Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30751 публикаций
Поиск: 228 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3090 с найденным полным текстом
Protein engineering, design & selection : PEDS2026eng
Interleukin-7 (IL-7) is indispensable for T cell development and homeostasis, and clinical studies have demonstrated its ability to restore T cell numbers in lymphopenic conditions. However, the therapeutic application of IL-7 has been limited by its short half-life and potential immunogenicity of recombinant variants. To overcome these challenges, we engineered a fully human tandem bispecific antibody, TB4, that functions as a potent IL-7 receptor agonist by cis-targeting IL-7 receptor alpha (IL-7Rα) and the common γ chain (γc). The tetravalent tandem scFv-Fc architecture, coupled with optimi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo gene delivery is a fundamental technology driving cellular therapeutics, required for CAR-T cells, engineered NK cells, reprogrammed macrophages, and genetically corrected HSPCs. Beyond nucleated immune effectors, this frontier is rapidly expanding to anucleate lineages like red blood cells and platelets. Traditionally, viral vectors have been widely utilized; however, their clinical translation is hindered by insertional mutagenesis, payload constraints, and complex manufacturing. As an alternative, electroporation has become the clinical standard for non-viral delivery, yet it intrin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glioblastoma (GBM) is highly aggressive and difficult to treat, partly due to the lack of in vitro models that faithfully recapitulate its biochemical and mechanobiological microenvironment. Synthetic hydrogels lack tumor-specific cues, while animal-derived dECM suffers from batch variability, limiting standardization.
METHODS: Here, we describe a GBM-derived dECM bioink formulated through mechanically stimulated 3D GBM culture within GelMA/HAMA hydrogels. By controlling the matrix stiffness to match GBM tissue and applying various compressive stresses that mimic intracranial soli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous T cells recognise antigens through human leukocyte antigen (HLA)/peptide complexes. However, HLA polymorphism poses a major challenge to the development of broadly applicable adoptive T-cell therapies. Engineered T cells can circumvent this barrier by targeting surface antigens independently from HLA through a synthetic chimeric antigen receptor (CAR) with an antibody-derived recognition domain fused to intracellular signalling motifs. CAR T-cell therapies have transformed the treatment of B-cell malignancies in haematology, and recent studies demonstrate therapeutic potential again
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering antibodies to elicit antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) can be used to eliminate target cells. Here, we described how single domain VHH arms on a bispecific antibody (BsAb) format can be engineered to modulate cell binding and ADCC activity. The BsAbs, comprising two anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) nanobodies, 7D12 and EGA1, were engineered onto a human IgG1 Fc domain in monovalent, bivalent, and tandem formats. While 7D12 had a stronger ADCC activity than EGA1, the tandem 7D12-EGA1 mediated a significantly stronger ADCC activity without significant c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blood-brain barrier (BBB) poses a major challenge to the effective delivery of therapeutic agents for the treatment of central nervous system (CNS) disorders. The integration of cell membrane engineering with nanotechnology has recently enabled the development of membrane-engineered nanoparticles (CNPs). These nanocarriers exhibit enhanced BBB penetration and improved CNS targeting. This review systematically summarizes the latest advances in the development and application of CNPs, emphasizing how different cellular sources-such as erythrocytes, platelets, tumor cells, and leukocytes-impa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) is a progressive disorder that leads to significant structural and functional changes in the kidneys, posing a major global health concern and contributing to high mortality rates.
METHODS: The urgent need for innovative treatments is evident. Mesenchymal stem cells (MSCs) are well-regarded in regenerative medicine for their ability to repair tissue and modulate immune responses. Emerging research indicates that the therapeutic benefits of MSCs are largely mediated by the secretion of extracellular vesicles (EVs), particularly exosomes (MSC-Exos), whic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of adeno-associated viruses (AAVs) as donors for homology-directed repair (HDR)-mediated genome engineering is limited by safety issues, manufacturing constraints and restricted packaging limits. Non-viral targeted genetic knock-ins rely primarily on double-stranded DNA (dsDNA) and linear single-stranded DNA (lssDNA) donors. dsDNA is known to have low efficiency and high cytotoxicity, while lssDNA is challenging for scaled manufacture. In this study, we developed a non-viral genome writing catalyst (GATALYST) system that allows production of circular single-stranded DNAs (cssDNAs) up t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent adaptable crosslinks, such as the alkyl-hydrazone, endow hydrogels with unique viscoelastic properties applicable to cell delivery and bioink systems. However, the alkyl-hydrazone crosslink lacks stability in biologically relevant environments. Furthermore, when formed with biopolymers such as hyaluronic acid (HA), low molecular weight polymers (<60 kDa), or low polymer content (<2 wt%) hydrogels are typically employed as entanglements reduce injectability. Here, a high molecular weight (>60 kDa) HA alkyl-hydrazone crosslinked hydrogel is modified with benzaldehyde-poly(ethylene glyco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis (CL) is a global public health issue. Conventional treatments have substantial costs, side effects, and parasite resistance. Due to easy application and inexpensive cost, topical treatment is the optimal approach for CL. It could be used alone or with systemic treatments. Electrospun fibers as drug release systems in treating skin lesions have various advantages such as adjustable drug release rate, maintaining appropriate humidity and temperature, gas exchange, plasticity at the lesion site, similarity with the skin extracellular matrix (ECM) and drug delivery with hig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Every year, many individuals with tissue or organ problems require urgent care due to medical emergencies, burns, congenital anomalies, and other causes". Regenerative medicine was created because there aren't enough donors, issues with graft rejection, and insufficient organs or tissues for patients to replace, repair, and regenerate. However, significant tissue defects are difficult to fill with injections alone, making stem cell therapy a crucial component of the area of regenerative medicine. To achieve the intended outcome, the researchers combine stem cells with three-dimensional (3D) p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering (TE) is a rapidly evolving biomedical discipline that can play an important role in treating neurogenic bladder dysfunction and compensating for current conventional options' shortcomings. This review aims to analyze the current status of preclinical and clinical trials and discuss what could be expected in the future based on the current state of the art. Although most preclinical studies provide promising results on the effectiveness of TE and stem cell therapies, the main limitations are mainly the very slow translation of preclinical trials to clinical trials, lack of qu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicellular agglomerates in form of irregularly shaped or spherical clusters can recapitulate cell-cell interactions and are referred to as microtissues. Microtissues gain increasing attention in several fields including cardiovascular research. Cardiac microtissues are evolving as excellent model systems for drug testingin vitro(organ-on-a-chip), are used as tissue bricks in 3D printing processes and pave the way for improved cell replacement therapiesin vivo. Microtissues are formed for example in hanging drop culture or specialized microwell plates; truly scalable methods are not yet avai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke continues to be a leading cause of morbidity and mortality throughout the world. To protect and/or repair the ischemic brain, a multitiered approach may be centered on neural stem cell (NSC) transplantation. Transplanted NSCs exert beneficial effects not only via structural replacement, but also via immunomodulatory and/or neurotrophic actions. Unfortunately, the clinical translation of such promising therapies remains elusive, in part due to their limited persistence/survivability within the hostile ischemic microenvironment. Herein, we discuss current approaches for the devel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work aimed at studying the interaction between insulin and SiNP surfaced with mucoadhesive polymers (chitosan, sodium alginate or polyethylene glycol) and the evaluation of their biocompatibility with HepG2 and Caco-2 cell lines, which mimic in vivo the target of insulin-loaded nanoparticles upon oral administration. Thus, a systematic physicochemical study of the surface-modified insulin-silica nanoparticles (Ins-SiNP) using mucoadhesive polymers has been described. The surfacing of nanoparticle involved the coating of silica nanoparticles (SiNP) with different mucoadhesive polyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper deals with the synthesis of a biocompatible chitosan ammonium salt N-(2-hydroxy) propyl-3-trimethylammonium chitosan chloride (HTCC) and using it in montmorillonite ion-exchange process. HTCC-modified montmorillonite (Mt) with different chemical ratios was successfully synthesized, and their characteristics have been verified by XRD and FTIR analyses. Produced samples have been evaluated in terms of antibacterial efficiency and biocompatibility (cell culture test). Antibacterial efficiency of synthesized HTCC/Mt samples has been confirmed against both gram negative bacteria (Escheri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common isochromosome found in humans involves the long arm of the X, i(Xq), and is associated with a subset of Turner syndrome cases. To study the formation and behavior of isochromosomes in a more tractable experimental system, we have developed a somatic cell hybrid model system that allows for the selection of mono- or dicentric isochromosomes involving the short arm of the X, i(Xp). Simultaneous positive and negative counterselection of a mouse/human somatic cell hybrid containing a human X chromosome, selecting for retention of the UBE1 locus in Xp but against the HPRT locus in X
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex (MHC) class I allele-specific binding motifs have proved useful in predicting cytotoxic T-cell epitopes from immunogenic proteins. In a search of the E6 protein from human papilloma virus type 16 utilizing the Kb binding motif, we discovered four potential binding peptides. One peptide, E6.1 (sequence 50-57, YDFAFRDL), was poor in its ability to stabilize empty Kb on RMA-S cells, with a t1/2 = 33 min versus 30 min for empty Kb. This peptide subsequently proved to be non-immunogenic upon mouse in vivo vaccination. It was hypothesized that an isoleucine for aspar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The incidence of autoimmune diseases has increased in Western societies, highlighting the need for novel treatment strategies. Current therapies, including biologics, are limited by high costs, potential adverse effects, and often lack specificity and long-term efficacy. Regulatory T cells (Tregs) are crucial for maintaining immune tolerance and represent a promising target for autoimmune disease therapies. However, current methods for inducing Tregs, such as in vitro cytokine combinations and in vivo antigen-specific approaches, face challenges in stability and effectiveness. This re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated cell death (RCD) encompasses a variety of genetically controlled cell death programs that are essential for maintaining tissue homeostasis and have emerged as promising therapeutic targets in oncology. When used to prepare whole-tumor-cell (WTC) vaccines, dying cancer cells provide broad tumor-antigen repertoires together with damage-associated molecular patterns (DAMPs) that can function as endogenous adjuvants. This review examines how distinct RCD pathways shape antitumor immunity and how they can be exploited to engineer next-generation WTC vaccines. We summarize the molecular an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.