Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3571 публикаций
Поиск: 161 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2161 с найденным полным текстом
Journal of biochemical and molecular toxicology2026eng
Hydroquinone (HQ), a metabolic byproduct of benzene, can cause oxidative damage. Oxidative stress triggers the excessive generation of reactive oxygen species (ROS), which in turn elicits diverse forms of cellular injury, including cell cycle arrest. This study sought to investigate the role and underlying regulatory mechanism of miR-20b-5p in HQ-induced cellular injury. The findings indicated that HQ increased the proportion of S-phase cells, indicating S-phase arrest. Furthermore, miR-20b-5p deletion facilitated the expression of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) and its dow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHEK2 is a moderate-penetrance tumor suppressor gene primarily linked to hereditary breast cancer, yet growing evidence implicates it in a wider tumor spectrum. Data from underrepresented populations, such as Türkiye, remains limited. We retrospectively analyzed 895 individuals referred for hereditary cancer evaluation between 2019 and 2025 who underwent multigene panel testing. Germline CHEK2 variants were identified using the Hereditary Cancer Solution Kit (Sophia Genetics) and classified per ACMG guidelines. Clinical, tumor, and histopathological data were reviewed. Twenty-four carriers (83
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concurrent germline (g) pathogenic variants related to hereditary breast cancer represent a rare occurrence. While double heterozygosity in gBRCA1 and gBRCA2 has been reported in the past, herein we describe the first case of three known concurrent pathogenic variants identified in a family with a strong history of breast cancer. Case presentation The proband is a 55-year-old female diagnosed with synchronous bilateral breast cancers. She underwent a multi-gene panel testing indicating the presence of 3 concurrent heterozygous germline deleterious variants in BRCA1 (c.181T > G), BR
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasma gondii is an obligate parasite of all warm-blooded animals around the globe. Once infecting a cell, it manipulates the host's DNA damage response that is yet to be elucidated. The objectives of the present study were three-fold: (i) to assess DNA damages in T. gondii-infected cells in vitro; (ii) to ascertain causes of DNA damage in T. gondii-infected cells; and (iii) to investigate activation of DNA damage responses during T. gondii infection.
METHODS: HeLa, Vero and HEK293 cells were infected with T. gondii at a multiplicity of infection (MOI) of 10:1. Infected cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Compared to breast cancer risk genes such as BRCA2, ATM, PALB2, and NBN, no defined phenotype is currently associated with biallelic pathogenic variants (PVs) in CHEK2. This study compared the prevalence of breast and other cancers in women with monoallelic and biallelic CHEK2 PVs.
METHODS: CHEK2 PV carriers were identified through commercial hereditary cancer panel testing (09/2013-07/2019). We compared cancer histories of 6473 monoallelic carriers to 31 biallelic carriers. Breast cancer risks were estimated using multivariate logistic regression and are reported as odds ratios (OR)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a dicentric chromosome breaks in mitosis, the broken ends cannot be repaired by normal mechanisms that join two broken ends since each end is in a separate daughter cell. However, in the male germline of Drosophila melanogaster, a broken end may be healed by de novo telomere addition. We find that Chk2 (encoded by lok) and P53, major mediators of the DNA damage response, have strong and opposite influences on the transmission of broken-and-healed chromosomes: lok mutants exhibit a large increase in the recovery of healed chromosomes relative to wildtype control males, but p53 mutants show
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a kind of chronic autoimmune disease. The existing therapies encountered several challenges. Therefore, continued novel anti-RA drug discovery remains necessary for RA therapy. Recently, our group reported a novel compound named CT2-3, which could be realized as a hybrid of the natural product magnolol and phthalimide and exhibited anti-lung cancer activity. However, the effect of CT2-3 on RA is unclear. Here, we aim to explore the effect and potential mechanism of CT2-3 on the abnormal functions of RA-fibroblast-like synoviocytes (RA-FLSs). In this study, we ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin has been confirmed as an effective antitumor drug in various cancers. However, the relationship between aspirin and uterine leiomyoma is still underexplored. Here, we explored the effects of aspirin on human uterine leiomyoma cells and provide insights into the underlying mechanisms. Cell Counting Kit-8 (CCK-8) and flow cytometry analysis showed that aspirin treatment inhibited cell proliferation and promoted cell cycle arrest at G0/G1 phase in a dose- and time‑dependent manner of human uterine leiomyoma cells. Further studies revealed that aspirin blocked the interaction between K-Ras
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the brewing of high-quality sake such as Daiginjo-shu, the cerulenin-resistant sake yeast strains with high producing ability to the flavor component ethyl caproate have been used widely. Genetic stability of sake yeast would be important for the maintenance of both fermentation properties of yeast and quality of sake. In eukaryotes, checkpoint mechanisms ensure genetic stability. However, the integrity of these mechanisms in sake yeast has not been examined yet. Here, we investigated the checkpoint integrity of sake yeasts, and the results suggested that a currently used cerulenin-resistan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of literature reports on the combined use of peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) with other anti-tumuor therapies in order to anticipate synergistic effects with perhaps increased safety issues. Combination treatments to enhance PRRT outcome are based on improved tumour perfusion, upregulation of somatostatin receptors (SSTR), radiosensitization with DNA damaging agents or targeted therapies. Several Phase 1 or 2 trials are currently recruiting patients in combined regimens. The combination of PRRT with cytotoxic chemotherapy, capecitabine and temozolomide (CAPTEM), see
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape of metastatic renal cell carcinoma (mRCC), a chemotherapy-resistant disease, has dramatically changed in the last decade after the introduction of small molecule inhibitors targeting the vascular endothelial growth factor receptor and mammalian target of rapamycin kinases. The CheckMate 025 phase III trial in second line mRCC also introduced immunotherapy with immune-checkpoint inhibitors as an option in the management of mRCC. Both small molecules and immunotherapy are used as single agents and they are associated with different toxicities. Recent data demonstrated tha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of tumor cells to clinically relevant doses of ionizing radiation causes DNA damage as well as mitochondria-dependent generation of reactive oxygen species. DNA damage causes activation of ataxia telangiectasia mutated and ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related protein, which induce cell cycle checkpoints and also modulate the activation of prosurvival and proapoptotic signaling pathways, such as extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) and c-Jun NH(2)-terminal kinase 1/2, respectively. Radiation causes a rapid reactive oxygen species-dependent activation of ERBB fam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CHK2 gene encodes a protein kinase that is important for the regulation of cell cycle arrest after DNA damage. CHK2 acts downstream of ataxia teleangiecstasia mutated (ATM), modulates the function of p53 and may help mediate cell cycle arrest at G2/M by phosphorylation of Cdc25C. Recently, the human homolog of the checkpoint kinase Cds1 (CHK2) has been suggested to be a tumor suppressor gene. Heterozygous germline mutations have been reported in Li-Fraumeni syndrome (LFS), a highly penetrant familial cancer phenotype, and in sporadic colon cancer. LFS is associated with the development of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have limited effi-cacy in prostate cancer. Radiation therapy (RT) combined with ICIs and PIM kinase inhibi-tion may enhance anti-tumor immune activity.
METHODS: RT-induced cytosolic double-stranded DNA (dsDNA) was measured in human and mouse prostate cancer cell lines as the surrogate upstream marker consistent with cGAS–STING engagement. In a syngeneic mouse model for castration-resistant prostate cancer (Myc-CaP in FVB mice), triple therapies were studied: (1) anti-CTLA-4, anti-PD-1, and RT, and (2) PIM kinase inhibitor PIM447, ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to retrospectively assess the correlation between the expression levels of proteins involved in G2/M arrest signaling pathways in non-small cell lung cancer (NSCLC) tissue, as determined by immunohistochemical (IHC) methods, and the overall survival of patients with advanced stage NSCLC. IHC analysis of advanced NSCLC specimens was used to determine the expression levels of proteins involved in G2/M arrest signaling pathways, including ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase, ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) kinase, checkpoint kinase (Chk) 1, Chk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors remain a global public health challenge with high morbidity and mortality. Conventional therapies are limited by severe adverse effects and drug resistance. Chlorogenic acid (CGA), a widely distributed phenolic compound, has emerged as a promising antitumor agent due to its excellent biocompatibility and multi-targeted bioactivities, including antioxidant, anti-inflammatory, immunomodulatory, and pro-apoptotic. This review systematically summarizes the molecular mechanisms underlying the antitumor activity of CGA, focusing on three core aspects: (1) regulation of key signaling
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cell-cycle-checkpoint kinase 2 (CHEK2) is an important moderate-penetrance breast cancer predisposition gene; however, recurrent CHEK2 mutations found in Caucasian women are very rare in Chinese population. We investigated the mutation spectrum and clinical relevance of CHEK2 germline mutations in Chinese breast cancer patients.
METHODS: The entire coding regions and splicing sites of CHEK2 were screened in 7657 Chinese BRCA1/2-negative breast cancer patients, using 62-gene panel-based sequencing.
RESULTS: Out of 7657 BRCA1/2-negative breast cancer patients, 26 (0.34%) carried CHEK2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaginal carcinoma is a gynecological malignancy with low incidence, and there are few relevant and specific guidelines for vaginal cancer in our country and abroad. Here, we report the case who was diagnosed with advanced, primary vaginal squamous cell carcinoma and underwent integrated treatment successfully.
CASE INTRODUCTION: A 64-year-old Chinese woman underwent subtotal hysterectomy for uterine fibroids in 1998 and laparoscopic extensive residual cervical resection, bilateral ovarian salpingectomy, and pelvic lymph node dissection for residual cervical adenocarcinoma (stage I
ОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aurora A kinase (AAK) involved in G2-M transition is functionally involved in centrosome maturation and maintaining an active spindle assembly checkpoint. We tested the hypothesis that in platinum-taxane resistant high grade serous ovarian cancer (HGSOC) inhibition of AAK involved in G2-M transition would enhance the anti-tumor activity of cisplatin (CP) or paclitaxel (PT). Using HGSOC cell lines from platinum-taxane refractory patients that do not harbor BRCA1/2 mutations, we tested the anti-tumor activity of CP, or PT alone or in combination with the AAK inhibitor alisertib (AL). Treatment w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.