BACKGROUND: Retinopathy of prematurity is a leading cause of childhood blindness worldwide. Peripheral retinal ablation with conventional (confluent) laser therapy is destructive, causes complications, and does not prevent all vision loss, especially in cases of retinopathy of prematurity affecting zone I of the eye. Case series in which patients were treated with vascular endothelial growth factor inhibitors suggest that these agents may be useful in treating retinopathy of prematurity.
METHODS: We conducted a prospective, controlled, randomized, stratified, multicenter trial to assess intra
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the results of intravitreal bevacizumab in terms of regression of retinopathy of prematurity (ROP).
METHODS: In this interventional case series, 12 eyes from January 2007 to December 2008 were included. Two groups of patients were considered. Group 1 included those ROP patients who did not respond to conventional laser therapy within 3 weeks or had some complications (hyphema or vitreous hemorrhage) after conventional laser therapy; intravitreal injection (0.625 mg) was performed as an adjuvant therapy. Group 2 included those with aggressive posterior ROP who received
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Off-label intravitreal use of the vascular endothelial growth factor (VEGF) antibody bevacizumab for retinopathy of prematurity (ROP) increases despite lack of studies on safety, pharmacokinetics and dosage in developing individuals. Systemic absorption has been considered negligible. A literature search was performed with emphasis on potential adverse systemic effects in developing individuals.
CONCLUSION: Intravitreal bevacizumab enters the general circulation, suppresses plasma VEGF levels and remains in the blood for more than 8 weeks in primates. Possible adverse effects on V
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of posterior scleritis effectively managed with intravitreal bevacizumab. A 71-year-old woman was diagnosed with posterior scleritis. Although she was initially treated with systemic steroids, her clinical presentation deteriorated. She was then treated with a single intravitreal injection of bevacizumab and aqueous humor collection. The aqueous level of vascular endothelial growth factor prior to the intravitreal injection was 880.51 pg/mL, greater than that in the healthy control group (p < 0.001). One month later, the scleritis was completely resolved, and the patient remai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bevacizumab is a monoclonal antibody targeting vascular endothelial growth factor (VEGF). Hypertension is a well-recognized, common side effect of VEGF blocking agents. The reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) has been described as a rare but serious consequence of bevacizumab administration. We present a case of a 6-year-old child with refractory hepatoblastoma who developed hypertensive crisis, seizures and MRI changes consistent with RPLS while receiving bevacizumab with gemcitabine and oxaliplatin. Findings completely resolved without neurologic sequelae with stringent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of bevacizumab in an experimental rabbit model of corneal neovascularization.
METHODS: The right eyes of 24 white New Zealand rabbits were included in a corneal neovascularization model using alkaline burn. They were divided into four groups. Topical bevacizumab was installed three times daily in group 1, 5 mg bevacizumab subconjunctivally every 2 days in group 2, 10 mg bevacizumab subconjunctivally every 2 days in group 3 and 0.2 cc of normal saline in the same way in group 4 (control group). All eyes were treated for 7 days. Then the animals were killed an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the effect of intravitreal bevacizumab (Avastin) on the structure and growth of the young rabbit eye.
MATERIALS AND METHODS: Twelve 6-week-old rabbits underwent intravitreal injection of bevacizumab (1.25 mg/0.05 ml) in one eye and no injection in the other (study group). Six additional rabbits served as controls. Slit lamp examination, fundus evaluation, and measurements of corneal power, central corneal thickness, corneal astigmatism, and axial length were performed before treatment and 1, 2, and 3 months after. At 3 months, the rabbits were sacrificed for histological stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The adverse events associated with bevacizumab therapy are characterized, and the underlying pathophysiology, risk factors, frequency, and management of these events are described.
SUMMARY: The adverse events associated with bevacizumab include hypertension, proteinuria, thromboembolism, impaired wound healing, bleeding, perforation, reversible leukoencephalopathy syndrome, skin rash, and infusion-related hypersensitivity reactions. Patients should be monitored for these events throughout the course of bevacizumab therapy. Hypertension is by far the most common adverse event associat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether bevacizumab can reduce bleb failure in patients undergoing first-time trabeculectomy for primary open-angle glaucoma (POAG) or chronic angle-closure glaucoma (CACG).
DESIGN: Nonrandomized, open-label, prospective, interventional case series.
PARTICIPANTS: Twelve individuals (7 males; 5 females) with a diagnosis of POAG or CACG, a recorded intraocular pressure (IOP) of more than 21 mmHg (between 10 am and 12 pm), glaucomatous damage on visual field or optic disc, and taking a maximum tolerated dose of IOP-lowering medication.
INTERVENTION: Unilateral trabeculect
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of intravitreal injection of bevacizumab as a treatment option for radiation maculopathy secondary to plaque radiotherapy.
METHODS: Interventional case series of five patients who developed radiation maculopathy complicating plaque radiotherapy with ruthenium 106 for choroidal melanoma. One to two intravitreal injections of bevacizumab (0.5 mL) were given, with an interval of 4 weeks between each injection. The main outcome measures were visual acuity and results of clinical ophthalmic examination and optical coherence tomography.
RESULTS: Preinje
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect of subconjunctival injection of bevacizumab on experimentally induced corneal neovascularization.
DESIGN: Experimental animal study.
METHODS: Twelve New Zealand white rabbits were involved, divided equally into four groups. Only one eye per rabbit was used. Topical instillation of 10 microl 5% NaOH solution was used, under general anesthesia, to induce corneal neovascularization secondary to corneal alkali burn in groups 2, 3, and 4. A single dose of 3.75 mg (25 mg/ml) bevacizumab was injected subconjunctivally. Group 1 (control group 1) was neither cauterized
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last two decades of angiogenesis research, a variety of angiogenic regulators have been identified. The discovery of several antiangiogenic factors has led to the development of novel ophthalmic therapies. Pterygia are characterized by the encroachment of a fleshy fibrovascular tissue from the bulbar conjunctiva onto the cornea. The pathogenesis of pterygia is presently uncertain and its treatment is quiet controversial. It has also been postulated that the development of pterygia depends on a changed angiogenic stimulator-to-inhibitor ratio. On of the most important known mediators of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the results of intravitreal bevacizumab injections for the management of choroidal neovascularization (CNV) in patients with pseudoxanthoma elasticum (PXE)-associated angioid streaks.
METHODS: A consecutive series of patients with PXE and CNV were managed with intravitreal bevacizumab injection (1.25 mg per 0.05 cc). The main outcome measures were visual acuity and greatest lesion height as measured by optical coherence tomography (OCT).
RESULTS: Nine eyes of nine consecutive patients received intravitreal bevacizumab (1.25 mg/0.05 mL) injections. The mean follow-up tim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) has emerged as a key target for the treatment of cancer. As the ligand to the VEGF receptor, it plays a central role in promoting tumor angiogenesis. Overexpression of VEGF leads to poor outcomes in patients with breast cancer and other tumors. Preclinical studies have shown that the humanized monoclonal antibody to VEGF, bevacizumab (Avastin; Genentech, Inc., South San Francisco, CA), can reduce tumor angiogenesis and inhibit the growth of solid tumors, either alone or in combination with chemotherapy. As a single agent or added to vinorelbine, bevaci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of adding bevacizumab to dose-dense adjuvant chemotherapy with bevacizumab maintenance after neoadjuvant chemotherapy (NAC) and interval debulking surgery (IDS) for stage III/IV ovarian, tubal, and primary peritoneal cancer.
STUDY DESIGN: This phase II clinical trial using Simon's minimax two-stage design was conducted. At the first stage, 13 subjects were enrolled, and the trial would proceed to second stage if ≤3 subjects discontinued treatment for study-defined significant adverse events (AEs). Patients with stag
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Click here to listen to the Podcast BACKGROUND/AIMS: To compare the efficacy of combined intravitreal injection of bevacizumab and a Rho-kinase inhibitor, fasudil (intravitreal bevacizumab (IVB)/intravitreal fasudil (IVF)), with IVB alone for centre-involving diabetic macular oedema (DME).
METHODS: In this prospective randomised clinical trial, 44 eyes with centre-involving DME were randomised into two groups. The combined group received three consecutive injections of IVB (1.25 mg) and IVF (50 µM/L) monthly, while the monotherapy group received only one IVB (1.25 mg) injection pe
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KGOG 3056/NIRVANA-R trial demonstrated that niraparib rechallenge combined with bevacizumab may potentially be a promising maintenance strategy in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer previously treated with poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi). With a 68% 6-month progression-free survival rate, this combination may synergistically be able to overcome acquired PARPi resistance, particularly in patients with favorable platinum sensitivity. See related article by Cho et al., p. 2537.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bevacizumab is a humanized monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor A. Its long half-life and low volume of distribution allow circulating drug to persist in the body for weeks, which becomes clinically relevant when urgent or emergent surgery is needed. Because bevacizumab is largely intravascular, therapeutic plasma exchange (TPE) is attractive, though published experience is limited. We describe four adults who underwent TPE to facilitate surgery or postoperative wound healing after bevacizumab exposure: two with glioblastoma multiforme (GBM) before craniotomy, one wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования