Stroke is the leading cause of serious long-term disability, significantly reducing mobility in almost half of the affected patients aged 65 years and older. There are currently no proven neurorestorative treatments for chronic stroke. To address the complex problem of restoring function in ischemic brain tissue, stem cell transplantation-based therapies have emerged as potential restorative therapies. Aligning with the major cell types found within the ischemic brain, stem-cell-based clinical trials for ischemic stroke have fallen under three broad cell lineages: hematopoietic, mesenchymal, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent breakthroughs in the field of stem cell therapy have brought hope to the treatment of mental diseases. Animal experiments and clinical studies have shown that transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) has a positive effect on the treatment of autism spectrum disorder (ASD). However, the therapeutic efficacy of the MSC transplants was primarily associated with the signals and molecules secreted by the MSCs. Exosomes, for example, the secreted organelles from MSCs, carry bioactive molecules of the MSCs that are essential for the therapeutic effects in ASD treatment. This then inspi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the enormous efforts of the scientific community over the years, effective therapeutics for many (epi)genetic brain disorders remain unidentified. The common and persistent failures to translate preclinical findings into clinical success are partially attributed to the limited efficiency of current disease models. Although animal and cellular models have substantially improved our knowledge of the pathological processes involved in these disorders, human brain research has generally been hampered by a lack of satisfactory humanized model systems. This, together with our incomplete know
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke, a cerebrovascular disease caused by arterial occlusion in the brain, can lead to brain impairment and even death. Stem cell therapies have shown positive advantages to treat ischemic stroke because of their extended time window, but the cell viability is poor when transplanted into the brain directly. Therefore, a new hydrogel GelMA-T was developed by introducing taurine on GelMA to transplant neural stem cells. The GelMA-T displayed the desired photocuring ability, micropore structure, and cytocompatibility. Its compressive modulus was more similar to neural tissue compared t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the expression of neurotrophins and neurotrophin receptors in the lesion/transplanted striatum at four different time points after transplantation. The ventral mesencephalic region was dissected from a single rat fetus at embryonic day 14 (E14) and implanted into the denervated striatum of rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions. Transplanted rats were killed at 1, 2, 3, or 4 weeks after transplantation surgery and the brains subsequently prepared for semiquantitative in situ hybridization analysis of neurotrophin and neurotrophin trk receptors. Hybridization of cRNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia are the immune cells of the central nervous system. They play an important role in maintaining brain homeostasis by constantly surveying their surrounding microenvironment. During pathological event in the brain, microglia respond quickly to restore homeostasis by clearing damaged cells and secreting various proinflammatory mediators. However, during chronic inflammation, their homeostatic functions is lost and they secrete various proinflammatory cytokines and mediators that induce neural dysfunction and neurodegeneration. These microglia mediated tissue damage plays an important ro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Split liver transplantation (SLT) allows grafting of 2 recipients with 1 allograft. Results of adult SLT have improved since its first introduction. Children benefit most from SLT, while among some adult liver transplanters there are concerns about splitting a liver, turning a good quality graft into a marginal one. We performed a single center retrospective review to address this issue.
PATIENTS AND METHODS: Between June 2001 and August 2008, we performed 22 extended right liver graft (eRLG) transplantations in 21 adult patients.
RESULTS: Eleven donors (50%) did not meet the Euro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural stem/progenitor cells (NSPCs) display inherent pathotropic properties that can be exploited for targeted delivery of therapeutic genes to invasive malignancies in the central nervous system. Optimizing transplantation efficiency will be essential for developing relevant NSPC-based brain tumor therapies. To date, the real-world issue of handling and affixing NSPCs in the context of the neurosurgical resection cavity has not been addressed. Stem cell transplantation using biocompatible devices is a promising approach to counteract poor NSPC graft survival and integration in various types
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: The molecular mechanisms by which stem cell transplantation improves functional recovery after intracerebral hemorrhage (ICH) are not well understood. Accumulating evidence suggests that microglia cells are activated shortly after ICH and that this activation contributes to secondary ICH-induced brain injury. We studied the effect of human amniotic epithelial stem cells (HAESCs) on microglia activation.
METHODS: To study the effect of HAESCs in vitro, we used thrombin to activate the microglia cells. Twenty-four hours after thrombin treatment, the levels of tumor necrosis fac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heart donation after circulatory death was recently reintroduced in the United States with hopes of increasing donor heart availability. We examined its national use and outcomes.
METHODS: The United Network for Organ Sharing database was used to identify validated adult patients undergoing heart transplantation using donation after circulatory death donors (n = 266) and donation after brain death donors (n = 5998) between December 1, 2019, and December 31, 2021, after excluding heart-lung transplants. Propensity score matching was used to create more balanced groups for compariso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials involving intrastriatal transplants of human embryonic mesencephalic tissue have provided proof-of-principle that nigral dopamine (DA) neurons can survive and functionally integrate into the host neural circuitry. However, the degree of graft-induced symptomatic relief differs significantly between the patients. This variability has led to investigations aimed at identifying factors that could affect the clinical outcome. The extent and pattern of dopaminergic denervation in the brain may be one of the major determinants of the functional outcome after intrastriatal DA cell gra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell transplantation is now being explored as a new therapeutic strategy to restore function in the diseased human central nervous system. Neural grafts show long-term survival and function in patients with Parkinson's disease but the symptomatic relief needs to be increased. Cell transplantation seems justified in patients with Huntington's disease and, at a later stage, possibly also in demyelinating disorders. The further development in this research field will require systematic studies in animal experiments but also well-designed clinical trials in small groups of patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotrophic activity of fetal brain grafts next to the proximal stump of the transected optic nerve of adult rats was investigated. Axotomy (n = 25) reduced the original retinal ganglion cell population by 90% and the mean neuron size by one-third within 30 days. No increase in number or size of the surviving neurons could be found in any group receiving an embryonic brain graft (E16; spinal cord: n = 16, cerebral cortex: n = 16, tectum: n = 15, thalamus: n = 17) at the site of optic nerve transection, despite good survival of transplants. Although no positive effect on axotomized retinal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injuries (TBI) often produce disability in survivors due to unresolved inflammation and progressive neurodegeneration. The central nervous system in mammals is incapable of self-repair. Two decades of preclinical studies and clinical trials have provided insights into TBI pathophysiology that could be utilized to develop clinically relevant therapy. Our laboratory recently reported efficacy of clinical trial grade fetal human neural stem cells (hNSCs) in immunosuppressed rats with penetrating traumatic brain injury (pTBI). Next, in compliance with the United States Food and Dru
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitochondrial dysfunction plays an essential role in secondary brain injury following traumatic brain injury (TBI). Interestingly, accumulating evidence has shown that therapeutic benefits of mitochondrial transplantation exist. Therefore, we hypothesized that the injection of exogenous mitochondria would contribute to the mitigation of cellular energy metabolism disorders and neurologic functions after TBI.
METHODS: We first extracted isolated mitochondria from fresh brain tissue using a kit and then identified their activity and purity. The role of exogenous mitochondria was asse
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the onset of stroke, a series of progressive and degenerative reactions, including inflammation, is activated, which leads to cell death. We recently reported that human placenta-derived multipotent stem cells (hPDMCs) process potent anti-inflammatory effects. In this study, we examined the protective effect of hPDMC transplants in a rodent model of stroke. Adult male Sprague-Dawley rats were anesthetized. hPDMCs labeled with a vital dye of fluorescing microparticles, DiI, or vehicle were transplanted into three cortical areas adjacent to the right middle cerebral artery (MCA). Five minu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a metabolic disorder characterized by a deficiency in α-l-iduronidase (IDUA), leading to impaired glycosaminoglycan degradation. Current approved treatments seek to restore IDUA levels via enzyme replacement therapy (ERT) and/or hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The effectiveness of these treatment strategies in preventing neurodegeneration is limited due to the inability of ERT to penetrate the blood-brain barrier (BBB) and HSCT's limited CNS reconstitution of IDUA levels. We reprogrammed human cord blood cells into induced pluripotent ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transplantation of human fetal ventral mesencephalic (VM) tissue for patients with advanced Parkinson's disease (PD) has now proved to be of benefit in early clinical trials (1-3). This has been clearly seen in terms of improved motor function, which has been correlated with increased fluorodopa signal on positron emission tomographic scanning at the site of the implant and the presence of abundant tyrosine hydroxylase (TH)-positive neurons in those patients who have come to postmortem analysis (4,5). However, although the concept of restoration of function through neural transplantation i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования