterozygotes. For comparison, plasma 21-deoxycortisol (21-DOF) and 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) were determined simultaneously in the same subjects. Plasma 21-DB concentrations as well as those of 21-DOF did not vary significantly as a function of age, sex, or phase of the menstrual cycle, in contrast to plasma 17-O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency, the genotype may be represented as a homozygous mild (nonclassical) form of the 21-hydroxylase defect or as a compound heterozygote, with one severe (classical) and one mild (nonclassical) 21-hydroxylase deficiency allele. We examined hormone levels in patients with nonclassical 21-hydroxylase deficiency in whom pedigree analysis and/or HLA linkage disequilibrium allowed unequivocal identification of the respective haplotypes as either classical or nonclassical. The results indicated that compound heterozygotes (21-OH defsevere/21-OH defmild)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study Leydig cell function in patients with varicoceles, we determined plasma levels of the most important testicular steroids, 17-OH-progesterone (17-OH-P) and testosterone (T) in the basal condition and after hCG stimulation. There was a significant inverse linear correlation between age, plasma testosterone, and 17-OH-P (n = 65, r = 0.316, P = 0.01, n = 48, r = 0.532, P = 0.01). This was in contrast to the absence of such correlations in normal men in the same age range. Following hCG stimulation in 16 patients the 17-OH-P/T ratio was significantly increased with respect to norm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of partially purified chinook salmon gonadotropin (SG-G100) and a number of steroids on the induction of germinal vesicle breakdown (GVBD) in amago salmon (Oncorhynchus rhodurus) oocytes (with intact follicle layers) was investigated in vitro. SG-G100 was effective only at the highest concentration tested (1 microgram/ml). 17 alpha,20 beta-Dihydroxy-4-pregnen-3-one (17 alpha,20 beta-diOHprog) was the most potent maturation-inducing steroid tested, followed by 17 alpha-hydroxyprogesterone. Testosterone or deoxycorticosterone (DOC) enhanced the rate of GVBD in response to SG-G100. DOC
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred cases of threatened abortion were randomly allocated to four lines of treatment namely, long acting progesterone, antispasmodic, indomethacin and placebo. The lowest success rate was encountered in the indomethacin treated group; symptoms of intolerance were common and three cases out of sixteen turned into missed abortion. Indomethacin does not offer any advantage over other lines of treatment in threatened abortion.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe virilization syndrome is seen in testosterone-producing ovarian or adrenal tumor while symptom in late-onset congenital adrenal hyperplasia (CAH) are usually mild hirsutism and amenorrhea. We determined the serum levels of 17 alpha-hydroxy pregnenolone (17P5) and 17 alpha-hydroxyprogesterone (17P4) 60 min after the intravenous injection of 250 micrograms of ACTH in 10 normal Japanese females with age ranging from 18 to 29 years old. In this test, 1 mg of dexamethasone had been administered orally at 11 p.m. on the previous day to suppress the effect of endogenous ACTH. The ratio of 17P5
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a unique group of rams that would not mate with estrous ewes during extensive testing for sexual behavior. The same rams courted males in preference to females in 30-min sexual preference tests and were classified as male-oriented (n = 6). We compared the following endocrine profiles: systemic steroid concentrations, the capacity of the testes to biosynthesize 17 alpha-hydroxyprogesterone and testosterone from 3H-progesterone in vitro, and the levels of brain aromatase activity (AA) in male-oriented rams vs. rams that were proven breeders and designated as female-oriented (n = 7). A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assay of 17 alpha-hydroxyprogesterone in blood spots on filter paper forms the basis of neonatal screening programmes to detect congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency. The blood concentrations of this hormone in the neonate varies with gestation age (term v preterm), age after birth, time of day and illness. Broad reference ranges for blood spot 17 alpha-hydroxyprogesterone concentrations are therefore quoted for healthy term infants and these ranges are not appropriate for the interpretation of values in preterm and sick newborns. There is a risk of a false-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital adrenal hyperplasia is a group of disorders caused by defects in the adrenal steroidogenic pathways. In its most common form, 21-hydroxylase deficiency, patients develop varying degrees of glucocorticoid and mineralocorticoid deficiency as well as androgen excess. Therapy is guided by monitoring clinical parameters as well as adrenal hormone and metabolite concentrations.
CONTENT: We review the evidence for clinical and biochemical parameters used in monitoring therapy for congenital adrenal hyperplasia. We discuss the utility of 24-h urine collections for pregnanetriol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular biopsies from 8 pre-pubertal boys aged 3 1/2-11 years, with undescended testes, were incubated in vitro with [3H]progesterone (P). All boys had been treated with human chorionic gonadotrophin (hCG) during the 5 weeks prior to surgery. Four boys were operated within 4 days of the last injection and the remaining 4 at 12 days, 14 days, 6 months and 12 months, respectively, after hormone treatment. Significant steroid metabolic activity was demonstrated in all cases. Biopsies taken a short time after hCG-treatment (1-4 days), when blood testosterone levels were high, exhibited a high c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paradoxical association of female pseudohermaphroditism and androgen deficiency was observed in two 46,XX subjects with high corticosterone plasma levels. Subject 1 has been declared a boy due to clitoris enlargement; she had no vagina and uterus. Subject 2 had ambiguous external genitalia. In both, at age 27 and 17 years, fusion of outer labia, impuberism, ovarian cysts, and histologically normal ovarian tissue were observed. Blood pressure was normal. Basal cortisol levels were normal but unresponsive to ACTH. Progesterone levels were 40 and 62 ng/ml and rose after ACTH (50 and 79 ng/ml)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Are there abnormalities in gonadotrophin secretion, adrenal steroidogenesis and/or testicular steroidogenesis in brothers of women with polycystic ovary syndrome (PCOS)?
SUMMARY ANSWER: Brothers of women with PCOS have increased gonadotrophin responses to gonadotrophin releasing hormone (GnRH) agonist stimulation and alterations in adrenal and gonadal steroidogenesis.
WHAT IS KNOWN ALREADY: PCOS is a complex genetic disease. Male as well as female first-degree relatives have reproductive features of the syndrome. We previously reported that brothers of affected women have ele
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-month-old 46,XY infant with a female phenotype and ambiguous genitalia was evaluated for male pseudohermaphroditism. The principal findings were (1) low basal plasma levels of all measured C19 steroids and their sulfates, which were unchanged or only minimally increased after stimulation with human chorionic gonadotropin or ACTH, (2) no urinary metabolites of C19 11-deoxy steroids, and decreased amounts of C19 11-oxosteroids, (3) normal basal plasma cortisol levels and normal urinary excretion of cortisol metabolites, (4) high plasma corticosterone and deoxycorticosterone levels and elev
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the preterm neonate continues to benefit from improved perinatal care, the rate of preterm birth in the United States remains significant. An increasing body of scientific literature has demonstrated the benefits of maternal progesterone administration in reducing primary and recurrent preterm birth. Intramuscular hydroxyprogesterone caproate is indicated in singleton pregnancies in women with a prior spontaneous preterm birth, while vaginal progesterone demonstrates similar efficacy in prolonging pregnancy in women with asymptomatic cervical shortening in the midtrimester. Given these f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyprogesterone caproate is one of the most effective and widely used drugs for the treatment of uterine bleeding and threatened miscarriage in women. Hydroxyprogesterone caproate was administered to pregnant rats in order to assess the effect of intraperitoneal exposure to supranormal levels of hydroxyprogesterone caproate on the male reproductive potential in the first generation. The cauda epididymal sperm count and motility decreased significantly in rats exposed to hydroxyprogesterone caproate during embryonic development, when compared with control rats. The levels of serum testoster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.