m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

12281 публикаций

Поиск: 232 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1425 с найденным полным текстом

The binding of somatostatin to the mouse retina is altered by the pearl mutation.

Pearl mutants have a night-blind phenotype and abnormal optokinetic nystagmus. Preliminary results from another study showed that the light responses of retinal ganglion cells of pearl mutant mice were affected by bathing the isolated retina with low (less than 1 nM) concentrations of either somatostatin-14 or -28, whereas the responses in wild-type retinas were affected only by somatostatin-28. In order to test the possibility that these physiological differences resulted from alterations in receptor affinity, we studied the binding of 125I-[Tyr11]-somatostatin-14 and 125I-[Leu8,D-Trp22,Tyr25

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1977495Открыть статью

Estradiol-binding proteins from mycelial and yeast-form cultures of Paracoccidioides brasiliensis.

Paracoccidioides brasiliensis, the etiologic agent of paracoccidioidomycosis, causes disease much more frequently in men than it does in women, suggesting that the hormonal milieu of the host might influence P. brasiliensis pathogenicity. We recently demonstrated that cytosol from yeast cultures of P. brasiliensis contains a high-affinity, low-capacity, tritiated 17 beta-estradiol [( 3H]estradiol)-binding protein. Estradiol and, to a lesser degree, diethylstilbestrol (DES), inhibited the transformation of P. brasiliensis cultures from the mycelial to the yeast form, an event critical to the es

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3079729Открыть статью

Plasma protein binding and interaction studies with diflunisal, a new salicylate analgesic.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7370051Открыть статью

Selectivity of class I antiarrhythmic agents, disopyramide, pirmenol, and pentisomide for peripheral muscarinic M2 and M3 receptors.

The interactions of the class I antiarrhythmic agents, disopyramide, pirmenol, and pentisomide with peripheral muscarinic receptors were investigated by binding assay with [3H]N-methylscopolamine ([3H]NMS) as a ligand. All the agents inhibited the specific [3H]NMS binding to membrane preparations obtained from guinea pig submandibular gland (SG) and urinary bladder (UB) smooth muscle. The competition curves of these agents for [3H]NMS binding to SG membranes were monophasic, indicating competition with [3H]NMS at a single site. Comparison of results with those of our previous binding experimen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1381764Открыть статью

Comparative binding properties of the tau PET tracers THK5117, THK5351, PBB3, and T807 in postmortem Alzheimer brains.

BACKGROUND: The aim of this study was to compare the binding properties of several tau positron emission tomography tracers-THK5117, THK5351, T807 (also known as AV1451; flortaucipir), and PBB3-head to head in the same human brain tissue. METHODS: Binding assays were performed to compare the regional distribution of 3H-THK5117 and 3H-THK5351 in postmortem tissue from three Alzheimer's disease (AD) cases and three control subjects in frontal and temporal cortices as well as in the hippocampus. Competition binding assays between THK5351, THK5117, PBB3, and T807, as well as off-target binding of

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29229003Открыть статью

Cadmium binding in mixtures of phytochelatins and their fragments: a voltammetric study assisted by multivariate curve resolution and mass spectrometry.

Phytochelatins (PC(n), (gamma-Glu-Cys)(n)Gly) are cysteine-rich peptides synthesized by plants which are involved in metal bioregulation and phytoremediation. Multivariate Curve Resolution by Alternating Least Squares (MCR-ALS) is applied to voltammetric data obtained from the analysis of the competitive binding of Cys or Cys-Gly with PC(2) or PC(3) by Cd(2+). The displacements between ligands, the chain length dependence on the competitive binding to PC(n) and the possible existence of mixed ligand metal-complexes are investigated. The shape analysis of the resulting pure voltammograms and co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20024186Открыть статью

Characterization of MK6240, a tau PET tracer, in autopsy brain tissue from Alzheimer's disease cases.

PURPOSE: MK6240 is a second-generation tau PET tracer designed to detect the neurofibrillary tangles in the brains of patients with Alzheimer's disease (AD). The aim of the study was to characterize 3H-MK6240 in AD and control brain tissue and to compare its binding properties with those of first-generation tau PET tracers. METHODS: Saturation binding assays with 3H-MK6240 were carried out in the temporal and parietal cortices of AD brains to determine the maximum number of binding sites (Bmax) and the dissociation constants (Kd) at these sites. Competitive binding assays were carried out bet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32970217Открыть статью

Schiff Base Derivatives as Carbonic Anhydrases and Cholinesterases Inhibitors: Molecular Docking and Anticancer Studies.

This study investigated the inhibitory effects of a series of Schiff base derivatives, designated S1-S4, on human carbonic anhydrase isoenzymes (hCA I and hCA II), acetylcholinesterase (AChE), and butyrylcholinesterase (BuChE) through in vitro and in silico analyses. Among the evaluated compounds, S3 emerged as the most potent multi-target inhibitor, demonstrating strong competitive inhibition of AChE (IC50 = 12.88 ± 5.30 nM; Kᵢ = 7.55 ± 2.60 nM) and BuChE (IC50 = 13.96 ± 2.02 nM; Kᵢ = 13.00 ± 6.80 nM). Furthermore, the compounds exhibited notable inhibitory activity against human carbonic anh

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42008748Открыть статью

Multiple agonist-affinity states of opioid receptors: regulation of binding by guanyl nucleotides in guinea pig cortical, NG108-15, and 7315c cell membranes.

Multiple affinity states of opioid receptors of the mu and delta types have been identified in membranes prepared from cells which bear only one type of opioid receptor (mu receptors in 7315c cells, delta receptors in NG 108-15 cells), and in guinea pig cortical membranes where both types of receptors were present in the membrane preparations. States of mu and delta receptors which have agonist affinities too low to be identified by radiolabeled agonist have been measured indirectly by agonist competition for sites labeled by radioactive antagonist. Using analogues of guanyl nucleotides, we ha

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2833686Открыть статью

Sex hormone effects on Phialophora verrucosa in vitro and characterization of progesterone receptors.

To determine the effects of sex steroid hormones on the growth of an aetiologic agent of chromoblastomycosis, we studied the dematiaceous fungus Phialophora verrucosa. The in vitro growth of this species on culture media containing either progesterone, testosterone or oestradiol at various concentrations was assessed. Both progesterone and testosterone inhibited the growth of P. verrucosa, whereas oestradiol did not. In other experiments, fungal cytosolic fractions were obtained and steroid binding assays were performed. These studies showed that the presence of progesterone receptors possesse

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8531021Открыть статью

Identification of serotonin 5HT2 receptors in bovine pineal gland.

The concentration of serotonin in the pineal gland is extremely high, which prompted speculation that in addition to serving as a precursor of melatonin, serotonin may have an independent function of its own. By using [3H]-spiperone as a ligand, and ketanserine as a selective serotonin 5HT2 receptor antagonist, we have identified 5HT2 receptor in the bovine pineal gland, revealing a single population of binding sites with a dissociation equilibrium constant (Kd) value of 1.26 +/- 0.41 nM and a receptor density (Bmax) value of 193 +/- 38.85 fmol/mg protein. In displacement experiments, the conc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1795228Открыть статью

Epitope binding of human thyroglobulin autoantibodies of different IgG subclasses.

Autoantibodies against thyroglobulin in patients with Hashimoto's thyroiditis are believed to recognize only three main epitopes. The possibility that antibodies of different IgG subclass recognize these separate epitopes has been suggested by preliminary studies with monoclonal antibodies against thyroglobulin. To assess whether this is a more general phenomenon, sera from 9 Hashimoto patients were fractionated into subclasses IgG1, IgG2 and IgG4 by negative selection on affinity columns. Binding of each subclass to thyroglobulin both in a competition ELISA and an assay of radiolabelled thyro

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1726441Открыть статью

Alpha-bungarotoxin binding in cat carotid body.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7470861Открыть статью

A simplified micromethod for assay of reserve bilirubin binding capacity.

The Sephadex gel elution method for assay of the reserve bilirubin binding capacity (RBBC) of the serum of jaundiced newborns has been modified to permit its application on a routine basis in the clinical chemistry laboratory. The volume of sample required has been reduced to 0.2 ml. of serum or less, the time required to perform the assay decreased to 30 to 45 minutes, and the reliability of the results enhanced by unidormly higher absorbance readings. The RBBC as determined by this modified micromethod agrees within 1 mg./dl. with that obtained from the original method. The results are not a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 833480Открыть статью

Anticancer activity, calf thymus DNA and human serum albumin binding properties of Farnesiferol C from Ferula pseudalliacea.

In this study, Farnesiferol C was introduced as an anti-colon cancer agent. Its cytotoxicity was investigated on two cancer cell lines, HCT116 and CT26, and mesenchymal stem cells (MSCs) as normal cells employing MTT assay. Moreover, Farnesiferol C interactions with ct-DNA and HSA were investigated by various techniques. The IC50 values of Farnesiferol C on HCT116 and CT26 cells were 42 and 46 μM, respectively, while its IC50 value on MSCs cells was 92 μM, indicating that Farnesiferol C was more efficacious against cancer cell lines than normal cells. DNA competitive binding studies, viscosity

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30052136Открыть статью

Molecular pathogenesis of Gilbert's syndrome: decreased TATA-binding protein binding affinity of UGT1A1 gene promoter.

OBJECTIVES: Gilbert's syndrome is a congenital, nonhemolytic, unconjugated hyperbilirubinemia. The most common genotype of Gilbert's syndrome is the homozygous polymorphism, A(TA)7TAA, in the promoter of the gene for UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1), with a thymine adenine insertion in the TATA-box-like sequence, which results in a decrease in UGT1A1 activity. The mechanism responsible for this decrease in UGT1A1 activity, however, has not been elucidated. To clarify the mechanism underlying this deficiency in UGT1A1 activity in patients with Gilbert's syndrome. METHODS: The promoter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17496722Открыть статью

Agonist-regulated alteration of the affinity of pancreatic muscarinic cholinergic receptors.

Heterologous desensitization is a term that indicates that exposure of a cell to an agonist attenuates the response of that cell to other agonists. We examined heterologous desensitization of muscarinic cholinergic receptors of pancreatic acini and characterized mechanisms that might be responsible for desensitization. Muscarinic cholinergic receptor binding was measured by using N-[3H]methscopolamine bromide ([3H]NMS). N-Methscopolamine bromide (NMS), a receptor antagonist, bound to a single class of receptors with an affinity of 0.22 +/- 0.04 nM and a capacity of 61.5 +/- 5.1 fmol/mg of prot

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7693670Открыть статью

Functional analysis of the CRP and TreR-treBC regulon in trehalose utilization of Vibrio parahaemolyticus.

Vibrio parahaemolyticus is an important foodborne pathogen recognized for its adaptability to various environmental conditions. Understanding its metabolic pathways is crucial for elucidating its survival and pathogenicity. This study investigates the metabolism of trehalose as a carbon source in V. parahaemolyticus and explores its effects on bacterial growth and virulence. We found that V. parahaemolyticus can utilize trehalose as a sole carbon source for growth and identified the presence of treBC operon, which is crucial for trehalose degradation. Notably, the ΔtreB and ΔtreC strains exhib

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40106935Открыть статью

Systematic characterization of AT1 receptor antagonists with label-free dynamic mass redistribution assays.

INTRODUCTION: In the drug discovery field, the binding affinities and binding kinetics of drug candidates are very important. Angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonists, e.g., candesartan, telmisartan, irbesartan, losartan and valsartan, show high affinities and long-lasting bindings to the receptor, making them preferred medications for hypertension treatment. However, the molecular binding properties of AT1 receptor antagonists are controversial. METHODS: In this work, we established a profile to study the phenotypic properties of AT1 receptor antagonists with label-free dynamic mass

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32087363Открыть статью

Structure-based identification of a potential non-catalytic binding site for rational drug design in the fructose 1,6-biphosphate aldolase from Giardia lamblia.

Giardia lamblia is the causal agent of giardiasis, one of the most prevalent parasitosis in the world. Even though effective pharmacotherapies against this parasite are available, the disadvantages associated with its use call for the development of new antigiardial compounds. Based on the Giardia dependence on glycolysis as a main energy source, glycolytic enzymes appear to be attractive targets with antiparasitic potential. Among these, fructose 1,6-biphosphate aldolase (GlFBPA) has been highlighted as a promising target for drug design. Current efforts are based on the design of competitive

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31409864Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты