Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1619 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 239 с найденным полным текстом
For the 16S rRNA gene of bacterial analysis, the current usage of single recognition probe always causes the false positive result. Meanwhile, it is usually impossible for direct ligation of two free DNA strands modified with click ligation groups in the solution. In our work, A DNA tetrahedron supported click ligation has been elaborately designed; thereby a new method has been further developed for bacterial analysis with dual recognition on two target regions of 16S rRNA gene. Compared with free click ligation, DNA tetrahedron supported click ligation exhibits high reaction rate and ligatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective identification of newly synthesized proteins is challenging because all proteins, both existing and nascent, have the same amino acid pool and are therefore chemically indistinguishable. L-homopropargylglycine is an amino acid analog of methionine containing an alkyne moiety that can undergo a classic click chemical reaction with azide containing Alexa Fluor. Here, we present an integrated tool based on immunofluorescence staining to accurately trace and localize the newly synthesized protein in isolated primary mouse hepatocytes. For complete details on the use and execution of this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterobifunctional linker allows for selective catalyst-free ligation of two different azide-tagged substrates via strained-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC). The linker contains an azadibenzocyclooctyne (ADIBO) moiety on one end and a cyclopropenone-masked dibenzocyclooctyne (photo-DIBO) group on the other. The first azide-derivatized substrate reacts only at the ADIBO end of the linker as the photo-DIBO moiety is azide-inert. After the completion of the first SPAAC step, photo-DIBO is activated by brief exposure to 350 nm light from a fluorescent UV lamp. The unmasked DIBO group th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crosstalk between the nervous and immune systems in the context of trauma or disease can lead to a state of neuroinflammation or excessive recruitment and activation of peripheral and central immune cells. Neuroinflammation is an underlying and contributing factor to myriad neuropathologies including neurodegenerative diseases like Alzheimer's disease and Parkinson's disease; autoimmune diseases like multiple sclerosis; peripheral and central nervous system infections; and ischemic and traumatic neural injuries. Therapeutic modulation of immune cell function is an emerging strategy to quell ne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds containing triazole have many significant applications in the dye and ink industry, corrosion inhibitors, polymers, and pharmaceutical industries. These compounds possess many antimicrobial, antioxidant, anticancer, antiviral, anti-HIV, antitubercular, and anticancer activities. Several synthetic methods have been reported for reducing time, minimizing synthetic steps, and utilizing less hazardous and toxic solvents and reagents to improve the yield of triazoles and their analogues synthesis. Among the improvement in methods, green approaches towards triazole forming biologically act
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Click labeling using 2-[¹⁸F]fluoroethyl azide has been proven to be promising methods of radiolabeling small molecules and peptides, some of which are undergoing clinical evaluations. However, the previously reported method afforded low yield, poor purities and under desirable reproducibility.
METHODS: A vacuum distillation method was used to isolate 2-[¹⁸F]fluoroethyl azide, and the solvent effect of acetonitrile and dimethylformamide (DMF) on the click labeling using Cu(I) from copper sulfate/sodium ascorbate was studied. The labeling conditions were optimized to radiosynthesi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorophores with different emission wavelengths were efficiently quenched by a tert-butyl terminated tetrazylmethyl group and activated by an isonitrile-tetrazine click-to-release reaction. Nucleic acid templated chemistry significantly accelerated this bioorthogonal cleavage. Moreover, two mutually orthogonal fluorogenic cleavage reactions were simultaneously conducted in live cells for the first time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Click chemistry has evolved from its origins in forming covalent connections to also include breaking bonds, cleaving linkers, and liberating cargo, creating broad applications in chemical biology and biomedicine. The reaction sequences that drive these tools are complex, and thus prone to an array of dead-end intermediates that reduce their release/cleavage efficiency. Here, we redirect that complexity to explore yet another aspect of tetrazine (Tz)/trans-cyclooctene (TCO) click-to-release. By exchanging the carbamate linkage of established release Tzs for an anilinium leaving group, post-cli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azide-containing compounds have broad utility in organic synthesis and chemical biology. Their use as powerful tools for the labeling of biological systems in vitro has enabled insights into complex cellular functions. To date, fluorogenic azide-containing compounds have primarily been employed in the context of click chemistry and as sensitive functionalities for hydrogen sulfide detection. Here, we report an alternative use of this functionality: as fluorogenic probes for the detection of depleted oxygen levels (hypoxia). Oxygen is imperative to all life forms, and probes that enable quantif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many aspects of modern life rely on rapid, accurate, and selective detection methodologies, especially for heavy toxins, pathogens, biomolecules, metal ions, and miRNAs. Thus, there is a need for reliable and versatile advanced biosensing platforms that can meet these challenges. CuAAC-assisted systems have emerged as efficient tools for constructing DNA biosensors due to their high efficiency, bioorthogonality, and site-specific conjugation capabilities. This review highlights the role of copper(i)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in DNA biosensing platforms. Emphasis is placed on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical sequential workflow-individual compound screening, followed by stepwise design-synthesis-purification of derivatives-makes lead compound discovery time-consuming and cost-prohibitive. Herein, we developed Affinity Selection Thin-Layer Chromatography (AS-TLC) as a method for high-throughput screening (HTS), enabling efficient and cost-effective screening of compound mixtures. Furthermore, we integrated activity assays with AS-TLC to minimize target protein consumption and lower the false positive rate, through which we identified a YTH domain-containing protein 1 (YTHDC1) inhibito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ring strain energy (RSE) is crucial for understanding molecular reactivity, with broad implications in polymerization, click chemistry, drug discovery and beyond. However, quantitatively determining RSE through experiments or quantum mechanics (QM) is resource-intensive, limiting its application on a large scale. We present a machine learning (ML)-based workflow that enables the reliable and efficient prediction of RSE, entirely bypassing traditional QM calculations. Our workflow employs AIMNet2 machine learning interatomic potentials and Auto3D for the identification of low-energy conformers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propargylated bambus[4,6]urils were prepared by an efficient one-step condensation of dipropargylglycoluril with formaldehyde under microwave irradiation. Their functionalization by click chemistry (CuAAC) afforded new multivalent architectures decorated with 8 or 12 ligands. Grafting of glycosides provided water-soluble glycobambus[4,6]uril platforms with glucosyl12BU[6] showing good affinity toward iodide anion in aqueous medium.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present a perspective on recent advancements in the field of metabolic labeling as a method for interrogating phospholipids in terms of their biosynthesis, trafficking, and localization. Phospholipids are crucial for establishing cell morphology and signaling processes mediated by interactions between nearly all relevant cellular substrates. Bioorthogonal chemistry has provided a convenient platform in which clickable probes that mimic biologically active precursors are deployed to generate labeled versions of phospholipids in cells, enabling the study of downstream lipid activities
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our gut microbiota directly influences human physiology in health and disease. The myriad of surface glycoconjugates in both the bacterial cell envelope and our gut cells dominate the microbiota-host interface and play a critical role in host response and microbiota homeostasis. Among these, peptidoglycan is the basic glycan polymer offering the cell rigidity and a basis on which many other glycoconjugates are anchored. To directly study peptidoglycan in gut commensals and obtain the molecular insight required to understand their functional activities we need effective techniques like chemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal reactions that enable switching molecular functions by breaking chemical bonds have gained prominence, with the tetrazine-mediated cleavage of trans-cyclooctene caged compounds (click-to-release) being particularly noteworthy for its high versatility, biocompatibility, and fast reaction rates. Despite several recent advances, the development of highly reactive tetrazines enabling quantitative elimination from trans-cyclooctene linkers remains challenging. In this study, we present the synthesis and application of sulfo-tetrazines, a class of derivatives featuring phenolic hydroxy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur fluoride exchange (SuFEx) and phosphorus fluoride exchange (PFEx) click chemistries are advancing research across multiple disciplines. By genetically incorporating latent bioreactive unnatural amino acids (Uaas), these chemistries have been integrated into proteins, enabling precise covalent linkages with biological macromolecules and paving the way for new applications. However, their suboptimal reaction rates in proteins limit effectiveness, and traditional catalytic methods for small molecules are often incompatible with biological systems or in vivo applications. We demonstrated th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,2,3-triazole ring is a major pharmacophore system among nitrogen-containing heterocycles. These five-membered heterocyclic motifs with three nitrogen heteroatoms can be prepared easily using 'click' chemistry with copper- or ruthenium-catalysed azide-alkyne cycloaddition reactions. Recently, the 'linker' property of 1,2,3-triazoles was demonstrated, and a novel class of 1,2,3-triazole-containing hybrids and conjugates was synthesised and evaluated as lead compounds for diverse biological targets. These lead compounds have been demonstrated as anticancer, antimicrobial, anti-tubercular, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and practical method was developed for the synthesis of new (1,2,3triazol4yl)methyl phosphinates and (1,2,3-triazol-4-yl)methyl phosphates by the copper(I)catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) of organic azides and prop-2-ynyl phosphinate or prop-2-ynyl phosphate. The synthesis of (1benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl diphenylphosphinate was optimized with respect to the reaction parameters, such as the temperature, reaction time, and catalyst loading. The approach was applied to a range of organic azides, which confirmed the wide scope and the substituent tolerance of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogels, essential biomaterials in bioengineering, face challenges of undesirable swelling in applications requiring stable dimensions. This study presents a novel anti-swelling hydrogel using a cyanobenzothiazole (CBT)-cysteine (Cys) click reaction, inspired by luciferin chemistry. By functionalizing 4-Arm PEG with CBT and synthesizing N-terminal cysteine-terminated ethylenediamine precursors, gels are formed under mild conditions, avoiding harsh reagents or catalysts and ensuring compatibility with physiological environments. The resulting hydrogels benefit from enhanced cross-linking dens
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.