While diuretic drugs are commonly used in patients with congestive heart failure, the efficacy of their long-term use still remains controversial. Recently, a new class of diuretics, vasopressin receptor 2 antagonists, has been launched, and tolvaptan is one such drug. We describe our initial experience with this novel agent. Tolvaptan is potentially useful for treatment of heart failure patients with fluid overload who are refractory to conventional diuretic therapies.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article summarise the current knowledge about medicaments used in smoking cessation. In detail are discussed drugs, which are the first choice in treatment of nicotine dependence. The basic preparations of Nicotine Replacement Therapy (NRT) are: chewing gum with nicotine which allowed for instantaneous reaction on craving for nicotine, and nicotine patches which supplement organism with this alkaloid with constant rate. The efficacy of other NRT preparations (vapour inhaler, nasal spray, sublingual tablet, lozenge) are on the some level as nicotine chewing gums and nicotine patches. Altern
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the hemodynamic effects of benazepril, an angiotensin converting enzyme inhibitor, in left ventricular failure, its active metabolite benazeprilat was administered during acute ischemic left ventricular failure in anesthetized open chest dog induced by repeated injections of plastic microspheres into the left coronary artery. The coronary embolization with microspheres resulted in a moderate and stable left ventricular pump failure characterized by increased left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) and decreased cardiac output (CO). Benazeprilat (30 micrograms/kg) administere
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An open trial on the therapeutic effect of diltiazem, a calcium antagonist, was conducted on occupational Raynaud's syndrome (vibration disease). Seventeen men with vibration disease were studied. The mean age was 54 years. No patient had cardiovascular disease. Primary and secondary cases of Raynaud's phenomenon were excluded. Diltiazem, 30mg orally 3 times daily, was given to the patients for 6 weeks. Before and after this treatment period, we evaluated the subjective symptoms (11 items including Raynaud's phenomenon, numbness of hands and arms, stiffness of shoulder and neck, and others) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were given continuous infusions of (+)-4-propyl-9-hydroxynaphthoxazine (PHNO, 5 micrograms/h), a dopamine D-2 receptor agonist, using subcutaneous implants of ALZET osmotic minipumps. It was observed that tolerance occurred to the motor stimulant effects of PHNO during the light cycle of each day, but not during the dark cycle. Rather, the motor stimulant actions of PHNO were gradually augmented during successive nights. Daytime tolerance to the stimulant actions of PHNO was reversed by a mild environmental stress or by administration of the D-1 receptor agonist, SKF 38393 (6 mg/kg i.p.).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of DA agonists and antagonists with different dopamine (DA) D-1 and D-2 receptor selectivity have been studied in rats with bilateral 6-OHDA lesions. The D-1 agonist SK & F 38393, the D-2 agonist pergolide and the mixed agonist apomorphine all induced marked hyperactivity in lesioned rats in doses which were without stimulant effect in sham-operated animals. The hyperactivity induced by SK & F 38393 was blocked by the DA D-1 antagonist SCH 23390, but unaffected by the D-2 antagonists spiroperidol or clebopride. Pergolide-induced hyperactivity showed the reverse selectivity. The mix
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roles of different dopamine receptors in mediating the responses of the striato-nigral substance P (SP) feedback loop were investigated. Subacute treatment of rats with the D1 agonist, SK&F 38393, produced a significant decrease in SP content in the substantia nigra whereas treatment with the D2 agonist, RU 24926, elevated nigral SP concentrations. Consequently, the elevation in nigral SP content which occurs following treatment with methamphetamine is likely a D2-mediated event. This conclusion is supported by our observation that the D2 antagonist, sulpiride, totally blocked the methamph
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral administration of D1 dopamine agonists elicits grooming behavior from rodents. The present study examined grooming behavior and the relative probability and stereotypy of a natural sequence of grooming movements (called a syntactic grooming chain) that follows a predictable fixed pattern of serial order. We compared the amount of grooming behavior vs. the stereotypy of sequential patterns after peripheral administration of either a partial D1 agonist (SKF 38393; 2.5, 5.0, 10, 20 mg/kg), a full D1 agonist (SKF 82958; 0.1, 0.2, 0.5, 1.0 mg/kg; i.p.), a D2 agonist (quinpirole; 5.0, 10
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a modified MPTP model of Parkinson's disease in the marmoset, both L-DOPA and the dopamine D2 agonist quinpirole were found to exhibit anti-bradykinetic activity. Both the dopamine D1 agonist SKF38393 and the D1 antagonist SCH23390 reduced the anti-bradykinetic action of L-DOPA and quinpirole. These results are discussed with respect to partial agonist activity of SKF38393 and the possibility that other dopamine receptors may be required for anti-Parkinsonian drug activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the ventral tegmental area (VTA), 5alpha-pregnan-3alpha-ol-20-one (3alpha,5alpha-THP) facilitates lordosis. Whether this involves dopamine type 1 (D1) or dopamine type 2 (D2) receptors is of interest. Ovariectomized (ovx) rats with guide cannulae to the VTA were estradiol (E2) primed and pretested for lordosis. Rats were then infused with the D1 (Experiment 1) or D2 (Experiment 2) antagonists or agonists (0, 100, or 200 ng) to the VTA and were retested. After a second infusion of 3alpha,5alpha-THP (0, 100, or 200 ng) or vehicle, rats were tested 10, 60, and 120 min later. In Experiment 3, r
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of (-)N-n-propylnorapomorphine and selective D1 and D2 dopamine receptor agonists and antagonists to modify the release of [3H]dopamine, induced by potassium from the nucleus accumbens, was studied using an in vitro superfusion technique. (-)N-n-Propylnorapomorphine, in picomolar concentrations, inhibited the release of [3H]dopamine, the inhibition being antagonised by fluphenazine and the selective D2 receptor antagonist sulpiride; the selective D1 receptor antagonist SCH 23390 was ineffective. The selective D1 receptor agonist SKF 38393 and the selective D2 agonist quinpirole, bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1979, two categories of dopamine (DA) receptors (designated as D-1 and D-2) were identified on the basis of the ability of a limited number of agonists and antagonists to discriminate between these two entities. In the past 5 years agonists and antagonists selective for each category of receptor have been identified. Using these selective drugs it has been possible to attribute the effects of DA upon physiological and biochemical processes to the stimulation of either a D-1 or a D-2 receptor. Thus, DA-induced enhancement of both hormone release from bovine parathyroid gland and firing of ne
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SKF 83959 that has a unique antiparkinson profile in animal models of Parkinson's disease is an in vitro dopamine D1 antagonist of receptors coupled to adenylyl cyclase. We hypothesized that SKF 83959, among others, interacts with dopamine D1 receptors coupled to adenylyl cyclase in the nucleus accumbens and the prefrontal cortex. Effects of intra-accumbal injections of SKF 83959 on locomotor activity were compared to effects of the dopamine D1 agonist SKF 81297 and the dopamine D1 antagonist SCH 39166. Similarly to SCH 39166, SKF 83959 did not affect locomotor activity, but counteracted SKF 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated whether methylxanthines (caffeine and theophylline) would restore food and water intake in rats made aphagic and adipsic by bilateral 6-hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal bundle, and these results were compared with the effects of d-amphetamine, the dopamine D(1) agonist SKF 38393, and the D(2/3) agonist quinpirole. In a separate experiment, we investigated whether the selective D(1) antagonist, SCH 23390, or the selective D(2) antagonist, sulpiride, would prevent the caffeine-induced restoration of food and water intake in bilaterally 6-hydroxydopamine denerv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования