Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7836 публикаций
Поиск: 474 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 213 с найденным полным текстом
This study explores a novel strategy to enhance liver-targeted gene delivery, crucial for treating metabolic disorders. While AAV-based gene therapy holds promise, high vector doses raise safety concerns, often requiring the use of corticosteroids and immunosuppression to mitigate immune adverse events. Optimizing capsids to improve hepatocyte transduction efficiency is key to reducing these risks. We employed bioconjugation chemistry to target the Asialoglycoprotein receptor (ASGPR), highly expressed on hepatocytes. Covalent attachment of GalNAc-derived ligands to rAAV2 capsids significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoeris systems use proteins with Toll/interleukin-1 receptor domains to protect prokaryotes from phage infection through the synthesis of a cyclic adenosine diphosphate ribose signalling molecule, which activates an effector that depletes the host of the essential metabolite NAD+ to limit viral propagation. How infection is recognized during Thoeris immunity is not known. Here we investigate the staphylococcal Thoeris defense system, ThsA-B1-B2, and found that, upon infection, the major capsid proteins of Siphoviridae phages from serogroup B, but not A, form a complex with ThsB1 and ThsB2 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) is a promising delivery system for gene therapy. However, current manufacturing of AAV suffers from very low yields compared to other biotherapeutics. The AAV dose per patient ranges between 1011and 1015 viral genomes (vg), requiring an average of 10 to 30 L production/dose. As a consequence, production costs are prohibitive for most indications. Our recent studies revealed that only 10% of the HEK293 cells that have received the AAV encoding DNA produce assembled AAV capsids. This observation prompts the question: Why would cells that have been successfully transf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) can infect non-dividing cells by passing through the selective permeability barrier of the nuclear pore complex. The viral capsid is essential for successfully delivering the HIV-1 genome into the nucleus. Nucleoporin 153 (NUP153) interacts with the HIV-1 capsid via a C-terminal capsid-binding motif (hereafter named CbM.1) to licence HIV-1 nuclear ingress. Deletion or mutation of CbM.1 in NUP153 causes a reduction in capsid interaction but does not prevent HIV-1 nuclear ingress or completely block capsid interaction. This paper combines molecular mod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease and other disorders of the basal ganglia create challenges for biomolecule-based medicines given the poor accessibility of these deep brain structures following intracerebral or intravascular delivery. Here, we found that low dose, low volume delivery of unbiased AAV libraries into the globus pallidus allowed recovery of novel capsids capable of broad access to key deep brain and cortical structures relevant for human therapies. One such capsid, AAV-DB-3, provided transduction of up to 45% of medium spiny neurons in the adult NHP striatum, along with substantial transducti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine circovirus type 2 (PCV2) is the major causative agent of postweaning multisystemic wasting syndrome which leads to significant economic losses in the global swine industry. In China, there is a widespread dissemination of PCV2 infection in the pig population. Serological diagnosis of the disease is considered as an effective control measure. Here, we developed a capsid protein (Cap)-based enzyme-linked immunosorbent assay (Cap-ELISA) for the detection of PCV2 antibodies in swine serum using a nuclear localization signal-truncated capsid protein produced in Escherichia coli. The Cap pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nosebleeds and intracranial hemorrhage from brain arteriovenous malformations (bAVMs) are among the most devastating symptoms of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasis (HHT). All available managements have limitations. We showed that intravenous (i.v.) delivery of soluble Feline McDonough Sarcoma (FMS)-related tyrosine kinase 1 using an adeno-associated viral vector (AAV9-sFLT1) reduced bAVM severity of endoglin deficient mice. However, minor liver inflammation and growth arrest in young mice were observed. To identify AAV variants and delivery methods that can best transduce brai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine circovirus (PCV) comprises four types, PCV1, PCV2, PCV3, and PCV4, which belong to the Circovirus genus of the family Circoviridae. PCV1 is nonpathogenic, whereas PCV2, PCV3, and PCV4 can infect pigs and cause disease. However, due to a lack of experimental evidence, whether vaccines based on PCV capsid (Cap) can induce cross-reactivity against PCVs remains controversial. In this study, recombinant truncated capsids (rCaps) of PCV2, PCV3, and PCV4 were highly and efficiently expressed and purified, followed by the development and evaluation of antibodies against PCVs. The results showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global spread of the mosquito-borne Zika virus (ZIKV) infection and its complications including Guillain-Barré syndrome and fetus microcephaly in 2015 have made ZIKV as a significant public health threat. The capsid protein plays crucial roles in ZIKV replication and thus represents an attractive therapeutic target. However, inhibitors of ZIKV capsid assembly have not been rigorously identified due to the lack of a target-based screening system. In this study, we developed a novel ZIKV capsid interaction method based on a split-luciferase complementation assay, which can be used to measure
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV-1) remains a major health threat. Viral capsid uncoating and nuclear import of the viral genome are critical for productive infection. The size of the HIV-1 capsid is generally believed to exceed the diameter of the nuclear pore complex (NPC), indicating that capsid uncoating has to occur prior to nuclear import. Here, we combined correlative light and electron microscopy with subtomogram averaging to capture the structural status of reverse transcription-competent HIV-1 complexes in infected T cells. We demonstrated that the diameter of the NPC in cellulo is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear egress is a rate-limiting step of herpesviral replication, restricting the nucleocytoplasmic transport of viral capsids. The process is regulated by two viral nuclear egress proteins (core NEC pUL50-pUL53), which recruit additional cellular and viral proteins. The multicomponent NEC mediates disassembly of the nuclear lamina barrier and the docking of nuclear capsids. The quantitation of nuclear egress has been accomplished by electron microscopic analysis, but is generally hampered by the low number of detectable cytoplasmic capsids. A newly established method for the quantitation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I interferons (IFNs), including alpha IFN (IFN-α) and IFN-β, potently suppress HIV-1 replication by upregulating IFN-stimulated genes (ISGs). The viral capsid protein (CA) partly determines the sensitivity of HIV-1 to IFNs. However, it remains to be determined whether CA-related functions, including utilization of known host factors, reverse transcription, and uncoating, affect the sensitivity of HIV-1 to IFN-mediated restriction. Recently, we identified an HIV-1 CA variant that is unusually sensitive to IFNs. This variant, called the RGDA/Q112D virus, contains multiple mutations in CA: H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goose parvovirus (GPV) is a highly contagious and lethal disease in goslings and Muscovy ducklings, and is of concern to the waterfowl industry. With the aim of comparing the cellular immunogenicity of three capsid proteins of GPV, plasmids of pcDNA3.1(+)-VP1, pcDNA3.1(+)-VP2, and pcDNA3.1(+)-VP3 were constructed, and the recombinant protein VPs were expressed using an eukaryotic expression system. We detected the levels of immune-related genes (CD4, CD8α, IL-1β, IL-6, IFNα, IFNγ, and IFNλ) in both goose embryo fibroblasts (GEF) and goose peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) cellular mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human bocavirus 1 (HBoV1) is a newly identified parvovirus that causes serious respiratory infection among children across the globe. Aim of the present study was to predict immunogenic residues located on the VP2 protein of HBoV1 towards development of epitope based vaccines. Several computational tools were employed to predict epitopes (bothT and B cell restricted) with stringent regulation for the improvement of confidence. After meticulous analysis, the peptide "TTPWTYFNFNQY" was identified as potential candidate for development of preventive vaccine. Of note, the epitope "TTPWTYFNFNQY" wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hepatitis E virus (HEV) infection is a major cause of acute hepatitis worldwide. Approximately 2 billion people live in areas endemic for HEV and are at risk of infection. The HEV genome encodes 3 proteins, including the ORF2 capsid protein. Detailed analyses of the HEV life cycle has been hampered by the lack of an efficient viral culture system.
METHODS: We performed studies with gt3 HEV cell culture-produced particles and patient blood and stool samples. Samples were fractionated on iodixanol gradients and cushions. Infectivity assays were performed in vitro and in human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviruses are highly immunogenic and are being examined as potential vectors for immunotherapy. Infection by oncolytic adenovirus is followed by massive autophagy in cancer cells. Here, we hypothesize that autophagy regulates the processing of adenoviral proteins for antigen presentation. To test this hypothesis, we first examined the presentation of viral antigens by infected cells using an antibody cocktail of viral capsid proteins. We found that viral antigens were processed by JNK-mediated autophagy, and that autophagy was required for their presentation. Consistent with these results,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alphavirus capsid protein (CP) is a serine protease that possesses cis-proteolytic activity essential for its release from the nascent structural polyprotein. The released CP further participates in viral genome encapsidation and nucleocapsid core formation, followed by its attachment to glycoproteins and virus budding. Thus, protease activity of the alphavirus capsid is a potential antialphaviral target to arrest capsid release, maturation, and structural polyprotein processing. However, the discovery of capsid protease inhibitors has been hampered due to the lack of a suitable screening
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71), a member of the Enterovirus genus of the Picornaviridae family, is one of the major causative agents of hand-foot-and-mouth disease (HFMD), which is prevalent in the Asia-Pacific region. In this article, a set of capsid subunit protein-specific antibodies was used to characterize the EV71 structural protein processing and to determine the composition and assembly of EV71 capsids. SDS-PAGE and Western blot analyses showed that the capsids of a purified EV71 preparation, which lacked viral infectivity, were composed of processed VP0, VP1 and VP3, all of which co-assembled
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent findings suggest that in addition to its role in packaging genomic RNA, the West Nile virus (WNV) capsid protein is an important pathogenic determinant, a scenario that requires interaction of this viral protein with host cell proteins. We performed an extensive multitissue yeast two-hybrid screen to identify capsid-binding proteins in human cells. Here we describe the interaction between WNV capsid and the nucleolar RNA helicase DDX56/NOH61. Coimmunoprecipitation confirmed that capsid protein binds to DDX56 in infected cells and that this interaction is not dependent upon intact RNA. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubella virus (RUB) replicons with an in-frame deletion of 507 nucleotides between two NotI sites in the P150 nonstructural protein (DeltaNotI) do not replicate (as detected by expression of a reporter gene encoded by the replicon) but can be amplified by wild-type helper virus (Tzeng et al., Virology 289:63-73, 2001). Surprisingly, virus with DeltaNotI was viable, and it was hypothesized that this was due to complementation of the NotI deletion by one of the virion structural protein genes. Introduction of the capsid (C) protein gene into DeltaNotI-containing replicons as an in-frame fusion w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.