Microbacterium sp. C448, isolated from a soil regularly exposed to sulfamethazine (SMZ), can use various sulphonamide antibiotics as the sole carbon source for growth. The basis for the regulation of genes encoding the sulphonamide metabolism pathway, the dihydropteroate synthase sulphonamide target (folP), and the sulphonamide resistance (sul1) genes is unknown in this organism. In the present study, the response of the transcriptome and proteome of Microbacterium sp. C448 following exposure to subtherapeutic (33 µM) or therapeutic (832 µM) SMZ concentrations was evaluated. Therapeutic concen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acetaminophen (N-acetyl-para-aminophenol or APAP) is the leading cause of acute liver failure worldwide. Standard therapy for APAP overdose is with IV N-acetylcysteine (NAC). However, overdose patients treated with NAC can still incur hepatotoxicity in some circumstances. Fomepizole has proven safety in methanol and ethylene glycol poisoning and is a potent CYP2E1 and c-Jun-N-terminal Kinase (JNK) inhibitor that is effective even in the metabolic phase.
METHODS: We present a prospective case series of 14 consecutive, high-risk patients who had elevated APAP levels after overdose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zero-valent iron (ZVI) is a valuable material for environmental remediation, because of its safeness, large availability, and inexpensiveness. Moreover, its reactivity can be improved by addition of (nano-) particles of other elements such as noble metals. However, common preparation methods for this kind of iron-based composites involve wet precipitation of noble metal salt precursors, so they are often expensive and not green. Mechanochemical procedures can provide a solvent-free alternative, even at a large scale. The present study demonstrates that it is possible to tailor functional prope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper deals about the sonochemical water treatment of acetaminophen (ACP, N-acetyl-p-aminophenol or paracetamol), one of the most popular pharmaceutical compounds found in natural and drinking waters. Effect of ultrasonic power (20-60 W), initial ACP concentration (33-1323 μmol L(-1)) and pH (3-12) were evaluated. High ultrasonic powers and, low and natural acidic pH values favored the efficiency of the treatment. Effect of initial substrate concentration showed that the Langmuir-type kinetic model fit well the ACP sonochemical degradation. The influence of organic compounds in the water
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (N-acetyl-para-aminophenol (APAP), paracetamol) is a commonly used analgesic and antipyretic agent. Although considered safe at therapeutic doses, accidental or intentional overdose causes acute liver failure characterized by centrilobular hepatic necrosis with high morbidity and mortality. Although many molecular aspects of APAP-induced cell death have been described, no conclusive mechanism has been proposed. We recently identified TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and c-Jun kinase (JNK)-dependent activation of the pro-apoptotic Bcl-2 homolog Bim as an important apo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal tubular cells (PTC) were isolated from porcine kidney by collagenase treatment, subsequently purified on a discontinuous density gradient and finally cultured. Porcine PTC (PPTC) in primary culture expressed keratin, characteristics of epithelia and brush border specific glycoproteins (FX1A). In addition, vimentin was present. All cells were negative for the endothelial marker pal-E. Less than 0.1% expressed the Tamm-Horsfall protein, characteristic of the distal tubule, while less than 0.3% of all cells in culture expressed desmin, characteristic of connective tissue (i.e. fibroblast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overweight and obesity among people with cystic fibrosis (pwCF) has become more prevalent since the widespread adoption of CF transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator therapies and presents a new challenge for nutritional care. We aimed to explore how clinicians working in CF care approach the management of adults with overweight and obesity.
METHODS: We conducted semi-structured interviews with n = 20 clinicians (n = 6 physiotherapists, n = 6 doctors and n = 8 dietitians) working in 15 adult CF centres in the United Kingdom. The interviews explored their perspectives
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is a chronic, progressive genetic disease caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene resulting in a dysfunctional CFTR protein. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) is a triple combination oral drug therapy with an annual cost greater than $300,000 and available to nearly 90% of the CF population based on age and genotype. Limited real-world direct medical cost offset data are available for ELX/TEZ/IVA among commercially insured individuals. OBJECTIVE: To describe and compare total cost of care and health care resour
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder caused by CF transmembrane conductance regulator (CFTR) genetic variants. CFTR modulators improve pulmonary function and reduce respiratory infections in CF. This study investigated the clinical and laboratory follow-up parameters over 1 year in patients with CF who could not receive this treatment.
METHODS: This retrospective cohort study included 2018 and 2019 CF patient data from the CF registry of Turkey. Demographic and clinical characteristics of 294 patients were assessed, who had modulator treatment indications in 201
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified potentiators of KCa3.1 (5,6-dichloro-1-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one; DCEBIO) that stimulate Cl- secretion across human bronchial epithelial cells (HBEs) expressing wild-type (WT) cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). However, these compounds failed to stimulate Cl- secretion in F508del CFTR HBEs. Drug discovery efforts identified CFTR potentiators (VX-770) and correctors (VX-445, VX-661) for cystic fibrosis (CF) disease-causing mutations, including F508del and G551D. Herein, we evaluated the effect of KCa3.1 potentiation on Cl- equivale
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase is regarded as an important biomarker of melanoma cancer, and its metabolism is closely related to some severe skin diseases such as vitiligo. Since tyrosinase is mainly located in the melanosomes of melanocytes, a probe that can specifically detect and image tysosinase in melanosomes would be in urgent demand to study the behavior of the enzyme in cells, but unfortunately, no melanosome-targeting tyrosinase fluorescent probe has been reported so far to the best of our knowledge. In this work, we have developed such a new probe, Mela-TYR, which bears morpholine as a melanosome-targe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotype-based drug development has yielded highly effective therapies, notably the triple combinations elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) and vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor (VTD), now approved in Europe for people with CF having at least one non-class I variant. However not all these people with CF will respond to ETI or VTD, and a few not under the label may respond. Facilitating opportunities to access for patients with rare variants has required a shift in paradigm toward functional testing-based access. This approach assesses the potential benefit of modulator therapy using in v
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leading cause of death for people with cystic fibrosis (pwCF) continues to be due to respiratory-related illnesses. Both wound repair and immune cell responses are dysregulated in the CF airways, creating a cycle of unresolved injury and perpetuating inflammation. PwCF are predisposed to colonization and infections with opportunistic bacteria like Pseudomonas aeruginosa (Pa), the most common adult pathogen in CF. Pa possesses key virulence factors that can exacerbate chronic inflammation and lung injury. With the approval of highly effective modulator therapies like elexacaftor/tezacaftor/
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is a life-threatening genetic disease that causes damage to the lungs. Ivacaftor, the first drug to target the underlying defect of the disease caused by specific mutations, improves outcomes and reduces hospitalizations. In this study, quantitative determination of ivacaftor was performed by liquid chromatography, while high-resolution mass spectrometric analyses were performed for qualitative determination. The validation studies of the developed methods were performed according to International Conference on Harmonisation Q2(R1) guideline. Ivacaftor was separated from its de
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful first aid therapy for cyanide intoxication is dependent upon immediate administration of antidotes which directly or indirectly interact with the cyanide ion to remove it from circulation. Owing to the severe respiratory, cardiovascular and convulsive episodes following acute cyanide intoxication, the most practical approach is to administer antidotes by intramuscular injection. Exceptionally rapid methemoglobin formers-hydroxylamine hydrochloride (HH) and dimethylaminophenol (DMAP)-are usually able to prevent the lethal effect of cyanide following intramuscular injections in doses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracetamol is a widely used analgesic and antipyretic agent; however, its use is limited by minimal anti-inflammatory activity and the risk of hepatotoxicity from prolonged oral use or in acute overdose. To address these limitations, four novel phosphorylated paracetamol analogs (2a-2d) were synthesized via a UV-radical methodology and evaluated through integrated in silico, in vitro, and in vivo for anti-inflammatory dermal approaches. Molecular docking suggested plausible binding interactions with COX-1 and COX-2 for all analogs. In vitro cytotoxicity assays in THP-1 cells showed that 2a an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования